笙普彈性伸縮絆(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名笙普彈性伸縮絆(未滅菌)的英文品名是SUNPOWER ELASTIC STRIPS BANDAGE (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第000975號, 有效日期是20110220, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121101, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是(1) 6 cm x 2 cm(2) 6 cm x 4 cm, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是笙普國際有限公司.

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許可證字號衛署醫器製壹字第000975號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121101
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110220
發證日期20060220
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300097504
中文品名笙普彈性伸縮絆(未滅菌)
英文品名SUNPOWER ELASTIC STRIPS BANDAGE (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(1) 6 cm x 2 cm(2) 6 cm x 4 cm
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笙普國際有限公司
申請商地址新北市新店區三民路75巷5弄4號
申請商統一編號13022864
製造商名稱笙普國際有限公司
製造廠廠址新北市新店區民權路132號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121107
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第000975號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121101

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20110220

發證日期

20060220

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300097504

中文品名

笙普彈性伸縮絆(未滅菌)

英文品名

SUNPOWER ELASTIC STRIPS BANDAGE (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(1) 6 cm x 2 cm(2) 6 cm x 4 cm

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

笙普國際有限公司

申請商地址

新北市新店區三民路75巷5弄4號

申請商統一編號

13022864

製造商名稱

笙普國際有限公司

製造廠廠址

新北市新店區民權路132號4樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20121107

製造許可登錄編號

(空)

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新北市新店區三民路75巷5弄4號

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莊永龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 1700000 | 所代表法人: | 大宮國際有限公司 | 統一編號: 13022864

莊永龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 1700000 | 所代表法人: | 大宮國際有限公司 | 統一編號: 13022864

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出進口廠商登記資料 資料集的 笙普彈性伸縮絆(未滅菌) 相關資料

大宮國際有限公司

統一編號: 13022864 | 電話號碼: (02)2219-2679 | 新北市新店區中正路535號4樓

大宮國際有限公司

統一編號: 13022864 | 電話號碼: (02)2219-2679 | 新北市新店區中正路535號4樓

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大宮國際有限公司

主要產品: 159其他紙製品 | 統一編號: 13022864 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65011450 | 新北市新店區復興里民權路90巷35號、35號地下1層

大宮國際有限公司新廠

主要產品: 159其他紙製品 | 統一編號: 13022864 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65011834 | 新北市新店區復興里中正路535號4樓

大宮國際有限公司

主要產品: 159其他紙製品 | 統一編號: 13022864 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65011450 | 新北市新店區復興里民權路90巷35號、35號地下1層

大宮國際有限公司新廠

主要產品: 159其他紙製品 | 統一編號: 13022864 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65011834 | 新北市新店區復興里中正路535號4樓

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“笙普”克濕防水伸縮絆 (未滅菌)

英文品名: “SUNPOWER” PLASTIC BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004754號 | 有效日期: 2016/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司

“笙普”庫可水溶性潤滑劑 (未滅菌)

英文品名: “SUNPOWER”QK LUBRICANT GEL (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005911號 | 有效日期: 2012/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

伊膚伸縮絆(未滅菌)

英文品名: EASE CARE PLASTIC BANDAGE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008428號 | 有效日期: 2029/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司

伊膚彈性伸縮絆(未滅菌)

英文品名: EASE CARE ELASTIC BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008439號 | 有效日期: 2030/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司

棒霓退熱貼 (未滅菌)

英文品名: BANI COOLING GEL SHEET (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008474號 | 有效日期: 2025/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司

玫瑰3合1衛生套

英文品名: ROSE 3 IN 1 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012777號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Contour/Ribbed/Dotted, 1 pcs/box, 3 pcs/box, 6 pcs/box, 12 pcs/box, 24 pcs/box, 36 pcs/box, 48 pcs/b... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司

愛接觸衛生套

英文品名: ONE TOUCH CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012778號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: One Touch:Contour/Ribbed/Dotted with tape, 1 pcs/box, 3 pcs/box, 6 pcs/box, 12 pcs/box, 24 pcs/box, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司

嗨特加衛生套

英文品名: HI BEST CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012779號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Smooth, 1 pcs/box, 3 pcs/box, 6 pcs/box, 12 pcs/box, 24 pcs/box, 36 pcs/box, 48 pcs/box, 72 pcs/box,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

