"富強" 矽質手術量測尺 (滅菌)
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中文品名"富強" 矽質手術量測尺 (滅菌)的英文品名是"Fortune" Silicone Surgical Ruler (Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006137號, 有效日期是20260411, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;GMP, 申請商名稱是富強醫材股份有限公司.

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許可證字號衛部醫器製壹字第006137號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260411
發證日期20160411
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"富強" 矽質手術量測尺 (滅菌)
英文品名"Fortune" Silicone Surgical Ruler (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱富強醫材股份有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路二段29號6樓
申請商統一編號22007273
製造商名稱富強醫材股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區長春二路256號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201117
製造許可登錄編號GMP0555

許可證字號

衛部醫器製壹字第006137號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20260411

發證日期

20160411

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"富強" 矽質手術量測尺 (滅菌)

英文品名

"Fortune" Silicone Surgical Ruler (Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;GMP

申請商名稱

富強醫材股份有限公司

申請商地址

新北市淡水區中正東路二段29號6樓

申請商統一編號

22007273

製造商名稱

富強醫材股份有限公司

製造廠廠址

桃園市中壢區長春二路256號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20201117

製造許可登錄編號

GMP0555

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新北市淡水區中正東路二段29號6樓

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富強醫材股份有限公司

統一編號: 22007273 | 電話號碼: 02-2624-2233 | 新北市淡水區中正東路2段29號6樓

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富強醫材股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22007273 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區文化里21鄰長春二路256號

富強醫材股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22007273 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區文化里21鄰長春二路256號

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"富強" 引流導管及其配件 (滅菌)

英文品名: "Fortune" Drainage Tubes and Accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001778號 | 有效日期: 2027/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

"富強" 引流導管及其配件 (滅菌)

英文品名: "Fortune" Drainage Tubes and Accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001778號 | 有效日期: 20270126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

"富強" 矽質恥骨導尿管

英文品名: "FORTUNE" SILICONE SUPRA-PUBIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001067號 | 有效日期: 2029/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文訪單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原93.2.17核發之仿單收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

"富強" 矽質恥骨導尿管

英文品名: "FORTUNE" SILICONE SUPRA-PUBIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001067號 | 有效日期: 20240129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文訪單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原93.2.17核發之仿單收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

"富強" 矽質引流管 (未滅菌)

英文品名: "FORTUNE" Silicone Drainage Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003320號 | 有效日期: 2026/01/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

"富強" 矽質引流管 (未滅菌)

英文品名: "FORTUNE" Silicone Drainage Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003320號 | 有效日期: 20260127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

美得膚 傷口噴霧劑(未滅菌)

英文品名: Rystora Skin Protector-Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008279號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

美得膚 傷口噴霧劑(未滅菌)

英文品名: Rystora Skin Protector-Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008279號 | 有效日期: 20250415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

"富強" 氣切套管

英文品名: "FORTUNE" TRACHEOSTOMY TUBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001439號 | 有效日期: 2025/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:1565-9050、1565-9060、1565-9070、1565-9080、1565-9090、1565-9100(原94年10月27日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

"富強" 氣切套管

英文品名: "FORTUNE" TRACHEOSTOMY TUBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001439號 | 有效日期: 20250909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:1565-9050、1565-9060、1565-9070、1565-9080、1565-9090、1565-9100(原94年10月27日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

“富強”手術器械墊(未滅菌)

英文品名: “Fortune” Instrument Mat (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008615號 | 有效日期: 2025/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

“富強”手術器械墊(未滅菌)

英文品名: “Fortune” Instrument Mat (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008615號 | 有效日期: 20250925 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

"富強" 矽質血管識別帶 (滅菌)

英文品名: "Fortune" Silicone Vessel ID Loops (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006153號 | 有效日期: 2026/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

"富強" 矽質血管識別帶 (滅菌)

英文品名: "Fortune" Silicone Vessel ID Loops (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006153號 | 有效日期: 20260426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

"富強" 手術刀 (未滅菌)

英文品名: "Fortune" Surgical Blade (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003035號 | 有效日期: 2022/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

"富強" 手術刀 (未滅菌)

英文品名: "Fortune" Surgical Blade (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003035號 | 有效日期: 20220329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

"富強" 胃管

英文品名: "FORTUNE" STOMACH (GASTRIC) TUBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001039號 | 有效日期: 2028/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。2020-0003,2020-0004,2020-0005,2020-0020。101年6月21日新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

