馬丁彼得游離四碘甲狀腺素試驗系統
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中文品名馬丁彼得游離四碘甲狀腺素試驗系統的英文品名是MP FREE T4 125I RIA Kit, 許可證字號是衛署醫器輸字第016555號, 有效日期是20210508, 許可證種類是醫　器, 效能是定量檢測人體血清和血漿中游離四碘甲狀腺素的濃度。, 醫器規格是06B-257214: 100 Tubes/Kit, 限制項目是輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）, 申請商名稱是普生股份有限公司.

#馬丁彼得游離四碘甲狀腺素試驗系統的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第016555號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20210508
發證日期	20060508
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHAS0601655500
中文品名	馬丁彼得游離四碘甲狀腺素試驗系統
英文品名	MP FREE T4 125I RIA Kit
效能	定量檢測人體血清和血漿中游離四碘甲狀腺素的濃度。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一	A1695 游離甲狀腺素試驗系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	06B-257214: 100 Tubes/Kit
限制項目	輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱	普生股份有限公司
申請商地址	新竹縣寶山鄉新竹園區創新一路６號
申請商統一編號	47299918
製造商名稱	MP BIOMEDICALS DIAGNOSTICS DIVISION
製造廠廠址	29525 FOUNTAIN PARKWAY, CLEVELAND, OH 44139, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20170209
製造許可登錄編號	QSD9348

許可證字號

衛署醫器輸字第016555號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20210508

發證日期

20060508

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHAS0601655500

中文品名

馬丁彼得游離四碘甲狀腺素試驗系統

英文品名

MP FREE T4 125I RIA Kit

效能

定量檢測人體血清和血漿中游離四碘甲狀腺素的濃度。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A1695 游離甲狀腺素試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

06B-257214: 100 Tubes/Kit

限制項目

輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）

申請商名稱

普生股份有限公司

申請商地址

新竹縣寶山鄉新竹園區創新一路６號

申請商統一編號

47299918

製造商名稱

MP BIOMEDICALS DIAGNOSTICS DIVISION

製造廠廠址

29525 FOUNTAIN PARKWAY, CLEVELAND, OH 44139, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20170209

製造許可登錄編號

QSD9348

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普生	總機電話: (03)5779221 \| 公司代號: 4117 \| 住址: (30076)新竹科學園區創新一路6號 \| 成立日期: 19840611 \| 普生股份有限公司

普生

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統一編號: 47299918 | 電話號碼: 03-5779221 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉創新一路6號

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普生股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 47299918 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉雙溪村創新一路6號

普生股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 47299918 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉雙溪村創新一路6號

