“艾普索尼克” 拔毛鉗式除毛機 (未滅菌)
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中文品名“艾普索尼克” 拔毛鉗式除毛機 (未滅菌)的英文品名是“Applisonix” Tweezer-type eplilator (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第009930號, 有效日期是20160223, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180221, 註銷理由是註銷藥商許可執照, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是浩天生技股份有限公司.

#“艾普索尼克” 拔毛鉗式除毛機 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第009930號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180221
註銷理由	註銷藥商許可執照
有效日期	20160223
發證日期	20110223
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400993005
中文品名	“艾普索尼克” 拔毛鉗式除毛機 (未滅菌)
英文品名	“Applisonix” Tweezer-type eplilator (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I5360 拔毛鉗式除毛機
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	浩天生技股份有限公司
申請商地址	台北市大安區復興南路一段237號3樓之1
申請商統一編號	24487501
製造商名稱	APPLISONIX LTD.
製造廠廠址	3 PEKERIS ST. PARK TAMAR, REHOVOT, 76702, ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	20180222
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第009930號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180221

註銷理由

註銷藥商許可執照

有效日期

20160223

發證日期

20110223

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400993005

中文品名

“艾普索尼克” 拔毛鉗式除毛機 (未滅菌)

英文品名

“Applisonix” Tweezer-type eplilator (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I5360 拔毛鉗式除毛機

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

浩天生技股份有限公司

申請商地址

台北市大安區復興南路一段237號3樓之1

申請商統一編號

24487501

製造商名稱

APPLISONIX LTD.

製造廠廠址

3 PEKERIS ST. PARK TAMAR, REHOVOT, 76702, ISRAEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180222

製造許可登錄編號

(空)

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曾玉祺	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 浩天生技股份有限公司 \| 統一編號: 24487501

曾玉祺

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 浩天生技股份有限公司 | 統一編號: 24487501

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“赫拉尼克”紐邁達紅外線系統	英文品名: “Hironic”New Midas IR System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022843號 \| 有效日期: 20161017 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180221 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: New Midas以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 浩天生技股份有限公司
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“赫拉尼克”紐邁達紅外線系統

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"艾斯克雷比恩" 壓力供應裝置 (未滅菌)

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雲緹佛媚絲保濕冷燙液(用 5-20 VOLUME 氧化劑染色之髮質適用)	英文品名: FRAMESI IN HYDRA FORM 1 WAVING SYSTEM FOR COLORED HAIR (5-20 VOLUME DEVELOPER) \| 用途: 冷燙頭髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 喜徠化妝品股份有限公司 \| 有效日期: 2015/05/16 @ 特定用途化粧品許可證資料集
雲緹佛媚絲保濕冷燙液(漂淺或脫色髮與條染之髮質適用)	英文品名: FRAMESI IN HYDRA FORM 3 WAVING SYSTEM FOR BLEACHED HAIR AND WITH STREAKS \| 用途: 冷燙頭髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 喜徠化妝品股份有限公司 \| 有效日期: 2011/05/17 @ 特定用途化粧品許可證資料集
雲緹佛媚絲保濕冷燙液 (用25-40 VOLUME 氧化劑染色之髮質適用)	英文品名: FRAMESI IN HYDRA FORM 2 WAVING SYSTEM FOR COLORED HAIR (25-40 VOLUME DEVELOPER) \| 用途: 冷燙頭髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 喜徠化妝品股份有限公司 \| 有效日期: 2015/06/03 @ 特定用途化粧品許可證資料集

名稱浩天生技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
浩天生技股份有限公司臺北市大安區復興南路1段237號3樓之1		24487501	解散 (文號: 2012-4-23 府產業商字第10183198800號)

浩天生技股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段237號3樓之1 | 統編: 24487501 | 解散 (文號: 2012-4-23 府產業商字第10183198800號)

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與“艾普索尼克” 拔毛鉗式除毛機 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

賀得保護性限制帶 (未滅菌)	英文品名: HOD Protective restraint (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002937號 \| 有效日期: 2015/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠
賀得醫療用束帶 (未滅菌)	英文品名: HOD therapeutic medical binder (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002938號 \| 有效日期: 2015/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠
賀得醫療用輔助襪 (未滅菌)	英文品名: HOD Medical support stocking (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002939號 \| 有效日期: 2015/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠
“富聖”醫療用不沾黏透氣繃（滅菌）	英文品名: “SAN CROESUS ”MEDICAL NON-ADHERENT TAPE（Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002940號 \| 有效日期: 2025/05/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司
環保媽媽醫用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: "WELSON LI" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002941號 \| 有效日期: 2030/05/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威欣利實業有限公司
“元銘”溫控式熱敷墊 (未滅菌)	英文品名: “YUAN MIN”Heating Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002942號 \| 有效日期: 2015/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 元銘企業有限公司
“帝視”檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Disposcope”Speculum and Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002943號 \| 有效日期: 2015/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司
“帝視” 耳鏡 (未滅菌)	英文品名: “Disposcope”Otoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002944號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司
“帝視”壓舌板 (未滅菌)	英文品名: “Disposcope”Tongue depressor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002945號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司
“帝視”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)	英文品名: “Disposcope”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002946號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司
晶晶醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: Jing Jing Medical Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002947號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 壹芳口罩有限公司
“瑞鋐” 牙科用手術燈 (未滅菌)	英文品名: “Rui Hung”Dental Operating Light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002948號 \| 有效日期: 2015/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞鋐儀器股份有限公司
舒膚貼親水性創傷敷料（滅菌）	英文品名: SavDerm Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002949號 \| 有效日期: 2015/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
“時敏齋”矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “SMJ”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002950號 \| 有效日期: 2020/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「處方鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。效能變更：限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新加坡商時敏齋光學股份有限公司台灣分公司
“衛伸”吸收性尖端塗藥器 (滅菌)	英文品名: “WEY SHEN”Absorbent tipped applicator (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002951號 \| 有效日期: 2015/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 衛伸棉業有限公司