"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)的英文品名是"Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第002717號, 有效日期是2021/05/19, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/08/28, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是良友兄弟實業有限公司.

#"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第002717號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/08/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2021/05/19
發證日期	2016/05/19
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600271705
中文品名	"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名	"Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	良友兄弟實業有限公司
申請商地址	新北市新店區民權路90巷33號5樓
申請商統一編號	24536566
製造商名稱	CHANGZHOU DL MEDICAL & HEALTH EQUIPMENT CO., LTD
製造廠廠址	6 FLOOR, BUILDING A, CHANGZHOU RESEARCH INSITUTE OF DALIAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY, CHANGZHOU SCIENCE&EDUCATION TOWN, CHANGZHOU 213162, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2023/09/19
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第002717號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/08/28

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2021/05/19

發證日期

2016/05/19

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09600271705

中文品名

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名

"Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

良友兄弟實業有限公司

申請商地址

新北市新店區民權路90巷33號5樓

申請商統一編號

24536566

製造商名稱

CHANGZHOU DL MEDICAL & HEALTH EQUIPMENT CO., LTD

製造廠廠址

6 FLOOR, BUILDING A, CHANGZHOU RESEARCH INSITUTE OF DALIAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY, CHANGZHOU SCIENCE&EDUCATION TOWN, CHANGZHOU 213162, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/09/19

製造許可登錄編號

(空)

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)的地址位於

新北市新店區民權路90巷33號5樓

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集資料集的 "良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌) 相關資料

@ "良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集

許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第002717號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20210519
發證日期	20160519
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600271705
中文品名	"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名	"Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	良友兄弟實業有限公司
申請商地址	新北市新店區民權路90巷33號5樓
申請商統一編號	24536566
製造商名稱	CHANGZHOU DL MEDICAL & HEALTH EQUIPMENT CO., LTD
製造廠廠址	6 FLOOR, BUILDING A, CHANGZHOU RESEARCH INSITUTE OF DALIAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY, CHANGZHOU SCIENCE&EDUCATION TOWN, CHANGZHOU 213162, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20170510
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20210519

發證日期: 20160519

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09600271705

中文品名: "良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

申請商地址: 新北市新店區民權路90巷33號5樓

申請商統一編號: 24536566

製造商名稱: CHANGZHOU DL MEDICAL & HEALTH EQUIPMENT CO., LTD

製造廠廠址: 6 FLOOR, BUILDING A, CHANGZHOU RESEARCH INSITUTE OF DALIAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY, CHANGZHOU SCIENCE&EDUCATION TOWN, CHANGZHOU 213162, CHINA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CN

製程: (空)

異動日期: 20170510

製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 24536566 找到的相關資料

# 24536566 於醫療器材許可證資料集

許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第002717號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20210519
發證日期	20160519
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600271705
中文品名	"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名	"Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	良友兄弟實業有限公司
申請商地址	新北市新店區民權路90巷33號5樓
申請商統一編號	24536566
製造商名稱	CHANGZHOU DL MEDICAL & HEALTH EQUIPMENT CO., LTD
製造廠廠址	6 FLOOR, BUILDING A, CHANGZHOU RESEARCH INSITUTE OF DALIAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY, CHANGZHOU SCIENCE&EDUCATION TOWN, CHANGZHOU 213162, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20170510
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20210519

發證日期: 20160519

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09600271705

中文品名: "良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

申請商地址: 新北市新店區民權路90巷33號5樓

申請商統一編號: 24536566

製造商名稱: CHANGZHOU DL MEDICAL & HEALTH EQUIPMENT CO., LTD

製造廠廠址: 6 FLOOR, BUILDING A, CHANGZHOU RESEARCH INSITUTE OF DALIAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY, CHANGZHOU SCIENCE&EDUCATION TOWN, CHANGZHOU 213162, CHINA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CN

製程: (空)

異動日期: 20170510

製造許可登錄編號: (空)

[ 搜尋所有 24536566 ... ]

根據名稱良友兄弟實業找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 良友兄弟實業 ...)

# 良友兄弟實業於醫療器材商資料集 - 1

機構代碼	623105D559
機構名稱	良友兄弟實業有限公司
種類	販賣業
地址	新北市新店區民權路90巷33號5樓
電話	(空)
開業狀態	歇業

機構代碼: 623105D559

機構名稱: 良友兄弟實業有限公司

種類: 販賣業

地址: 新北市新店區民權路90巷33號5樓

電話: (空)

開業狀態: 歇業

# 良友兄弟實業於醫療器材商資料集 - 2

機構代碼	6401104403
機構名稱	良友兄弟實業有限公司
種類	販賣業
地址	臺北市中山區德惠街34號3樓
電話	(空)
開業狀態	歇業

機構代碼: 6401104403

機構名稱: 良友兄弟實業有限公司

種類: 販賣業

地址: 臺北市中山區德惠街34號3樓

電話: (空)

開業狀態: 歇業

[ 搜尋所有 良友兄弟實業 ... ]

根據地址新北市新店區民權路90巷33號5樓找到的相關資料

無其他新北市新店區民權路90巷33號5樓資料。

[ 搜尋所有 新北市新店區民權路90巷33號5樓 ... ]

名稱良友兄弟實業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有良友兄弟實業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
良友兄弟實業有限公司新北市新店區民權路90巷33號5樓	陳麗惇	24536566	解散 (核准解散日期: 2018-02-05)

良友兄弟實業有限公司

登記地址: 新北市新店區民權路90巷33號5樓 | 負責人: 陳麗惇 | 統編: 24536566 | 解散 (核准解散日期: 2018-02-05)

地址新北市新店區民權路90巷33號5樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有新北市新店區民權路90巷33號5樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
鴻泰電機有限公司新北市新店區民權路90巷33號2樓	雷玉梅	86968958	核准設立

鴻泰電機有限公司

登記地址: 新北市新店區民權路90巷33號2樓 | 負責人: 雷玉梅 | 統編: 86968958 | 核准設立

與"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"聖帝諾" 類風濕因子乳膠粒子試劑組	英文品名: "Sentinel" RF Latex Autom NG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021806號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 以定量免疫透射比濁法測定血清與血漿中的類風濕因子。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #11506H, #11523D \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
富士測量血中尿素氮濃度乾式試片	英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 24片包 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司
羅氏安非他命第二代檢驗試劑	英文品名: cobas c Amphetamines II \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 \| 有效日期: 2015/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #04939425：200 test \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑	英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 效能變更(新增適用機型)為：宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well，以下空白。型號變更為：14-5530-41，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司
錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G AFP-N \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
筱原銅標準液試劑	英文品名: Shino-Test Cu Calibrator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 326041039 10 mL×1 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑	英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 \| 有效日期: 2025/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上，使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well，以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司
羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組	英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 \| 有效日期: 2020/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
亞培臨床生化鈣檢驗試劑組	英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 \| 有效日期: 2025/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為：3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“西門子” 胱蛋白 C 試劑組	英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 \| 有效日期: 2020/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrator \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“西門子”800系列 7.3校正品	英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 \| 有效日期: 2020/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 473385 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“德意志” 自動血漿壓板系統	英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 \| 有效日期: 2016/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 9028661，以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
邦迪斯自由輕鏈倫達分析組	英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 \| 有效日期: 2025/12/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LK018.S \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“婕希”電刀系統	英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 \| 有效日期: 2025/12/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司