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艾康前列腺特異抗原(全血/血清/血漿)半定量檢測試劑盒	英文品名: ACON PSA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015435號 \| 有效日期: 2010/12/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2006/05/01 \| 註銷理由: 證別變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定全血/血清/血漿中的PSA。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: PSA antibodies particles and PSA antibodies coated on the membrane. \| 醫器規格: TPS-402: 40 test \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
艾康前列腺特異抗原(全血/血清/血漿)半定量檢測試劑盒	英文品名: ACON PSA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015435號 \| 有效日期: 20101210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20060501 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TPS-402: 40 test \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
馬丁彼得雌二醇激素診斷套組	英文品名: MP 17 B-Estradiol diagnosis kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015795號 \| 有效日期: 2015/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/21 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測驗人體血清或血漿中的雌二醇激素。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: #07-138113-Anti-17B-Estradiol\n#07-138130-Estradiol Standards (7)\n#07-138121-Estradiol 125I\n#07-16... \| 醫器規格: #07-138102: 100 test \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
馬丁彼得雌二醇激素診斷套組	英文品名: MP 17 B-Estradiol diagnosis kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015795號 \| 有效日期: 20151229 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170421 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #07-138102: 100 test \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
健肝碘125C	英文品名: NANBDINE125 C \| 許可證字號: 衛署醫器製字第R01239號 \| 有效日期: 2015/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: C型肝炎輔助診斷用試劑。(檢測Anti-HCV)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50,100,500劑。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
健肝碘125C	英文品名: NANBDINE125 C \| 許可證字號: 衛署醫器製字第R01239號 \| 有效日期: 20150620 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50,100,500劑。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
“萬孚”幽門螺旋桿菌抗體檢測試紙 (全血/血清/血漿) (未滅菌)	英文品名: “Wondfo” H.pylori Antibody Rapid Test Strip (Whole Blood/Serum/Plasma)(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003595號 \| 有效日期: 2023/11/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
“萬孚”幽門螺旋桿菌抗體檢測試紙 (全血/血清/血漿) (未滅菌)	英文品名: “Wondfo” H.pylori Antibody Rapid Test Strip (Whole Blood/Serum/Plasma)(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003595號 \| 有效日期: 20231112 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
馬丁彼得泌乳激素診斷套組	英文品名: MP Prolacti \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015794號 \| 有效日期: 2015/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 泌乳激素測試套組是專為體外定量人類血清泌乳激素的放射免疫分析法。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: A. Anti-Prolactin coated tubes are coated with an antibody having a high affinity for human prolacti... \| 醫器規格: 07-274102: 100 Tube \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
馬丁彼得泌乳激素診斷套組	英文品名: MP Prolacti \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015794號 \| 有效日期: 20151229 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 07-274102: 100 Tube \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
佰杰總甲狀腺素酵素免疫分析套組	英文品名: Biocheck T4 EIA Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017849號 \| 有效日期: 2016/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量檢測人體血清中總甲狀腺素(T4)的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Sheep anti-T4 coated microplate Wells.2.T4 Reference Standards: 0 ug/dl3.T4 Reference Standards: 2... \| 醫器規格: BC-1007 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
佰杰總甲狀腺素酵素免疫分析套組	英文品名: Biocheck T4 EIA Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017849號 \| 有效日期: 20161220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BC-1007 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
"普生" 奇微臨床使用酵素分析儀(未滅菌)	英文品名: "GB" KIWI ELISA System (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013472號 \| 有效日期: 2023/10/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
"普生" 奇微臨床使用酵素分析儀(未滅菌)	英文品名: "GB" KIWI ELISA System (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013472號 \| 有效日期: 20231002 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
普生益肝酶ＢＮ－９６（ＴＭＢ）	英文品名: EASE BN-96 (TMB) \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001245號 \| 有效日期: 2025/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 劑裝 \| 主成分略述: \| 醫器規格: 醫療器材標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原103年5月29日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
普生益肝每ＢＮ－９６（ＴＭＢ）	英文品名: EASE BN-96 (TMB) \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001245號 \| 有效日期: 20251121 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: 檢驗試劑 \| 包裝: 劑裝 \| 主成分略述: \| 醫器規格: 醫療器材標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原103年5月29日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
佰杰卵巢癌抗原125酵素免疫分析組	英文品名: Biocheck Cancer Antigen CA125 ENZYME IMMUNOASSAY TEST KIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017833號 \| 有效日期: 2011/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於腫瘤抗原CA125血清濃度的定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Murine Monoclonal anti-CA125 coated microtiter plate with 96 wells.Enzyme Conjugate Reagent, 13 ml.C... \| 醫器規格: BC-1013 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
佰杰卵巢癌抗原125酵素免疫分析組	英文品名: Biocheck Cancer Antigen CA125 ENZYME IMMUNOASSAY TEST KIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017833號 \| 有效日期: 20111213 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140505 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BC-1013 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
普生三碘甲狀腺素酵素免疫分析套組	英文品名: GB T3 EIA Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017848號 \| 有效日期: 2026/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量檢測人體血清中三碘甲狀腺素的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. Goat Anti-Mouse IgG coated microtiter Wells2. T3 Reference Standards, 0, 0.75, 1.5, 3.0, 6.0 and ... \| 醫器規格: #BC-1005 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司

