"雷佛一" 輸血輸液加溫套管
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中文品名"雷佛一" 輸血輸液加溫套管的英文品名是"LEVELL" DISPOSABLE IV FLUID WARMING SET, 許可證字號是衛署醫器輸字第011030號, 有效日期是20150128, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20150212, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是誼昇有限公司.

#"雷佛一" 輸血輸液加溫套管的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第011030號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20150212
註銷理由	自請註銷
有效日期	20150128
發證日期	20050128
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601103006
中文品名	"雷佛一" 輸血輸液加溫套管
英文品名	"LEVELL" DISPOSABLE IV FLUID WARMING SET
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	誼昇有限公司
申請商地址	台北市建國北路二段８５號４樓
申請商統一編號	84278113
製造商名稱	SMITHS MEDICAL ASD, INC.
製造廠廠址	160 WEYMOUTH STREET ROCKLAND, MA 02370 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20150215
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第011030號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20150212

註銷理由

自請註銷

有效日期

20150128

發證日期

20050128

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601103006

中文品名

"雷佛一" 輸血輸液加溫套管

英文品名

"LEVELL" DISPOSABLE IV FLUID WARMING SET

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

誼昇有限公司

申請商地址

台北市建國北路二段８５號４樓

申請商統一編號

84278113

製造商名稱

SMITHS MEDICAL ASD, INC.

製造廠廠址

160 WEYMOUTH STREET ROCKLAND, MA 02370 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20150215

製造許可登錄編號

(空)

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誼昇有限公司

統一編號: 84278113 | 電話號碼: 02-25175283 | 臺北市中山區建國北路2段85號4樓

誼昇有限公司

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“史密斯”保德士熱及濕氣凝結器 (人工鼻)(滅菌)	英文品名: “Smiths”Portex Heat and Moisture Exchanger (Artificial Nose)(Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013440號 \| 有效日期: 2018/09/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司
“史密斯”保德士熱及濕氣凝結器 (人工鼻)(滅菌)	英文品名: “Smiths”Portex Heat and Moisture Exchanger (Artificial Nose)(Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013440號 \| 有效日期: 20180918 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 誼昇有限公司
"史密斯" 雷佛－溫毯機及配件	英文品名: "SMITHS" LEVEL 1 EQUATOR CONVECTIVE WARMER AND ACCESSOREIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013867號 \| 有效日期: 2016/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EQ-5000以下空白增加規格:EQ-5000HF-INT-115V。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司
"史密斯" 雷佛－溫毯機及配件	英文品名: "SMITHS" LEVEL 1 EQUATOR CONVECTIVE WARMER AND ACCESSOREIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013867號 \| 有效日期: 20160109 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EQ-5000以下空白增加規格:EQ-5000HF-INT-115V。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司
克特攜帶式輸液幫浦	英文品名: CADD AMBULATORY INFUSION PUMPS "DELTEC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009141號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司
克特攜帶式輸液幫浦	英文品名: CADD AMBULATORY INFUSION PUMPS "DELTEC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009141號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司
“史密斯”保德士氣切管套管	英文品名: “Smiths” Portex Blue Line Tracheostomy Tube \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030738號 \| 有效日期: 2023/02/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 100/506/030, 100/506/035, 100/506/040, 100/506/405, 100/506/050以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司
“史密斯”保德士氣切管套管	英文品名: “Smiths” Portex Blue Line Tracheostomy Tube \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030738號 \| 有效日期: 20230213 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 100/506/030, 100/506/035, 100/506/040, 100/506/405, 100/506/050以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司
延長輸液管套附反虹吸管作用閥	英文品名: EXTENSION SETS WITH ANTI-SIPHON VALVE "SIMS DELTEC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009017號 \| 有效日期: 2004/02/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２１－７０２９，２１－７０３１，２１－７０３０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司
延長輸液管套附反虹吸管作用閥	英文品名: EXTENSION SETS WITH ANTI-SIPHON VALVE "SIMS DELTEC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009017號 \| 有效日期: 20040202 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２１－７０２９，２１－７０３１，２１－７０３０以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司
“史密斯”保德士氣切套管	英文品名: “Smiths” Portex Tracheostomy Tube \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030167號 \| 有效日期: 2027/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司
“史密斯”保德士氣切套管	英文品名: “Smiths” Portex Tracheostomy Tube \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030167號 \| 有效日期: 20220831 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司
“史密斯”保德士鼻咽氣道管(滅菌)	英文品名: “Smiths”Portex Nasopharyngeal Airway (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004900號 \| 有效日期: 2011/07/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司
“史密斯”保德士鼻咽氣道管(滅菌)	英文品名: “Smiths”Portex Nasopharyngeal Airway (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004900號 \| 有效日期: 20110711 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121116 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 誼昇有限公司
“史密斯”雷佛一加溫毯	英文品名: “Smiths” Level 1 Snuggle Warm Patient Warming Blanket \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033874號 \| 有效日期: 2025/08/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司
“史密斯”雷佛一加溫毯	英文品名: “Smiths” Level 1 Snuggle Warm Patient Warming Blanket \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033874號 \| 有效日期: 20250806 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司
克特輸液套	英文品名: CADD ADMINISTRATION SET "DELTEC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009266號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２１－７０２５，２１－７０２６，２１－７０２７，２１－７０２１，２１－７０２２，２１－７０３４，２１－７０２３，２１－７０２４，以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司
克特輸液套	英文品名: CADD ADMINISTRATION SET "DELTEC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009266號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２１－７０２５，２１－７０２６，２１－７０２７，２１－７０２１，２１－７０２２，２１－７０３４，２１－７０２３，２１－７０２４，以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司
“史密斯”保德士氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: “Smiths”Portex Tracheal Tube Intubation Guide (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005110號 \| 有效日期: 2011/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司

