三浦太郎 非動力式治療床墊 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名三浦太郎 非動力式治療床墊 (未滅菌)的英文品名是Taro Miura Non-powered flotation therapy mattress (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹登字第008672號, 有效日期是2026/10/31, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是桔英有限公司.

#三浦太郎 非動力式治療床墊 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹登字第008672號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名三浦太郎 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名Taro Miura Non-powered flotation therapy mattress (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱桔英有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路四段130號2樓之1
申請商統一編號27729778
製造商名稱桔英有限公司
製造廠廠址臺北市松山區南京東路四段130號2樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/09/15
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹登字第008672號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

三浦太郎 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名

Taro Miura Non-powered flotation therapy mattress (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5150 非動力式浮動治療床墊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

桔英有限公司

申請商地址

臺北市松山區南京東路四段130號2樓之1

申請商統一編號

27729778

製造商名稱

桔英有限公司

製造廠廠址

臺北市松山區南京東路四段130號2樓之1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

委託製造者

異動日期

2022/09/15

製造許可登錄編號

(空)

三浦太郎 非動力式治療床墊 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

三浦太郎 非動力式治療床墊 (未滅菌)的地址位於

臺北市松山區南京東路四段130號2樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 三浦太郎 非動力式治療床墊 (未滅菌) 相關資料

@ 三浦太郎 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號27729778
原始登記日期20050701
核發日期20210815
廠商中文名稱桔英有限公司
廠商英文名稱JIE YING CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區南京東路4段130號2樓之1
英文營業地址2F.-1, No. 130, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10553, Taiwan (R.O.C.)
代表人呂O樺
電話號碼02-27551765
傳真號碼02-27551783
進口資格
出口資格
統一編號: 27729778
原始登記日期: 20050701
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 桔英有限公司
廠商英文名稱: JIE YING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路4段130號2樓之1
英文營業地址: 2F.-1, No. 130, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10553, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 呂O樺
電話號碼: 02-27551765
傳真號碼: 02-27551783
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 三浦太郎 非動力式治療床墊 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 三浦太郎 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003704號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/05
發證日期2019/03/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600370401
中文品名"桔英" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"JIE YING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱桔英有限公司
申請商地址臺北市大安區通化街143巷30號
申請商統一編號27729778
製造商名稱DANYANG CITY DEVELOPMENT ZONE MAI SHIDA GLASSES FACTORY
製造廠廠址NO.130, SHIXIANG VILLAGE, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, DANYANG CITY, ZHENJIANG CITY, JIANGSU PROVINCE CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/03/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003704號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/05
發證日期: 2019/03/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600370401
中文品名: "桔英" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: "JIE YING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 桔英有限公司
申請商地址: 臺北市大安區通化街143巷30號
申請商統一編號: 27729778
製造商名稱: DANYANG CITY DEVELOPMENT ZONE MAI SHIDA GLASSES FACTORY
製造廠廠址: NO.130, SHIXIANG VILLAGE, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, DANYANG CITY, ZHENJIANG CITY, JIANGSU PROVINCE CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/03/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 三浦太郎 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003704號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240305
發證日期20190305
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600370401
中文品名"桔英" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"JIE YING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱桔英有限公司
申請商地址臺北市大安區通化街143巷30號
申請商統一編號27729778
製造商名稱DANYANG CITY DEVELOPMENT ZONE MAI SHIDA GLASSES FACTORY
製造廠廠址NO.130, SHIXIANG VILLAGE, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, DANYANG CITY, ZHENJIANG CITY, JIANGSU PROVINCE CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20190307
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003704號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240305
發證日期: 20190305
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600370401
中文品名: "桔英" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: "JIE YING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 桔英有限公司
申請商地址: 臺北市大安區通化街143巷30號
申請商統一編號: 27729778
製造商名稱: DANYANG CITY DEVELOPMENT ZONE MAI SHIDA GLASSES FACTORY
製造廠廠址: NO.130, SHIXIANG VILLAGE, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, DANYANG CITY, ZHENJIANG CITY, JIANGSU PROVINCE CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20190307
製造許可登錄編號: (空)

@ 三浦太郎 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第008672號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/11/11
發證日期2020/11/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名三浦太郎 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名Taro Miura Non-powered flotation therapy mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱桔英有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路四段130號2樓之1
申請商統一編號27729778
製造商名稱台之富股份有限公司新屋廠
製造廠廠址桃園市新屋區新華路1段102號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008672號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/11/11
發證日期: 2020/11/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 三浦太郎 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: Taro Miura Non-powered flotation therapy mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 桔英有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路四段130號2樓之1
申請商統一編號: 27729778
製造商名稱: 台之富股份有限公司新屋廠
製造廠廠址: 桃園市新屋區新華路1段102號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/12
製造許可登錄編號: (空)

