@ "康貝" 醫療用束帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1
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許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001703號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/13 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2017/07/19 |
發證日期: 2012/07/19 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600170309 |
中文品名: "康貝"固齒器(未滅菌) |
英文品名: "Combi" Teether (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F5550 牙齒咬環 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 牙齒咬環不含液體,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 台灣康貝股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段360巷6號6樓 |
申請商統一編號: 12946262 |
製造商名稱: DONGGUAN QUALIDUX PLASTIC PRODUCTS LTD |
製造廠廠址: MEIJING AVENUE, CHANGTANG ADMINISTRATION ZONE, DALANG TOWN, DONGGUAN, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/17 |
製造許可登錄編號: (空) |
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許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001703號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191213 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20170719 |
發證日期: 20120719 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600170309 |
中文品名: "康貝"固齒器(未滅菌) |
英文品名: "Combi" Teether (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F5550 牙齒咬環 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 牙齒咬環不含液體,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 台灣康貝股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段360巷6號6樓 |
申請商統一編號: 12946262 |
製造商名稱: DONGGUAN QUALIDUX PLASTIC PRODUCTS LTD |
製造廠廠址: MEIJING AVENUE, CHANGTANG ADMINISTRATION ZONE, DALANG TOWN, DONGGUAN, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20191217 |
製造許可登錄編號: (空) |
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許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001651號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/13 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2017/06/01 |
發證日期: 2012/06/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600165103 |
中文品名: "康貝"固齒器(未滅菌) |
英文品名: "Combi" Teether (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F5550 牙齒咬環 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 牙齒咬環不含液體,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 台灣康貝股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段360巷6號6樓 |
申請商統一編號: 12946262 |
製造商名稱: JETCROWN INDUSTRIAL LTD. |
製造廠廠址: HUANGANG INDUSTRIAL ESTATE, HOUJIE TOWN DONG GUAN CITY, GUANGDONG PROVINCE CHINA 523946 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/17 |
製造許可登錄編號: (空) |
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許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001651號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191213 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20170601 |
發證日期: 20120601 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600165103 |
中文品名: "康貝"固齒器(未滅菌) |
英文品名: "Combi" Teether (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F5550 牙齒咬環 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 牙齒咬環不含液體,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 台灣康貝股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段360巷6號6樓 |
申請商統一編號: 12946262 |
製造商名稱: JETCROWN INDUSTRIAL LTD. |
製造廠廠址: HUANGANG INDUSTRIAL ESTATE, HOUJIE TOWN DONG GUAN CITY, GUANGDONG PROVINCE CHINA 523946 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20191217 |
製造許可登錄編號: (空) |
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許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001704號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/13 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2017/07/19 |
發證日期: 2012/07/19 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600170401 |
中文品名: "康貝"固齒器(未滅菌) |
英文品名: "Combi" Teether (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F5550 牙齒咬環 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 牙齒咬環不含液體,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 台灣康貝股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段360巷6號6樓 |
申請商統一編號: 12946262 |
製造商名稱: KUNSHAN SANDING CHILD' S PRODUCTS CO., LTD. |
製造廠廠址: 251# SONGJIAGANG RD., ZHOUSHI TOWN, KUNSHAN CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/17 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "康貝" 醫療用束帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001704號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191213 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20170719 |
發證日期: 20120719 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600170401 |
中文品名: "康貝"固齒器(未滅菌) |
英文品名: "Combi" Teether (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F5550 牙齒咬環 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 牙齒咬環不含液體,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 台灣康貝股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段360巷6號6樓 |
申請商統一編號: 12946262 |
製造商名稱: KUNSHAN SANDING CHILD' S PRODUCTS CO., LTD. |
製造廠廠址: 251# SONGJIAGANG RD., ZHOUSHI TOWN, KUNSHAN CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20191217 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "康貝" 醫療用束帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001705號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/13 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2017/07/19 |
發證日期: 2012/07/19 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600170500 |
中文品名: "康貝"固齒器(未滅菌) |
英文品名: "Combi" Teether (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F5550 牙齒咬環 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 牙齒咬環不含液體,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 台灣康貝股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段360巷6號6樓 |
申請商統一編號: 12946262 |
製造商名稱: WELL HOPES PLASTIC & METAL MANUFACTURING FTY |
製造廠廠址: SHATOU SOUTH INDUSTRIAL AREA, CHANGAN, DONGGUAN, GUANGDONG, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/17 |
製造許可登錄編號: (空) |