"富強" 胃管

英文品名: "FORTUNE" STOMACH (GASTRIC) TUBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001039號 | 有效日期: 20231024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。2020-0003,2020-0004,2020-0005,2020-0020。101年6月21日新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

"富強" 人工呼吸器及其配件

英文品名: "FORTUNE" MANUAL RESUSCITATOR AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001363號 | 有效日期: 2025/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

"富強" 引流導管及其配件 (滅菌)

英文品名: "Fortune" Drainage Tubes and Accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001778號 | 有效日期: 2027/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

"富強" 引流導管及其配件 (滅菌)

英文品名: "Fortune" Drainage Tubes and Accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001778號 | 有效日期: 20270126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

"富強" 矽質恥骨導尿管

英文品名: "FORTUNE" SILICONE SUPRA-PUBIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001067號 | 有效日期: 2029/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文訪單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原93.2.17核發之仿單收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

"富強" 矽質恥骨導尿管

英文品名: "FORTUNE" SILICONE SUPRA-PUBIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001067號 | 有效日期: 20240129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文訪單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原93.2.17核發之仿單收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

"富強" 矽質引流管 (未滅菌)

英文品名: "FORTUNE" Silicone Drainage Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003320號 | 有效日期: 2026/01/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

"富強" 矽質引流管 (未滅菌)

英文品名: "FORTUNE" Silicone Drainage Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003320號 | 有效日期: 20260127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

美得膚 傷口噴霧劑(未滅菌)

英文品名: Rystora Skin Protector-Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008279號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

美得膚 傷口噴霧劑(未滅菌)

英文品名: Rystora Skin Protector-Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008279號 | 有效日期: 20250415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

"富強" 氣切套管

英文品名: "FORTUNE" TRACHEOSTOMY TUBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001439號 | 有效日期: 2025/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:1565-9050、1565-9060、1565-9070、1565-9080、1565-9090、1565-9100(原94年10月27日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

"富強" 氣切套管

英文品名: "FORTUNE" TRACHEOSTOMY TUBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001439號 | 有效日期: 20250909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:1565-9050、1565-9060、1565-9070、1565-9080、1565-9090、1565-9100(原94年10月27日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

“富強”手術器械墊(未滅菌)

英文品名: “Fortune” Instrument Mat (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008615號 | 有效日期: 2025/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

“富強”手術器械墊(未滅菌)

英文品名: “Fortune” Instrument Mat (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008615號 | 有效日期: 20250925 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

"富強" 矽質血管識別帶 (滅菌)

英文品名: "Fortune" Silicone Vessel ID Loops (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006153號 | 有效日期: 2026/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

"富強" 矽質血管識別帶 (滅菌)

英文品名: "Fortune" Silicone Vessel ID Loops (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006153號 | 有效日期: 20260426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

"富強" 手術刀 (未滅菌)

英文品名: "Fortune" Surgical Blade (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003035號 | 有效日期: 2022/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

"富強" 手術刀 (未滅菌)

英文品名: "Fortune" Surgical Blade (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003035號 | 有效日期: 20220329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

"富強" 胃管

英文品名: "FORTUNE" STOMACH (GASTRIC) TUBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001039號 | 有效日期: 2028/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。2020-0003,2020-0004,2020-0005,2020-0020。101年6月21日新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

"富強" 胃管

英文品名: "FORTUNE" STOMACH (GASTRIC) TUBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001039號 | 有效日期: 20231024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。2020-0003,2020-0004,2020-0005,2020-0020。101年6月21日新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

"富強" 人工呼吸器及其配件

英文品名: "FORTUNE" MANUAL RESUSCITATOR AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001363號 | 有效日期: 2025/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 "富強" 矽質手術量測尺 (滅菌) 相關資料

富強醫材股份有限公司

公司統一編號: 22007273 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市淡水區中正東路2段29號6樓 | 食品業者登錄字號: F-122007273-00000-6

富強醫材股份有限公司

公司統一編號: 22007273 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市淡水區中正東路2段29號6樓 | 食品業者登錄字號: F-122007273-00000-6

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富強醫材股份有限公司

統一編號: 22007273 | 電話號碼: 02-2624-2233 | 新北市淡水區中正東路2段29號6樓

@ 出進口廠商登記資料

富強醫材股份有限公司

公司統一編號: 22007273 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市淡水區中正東路2段29號6樓 | 食品業者登錄字號: F-122007273-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