艾康前列腺特異抗原(全血/血清/血漿)半定量檢測試劑盒

艾康前列腺特異抗原(全血/血清/血漿)半定量檢測試劑盒

馬丁彼得雌二醇激素診斷套組

馬丁彼得雌二醇激素診斷套組

健肝碘125C

健肝碘125C

“萬孚”幽門螺旋桿菌抗體檢測試紙 (全血/血清/血漿) (未滅菌)

“萬孚”幽門螺旋桿菌抗體檢測試紙 (全血/血清/血漿) (未滅菌)

馬丁彼得泌乳激素診斷套組

馬丁彼得泌乳激素診斷套組

佰杰總甲狀腺素酵素免疫分析套組

佰杰總甲狀腺素酵素免疫分析套組

"普生" 奇微臨床使用酵素分析儀(未滅菌)

"普生" 奇微臨床使用酵素分析儀(未滅菌)

普生益肝酶ＢＮ－９６（ＴＭＢ）

普生益肝每ＢＮ－９６（ＴＭＢ）

佰杰卵巢癌抗原125酵素免疫分析組

佰杰卵巢癌抗原125酵素免疫分析組

普生三碘甲狀腺素酵素免疫分析套組

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正肝/Ｂ－９６	英文品名: SURASE B-96 \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 證別變更;;自請註銷 \| 有效日期: 2005/06/20 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗原ＨＢＳＡＧ \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SERUM, HBSAG;;HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, PEROXIDASE;;SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID);;HEPA... \| 製造商名稱: 普生股份有限公司
克肝碘１２５Ｂ	英文品名: ANTICORDINE 125 B \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000034號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/22 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1990/12/13 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 放射免疫法檢測Ｂ型肝炎核心抗體ＡＮＴＩ－ＨＢＣ \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SERUM, ANTI-HBC;;SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE;;HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, I-125 \| 製造商名稱: 普生股份有限公司
保肝/Ｂ９６	英文品名: ANTISURASE B-96 \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000042號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2006/08/23 \| 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 \| 有效日期: 2009/01/12 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定ＡＮＴＩ－ＨＢＳ（Ｂ型肝炎表面抗體） \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID);;SERUM, HUMAN NORMAL;;HYDROGEN PEROXIDE;;PHOSPHATE PLUG (PHOSPH... \| 製造商名稱: 普生股份有限公司
普生益肝每ＢＮ－９６（ＴＭＢ）	英文品名: EASE BN-96 (TMB) \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000106號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2006/08/23 \| 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 \| 有效日期: 2005/11/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之Ｂ型肝炎Ｅ－抗原及Ｅ－抗體。 \| 劑型: 檢驗試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 普生股份有限公司
普生克肝每Ｂ－９６　（ＴＭＢ）	英文品名: ANTICORASE B-96 (TMB) \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000102號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2006/08/23 \| 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2005/06/02 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之Ｂ型肝炎核心抗體（ＩＧＧ　ＡＮＴＩ－ＨＢＣ）。 \| 劑型: 檢驗試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 普生股份有限公司
普生克肝/ＭＢ－９６	英文品名: ANTICORASE MB-96 \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/21 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心抗原ＩＧＭ抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ　ＩＧＭ） \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHOSPHATE PLUG (PHOSPHATE BUFFER);;SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID);;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OP... \| 製造商名稱: 普生股份有限公司
普生安肝碘１２５ＭＡ	英文品名: HEPAVIDINE 125 MA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第R00002號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2006/08/23 \| 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 \| 有效日期: 2009/11/09 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 放射免疫法測定Ａ型肝炎病毒ＩＧＭ抗體（ＡＮＴＩ－ＨＡＶ　ＩＧＭ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS A, ANTIGEN;;HEPATITIS A, ANTIGEN, I-125;;SERUM, ANTIBODY, HUMAN IGM;;... \| 製造商名稱: 普生股份有限公司
普生益肝/Ｂ	英文品名: EASE B \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/21 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原ＨＢＥＡＧ \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;SERUM, HBEAG;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE;;SERUM, HUMAN NORM... \| 製造商名稱: 普生股份有限公司
普生正肝確證劑Ｂ	英文品名: ANTISURGEN B \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000024號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2006/08/23 \| 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 \| 有效日期: 2009/09/21 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法確證Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢＳＡＧ）。 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 普生股份有限公司