虎牙衛生套

英文品名: TIGER CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012781號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Contour/Dotted, 12pcs/box。Contour/Dotted, 1pcs/box、Contour/Dotted, 3pcs/box、Contour/Dotted, 6pcs/box... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司

飄之語衛生套

英文品名: EAGLE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012817號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SMOOTH (1個/盒), (3個/盒), (6個/盒), (12個/盒), (24個/盒), (36個/盒), (48個/盒), (72個/盒), (144個/盒)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司

凸極衛生套

英文品名: HAMMER CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012818號 | 有效日期: 2015/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DEEPER DOTTED(12個/盒)。DEEPER DOTTED(1個/盒)、DEEPER DOTTED(3個/盒)、DEEPER DOTTED(6個/盒)、DEEPER DOTTED(24個/盒... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

哈哈樂衛生套

英文品名: HEARTS CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012819號 | 有效日期: 2015/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ribbed (12個/盒)。Ribbed (1個/盒)、Ribbed (3個/盒)、Ribbed (6個/盒)、Ribbed (24個/盒)、Ribbed (36個/盒)、Ribbed (48個/盒... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

甜心衛生套

英文品名: SWEETEEN CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012820號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Smooth (12個/盒)。Smooth(1個/盒)、Smooth(3個/盒)、Smooth(6個/盒)、Smooth(24個/盒)、Smooth(36個/盒)、Smooth(48個/盒)、Smoo... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司

樂加特衛生套

英文品名: RAJA TOWER CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012821號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ribbed (1 個/盒), (3 個/盒), (6 個/盒), (12 個/盒), (24 個/盒), (36 個/盒), (48 個/盒), (72 個/盒), (144 個/盒) 。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司

樂蔓蒂斯衛生套

英文品名: ROMANTIC CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012822號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Smooth (1個/盒), (3個/盒), (6個/盒), (12個/盒), (24個/盒), (36個/盒), (48個/盒), (72個/盒), (144個/盒)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司

舒樂彈性伸縮絆(未滅菌)

英文品名: COQUELU ELASTIC STRIPS BANDAGE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004542號 | 有效日期: 2016/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

舒樂鋁層膜透氣絆(未滅菌)

英文品名: COQUELU NON WOVEN ALUMINIUM PAD BANDAGE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004543號 | 有效日期: 2016/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

“笙普”水溶性潤滑劑 (未滅菌)

英文品名: “SUNPOWER”LUBRICANT GEL (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004920號 | 有效日期: 2016/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

笙普國王衛生套

英文品名: RAJA KING CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012856號 | 有效日期: 2015/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ribbed, 1 pcs/box, 3 pcs/box, 6 pcs/box, 12 pcs/box, 24 pcs/box, 36 pcs/box, 48 pcs/box, 72 pcs/box,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

“笙普”克濕防水伸縮絆 (未滅菌)

英文品名: “SUNPOWER” PLASTIC BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004754號 | 有效日期: 2016/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司

“笙普”庫可水溶性潤滑劑 (未滅菌)

英文品名: “SUNPOWER”QK LUBRICANT GEL (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005911號 | 有效日期: 2012/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

伊膚伸縮絆(未滅菌)

英文品名: EASE CARE PLASTIC BANDAGE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008428號 | 有效日期: 2029/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司

伊膚彈性伸縮絆(未滅菌)

英文品名: EASE CARE ELASTIC BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008439號 | 有效日期: 2030/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司

棒霓退熱貼 (未滅菌)

英文品名: BANI COOLING GEL SHEET (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008474號 | 有效日期: 2025/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司

玫瑰3合1衛生套

英文品名: ROSE 3 IN 1 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012777號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Contour/Ribbed/Dotted, 1 pcs/box, 3 pcs/box, 6 pcs/box, 12 pcs/box, 24 pcs/box, 36 pcs/box, 48 pcs/b... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司

愛接觸衛生套

英文品名: ONE TOUCH CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012778號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: One Touch:Contour/Ribbed/Dotted with tape, 1 pcs/box, 3 pcs/box, 6 pcs/box, 12 pcs/box, 24 pcs/box, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司

