富士測定血中氨濃度乾式試片 (未滅菌)
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中文品名富士測定血中氨濃度乾式試片 (未滅菌)的英文品名是FUJI DRI-CHEM Slide NH3 (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第000908號, 有效日期是20251013, 許可證種類是醫　器, 效能是測定人體血漿內血中氨的濃度。, 醫器規格是空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是恆昶實業股份有限公司.

#富士測定血中氨濃度乾式試片 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第000908號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20251013
發證日期	20051013
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400090806
中文品名	富士測定血中氨濃度乾式試片 (未滅菌)
英文品名	FUJI DRI-CHEM Slide NH3 (Non-Sterile)
效能	測定人體血漿內血中氨的濃度。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一	A1065 血氨試驗系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	恆昶實業股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區民權東路六段38號1樓
申請商統一編號	04401323
製造商名稱	FUJIFILM Techno Products CO.,LTD
製造廠廠址	210 NAKANUMA, MINAMIASHIGARA-SHI, KANAGAWA, 250-0193 JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20201016
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第000908號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20251013

發證日期

20051013

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400090806

中文品名

富士測定血中氨濃度乾式試片 (未滅菌)

英文品名

FUJI DRI-CHEM Slide NH3 (Non-Sterile)

效能

測定人體血漿內血中氨的濃度。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學用裝置

醫器次類別一

A1065 血氨試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

恆昶實業股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區民權東路六段38號1樓

申請商統一編號

04401323

製造商名稱

FUJIFILM Techno Products CO.,LTD

製造廠廠址

210 NAKANUMA, MINAMIASHIGARA-SHI, KANAGAWA, 250-0193 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20201016

製造許可登錄編號

(空)

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富士測定血中氨濃度乾式試片 (未滅菌)的地址位於

臺北市內湖區民權東路六段38號1樓

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沈愛根	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 865 \| 所代表法人: \| 恆昶實業股份有限公司 \| 統一編號: 04401323
楊玫玫	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 180 \| 所代表法人: \| 恆昶實業股份有限公司 \| 統一編號: 04401323

沈愛根

職稱: 董事長 | 持有股份數: 865 | 所代表法人: | 恆昶實業股份有限公司 | 統一編號: 04401323

楊玫玫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 180 | 所代表法人: | 恆昶實業股份有限公司 | 統一編號: 04401323

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沈愛根	公司名稱: 恆昶實業股份有限公司 \| 到職日期: 0630320 \| 統一編號: 04401323
沈嘉年	公司名稱: 恆昶實業股份有限公司 \| 到職日期: 0980302 \| 統一編號: 04401323