普生Ｃ型肝炎快速檢驗試劑	英文品名: GBC ANTI-HCV RAPID TEST \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000100號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/11/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 微粒免疫分析法快速定性檢測人類血清或血漿中之Ｃ型肝炎病毒抗體（Ａｎｔｉ－ＨＣＶＶ）檢驗用。（不可用於血庫篩檢）。 \| 劑型: 檢驗試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 普生股份有限公司
普生克肝每ＭＢ－９６（ＴＭＢ）	英文品名: ANTICORASE MB-96 (TMB) \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000105號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2006/08/23 \| 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 \| 有效日期: 2005/08/28 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法定性測試人類血清或血漿中之Ｂ型肝炎核心抗體　ＩＧＭ（ＩＧＭ　ＡＮＴＩ－ＨＢＣ）。 \| 劑型: 檢驗試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 普生股份有限公司
普生ＳＰ－健肝　Ｃ－９６	英文品名: SP-NANBASE C-96 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/05/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/11/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫　（ＲＥＩＳＡ）檢驗Ｃ型肝炎抗體（ＨＣＶ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 普生股份有限公司
普生克肝碘１２５ＭＢ	英文品名: ANTLCORDINE 125 MB \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第R00006號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2006/08/23 \| 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 \| 有效日期: 2009/11/06 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 放射性免疲法測定ＩＧＭ－ＡＮＴＩ－ＨＢＣ \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, I-125;;HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE;;SERUM, ANTIBODY, HUMAN IGM;;SERUM, ... \| 製造商名稱: 普生股份有限公司
健肝碘Ｃ	英文品名: NANBDINE C \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000087號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/04/11 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2005/06/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: Ｃ型肝炎輔助診斷用試劑　（檢測ＡＮＴＩ－ＨＣＶ） \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 普生股份有限公司
普生ＳＰ－健肝　Ｃ－９６	英文品名: SP-NANBASE C-96 \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000096號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2006/08/23 \| 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2006/11/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫　（ＲＥＩＳＡ）檢驗Ｃ型肝炎抗體（ＨＣＶ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 普生股份有限公司
普生克肝/ＭＢ	英文品名: ANTICORASE MB \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000023號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/08 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1994/09/21 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定ＩＧＭ－ＡＮＴＩ－ＨＢＣ \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;SERUM, ANTI-HBC IGM;;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, ANTIBODY, HUMAN IGM,... \| 製造商名稱: 普生股份有限公司
普生保肝/Ｂ	英文品名: ANTISURASE B \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000027號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/09/21 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＳ）。 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 普生股份有限公司
普生克肝/Ｂ９６	英文品名: ANTICORASE B-96 \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000043號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/02/02 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心抗體ＡＮＴＩ－ＨＢＣ \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;SERUM, ANTI-HBC;;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC AC... \| 製造商名稱: 普生股份有限公司
普生克肝碘１２５Ｂ	英文品名: ANTICORDINE 125 B \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第R00003號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2006/08/23 \| 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2009/11/06 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 放射免疫法檢測Ｂ型肝炎核心抗體ＡＮＴＩ－ＨＢＣ \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SERUM, ANTI-HBC;;HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE;;HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, I-125;;SERUM, HUMAN NORMAL \| 製造商名稱: 普生股份有限公司
保血酵１/２－９６	英文品名: GB HTLV 1/2 ELISA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000097號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＴＬＶ　１？２，篩檢用。 \| 劑型: 檢驗試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 普生股份有限公司