@ 三浦太郎 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第008672號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20251111
發證日期20201111
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名三浦太郎 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名Taro Miura Non-powered flotation therapy mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱桔英有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路四段130號2樓之1
申請商統一編號27729778
製造商名稱台之富股份有限公司新屋廠
製造廠廠址桃園市新屋區新華路1段102號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201112
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008672號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20251111
發證日期: 20201111
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 三浦太郎 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: Taro Miura Non-powered flotation therapy mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 桔英有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路四段130號2樓之1
申請商統一編號: 27729778
製造商名稱: 台之富股份有限公司新屋廠
製造廠廠址: 桃園市新屋區新華路1段102號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201112
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 三浦太郎 非動力式治療床墊 (未滅菌) 相關資料

@ 三浦太郎 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱桔英有限公司
公司統一編號27729778
業者地址台北市松山區南京東路4段130號2樓之1
食品業者登錄字號A-127729778-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 桔英有限公司
公司統一編號: 27729778
業者地址: 台北市松山區南京東路4段130號2樓之1
食品業者登錄字號: A-127729778-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 27729778 找到的相關資料

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# 27729778 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號27729778
原始登記日期20050701
核發日期20210815
廠商中文名稱桔英有限公司
廠商英文名稱JIE YING CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區南京東路4段130號2樓之1
英文營業地址2F.-1, No. 130, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10553, Taiwan (R.O.C.)
代表人呂O樺
電話號碼02-27551765
傳真號碼02-27551783
進口資格
出口資格
統一編號: 27729778
原始登記日期: 20050701
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 桔英有限公司
廠商英文名稱: JIE YING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路4段130號2樓之1
英文營業地址: 2F.-1, No. 130, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10553, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 呂O樺
電話號碼: 02-27551765
傳真號碼: 02-27551783
進口資格:
出口資格:

# 27729778 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱桔英有限公司
公司統一編號27729778
業者地址台北市松山區南京東路4段130號2樓之1
食品業者登錄字號A-127729778-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 桔英有限公司
公司統一編號: 27729778
業者地址: 台北市松山區南京東路4段130號2樓之1
食品業者登錄字號: A-127729778-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 27729778 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003704號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/05
發證日期2019/03/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600370401
中文品名"桔英" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"JIE YING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱桔英有限公司
申請商地址臺北市大安區通化街143巷30號
申請商統一編號27729778
製造商名稱DANYANG CITY DEVELOPMENT ZONE MAI SHIDA GLASSES FACTORY
製造廠廠址NO.130, SHIXIANG VILLAGE, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, DANYANG CITY, ZHENJIANG CITY, JIANGSU PROVINCE CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/03/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003704號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/05
發證日期: 2019/03/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600370401
中文品名: "桔英" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: "JIE YING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 桔英有限公司
申請商地址: 臺北市大安區通化街143巷30號
申請商統一編號: 27729778
製造商名稱: DANYANG CITY DEVELOPMENT ZONE MAI SHIDA GLASSES FACTORY
製造廠廠址: NO.130, SHIXIANG VILLAGE, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, DANYANG CITY, ZHENJIANG CITY, JIANGSU PROVINCE CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/03/07
製造許可登錄編號: (空)

# 27729778 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第008672號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/11/11
發證日期2020/11/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名三浦太郎 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名Taro Miura Non-powered flotation therapy mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱桔英有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路四段130號2樓之1
申請商統一編號27729778
製造商名稱台之富股份有限公司新屋廠
製造廠廠址桃園市新屋區新華路1段102號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008672號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/11/11
發證日期: 2020/11/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 三浦太郎 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: Taro Miura Non-powered flotation therapy mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 桔英有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路四段130號2樓之1
申請商統一編號: 27729778
製造商名稱: 台之富股份有限公司新屋廠
製造廠廠址: 桃園市新屋區新華路1段102號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/12
製造許可登錄編號: (空)