富強醫材股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22007273 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區文化里21鄰長春二路256號

@ 登記工廠名錄

美得膚 疤痕護理凝膠(未滅菌)

英文品名: Rystora Silicone Scar Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005632號 | 有效日期: 2025/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富強”傷口引流系統(滅菌)

英文品名: “Fortune”C.W.V. Drain System(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001785號 | 有效日期: 2027/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 包含引流管、吸球、探針、廢液收集袋及廢液收集瓶,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富強”傷口引流系統

英文品名: “Fortune”C.W.V. Drain System | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000323號 | 有效日期: 2010/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於手術後的傷口流引。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如附冊共 3 頁。 | 限制項目: | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"富強" 引流管系列

英文品名: "Fortune" Drain Serie | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000929號 | 有效日期: 2011/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來由體腔中導出液體或是評估某些生理情況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富強” 矽質鼻腔止血氣球 (滅菌)

英文品名: “Fortune” Silicone Nasal Epistaxis Balloon (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002040號 | 有效日期: 2028/01/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「止鼻血用氣球(G.4100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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@ 食品業者登錄資料集

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主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22007273 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區文化里21鄰長春二路256號

@ 登記工廠名錄

美得膚 疤痕護理凝膠(未滅菌)

英文品名: Rystora Silicone Scar Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005632號 | 有效日期: 2025/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富強”傷口引流系統(滅菌)

英文品名: “Fortune”C.W.V. Drain System(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001785號 | 有效日期: 2027/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 包含引流管、吸球、探針、廢液收集袋及廢液收集瓶,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富強”傷口引流系統

英文品名: “Fortune”C.W.V. Drain System | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000323號 | 有效日期: 2010/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於手術後的傷口流引。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如附冊共 3 頁。 | 限制項目: | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

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"富強" 引流管系列

英文品名: "Fortune" Drain Serie | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000929號 | 有效日期: 2011/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來由體腔中導出液體或是評估某些生理情況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

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“富強” 矽質鼻腔止血氣球 (滅菌)

英文品名: “Fortune” Silicone Nasal Epistaxis Balloon (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002040號 | 有效日期: 2028/01/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「止鼻血用氣球(G.4100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

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"富強" 喉頭面罩管 (未滅菌)

英文品名: "Fortune" Laryngeal Mask Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001175號 | 有效日期: 20260407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(口咽氣道管【D.5110】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 標準型:1580-0010, 1580-0015, 1580-0020, 1580-0025, 1580-0030, 1580-0040, 1580-0050, 1580-0060。規格變更為:空白(... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"富強" 喉頭面罩管 (未滅菌)

英文品名: "Fortune" Laryngeal Mask Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001175號 | 有效日期: 2026/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 標準型:1580-0010, 1580-0015, 1580-0020, 1580-0025, 1580-0030, 1580-0040, 1580-0050, 1580-0060。規格變更為:空白(... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富強” 導管固定貼(未滅菌)

英文品名: “Fortune” FixPad Anchoring Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008423號 | 有效日期: 20250707 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富強” 導管固定貼(未滅菌)

英文品名: “Fortune” FixPad Anchoring Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008423號 | 有效日期: 2025/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"富強" 矽質引流管 (未滅菌)

英文品名: "FORTUNE" Silicone Drainage Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003320號 | 有效日期: 20260127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富強”氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: “FORTUNE”Tracheal Tube Fixation Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003103號 | 有效日期: 20250927 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富強” 矽質鼻腔止血氣球 (滅菌)

英文品名: “Fortune” Silicone Nasal Epistaxis Balloon (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002040號 | 有效日期: 20230102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「止鼻血用氣球(G.4100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

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"富強" 矽質血管識別帶 (滅菌)

英文品名: "Fortune" Silicone Vessel ID Loops (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006153號 | 有效日期: 20260426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"富強" 喉頭面罩管 (未滅菌)

英文品名: "Fortune" Laryngeal Mask Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001175號 | 有效日期: 20260407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(口咽氣道管【D.5110】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 標準型:1580-0010, 1580-0015, 1580-0020, 1580-0025, 1580-0030, 1580-0040, 1580-0050, 1580-0060。規格變更為:空白(... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"富強" 喉頭面罩管 (未滅菌)