沈愛根

公司名稱: 恆昶實業股份有限公司 | 到職日期: 0630320 | 統一編號: 04401323

沈嘉年

公司名稱: 恆昶實業股份有限公司 | 到職日期: 0980302 | 統一編號: 04401323

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恆昶實業股份有限公司

統一編號: 04401323 | 電話號碼: 02-2791-1188 | 臺北市內湖區民權東路6段38號

恆昶實業股份有限公司

統一編號: 04401323 | 電話號碼: 02-2791-1188 | 臺北市內湖區民權東路6段38號

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富士測量血中尿素氮濃度乾式試片	英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Urease (尿素酶)5.9U\nBromcresol green(溴甲酚綠)0.028mg(0.040 μmol)\n \| 醫器規格: 24片包 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司
富士全自動乾式生化分析儀	英文品名: FUJI DRI-CHEM 3500 \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003620號 \| 有效日期: 2011/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 臨床生化分析儀。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: FUJI DRI-CHEM 3500，FUJI DRI-CHEM 3500s，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司
富士校正液(C-反應蛋白)	英文品名: FUJI DRI-CHEM CALIBRATOR CP(CRP) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025705號 \| 有效日期: 2028/12/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CP-1(1mLx1), CP-2(1mLx1), CP-3(1mLx1)以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司
富士測定血中總二氧化碳乾式試片	英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE TCO2-P \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027687號 \| 有效日期: 2030/09/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測定血漿或血清中的總二氧化碳(CO2)濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 24 tests。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司
富士-測定血液肌酸磷酸激酶乾式試片	英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide CPK-P III \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015836號 \| 有效日期: 2026/01/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血漿或血清當中肌酸磷酸激酶(Creatinine phosphkinase)的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Slide Ingredients:\ncreatine phosphate 2Na 0.268mg (1.2 μ mol)、\nNitrotetrazorium blue 0.122mg (0.15... \| 醫器規格: 24 片/盒 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司
富士新全自動乾式生化分析儀 (未滅菌)	英文品名: FUJI DRI-CHEM 4000i (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006380號 \| 有效日期: 2017/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司
富士-測定肌酸磷酸激/乾式試片	英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide CKMB-P \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015902號 \| 有效日期: 2026/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於測定血中CKMB濃度，供血漿及血清使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Constituents of slide:\nAnti-human CK-M goat antibody (polyclonal). Sufficient level to inhibit CKMM... \| 醫器規格: 24 slides \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司
"富士" 全自動乾式生化分析儀 (未滅菌)	英文品名: "FUJI" DRI-CHEM NX700 (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019007號 \| 有效日期: 2023/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司
富士-測定總膽紅素乾式試片	英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide TBIL-P III \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015547號 \| 有效日期: 2025/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血漿或血清中總膽紅素的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: (2,4-dichloro-benzen diazonium salt).....0.16 mg (0.40 umol) \| 醫器規格: 24 slides/package \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司
富士-測定白蛋白濃度亁式試片	英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide ALB-P \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015554號 \| 有效日期: 2025/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血清和血漿中的白蛋白濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Ingredients of slide(Bromocresol green) 0.125mg \| 醫器規格: 24 tests/kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司
富士-測定 C-反應蛋白乾式試片	英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide CRP-S III \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015555號 \| 有效日期: 2025/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血清的C-反應蛋白(C reactive protein)濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Composition of one slide\namylase labeled anti-human CRP mouse antibody (monoclonal) 3.4 U\nSodium c... \| 醫器規格: DRI-CHEM Slide CRP-S III：(24 test/kit) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司
富士-測定血中尿素氮濃度乾式試片	英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide BUN-P II \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015556號 \| 有效日期: 2010/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血漿或血清的尿素氮濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: urease (from Canavalia ensifor-mis) 8.01 IU\nBromocresol green 0.034mg(0.049 μ mol) \| 醫器規格: 24 Slides/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恒昶實業股份有限公司
富士-乾式化學分析儀用的高濃度對照血清	英文品名: FUJI DRI-CHEM CONTROL H LEVEL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015562號 \| 有效日期: 2025/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於血漿及血清測定用玻片確認FUJI DRI-CHEM系統的準確性及精密度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: prepared from pooled human serum and a base matrix via freeze-drying. Animal-derived enzyme componen... \| 醫器規格: *3ml6瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司**
富士-測定血中肌酸酐濃度乾式試片	英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide CRE-P III \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015563號 \| 有效日期: 2025/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血漿或血清的肌酸酐(creatinine)濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Creatinine deiminase : 236mU, \nBromocresol blue : 0.025mg (0.037 μ mol), \nα-ketoglutamic acid, Glu... \| 醫器規格: 24 Slides/Box \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司
富士-測定鹼性磷酸酶乾式試片	英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide ALP-P III \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015564號 \| 有效日期: 2025/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血漿或血清當中鹼性磷酸酶(Alkaline phosphatase)的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: p-nitrophenyl phosphate: 0.088mg (0.21μmol). \| 醫器規格: 24 Slides \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司
富士血氨分析儀 (未滅菌)	英文品名: FUJI DRI-CHEM 100N Ammonia Analyzer (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008388號 \| 有效日期: 2014/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血氨試驗系統(A.1065)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司
富士血液核酸製備全血核酸萃取套件	英文品名: FUJIFILM DNA WHOLE BLOOD KIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009331號 \| 有效日期: 2015/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司
“富士”全自動乾式生化分析儀(未滅菌)	英文品名: “FUJI” DRI-CHEM 7000i (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011872號 \| 有效日期: 2017/06/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司
富士-測定麩胺酸-草醋酸轉氨酶乾式試片	英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide GOT/AST-PⅢ \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014866號 \| 有效日期: 2025/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血漿及血清中麩胺酸－草醋酸轉氨酶的活性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium L-asparatate , Diarylimidazole leuco dye. \| 醫器規格: 24 Tests/kit. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

富士測量血中尿素氮濃度乾式試片

富士全自動乾式生化分析儀

富士校正液(C-反應蛋白)

富士測定血中總二氧化碳乾式試片

富士-測定血液肌酸磷酸激酶乾式試片

富士新全自動乾式生化分析儀 (未滅菌)