正肝/Ｂ－９６

克肝碘１２５Ｂ

保肝/Ｂ９６

普生益肝每ＢＮ－９６（ＴＭＢ）

普生克肝每Ｂ－９６　（ＴＭＢ）

普生克肝/ＭＢ－９６

普生安肝碘１２５ＭＡ

普生益肝/Ｂ

普生正肝確證劑Ｂ

普生Ｃ型肝炎快速檢驗試劑

普生克肝每ＭＢ－９６（ＴＭＢ）

普生ＳＰ－健肝　Ｃ－９６

普生克肝碘１２５ＭＢ

健肝碘Ｃ

普生ＳＰ－健肝　Ｃ－９６

普生克肝/ＭＢ

普生保肝/Ｂ

普生克肝/Ｂ９６

普生克肝碘１２５Ｂ

保血酵１/２－９６

食品業者登錄資料集資料集的馬丁彼得游離四碘甲狀腺素試驗系統相關資料

普生股份有限公司

公司統一編號: 47299918 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹縣寶山鄉創新一路6號 | 食品業者登錄字號: J-147299918-00000-6

普生股份有限公司

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普生股份有限公司	統一編號: 47299918 \| 電話號碼: 03-5779221 \| 新竹科學園區新竹縣寶山鄉創新一路6號 @ 出進口廠商登記資料
普生股份有限公司	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 47299918 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 新竹科學園區新竹縣寶山鄉雙溪村創新一路6號 @ 登記工廠名錄
普生股份有限公司	屆別: 第8屆 \| 公司名稱(英文): GENERAL BIOLOGICALS CORP. \| 得獎標的(中文): C型肝炎病毒體外檢驗試劑 @ 創新研究獎
普生股份有限公司	統一編號: 47299918 \| 公司狀態: 01 \| 公司地址: 新竹縣創新一路6號 @ 3大科學園區公司資料集
普生克肝/ＭＢ	英文品名: ANTICORASE MB \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000023號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/08 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1994/09/21 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定ＩＧＭ－ＡＮＴＩ－ＨＢＣ \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;SERUM, ANTI-HBC IGM;;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, ANTIBODY, HUMAN IGM,... \| 製造商名稱: 普生股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
普生正肝確證劑Ｂ	英文品名: ANTISURGEN B \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000024號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2006/08/23 \| 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2009/09/21 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法確證Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢＳＡＧ）。 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 普生股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
普生抗益肝/Ｂ	英文品名: ANTIEASE B \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000025號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/21 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗體ＡＮＴＩ－ＨＢＥ \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, E;;SERUM,... \| 製造商名稱: 普生股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
普生克肝/Ｂ	英文品名: ANTICORASE B \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000026號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/09/21 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ）。 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 普生股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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統一編號: 47299918 | 電話號碼: 03-5779221 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉創新一路6號

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主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 47299918 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉雙溪村創新一路6號

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屆別: 第8屆 | 公司名稱(英文): GENERAL BIOLOGICALS CORP. | 得獎標的(中文): C型肝炎病毒體外檢驗試劑

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"普生"萬普微量盤清洗儀(未滅菌)	英文品名: "GB" WATO ELISA Plate Washer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005062號 \| 有效日期: 2024/02/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"普生"萬普微量盤清洗儀(未滅菌)	英文品名: "GB" WATO ELISA Plate Washer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005062號 \| 有效日期: 20240218 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"普生" 人類生長激素檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "GB" hGH Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005264號 \| 有效日期: 2024/06/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人體生長激素試驗系統(A.1370)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"普生" 人類生長激素檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "GB" hGH Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005264號 \| 有效日期: 20240604 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「人體生長激素試驗系統(A.1370)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
普生拭子檢體採集套組(未滅菌)	英文品名: GB Swab Specimen Collection Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008874號 \| 有效日期: 2026/02/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
普生微量盤清洗儀 (未滅菌)	英文品名: GBC Microplate Washer (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004300號 \| 有效日期: 2022/09/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
普生胚癌酶-96 (TMB)試劑組	英文品名: GBC CEAASE-96 (TMB) \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002044號 \| 有效日期: 2026/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量人血清或血漿中之癌胚抗原(CEA)含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Anti-CEA Plate\nAnti-CEA Peroxidase Conjugate\nCEA Standard 5 ng/ml\nCEA Standard 10 ng/ml\nCEA Stan... \| 醫器規格: #4CEA3: 96 Tests/Kit醫療器材標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原103年5月29日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
普生惠多酶-96 (TMB) 試劑組	英文品名: GBC α-FETOASE-96 (TMB) \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002045號 \| 有效日期: 2026/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量人類血清或血漿中的甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Anti-AFP Coated Plate\nAnti-AFP？Peroxidase Solution\nAFP (HUMAN) Standard 300 ng/ml\nAFP (HUMAN) Sta... \| 醫器規格: #4AFE3: 96 tests醫療器材標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原103年6月3日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"普生"萬普微量盤清洗儀(未滅菌)