嗨特加衛生套

英文品名: HI BEST CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012779號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Smooth, 1 pcs/box, 3 pcs/box, 6 pcs/box, 12 pcs/box, 24 pcs/box, 36 pcs/box, 48 pcs/box, 72 pcs/box,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

虎牙衛生套

英文品名: TIGER CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012781號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Contour/Dotted, 12pcs/box。Contour/Dotted, 1pcs/box、Contour/Dotted, 3pcs/box、Contour/Dotted, 6pcs/box... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司

飄之語衛生套

英文品名: EAGLE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012817號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SMOOTH (1個/盒), (3個/盒), (6個/盒), (12個/盒), (24個/盒), (36個/盒), (48個/盒), (72個/盒), (144個/盒)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司

凸極衛生套

英文品名: HAMMER CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012818號 | 有效日期: 2015/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DEEPER DOTTED(12個/盒)。DEEPER DOTTED(1個/盒)、DEEPER DOTTED(3個/盒)、DEEPER DOTTED(6個/盒)、DEEPER DOTTED(24個/盒... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

哈哈樂衛生套

英文品名: HEARTS CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012819號 | 有效日期: 2015/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ribbed (12個/盒)。Ribbed (1個/盒)、Ribbed (3個/盒)、Ribbed (6個/盒)、Ribbed (24個/盒)、Ribbed (36個/盒)、Ribbed (48個/盒... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

甜心衛生套

英文品名: SWEETEEN CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012820號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Smooth (12個/盒)。Smooth(1個/盒)、Smooth(3個/盒)、Smooth(6個/盒)、Smooth(24個/盒)、Smooth(36個/盒)、Smooth(48個/盒)、Smoo... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司

樂加特衛生套

英文品名: RAJA TOWER CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012821號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ribbed (1 個/盒), (3 個/盒), (6 個/盒), (12 個/盒), (24 個/盒), (36 個/盒), (48 個/盒), (72 個/盒), (144 個/盒) 。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司

樂蔓蒂斯衛生套

英文品名: ROMANTIC CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012822號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Smooth (1個/盒), (3個/盒), (6個/盒), (12個/盒), (24個/盒), (36個/盒), (48個/盒), (72個/盒), (144個/盒)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司

舒樂彈性伸縮絆(未滅菌)

英文品名: COQUELU ELASTIC STRIPS BANDAGE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004542號 | 有效日期: 2016/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

舒樂鋁層膜透氣絆(未滅菌)

英文品名: COQUELU NON WOVEN ALUMINIUM PAD BANDAGE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004543號 | 有效日期: 2016/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

“笙普”水溶性潤滑劑 (未滅菌)

英文品名: “SUNPOWER”LUBRICANT GEL (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004920號 | 有效日期: 2016/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

笙普國王衛生套

英文品名: RAJA KING CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012856號 | 有效日期: 2015/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ribbed, 1 pcs/box, 3 pcs/box, 6 pcs/box, 12 pcs/box, 24 pcs/box, 36 pcs/box, 48 pcs/box, 72 pcs/box,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 笙普彈性伸縮絆(未滅菌) 相關資料

大宮國際有限公司

食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 13022864 | 新北市新店區中正路535號4樓

大宮國際有限公司

食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 13022864 | 新北市新店區中正路535號4樓

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復體能麩醯胺酸複方粉末

英文商品名稱: Futerun L-Glutamine Complex Powder | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000061273 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 | 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9

健復寶麩醯胺酸複方粉末

英文商品名稱: Genfupo L-Glutamine Complex Powder | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000061284 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 | 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9

健復寶麩醯胺酸複方粉末-1

英文商品名稱: Genfupo L-Glutamine Complex Powder-1 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000063747 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 | 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9

復體能麩醯胺酸複方粉末-1

英文商品名稱: Futerun L-Glutamine Complex Powder-1 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000063758 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 | 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9

健復寶麩醯胺酸複方粉末

英文商品名稱: Genfupo L-Glutamine Complex Powder | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000069338 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 | 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9

復體能麩醯胺酸複方粉末

英文商品名稱: Futerun L-Glutamine Complex Powder | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000069349 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 | 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9