富士-測定肌酸磷酸激/乾式試片

"富士" 全自動乾式生化分析儀 (未滅菌)

富士-測定總膽紅素乾式試片

富士-測定白蛋白濃度亁式試片

富士-測定 C-反應蛋白乾式試片

富士-測定血中尿素氮濃度乾式試片

富士-乾式化學分析儀用的高濃度對照血清

富士-測定血中肌酸酐濃度乾式試片

富士-測定鹼性磷酸酶乾式試片

富士血氨分析儀 (未滅菌)

富士血液核酸製備全血核酸萃取套件

“富士”全自動乾式生化分析儀(未滅菌)

富士-測定麩胺酸-草醋酸轉氨酶乾式試片

食品業者登錄資料集資料集的富士測定血中氨濃度乾式試片 (未滅菌) 相關資料

恆昶實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104401323-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04401323 | 台北市內湖區民權東路6段38號

恆昶實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104401323-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04401323 | 台北市內湖區民權東路6段38號

特定用途化粧品許可證資料集資料集的富士測定血中氨濃度乾式試片 (未滅菌) 相關資料

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艾詩緹完美光防曬定妝蜜粉 SPF18 PA++(透明)	英文品名: ASTALIFT Lighting Perfection Pressed Powder \| 用途: 防曬、修容。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 盒裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 \| 有效日期: 2017/04/11
艾詩緹光漾保濕粉餅SPF20•PA++	英文品名: ASTALIFT Light Analyzing Moisture Foundation (Powder Type) \| 用途: 防曬、修容。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 盒裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 \| 有效日期: 2017/04/11
ASTALIFT 蜜粉 (粉狀) SPF17．PA++	英文品名: ASTALIFT LOOSE POWDER S \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 粉狀劑型 \| 包裝: 罐裝;;附外盒 \| 化粧品類別: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/08/23
艾詩緹完美光長效粉餅( OC-01, OC-03, OC-05, OC-07, BE-03, PK-03)	英文品名: ASTALIFT Lighting Perfection Long Keep Pact UV( OC-01, OC-03, OC-05, OC-07, BE-03, PK-03) \| 用途: 防曬 \| 劑型: 固狀劑型 \| 包裝: 盒裝;;附外盒 \| 化粧品類別: \| 限制項目: \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/04/01
艾詩緹完美光保濕無瑕粉底液(OC-01, OC-03, OC-05, OC-07, BE-03, PK-03)	英文品名: ASTALIFT Lighting Perfection Moist Pure Liquid UV(OC-01, OC-03, OC-05, OC-07, BE-03, PK-03) \| 用途: 防曬 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/04/01
艾詩緹光漾保濕粉底液SPF25•PA++	英文品名: ASTALIFT Light Analyzing Moisture Foundation (Powder Type) \| 用途: 防曬、修飾膚色。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 盒裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 \| 有效日期: 2017/04/11
愛詩緹-水漾再生日用防曬隔離乳 SPF35 PA++	英文品名: ASTALIFT DAY PROTECTOR \| 用途: 防曬、保濕。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 \| 有效日期: 2017/02/01
艾詩緹-水漾日用防曬隔離乳SPF50+ PA+++	英文品名: ASTALIFT DAY PROTECTOR WHITE \| 用途: 防曬、保濕。 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 \| 有效日期: 2017/09/25
艾詩緹-水漾再生防曬隔離乳SPF35 PA+++	英文品名: ASTALIFT UV PROTECTOR \| 用途: 防曬、保濕。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/04/09
月之水防曬隔離乳	英文品名: Lunamer uv protector \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/04/09

艾詩緹完美光防曬定妝蜜粉 SPF18 PA++(透明)

艾詩緹光漾保濕粉餅SPF20•PA++

ASTALIFT 蜜粉 (粉狀) SPF17．PA++

艾詩緹完美光長效粉餅( OC-01, OC-03, OC-05, OC-07, BE-03, PK-03)

艾詩緹完美光保濕無瑕粉底液(OC-01, OC-03, OC-05, OC-07, BE-03, PK-03)