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"普生"萬普微量盤清洗儀(未滅菌)

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"普生" 人類生長激素檢驗試劑 (未滅菌)

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普生拭子檢體採集套組(未滅菌)

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普生微量盤清洗儀 (未滅菌)

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普生胚癌酶-96 (TMB)試劑組

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普生健肝脢 C-96 3.0	英文品名: GB NANBASE C-96 3.0 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002307號 \| 有效日期: 2022/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中的C型肝炎病毒抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 96 Tests/Kit, 480 Tests/Kit1.HCV Antigens Plate：96wells × 1, 96wells × 5.2.Conc. Anti-Human-IgG？HRPO... \| 醫器規格: 96 Tests/Kit, 480 Tests/Kit \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"普生" 幽門桿菌IgG酵素免疫檢驗試劑（未滅菌）	英文品名: GBC H. Pylori IgG Enzyme Immunoassay Test Kit（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000305號 \| 有效日期: 20251004 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 檢測胃內是否有胃幽門桿菌存在。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: # GB-1051 (96 tests/kit) \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
普生胚癌酶-96 (TMB)試劑組	英文品名: GBC CEAASE-96 (TMB) \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002044號 \| 有效日期: 20260503 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 定量人血清或血漿中之癌胚抗原(CEA)含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #4CEA3: 96 Tests/Kit醫療器材標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原103年5月29日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
普生惠多酶-96 (TMB) 試劑組	英文品名: GBC a-FETOASE-96 (TMB) \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002045號 \| 有效日期: 20260503 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 定量人類血清或血漿中的甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #4AFE3: 96 tests醫療器材標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原103年6月3日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
普生健肝脢 C-96 3.0	英文品名: GB NANBASE C-96 3.0 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002307號 \| 有效日期: 20220112 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190213 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 96 Tests/Kit, 480 Tests/Kit \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
普生益肝/Ｂ	英文品名: EASE B \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/21 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原ＨＢＥＡＧ \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;SERUM, HBEAG;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE;;SERUM, HUMAN NORM... \| 製造商名稱: 普生股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

普生健肝脢 C-96 3.0

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"普生" 幽門桿菌IgG酵素免疫檢驗試劑（未滅菌）

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普生胚癌酶-96 (TMB)試劑組

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普生惠多酶-96 (TMB) 試劑組

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普生健肝脢 C-96 3.0

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普生的黃頁資料

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普生生物科技股份有限公司 | 地址: 台中市西區模範街31巷7弄5號1樓 | 電話: 04-2301-7253

普生生物科技股份有限公司 | 地址: 台中市神岡區神林路90巷3之11弄70號 | 電話: 04-2563-4930

利普生廣告事業有限公司 | 地址: 新北市板橋區新民裡15鄰漢生東路73巷23號 | 電話: 02-2257-3991

湯普生食品原料有限公司 | 地址: 高雄市鳳山區文衡路407號9樓 | 電話: 07-777-5464

樂普生有限公司 | 地址: 台南市永康區正強街230號 | 電話: 06-231-8608

開普生物科技有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段166號11樓 | 電話: 0800-356-588