英文品名: "Fortune" Laryngeal Mask Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001175號 | 有效日期: 2026/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 標準型:1580-0010, 1580-0015, 1580-0020, 1580-0025, 1580-0030, 1580-0040, 1580-0050, 1580-0060。規格變更為:空白(... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富強” 導管固定貼(未滅菌)

英文品名: “Fortune” FixPad Anchoring Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008423號 | 有效日期: 20250707 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富強” 導管固定貼(未滅菌)

英文品名: “Fortune” FixPad Anchoring Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008423號 | 有效日期: 2025/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"富強" 矽質引流管 (未滅菌)

英文品名: "FORTUNE" Silicone Drainage Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003320號 | 有效日期: 20260127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富強”氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: “FORTUNE”Tracheal Tube Fixation Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003103號 | 有效日期: 20250927 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富強” 矽質鼻腔止血氣球 (滅菌)

英文品名: “Fortune” Silicone Nasal Epistaxis Balloon (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002040號 | 有效日期: 20230102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「止鼻血用氣球(G.4100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"富強" 矽質血管識別帶 (滅菌)

英文品名: "Fortune" Silicone Vessel ID Loops (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006153號 | 有效日期: 20260426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

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根據地址 新北市淡水區中正東路二段29號6樓 找到的相關資料

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"富強" 胃管

英文品名: "FORTUNE" STOMACH (GASTRIC) TUBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001039號 | 有效日期: 20231024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。2020-0003,2020-0004,2020-0005,2020-0020。101年6月21日新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"富強" 氣切套管

英文品名: "FORTUNE" TRACHEOSTOMY TUBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001439號 | 有效日期: 20250909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:1565-9050、1565-9060、1565-9070、1565-9080、1565-9090、1565-9100(原94年10月27日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

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"富強" 導尿管

英文品名: "FORTUNE" UROLOGICAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001028號 | 有效日期: 20230929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:1822-0612、1822-0614、1822-0616、1822-0618、1822-0620、1822-0622、1822-0624、1822-0626,以下空白。... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"富強" 真空助產器及其配件

英文品名: "FORTUNE" BIRTH-VAC CUP AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001332號 | 有效日期: 20250513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 分娩時幫助新生兒娩出。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1300-0050, 1300-0060, 1300-0070, 1300-9001以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

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“富強”植入型血管輸液系統

英文品名: “Fortune”Implantable Vascular Access Port | 許可證字號: 衛署醫器製字第003520號 | 有效日期: 20261227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

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"富強" 矽質氣管內管

英文品名: "FORTUNE" SILICONE ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001143號 | 有效日期: 20240707 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

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"富強" 胃造廔管

英文品名: "FORTUNE" GASTROSTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001348號 | 有效日期: 20250610 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2019-0012, 2019-0014, 2019-0016, 2019-0018, 2019-0020, 2019-0022, 2019-0024, 2019-0026以下空白。2019-0028... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

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"富強" 人工呼吸器及其配件

英文品名: "FORTUNE" MANUAL RESUSCITATOR AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001363號 | 有效日期: 20250516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

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"富強" 胃管

英文品名: "FORTUNE" STOMACH (GASTRIC) TUBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001039號 | 有效日期: 20231024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。2020-0003,2020-0004,2020-0005,2020-0020。101年6月21日新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

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"富強" 氣切套管

英文品名: "FORTUNE" TRACHEOSTOMY TUBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001439號 | 有效日期: 20250909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:1565-9050、1565-9060、1565-9070、1565-9080、1565-9090、1565-9100(原94年10月27日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

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"富強" 導尿管

英文品名: "FORTUNE" UROLOGICAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001028號 | 有效日期: 20230929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:1822-0612、1822-0614、1822-0616、1822-0618、1822-0620、1822-0622、1822-0624、1822-0626,以下空白。... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

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"富強" 真空助產器及其配件

英文品名: "FORTUNE" BIRTH-VAC CUP AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001332號 | 有效日期: 20250513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 分娩時幫助新生兒娩出。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1300-0050, 1300-0060, 1300-0070, 1300-9001以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

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“富強”植入型血管輸液系統

英文品名: “Fortune”Implantable Vascular Access Port | 許可證字號: 衛署醫器製字第003520號 | 有效日期: 20261227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