艾詩緹光漾保濕粉底液SPF25•PA++

愛詩緹-水漾再生日用防曬隔離乳 SPF35 PA++

艾詩緹-水漾日用防曬隔離乳SPF50+ PA+++

艾詩緹-水漾再生防曬隔離乳SPF35 PA+++

月之水防曬隔離乳

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恆昶實業股份有限公司

統編: 04401323 | 公司地址: 114臺北市內湖區民權東路6段38號

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恆昶實業股份有限公司	登錄日期: 1091224 \| 勞工安全衛生管理員人數: 0 \| 勞工安全管理師人數: 0 \| 勞工衛生管理師人數: 0 \| 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 \| 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊
ASTALIFT魔力紅美肌凍	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 07 4 2017 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 恆昶實業股份有限公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 違規情節: 廣告內容誇大不實 \| 刊播日期: 03 31 2017 12:00AM \| 刊播媒體: VoCE 美妝時尚國際中文版 @ 違規化粧品廣告資料集
恆昶實業股份有限公司	電話: 27977177 \| 種類: 製造業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市內湖區民權東路6段38號1、5樓 @ 醫療器材商資料集
恆昶實業股份有限公司	電話: 0227911188 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市內湖區民權東路六段３８號１樓 @ 醫療器材商資料集
恆昶實業	裝設地址: 台北市內湖區民權東路六段38號 \| 裝設金融機構名稱: 華南商業銀行 \| 裝設金融機構代號/總機構代碼: 008 \| 台北市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表
恆昶實業	裝設金融機構名稱: 華南商業銀行 \| 台北市內湖區民權東路六段38號 \| 裝設金融機構代號: 008 @ 可供使用輪椅民眾操作之ATM設置地點資訊
恆昶實業	裝設金融機構名稱: 華南商業銀行 \| 裝設地址: 台北市內湖區民權東路六段38號 \| 裝設金融機構代號/總機構代碼: 008 \| 裝設縣市: 台北市 @ 「國際卡在台提款-ATM位置」查詢一覽表

恆昶實業股份有限公司

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ASTALIFT魔力紅美肌凍

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 4 2017 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 恆昶實業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告內容誇大不實 | 刊播日期: 03 31 2017 12:00AM | 刊播媒體: VoCE 美妝時尚國際中文版

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電話: 27977177 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市內湖區民權東路6段38號1、5樓

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電話: 0227911188 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市內湖區民權東路六段３８號１樓

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富士測定血中氨濃度乾式試片 (未滅菌)	英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide NH3 (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000908號 \| 有效日期: 2025/10/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定人體血漿內血中氨的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Slide Ingredients: bromophenol blue 0.025mg (0.037 umol) \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
富士-測定血液中白蛋白乾式試片 (未滅菌)	英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide LAP (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000903號 \| 有效日期: 2025/10/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定人體血清及血漿中LAP的活性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Constiuents of slide: L-leucyl-p-nitroanilide hydrochloride 0.331 mg (1.151 umol)\nOther constituent... \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
富士-測量血中無機磷乾式試片(未滅菌)	英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide IP (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000904號 \| 有效日期: 2025/10/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定人體血清及血漿中無機磷的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Constituents of Slide: \nXantosine 0.353mg(1.24 μmol)\nPurine nucleoside phosphorylase 0.5 IU\nDiary... \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
富士測定乳酸脫氫酶乾式試片 (未滅菌)	英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide LDH (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000905號 \| 有效日期: 2030/10/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定人體血清及血漿中LDH濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Slide Ingredients:\nLithium lactate 0.167 mg (1.8 μmol)\nnitrotetrazolium blue 0.124 mg (0.15 μmol)\... \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
富士-測定血液中鎂含量乾式試片(未滅菌)	英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide Mg (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000906號 \| 有效日期: 2030/10/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清和血漿中鎂濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Composition of one slide：\nGlycerol kinase 0.13 IU\nGlycerol 0.130 mg(1.412 μ mol)\nDiarylimidazole ... \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
富士-測定麩丙酮酸轉氨酶乾式試片(未滅菌)	英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide GPT/ALT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000907號 \| 有效日期: 2030/10/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定人體血清及血漿中GPT/ALT濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Slide Ingredients:\nL-alanine 0.485 mg(5.4 μmol)\nDiarylimidazole leuco dye 0.044 mg(0.0901 μmol)\nO... \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
富士-測定血中總蛋白質濃度乾式試片 (未滅菌)	英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide TP (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000909號 \| 有效日期: 2030/10/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定人體血漿及血清中總蛋白質濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Silde Ingredients: Cupric sulphate pentahydrate CuSO4 (5H2O) 1.7 mg (6.8 umol) \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
富士-測定血中總膽固醇濃度乾式試片(未滅菌)	英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide TCHO (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000910號 \| 有效日期: 2030/10/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定人體血漿及血清中總膽固醇濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Slide Ingredients: cholesterol oxidase (from Streptomyces ray fungus) 0.6 IU diarylimidazole leuco d... \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