普生醫院 | 地址: 屏東縣里港鄉中山路35號 | 電話: 08-775-1188

康普生眼科診所 | 地址: 新北市樹林區中山路一段186號 | 電話: 02-2687-9198

普生眼科診所 | 地址: 新北市泰山區明志路一段188號1樓 | 電話: 02-2297-3823

普生藥師藥局 | 地址: 彰化縣埔心鄉東門村中正路一段14號 | 電話: 04-829-4449

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
普生地室內裝修工程有限公司高雄市三民區建元路9巷11號3樓	林依儂	89267451	核准設立
廣普生物科技股份有限公司新北市新店區中正路四維巷2弄5號3樓	羅崇哲	13134495	核准設立
欣普生實業有限公司臺北市松山區民生東路5段137巷4弄27號1樓	陳秀玲	16753032	核准設立
普生生物科技股份有限公司臺中市西區雙龍里模範街31巷7弄5號1樓	邱明堂	80144444	核准設立
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拜普生醫股份有限公司新北市三重區興德路111之5號	盧仁傑	24770990	核准設立
攸普生物科技有限公司臺北市士林區延平北路5段302巷1號	劉大猷	24963552	核准設立

普生地室內裝修工程有限公司

登記地址: 高雄市三民區建元路9巷11號3樓 | 負責人: 林依儂 | 統編: 89267451 | 核准設立

廣普生物科技股份有限公司

登記地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄5號3樓 | 負責人: 羅崇哲 | 統編: 13134495 | 核准設立

欣普生實業有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段137巷4弄27號1樓 | 負責人: 陳秀玲 | 統編: 16753032 | 核准設立

普生生物科技股份有限公司

登記地址: 臺中市西區雙龍里模範街31巷7弄5號1樓 | 負責人: 邱明堂 | 統編: 80144444 | 核准設立

艾利普生物科技有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路330巷62號 | 負責人: 林致平 | 統編: 24757862 | 核准設立

信益普生物科技股份有限公司

登記地址: 新竹市光復路一段371號6樓之3 | 負責人: 陳錦豐 | 統編: 24765130 | 核准設立

拜普生醫股份有限公司

登記地址: 新北市三重區興德路111之5號 | 負責人: 盧仁傑 | 統編: 24770990 | 核准設立

攸普生物科技有限公司

登記地址: 臺北市士林區延平北路5段302巷1號 | 負責人: 劉大猷 | 統編: 24963552 | 核准設立

與馬丁彼得游離四碘甲狀腺素試驗系統同分類的醫療器材許可證資料集

靜脈留置針	英文品名: "DUK WOO" I.V. CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007698號 \| 有效日期: 2000/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司
"美敦力－葇美" 耳用通氣管	英文品名: "MEDTRONIC-XOMED" VENT TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007699號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：10-56127。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：10-27030,10-56034。詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
賽弗前頸骨板	英文品名: "BIOMAT" CREVAL ANTERIOR CERVICAL OSTEOSYNTHESIS PLATE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007700號 \| 有效日期: 2000/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
愛滴清潔液	英文品名: OPTI-CLEAN II \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007701號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BORIC ACID 2.0000 MGNYLON (POLYAMIDE) 100.0000 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED... \| 醫器規格: １００ＭＬ以下瓶裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
3M 活力繃帶 (滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Active Bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017620號 \| 有效日期: 2027/03/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 柔適繃帶炫彩型 (滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Brights Soft Fabric Bandages (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017621號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
"紐克立普" 手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "NewClip" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile/Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017622號 \| 有效日期: 2022/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 利民生技有限公司
"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)	英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 \| 有效日期: 2027/03/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
"凱斯醫療" 器械盒 (未滅菌)	英文品名: "Case Medical" instrument case (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017624號 \| 有效日期: 2022/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懇儀股份有限公司
"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017625號 \| 有效日期: 2022/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東京眼鏡股份有限公司台北店
"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"史蒂芬" 心臟血管外科器械 (未滅菌)	英文品名: "STEPHAN" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017627號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)	英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司
"多美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "TECOMET" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017630號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司