L-麩醯胺酸複方粉

英文商品名稱: L-GLUTAMINE COMPLEX POWDER | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000070699 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 | 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9

健復寶麩醯胺酸複方粉末

英文商品名稱: Genfupo L-Glutamine Complex Powder | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000076684 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 | 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9

復體能麩醯胺酸複方粉末

英文商品名稱: Futerun L-Glutamine Complex Powder | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000076673 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 | 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9

復體能麩醯胺酸複方粉末

英文商品名稱: Futerun L-Glutamine Complex Powder | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000077731 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 | 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9

健復寶麩醯胺酸複方粉末

英文商品名稱: Genfupo L-Glutamine Complex Powder | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000077742 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 | 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9

復體能麩醯胺酸複方粉末

英文商品名稱: Futerun L-Glutamine Complex Powder | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000061273 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 | 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9

健復寶麩醯胺酸複方粉末

英文商品名稱: Genfupo L-Glutamine Complex Powder | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000061284 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 | 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9

健復寶麩醯胺酸複方粉末-1

英文商品名稱: Genfupo L-Glutamine Complex Powder-1 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000063747 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 | 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9

復體能麩醯胺酸複方粉末-1

英文商品名稱: Futerun L-Glutamine Complex Powder-1 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000063758 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 | 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9

健復寶麩醯胺酸複方粉末

英文商品名稱: Genfupo L-Glutamine Complex Powder | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000069338 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 | 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9

復體能麩醯胺酸複方粉末

英文商品名稱: Futerun L-Glutamine Complex Powder | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000069349 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 | 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9

L-麩醯胺酸複方粉

英文商品名稱: L-GLUTAMINE COMPLEX POWDER | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000070699 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 | 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9

健復寶麩醯胺酸複方粉末

英文商品名稱: Genfupo L-Glutamine Complex Powder | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000076684 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 | 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9

復體能麩醯胺酸複方粉末

英文商品名稱: Futerun L-Glutamine Complex Powder | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000076673 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 | 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9

復體能麩醯胺酸複方粉末

英文商品名稱: Futerun L-Glutamine Complex Powder | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000077731 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 | 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9

健復寶麩醯胺酸複方粉末

英文商品名稱: Genfupo L-Glutamine Complex Powder | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000077742 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司 | 食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9

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笙普彈性伸縮絆(未滅菌)

英文品名: SUNPOWER ELASTIC STRIPS BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000975號 | 有效日期: 2011/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。不添加藥品(如抗生素)、或含生物性衍生物或動物來源之材料;本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1) 6 cm x 2 cm(2) 6 cm x 4 cm | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

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笙普防水透氣絆(未滅菌)

英文品名: SUNPOWER FIRST-AID PLASTER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000993號 | 有效日期: 2011/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 醫用黏著性膠帶或黏性繃帶是由布織或塑膠布單面覆有一層黏膠所製成,包括了不含殺菌劑的外科手術敷料墊。此器材是用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25 MM x 72 MM30 MM x 72 MM | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

笙普利膚黏性繃帶(未滅菌)

英文品名: EVERAID ADHESIVE BANDAGE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000997號 | 有效日期: 2011/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。支持身体患部及確保包覆在皮膚上的物体不掉落。不添加藥品(如抗生素)、或含生物性衍生物或動物來源之材料;本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)REX BAND (FABRIC) 72 x 19mm(2)MASTER-AID BAND(PLASTIC) 72 x 19mm, & 76 x 38mm(3)AQUA BAND 25 x 63... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

笙普防水透氣絆(未滅菌)

英文品名: SUNPOWER FIRST-AID PLASTER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000993號 | 有效日期: 20110224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25 MM x 72 MM30 MM x 72 MM | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

笙普利膚黏性繃帶(未滅菌)

英文品名: EVERAID ADHESIVE BANDAGE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000997號 | 有效日期: 20110301 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)REX BAND (FABRIC) 72 x 19mm(2)MASTER-AID BAND(PLASTIC) 72 x 19mm, & 76 x 38mm(3)AQUA BAND 25 x 63... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

笙普鋁層膜透氣絆(未滅菌)