“史密斯”保德士熱及濕氣凝結器 (人工鼻)(滅菌)

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"史密斯" 雷佛－溫毯機及配件

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克特攜帶式輸液幫浦

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“史密斯”保德士氣切管套管

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延長輸液管套附反虹吸管作用閥

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“史密斯”保德士氣切套管

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克特輸液套

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公司統一編號: 84278113 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區建國北路2段85號4樓 | 食品業者登錄字號: A-184278113-00000-2

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誼昇有限公司	統一編號: 84278113 \| 電話號碼: 02-25175283 \| 臺北市中山區建國北路2段85號4樓 @ 出進口廠商登記資料
“史密斯”保德士氣切管套管	英文品名: “Smiths” Portex Blue Line Tracheostomy Tube \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030738號 \| 有效日期: 2023/02/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 100/506/030, 100/506/035, 100/506/040, 100/506/405, 100/506/050以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“史密斯”保德士口咽氣道管(滅菌)	英文品名: “Smiths”Portex Oropharyngeal Airway (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004899號 \| 有效日期: 2011/07/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管 (D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“史密斯”保德士鼻咽氣道管(滅菌)	英文品名: “Smiths”Portex Nasopharyngeal Airway (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004900號 \| 有效日期: 2011/07/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“史密斯”保德士氣管內管	英文品名: “Smiths” Portex Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031857號 \| 有效日期: 2023/12/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格：100/105/065、100/105/070、100/105/075、100/105/080、100/105/085、100/105/090、100/112/025、100/112/030... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“史密斯”氣管管路固定裝置 (未滅菌)	英文品名: “Smiths” Tracheal Tube Fixation Holder (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007254號 \| 有效日期: 2028/11/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“史密斯”保德士氣管內管通條 (滅菌)	英文品名: “Smiths” Portex Tracheal Tube Intubating Guide (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007256號 \| 有效日期: 2028/11/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 誼昇有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“史密斯”保德士熱及濕氣凝結器 (人工鼻)(滅菌)	英文品名: “Smiths”Portex Heat and Moisture Exchanger (Artificial Nose)(Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013440號 \| 有效日期: 2018/09/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

誼昇有限公司

統一編號: 84278113 | 電話號碼: 02-25175283 | 臺北市中山區建國北路2段85號4樓

誼昇鋼鐵實業股份有限公司-誼昇鋼鐵實業股份有限公司工廠、工廠附屬空間新建工程	所在工業區名稱: 非屬工業區類 \| (實際廠場)地址: 宜蘭縣五結鄉中福段一三六六地號 \| 營利事業統一編號: 16557600 \| 管制編號: G38B0913 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料
誼昇五金有限公司	統一編號: 22129347 \| 電話號碼: 02-22536502 \| 新北市板橋區雙十路2段47巷8弄18號 @ 出進口廠商登記資料
誼昇國際有限公司	統一編號: 24364199 \| 電話號碼: 07-7492813 \| 高雄市大寮區義仁里鳳林一路5巷41號 @ 出進口廠商登記資料
誼昇科技股份有限公司	統一編號: 25039690 \| 電話號碼: 03-5625010 \| 新竹市東區東園里八德路7號1樓 @ 出進口廠商登記資料
誼昇科技股份有限公司	主要產品: 210橡膠製品 \| 統一編號: 25039690 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 新竹市東區東園里八德路7號一樓 @ 登記工廠名錄
誼昇科技股份有限公司	負責人: 彭芊媛 \| 工廠地址: 新竹市東區東園里八德路7號一樓 \| 產業類別: 21橡膠製品製造業 @ 新竹市工廠廠商名冊

