血壓計
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中文品名血壓計的英文品名是SPHYGMOMANOMETER "ACOMA", 許可證字號是衛署醫器輸字第000263號, 有效日期是19890917, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19991007, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＡＮＥＲＯＩＤ　ＴＹＰＥ，ＭＥＲＣＵＲＹ　ＴＹＰＥ, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是俊元亨商行貿易有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第000263號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19991007
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	19890917
發證日期	19740917
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600026305
中文品名	血壓計
英文品名	SPHYGMOMANOMETER "ACOMA"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0599 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＡＮＥＲＯＩＤ　ＴＹＰＥ，ＭＥＲＣＵＲＹ　ＴＹＰＥ
限制項目	輸　入
申請商名稱	俊元亨商行貿易有限公司
申請商地址	台北巿延平南路６號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	ACOMA IKAKOGYO CO, LTD.
製造廠廠址	14-14. 2-CHOME HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第000263號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19991007

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

19890917

發證日期

19740917

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600026305

中文品名

血壓計

英文品名

SPHYGMOMANOMETER "ACOMA"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0599 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＡＮＥＲＯＩＤ　ＴＹＰＥ，ＭＥＲＣＵＲＹ　ＴＹＰＥ

限制項目

輸　入

申請商名稱

俊元亨商行貿易有限公司

申請商地址

台北巿延平南路６號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

ACOMA IKAKOGYO CO, LTD.

製造廠廠址

14-14. 2-CHOME HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿延平南路６號

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血壓計	英文品名: SPHYGMOMANOMETER "ACOMA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000263號 \| 有效日期: 1989/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＮＥＲＯＩＤ　ＴＹＰＥ，ＭＥＲＣＵＲＹ　ＴＹＰＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

血壓計

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氧氣帳	英文品名: OXYGEN TENT "ACOMA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000207號 \| 有效日期: 1985/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＴ？２５０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
聽診器	英文品名: STETHOSCOPE "ACOMA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000208號 \| 有效日期: 1987/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ａ？００１，Ａ？００５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
麻醉器	英文品名: ANESTHESIA APPARATUS "ACOMA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000209號 \| 有效日期: 1991/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＭＡ－１３００Ｆ，ＣＴ－７Ｆ，ＰＨ－２Ｆ，ＰＨ－３Ｆ，Ｄ－３Ｆ，ＦＯ－２０Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工呼吸器	英文品名: "ACOMA" RESPIRATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000856號 \| 有效日期: 1990/07/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＲＦ－１５００，ＡＲＦ－８５０，ＡＲＦ－８５０Ｅ，ＡＲＦ－８５０ＩＭＶ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
外科用縫合針	英文品名: SUTURE NEEDLES "YOSHIZAWA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000472號 \| 有效日期: 1988/09/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
氧氣帳	英文品名: OXYGEN TENT "ACOMA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000207號 \| 有效日期: 19850903 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850925 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＴ？２５０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
聽診器	英文品名: STETHOSCOPE "ACOMA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000208號 \| 有效日期: 19870903 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ａ？００１，Ａ？００５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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羅邦藥水	英文品名: NOBALD \| 許可證字號: 衛署成製字第001258號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 制止脫髮、？糠性禿髮症、去除頭皮屑、止頭皮搔癢 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: RESORCINOL ACETATE;;GINGER TINCTURE;;MENTHOL;;CHOLESTEROL \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
膚樂娜液	英文品名: FLONA SKIN LOTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第019694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡，暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BRONOPOL;;RESORCINOL (RESORCIN);;SULFUR;;MENTHOL \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
炎而舒栓劑１００公絲	英文品名: INDEPEARL SOFT 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011555號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後之炎症及腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛、解熱：慢性關節炎、變形性關節症 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
巴金寧斯錠	英文品名: TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005399號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療巴金源氏症候群：動脈硬化性、原發性或腦炎後遺性顫動麻痺及患上述疾患的痙攣性筋硬直及減輕抑鬱症或無氣力症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: KANTO-ISHISEIYAKU KABUSHIKI GAISHA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
歐迪衛生套	英文品名: "MODERN" MOD CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003875號 \| 有效日期: 1990/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 復源股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
樂園衛生套	英文品名: "MODERN" PARADISE CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003876號 \| 有效日期: 1992/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 復源股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
伴侶衛生套	英文品名: "MODERN" PLAYMATE CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003878號 \| 有效日期: 1992/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 復源股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

羅邦藥水

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名稱俊元亨商行貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
俊元亨商行貿易有限公司臺北市資料空白		03281216	解散 (079年04月09日建一字第號)

俊元亨商行貿易有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 03281216 | 解散 (079年04月09日建一字第號)

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"凱石" 牙齒骨內植入物附件 (滅菌)	英文品名: "Keystone" Endosseous dental implant accessories (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017609號 \| 有效日期: 2022/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
"生物梅里埃" 分枝桿菌/奴卡氏菌前處理試劑組 (未滅菌)	英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mycobacterium/Nocardia Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017610號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
"愛德" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: "A-dec" Dental Chair and Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017611號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
"柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)	英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
"愛齊" 成形牙齒定位器 (未滅菌)	英文品名: "Align" Preformed tooth positioner (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017613號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒定位器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司
"三興" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "SANSHIN" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017614號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞帝葳有限公司
"三興" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "SANSHIN" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017615號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞帝葳有限公司
"黑皮" 脫脂棉花 (未滅菌)	英文品名: "Happy" ABSORBENT COTTON (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017616號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎勛國際有限公司
"而久亨特立" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: "ArjoHuntleigh" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017617號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"而久亨特立" 非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: "ArjoHuntleigh" Nonpowered flotation therapy mattress (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017618號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"奧創清潔系統" 超音波清洗機 (未滅菌)	英文品名: "Ultra Clean Systems" Ultrasonic Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017619號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"安捷麗" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Angelux" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017594號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大騰生技股份有限公司
"尼歐登" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Neodent" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017595號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 金台洋企業股份有限公司
"波司" 支撐護腰帶 (未滅菌)	英文品名: "Pulse" WOW Support Belt (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017596號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司
"哈富尼" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: "HAFNER" Ear, Nose, and Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017597號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司