英文品名: SUNPOWER NON WOVEN ALUMINIUM PAD BANDAGE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000992號 | 有效日期: 2011/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 醫用黏著性膠帶或黏性繃帶是由布織或塑膠布單面覆有一層黏膠所製成,包括了不含殺菌劑的外科手術敷料墊。此器材是用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物体不掉落。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 6CM x 2CM2. 6CM x 6CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

笙普鋁層膜透氣絆(未滅菌)

英文品名: SUNPOWER NON WOVEN ALUMINIUM PAD BANDAGE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000992號 | 有效日期: 20110224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 6CM x 2CM2. 6CM x 6CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

笙普彈性伸縮絆(未滅菌)

英文品名: SUNPOWER ELASTIC STRIPS BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000975號 | 有效日期: 2011/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。不添加藥品(如抗生素)、或含生物性衍生物或動物來源之材料;本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1) 6 cm x 2 cm(2) 6 cm x 4 cm | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

笙普防水透氣絆(未滅菌)

英文品名: SUNPOWER FIRST-AID PLASTER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000993號 | 有效日期: 2011/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 醫用黏著性膠帶或黏性繃帶是由布織或塑膠布單面覆有一層黏膠所製成,包括了不含殺菌劑的外科手術敷料墊。此器材是用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25 MM x 72 MM30 MM x 72 MM | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

笙普利膚黏性繃帶(未滅菌)

英文品名: EVERAID ADHESIVE BANDAGE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000997號 | 有效日期: 2011/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。支持身体患部及確保包覆在皮膚上的物体不掉落。不添加藥品(如抗生素)、或含生物性衍生物或動物來源之材料;本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)REX BAND (FABRIC) 72 x 19mm(2)MASTER-AID BAND(PLASTIC) 72 x 19mm, & 76 x 38mm(3)AQUA BAND 25 x 63... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

笙普防水透氣絆(未滅菌)

英文品名: SUNPOWER FIRST-AID PLASTER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000993號 | 有效日期: 20110224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25 MM x 72 MM30 MM x 72 MM | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

笙普利膚黏性繃帶(未滅菌)

英文品名: EVERAID ADHESIVE BANDAGE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000997號 | 有效日期: 20110301 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)REX BAND (FABRIC) 72 x 19mm(2)MASTER-AID BAND(PLASTIC) 72 x 19mm, & 76 x 38mm(3)AQUA BAND 25 x 63... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

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笙普鋁層膜透氣絆(未滅菌)

英文品名: SUNPOWER NON WOVEN ALUMINIUM PAD BANDAGE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000992號 | 有效日期: 2011/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 醫用黏著性膠帶或黏性繃帶是由布織或塑膠布單面覆有一層黏膠所製成,包括了不含殺菌劑的外科手術敷料墊。此器材是用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物体不掉落。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 6CM x 2CM2. 6CM x 6CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

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笙普鋁層膜透氣絆(未滅菌)

英文品名: SUNPOWER NON WOVEN ALUMINIUM PAD BANDAGE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000992號 | 有效日期: 20110224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 6CM x 2CM2. 6CM x 6CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司

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根據地址 新北市新店區三民路75巷5弄4號 找到的相關資料

新北市新店區三民路75巷3弄5號三樓

總價元: 1.15E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 68.84 | 土地移轉總面積平方公尺: 25.98 | 建築完成年月: 620223.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110307.0

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新北市新店區三民路75巷3弄5號三樓

總價元: 1.15E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 68.84 | 土地移轉總面積平方公尺: 25.98 | 建築完成年月: 620223.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110307.0

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名稱 笙普國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

基隆市中正區港通里中正路34號6樓之5
王蓓蓓54951977核准設立

登記地址: 基隆市中正區港通里中正路34號6樓之5 | 負責人: 王蓓蓓 | 統編: 54951977 | 核准設立

地址 新北市新店區三民路75巷5弄4號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新店區三民路75巷3弄5號2樓
余運銘84830183解散 (核准解散日期: 2022-11-24)

新北市新店區三民路75巷4弄13號1樓
彭村成28778831核准設立

新北市新店區三民路75巷7弄7號4樓
黃碧玉24377764核准設立

新北市新店區三民路75巷5弄5號4樓
張瑋85067086核准設立

新北市新店區三民路75巷4弄9號(1樓)
榮展慶29274838歇業 - 獨資 (核准文號: 1078124180)