“史密斯”氣管管路固定裝置 (未滅菌)	英文品名: “Smiths” Tracheal Tube Fixation Holder (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007254號 \| 有效日期: 20231118 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"沃夫德李" 艾比凡瑟腹內壓力監測組 (滅菌)	英文品名: "Wolfe Tory" AbViser Intra-Abdominal Pressure Monitoring Kit (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005168號 \| 有效日期: 2011/09/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/09/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液動力測量系統(H.1620)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"沃夫德李" 艾比凡瑟腹內壓力監測組 (滅菌)	英文品名: "Wolfe Tory" AbViser Intra-Abdominal Pressure Monitoring Kit (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005168號 \| 有效日期: 20110920 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20110927 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“史密斯”保德士氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: “Smiths”Portex Tracheal Tube Intubation Guide (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005110號 \| 有效日期: 2011/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“史密斯”保德士氣道連接器與配件 (滅菌)	英文品名: “Smiths”Portex Airway Connectors and Accessories (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005158號 \| 有效日期: 2011/09/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“史密斯”保德士氣道連接器與配件 (滅菌)	英文品名: “Smiths”Portex Airway Connectors and Accessories (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005158號 \| 有效日期: 20110918 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140430 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“史密斯”保德士氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: “Smiths”Portex Tracheal Tube Intubation Guide (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005110號 \| 有效日期: 20110831 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121116 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“雷佛一”輸血輸液加溫套管及其配件	英文品名: “Level 1” IV Fluid Administration Warming Sets and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029692號 \| 有效日期: 20220509 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
誼昇鋼鐵實業股份有限公司宜蘭縣冬山鄉永美村冬山路三段183號	張碧霞	16557600	核准設立
誼昇五金有限公司新北市板橋區雙十路2段47巷8弄18號	朱麗慈	22129347	核准設立
誼昇營造有限公司桃園市蘆竹區興榮里南竹路一段93巷18弄13號（1樓）	簡銘宏	23214476	核准設立
誼昇國際有限公司高雄市大寮區義仁里鳳林一路5巷41號	黃英玉	24364199	核准設立
誼昇科技股份有限公司新竹市東區東園里八德路7號1樓	彭芊媛	25039690	核准設立
誼昇交通事業有限公司高雄市三民區同盟一路279號1樓	蔡祐麟	27670093	核准設立
誼昇企業有限公司高雄市苓雅區武昌路146號2樓之1	楊景順	81136301	核准設立
誼昇有限公司臺北市中山區建國北路2段85號4樓	朱惠靜	84278113	核准設立

"悠霓"手動式眼科手術器械(未滅菌)	英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 \| 有效日期: 2026/08/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司
"登士柏"牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: " DENTSPLY" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016936號 \| 有效日期: 2026/08/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
"倫芙" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Renfert" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016937號 \| 有效日期: 2026/08/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
"彼愛國際" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016938號 \| 有效日期: 2026/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司
"彼愛國際" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016939號 \| 有效日期: 2026/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司
"艾快露" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016940號 \| 有效日期: 2021/08/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"沛思" 聽力檢查儀 (未滅菌)	英文品名: "PATH" Senti Audiometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016941號 \| 有效日期: 2026/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 鈦科有限公司
"巴黎三城眼鏡" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "PARIS MIKI OPTICAL" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002780號 \| 有效日期: 2026/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 巴黎三城眼鏡股份有限公司
"三花牌" 無粉PE檢診手套 (未滅菌)	英文品名: "THREE FLOWER" Powder-Free PE EXAMINATION GLOVES (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002781號 \| 有效日期: 2021/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司
關愛天使浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: AngelAid Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002782號 \| 有效日期: 2021/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 宏達益企業有限公司
"杏華" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "CH" Mechanical wheelchair (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002783號 \| 有效日期: 2026/07/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 杏華醫療器材有限公司
"奇維" 壓迫式動脈止血器 (未滅菌)	英文品名: "Kewei" Artery Hemostasis Compression Devices (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002775號 \| 有效日期: 2021/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
速比濤度數泳鏡 (未滅菌)	英文品名: Speedo Optical Goggle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002776號 \| 有效日期: 2021/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 星裕國際股份有限公司
"海狼" 矯正用游泳護目鏡 (未滅菌)	英文品名: "Global Esprit" Corrective swimming goggle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002777號 \| 有效日期: 2026/07/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 巍揚實業股份有限公司
"蓓莉雅" 隔離衣 (未滅菌)	英文品名: "BELIA" Isolation Gown (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002778號 \| 有效日期: 2026/07/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司

"雷佛一" 輸血輸液加溫套管 - 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

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效能

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醫器主類別一

醫器次類別一

醫器主類別二

醫器次類別二

醫器主類別三

醫器次類別三

主成分略述

醫器規格

限制項目

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

製造許可登錄編號

"雷佛一" 輸血輸液加溫套管地圖 [ 導航 ]

與"雷佛一" 輸血輸液加溫套管同分類的醫療器材許可證資料集

"雷佛一" 輸血輸液加溫套管
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署