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"富強" 矽質氣管內管

英文品名: "FORTUNE" SILICONE ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001143號 | 有效日期: 20240707 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

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"富強" 胃造廔管

英文品名: "FORTUNE" GASTROSTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001348號 | 有效日期: 20250610 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2019-0012, 2019-0014, 2019-0016, 2019-0018, 2019-0020, 2019-0022, 2019-0024, 2019-0026以下空白。2019-0028... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

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"富強" 人工呼吸器及其配件

英文品名: "FORTUNE" MANUAL RESUSCITATOR AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001363號 | 有效日期: 20250516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富強醫材股份有限公司

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富強醫材的黃頁資料

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富強醫材股份有限公司 | 地址: 新北市淡水區中正東路二段29號6樓 | 電話: 02-2624-2233

名稱 富強醫材 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 富強醫材)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市淡水區中正東路2段29號6樓
王連恭22007273核准設立

登記地址: 新北市淡水區中正東路2段29號6樓 | 負責人: 王連恭 | 統編: 22007273 | 核准設立

地址 新北市淡水區中正東路二段29號6樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市淡水區中正東路2段29號16樓
林于翔24734284核准設立

新北市淡水區中正東路二段29號18樓
27506684解散 (文號: 2007-8-24 經授中字 第0963267150號)

新北市淡水區中正東路二段29號13樓
86383907解散已清算完結 (095年06月04日 士院鎮民日95年度司字字 第118號)

登記地址: 新北市淡水區中正東路2段29號16樓 | 負責人: 林于翔 | 統編: 24734284 | 核准設立

登記地址: 新北市淡水區中正東路二段29號18樓 | 統編: 27506684 | 解散 (文號: 2007-8-24 經授中字 第0963267150號)

登記地址: 新北市淡水區中正東路二段29號13樓 | 統編: 86383907 | 解散已清算完結 (095年06月04日 士院鎮民日95年度司字字 第118號)

與"富強" 矽質手術量測尺 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"舒樂福" 減壓坐墊

英文品名: "TRULIFE" WHEELCHAIR CUSHION | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000367號 | 有效日期: 2010/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於座位上以減少皮膚潰瘍的機率。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RG004-15, RG004-16, RG004-17, RG004-18, RG005-16, RG005-17, RG005-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尼塔國際企業有限公司

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 100 strips contains: Lithium L-lactate 9.3 mg Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) 16.6 mg Tetraz... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特 依敏濟載脂蛋白B試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000369號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之APB含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: GOAT ANTI-HUMAN APOLIPOPROTEIN B 7.5 ML APB試劑筒 APB抗體(經過處理的山羊血清) 7.5 ML 防蒸發蓋 2 APB試劑條碼卡 1 疊氮化鈉(作為防腐劑) | 醫器規格: 300 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"史耐輝" 安膚適易即繃OK繃

英文品名: "SMITH & NEPHEW" AIRSTRIP WATERPROOF BARRIER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000370號 | 有效日期: 2005/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於意外傷口如小傷口,撕裂傷及手術後傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

亞培新世代3500及3700系統稀釋液

英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500, AND 3700 SYSTEMS DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000371號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 稀釋血球供血球計數用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM SULFATE ANHYDROUS | 醫器規格: 20L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“中衛”米尼亞聚脂繃帶(未滅菌)

英文品名: “CSD”NEMOA CAST ORTHOPAEDIC CASTING TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000372號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於醫療院所骨折、斷裂之固定包紮使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NC-100, NC-200, NC-300, NC-400, NC-500, NC-600, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中之ALT。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ENZYME SOLUTION(R-1):TRIS BUFFER 30MMOL/L,NADH 0.25 MMOL/L, LD3100 U/L, L-ALANINE 300 MMOL/L SUBSTRA... | 醫器規格: A:50MLx5 B:25MLx5;A:80MLx4 B:40MLx4;A:60MLx4 B:60MLx2;A:200MLx5 B:100MLx5。A:1Lx4 B:500mlx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

生研 γ -麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: γ -GT(IF) -S"SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000380號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中之γ -GT | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BUFFER SOLUTION (R-1):GLYCYLGLYCINE 229.4MMOL/L SUBSTRATE SOLUTION(R-2):GUL-3-CA-4-NA 18.35 MMOL/L | 醫器規格: A:50mlx5 B:25mlx5A:80mlx2 B:80mlx4A:60mlx4 B:60mlx2A:200mlx5 B:100mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