新北市新店區三民路75巷5弄7號4樓
谷家豪24953920解散 (核准解散日期: 2021-04-08)

新北市新店區三民路75巷9弄7號(1樓)
張瑞元53468784解散 (核准解散日期: 2024-08-01)

新北市新店區三民路75巷9弄8號3樓
嚴厚傑60690911核准設立

登記地址: 新北市新店區三民路75巷3弄5號2樓 | 負責人: 余運銘 | 統編: 84830183 | 解散 (核准解散日期: 2022-11-24)

登記地址: 新北市新店區三民路75巷4弄13號1樓 | 負責人: 彭村成 | 統編: 28778831 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區三民路75巷7弄7號4樓 | 負責人: 黃碧玉 | 統編: 24377764 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區三民路75巷5弄5號4樓 | 負責人: 張瑋 | 統編: 85067086 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區三民路75巷4弄9號(1樓) | 負責人: 榮展慶 | 統編: 29274838 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1078124180)

登記地址: 新北市新店區三民路75巷5弄7號4樓 | 負責人: 谷家豪 | 統編: 24953920 | 解散 (核准解散日期: 2021-04-08)

登記地址: 新北市新店區三民路75巷9弄7號(1樓) | 負責人: 張瑞元 | 統編: 53468784 | 解散 (核准解散日期: 2024-08-01)

登記地址: 新北市新店區三民路75巷9弄8號3樓 | 負責人: 嚴厚傑 | 統編: 60690911 | 核准設立

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與笙普彈性伸縮絆(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“黛娜美”女性骨盆底修復網片

英文品名: “Dynamesh” Mesh for Female Pelvic Floor Surgery | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030302號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年11月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格:PV510636F1、PV511004F1、PV711004F1、PV511006F... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“美敦力”泰瑞斯可吸收式抗菌網袋

英文品名: “Medtronic” Tyrx absorbable antibacterial Envelope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030303號 | 有效日期: 2027/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CMRM6122EU、CMRM6133EU。註銷規格:CMRM6122EU、CMRM6133EU。新增效能、新增規格、規格變更、效期變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原106.10.18核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“醫視特”超音波腦神經治療儀

英文品名: “ExAblate” MR Guided Focused Ultrasound | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030304號 | 有效日期: 2027/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本儀器應用超音波聚焦熱能,合併磁振造影儀圖像及溫度圖像之監控,治療原發性顫抖症(Essential Tremor)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ExAblate 4000。「效能、用途或適應症變更」、「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原106年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更... | 限制項目: 輸 入;;安全監視 | 申請商名稱: 博洽股份有限公司

瑞絲朗-漾采(含利多卡因)

英文品名: Restylane Kysse | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030305號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可用於恢復或增加嘴唇體積。本產品應注射於嘴唇的黏膜下層。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.1.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.4.23核准之仿單、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“泰瑞斯”慶大黴素膝關節骨水泥彌補物

英文品名: “TECRES”SPACER-K | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030306號 | 有效日期: 2027/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司

“泰瑞斯”慶大黴素金屬類髖關節骨水泥彌補物

英文品名: “TECRES”SPACER-G Series | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030307號 | 有效日期: 2027/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司

“紐洛德”桑德腦脊髓液分流檢測系統

英文品名: “NeuroDx” ShuntCheck III Detection System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030308號 | 有效日期: 2022/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可輔助檢測植入腦脊髓液(CSF)的分流裝置的分流情況。本產品包含Micro-Pumper,此配件可在本產品測試分流裝置期間,對於分流裝置疑似暫時無流動的情況下促進流動。本產品無法單獨診斷腦脊髓液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ShuntCheck III | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

瑞絲朗-晶采(含利多卡因)

英文品名: Restylane Refyne | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030309號 | 有效日期: 2028/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。建議用於矯正中度皺紋,如法令紋,根據將治療的區域與組織支撐力,本產品應注射於真皮層的中至深層或皮下組織。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 ml/syringe。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更、效能變更:詳如核定之中文說明書(原111... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“柏瑞德”拜爾牙科製造材料