恆昶實業的黃頁資料

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恆昶實業股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區大順二路818號 | 電話: 07-383-9722

恆昶實業股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段38號1樓 | 電話: 02-2791-1188

恆昶實業股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段38號1樓 | 電話: 02-2792-1885

恆昶實業股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段38號1樓 | 電話: 0800-058-058

恆昶實業股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段38號1樓 | 電話: 02-2709-2798

恆昶實業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區文心路三段143號 | 電話: 04-2312-8095

恆昶實業股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區大順二路818號 | 電話: 07-381-8171

恆昶實業股份有限公司台中廠 | 地址: 台中市西屯區文心路三段143號 | 電話: 04-2311-8666

名稱恆昶實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
恆昶實業股份有限公司臺北市內湖區民權東路6段38號	沈愛根	04401323	核准設立
恆昶實業股份有限公司北區分公司臺北市中山區南京東路２段２０號８樓之３	曾正夫	70751089	廢止

恆昶實業股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段38號 | 負責人: 沈愛根 | 統編: 04401323 | 核准設立

恆昶實業股份有限公司北區分公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路２段２０號８樓之３ | 負責人: 曾正夫 | 統編: 70751089 | 廢止

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與富士測定血中氨濃度乾式試片 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“眼力健”晶體乳化手術管道配件包	英文品名: “AMO” Phaco Packs and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030266號 \| 有效日期: 2022/09/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/12/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OPO70, OPO71以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
“嬌生”灌注探針	英文品名: “Johnson & Johnson” Limbal Infusion Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030267號 \| 有效日期: 2022/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OM0504011，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
“威朗”博科視多焦點人工水晶體	英文品名: “Valeant Med” FOCUSFORCE RE-VISION Multifocal Intraocular Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030268號 \| 有效日期: 2022/10/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: A100以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
日本精密電子血壓計	英文品名: Nissei Digital Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030269號 \| 有效日期: 2027/10/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DSK-1011J、DSK-1031J、DSK-1051J以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
日本精密手腕式血壓計	英文品名: Nissei Wrist Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030270號 \| 有效日期: 2027/10/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WSK-1011J、WSK-1021J以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
“美敦力”導引鞘穿刺套組	英文品名: “Medtronic” InTRAkit Access Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030271號 \| 有效日期: 2022/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/09/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“愛爾康”穩復明銀白內障晶體乳化儀	英文品名: “Alcon” Centurion Silver System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030278號 \| 有效日期: 2027/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8065753008以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“威瑞”放射治療系統	英文品名: “ViewRay” MRIdian Linac System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030279號 \| 有效日期: 2027/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MRIdian Linac System, Model 20000以下空白 \| 限制項目: 輸入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 香港商合璽醫療器材有限公司台灣分公司
“桑德克”掃頻光源式光學同調斷層掃描儀	英文品名: “SANTEC”SS-OCT Biometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030280號 \| 有效日期: 2022/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ARGOS以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“薇波菈”數位乳房影像處理軟體	英文品名: “Volpara” Digital Mammography Image Processing Software \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030281號 \| 有效日期: 2027/10/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VolparaDensity, VolparaDose以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
“生機”冷凍保存試劑	英文品名: “SAGE” Cryopreservation Media \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030282號 \| 有效日期: 2027/10/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格：ART-8026、ART-8031。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 億宸科技有限公司
“紓芳”連續性正壓呼吸器	英文品名: “SEFAM” Continuous Positive Airway Pressure Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030283號 \| 有效日期: 2022/10/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 展宙有限公司
博士倫輕水氧老花專用軟式隱形眼鏡	英文品名: Bausch + Lomb Ultra for Presbyopia (Samfilcon A) Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030284號 \| 有效日期: 2027/10/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：46%；顏色：tinted blue以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
“生機”顯微操作試劑	英文品名: “SAGE” Micromanipulation Media \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030285號 \| 有效日期: 2027/10/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 億宸科技有限公司
“艾拉維”派威018周邊血管氣球擴張導管	英文品名: “ArraVasc” Pirouette 018 PTA Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030286號 \| 有效日期: 2022/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奕達生技股份有限公司