"西門子" 尿液沉渣標準化鏡檢組

英文品名: KOVA SYSTEM SUPER PAC 1000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000381號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使尿沉渣檢查流程(檢體收集、檢體運送、鏡檢)標準化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: COBAS INTEGRA Antistreptolysin O(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000382號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法定量測試人體血清中之antistreptolysin O含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Glycine buffer with bovine serum albumin stabilized with 0.09% sodium azide in vial A (liquid). R... | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜 " 高密度脂蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" AHDL Automated HDL Cholesterol Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000383號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清和血漿中的高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WellsFormIngredient Concentration1,2,3(Reagent 1)LiquidMES BufferCholesterol oxidase | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以將血液、骨髓或體液染色。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hematek Stain: methanol >99%; polychrome methylene blue-eosin stainHematek Buffer: methanol 7.5%, ph... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 | 有效日期: 2021/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司

"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"舒樂福" 減壓坐墊

英文品名: "TRULIFE" WHEELCHAIR CUSHION | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000367號 | 有效日期: 2010/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於座位上以減少皮膚潰瘍的機率。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RG004-15, RG004-16, RG004-17, RG004-18, RG005-16, RG005-17, RG005-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尼塔國際企業有限公司

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 100 strips contains: Lithium L-lactate 9.3 mg Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) 16.6 mg Tetraz... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特 依敏濟載脂蛋白B試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000369號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之APB含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: GOAT ANTI-HUMAN APOLIPOPROTEIN B 7.5 ML APB試劑筒 APB抗體(經過處理的山羊血清) 7.5 ML 防蒸發蓋 2 APB試劑條碼卡 1 疊氮化鈉(作為防腐劑) | 醫器規格: 300 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"史耐輝" 安膚適易即繃OK繃

英文品名: "SMITH & NEPHEW" AIRSTRIP WATERPROOF BARRIER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000370號 | 有效日期: 2005/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於意外傷口如小傷口,撕裂傷及手術後傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

亞培新世代3500及3700系統稀釋液

英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500, AND 3700 SYSTEMS DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000371號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 稀釋血球供血球計數用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM SULFATE ANHYDROUS | 醫器規格: 20L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“中衛”米尼亞聚脂繃帶(未滅菌)

英文品名: “CSD”NEMOA CAST ORTHOPAEDIC CASTING TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000372號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於醫療院所骨折、斷裂之固定包紮使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NC-100, NC-200, NC-300, NC-400, NC-500, NC-600, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中之ALT。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ENZYME SOLUTION(R-1):TRIS BUFFER 30MMOL/L,NADH 0.25 MMOL/L, LD3100 U/L, L-ALANINE 300 MMOL/L SUBSTRA... | 醫器規格: A:50MLx5 B:25MLx5;A:80MLx4 B:40MLx4;A:60MLx4 B:60MLx2;A:200MLx5 B:100MLx5。A:1Lx4 B:500mlx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

生研 γ -麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: γ -GT(IF) -S"SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000380號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中之γ -GT | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BUFFER SOLUTION (R-1):GLYCYLGLYCINE 229.4MMOL/L SUBSTRATE SOLUTION(R-2):GUL-3-CA-4-NA 18.35 MMOL/L | 醫器規格: A:50mlx5 B:25mlx5A:80mlx2 B:80mlx4A:60mlx4 B:60mlx2A:200mlx5 B:100mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

"西門子" 尿液沉渣標準化鏡檢組

英文品名: KOVA SYSTEM SUPER PAC 1000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000381號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使尿沉渣檢查流程(檢體收集、檢體運送、鏡檢)標準化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: COBAS INTEGRA Antistreptolysin O(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000382號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法定量測試人體血清中之antistreptolysin O含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Glycine buffer with bovine serum albumin stabilized with 0.09% sodium azide in vial A (liquid). R... | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜 " 高密度脂蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" AHDL Automated HDL Cholesterol Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000383號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清和血漿中的高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WellsFormIngredient Concentration1,2,3(Reagent 1)LiquidMES BufferCholesterol oxidase | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以將血液、骨髓或體液染色。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hematek Stain: methanol >99%; polychrome methylene blue-eosin stainHematek Buffer: methanol 7.5%, ph... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 | 有效日期: 2021/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司

"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

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