英文品名: “bredent” BioHPP Dental Fabricating Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030310號 | 有效日期: 2028/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、註銷規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年1月23日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.1.14。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

“派瑞德”歐普提斯金前路頸椎融合器

英文品名: “Paradigm” OptiStrain C Anterior Cervical Spinal Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030311號 | 有效日期: 2022/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣派瑞德有限公司

“貫達樂”二極體雷射系統及配件

英文品名: “Quanta” Diode Laser System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030312號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Quanta D-8 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 貫華藥品有限公司

“帝歐”鈦基台

英文品名: “Dio” Hybrid Link | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030313號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱

英文品名: “Altatec” iSy Esthomic Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030314號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱

英文品名: “Altatec” iSy Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030315號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“拜而美”顱顏頜面骨重建系統

英文品名: “Biomet Microfixation” TraumaOne Plating System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030316號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“黛娜美”女性骨盆底修復網片

英文品名: “Dynamesh” Mesh for Female Pelvic Floor Surgery | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030302號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年11月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格:PV510636F1、PV511004F1、PV711004F1、PV511006F... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“美敦力”泰瑞斯可吸收式抗菌網袋

英文品名: “Medtronic” Tyrx absorbable antibacterial Envelope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030303號 | 有效日期: 2027/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CMRM6122EU、CMRM6133EU。註銷規格:CMRM6122EU、CMRM6133EU。新增效能、新增規格、規格變更、效期變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原106.10.18核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“醫視特”超音波腦神經治療儀

英文品名: “ExAblate” MR Guided Focused Ultrasound | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030304號 | 有效日期: 2027/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本儀器應用超音波聚焦熱能,合併磁振造影儀圖像及溫度圖像之監控,治療原發性顫抖症(Essential Tremor)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ExAblate 4000。「效能、用途或適應症變更」、「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原106年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更... | 限制項目: 輸 入;;安全監視 | 申請商名稱: 博洽股份有限公司

瑞絲朗-漾采(含利多卡因)

英文品名: Restylane Kysse | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030305號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可用於恢復或增加嘴唇體積。本產品應注射於嘴唇的黏膜下層。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.1.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.4.23核准之仿單、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“泰瑞斯”慶大黴素膝關節骨水泥彌補物

英文品名: “TECRES”SPACER-K | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030306號 | 有效日期: 2027/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司

“泰瑞斯”慶大黴素金屬類髖關節骨水泥彌補物

英文品名: “TECRES”SPACER-G Series | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030307號 | 有效日期: 2027/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司

“紐洛德”桑德腦脊髓液分流檢測系統

英文品名: “NeuroDx” ShuntCheck III Detection System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030308號 | 有效日期: 2022/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可輔助檢測植入腦脊髓液(CSF)的分流裝置的分流情況。本產品包含Micro-Pumper,此配件可在本產品測試分流裝置期間,對於分流裝置疑似暫時無流動的情況下促進流動。本產品無法單獨診斷腦脊髓液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ShuntCheck III | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

瑞絲朗-晶采(含利多卡因)

英文品名: Restylane Refyne | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030309號 | 有效日期: 2028/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。建議用於矯正中度皺紋,如法令紋,根據將治療的區域與組織支撐力,本產品應注射於真皮層的中至深層或皮下組織。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 ml/syringe。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更、效能變更:詳如核定之中文說明書(原111... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“柏瑞德”拜爾牙科製造材料

英文品名: “bredent” BioHPP Dental Fabricating Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030310號 | 有效日期: 2028/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、註銷規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年1月23日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.1.14。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

“派瑞德”歐普提斯金前路頸椎融合器

英文品名: “Paradigm” OptiStrain C Anterior Cervical Spinal Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030311號 | 有效日期: 2022/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣派瑞德有限公司

“貫達樂”二極體雷射系統及配件

英文品名: “Quanta” Diode Laser System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030312號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Quanta D-8 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 貫華藥品有限公司

“帝歐”鈦基台

英文品名: “Dio” Hybrid Link | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030313號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱

英文品名: “Altatec” iSy Esthomic Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030314號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱

英文品名: “Altatec” iSy Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030315號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“拜而美”顱顏頜面骨重建系統

英文品名: “Biomet Microfixation” TraumaOne Plating System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030316號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

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