# 27729778 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第008672號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20251111
發證日期20201111
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名三浦太郎 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名Taro Miura Non-powered flotation therapy mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱桔英有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路四段130號2樓之1
申請商統一編號27729778
製造商名稱台之富股份有限公司新屋廠
製造廠廠址桃園市新屋區新華路1段102號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201112
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008672號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20251111
發證日期: 20201111
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 三浦太郎 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: Taro Miura Non-powered flotation therapy mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 桔英有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路四段130號2樓之1
申請商統一編號: 27729778
製造商名稱: 台之富股份有限公司新屋廠
製造廠廠址: 桃園市新屋區新華路1段102號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201112
製造許可登錄編號: (空)

# 27729778 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003704號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240305
發證日期20190305
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600370401
中文品名"桔英" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"JIE YING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱桔英有限公司
申請商地址臺北市大安區通化街143巷30號
申請商統一編號27729778
製造商名稱DANYANG CITY DEVELOPMENT ZONE MAI SHIDA GLASSES FACTORY
製造廠廠址NO.130, SHIXIANG VILLAGE, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, DANYANG CITY, ZHENJIANG CITY, JIANGSU PROVINCE CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20190307
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003704號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240305
發證日期: 20190305
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600370401
中文品名: "桔英" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: "JIE YING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 桔英有限公司
申請商地址: 臺北市大安區通化街143巷30號
申請商統一編號: 27729778
製造商名稱: DANYANG CITY DEVELOPMENT ZONE MAI SHIDA GLASSES FACTORY
製造廠廠址: NO.130, SHIXIANG VILLAGE, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, DANYANG CITY, ZHENJIANG CITY, JIANGSU PROVINCE CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20190307
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 桔英 找到的相關資料

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# 桔英 於 不符合食品資訊資料集 - 1

產地中國大陸
主旨馬克杯(馬克杯)
原因其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定)
進口商名稱桔英有限公司
進口商地址臺北市大安區通化街143巷30號
貨品分類號列6911.10.00.00-4
不合格原因暨檢出量詳細說明檢出鉛9 ppm
法規限量標準依據「食品器具容器包裝衛生標準」,4%醋酸溶出試驗,鉛合格標準為5 ppm以下,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。
製造廠或出口商名稱DAEN TRADING LIMITED
製造商代碼(空)
牌名(空)
重量105.80 (282件)
處置情形案內不符合商品依規定退運或銷毀。
發布日期2017/12/07
報驗受理日期2017/10/27
附圖https://consumer.fda.gov.tw/DownloadMethod/ashx/showImage.ashx?id=6697&type=unsafefood
產地: 中國大陸
主旨: 馬克杯(馬克杯)
原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定)
進口商名稱: 桔英有限公司
進口商地址: 臺北市大安區通化街143巷30號
貨品分類號列: 6911.10.00.00-4
不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出鉛9 ppm
法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」,4%醋酸溶出試驗,鉛合格標準為5 ppm以下,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。
製造廠或出口商名稱: DAEN TRADING LIMITED
製造商代碼: (空)
牌名: (空)
重量: 105.80 (282件)
處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。
發布日期: 2017/12/07
報驗受理日期: 2017/10/27
附圖: https://consumer.fda.gov.tw/DownloadMethod/ashx/showImage.ashx?id=6697&type=unsafefood

# 桔英 於 不符合食品資訊資料集 - 2

產地中國大陸
主旨日式便當盒(日式便當盒)
原因容器具-溶出試驗不符規定
進口商名稱桔英有限公司
進口商地址臺北市大安區通化街143巷30號
貨品分類號列3924.10.00.90-6
不合格原因暨檢出量詳細說明案內產品日式便當盒(筷子)以4%醋酸(95℃,30分鐘)溶出試驗結果,蒸發殘渣為55 ppm
法規限量標準依據「食品器具容器包裝衛生標準」,以聚丙烯為合成原料之塑膠類器具其溶出試驗以4%醋酸(60℃,30分鐘)蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。
製造廠或出口商名稱汕頭市萊馬貿易有限公司
製造商代碼(空)
牌名(空)
重量300.00 PCE(73.00 )
處置情形案內不符合商品依規定退運或銷毀。
發布日期2020/07/28
報驗受理日期2020/06/11
附圖https://www.fda.gov.tw/TC/includes/GetFile.ashx?id=pea2f7da47b36411d9363
產地: 中國大陸
主旨: 日式便當盒(日式便當盒)
原因: 容器具-溶出試驗不符規定
進口商名稱: 桔英有限公司
進口商地址: 臺北市大安區通化街143巷30號
貨品分類號列: 3924.10.00.90-6
不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品日式便當盒(筷子)以4%醋酸(95℃,30分鐘)溶出試驗結果,蒸發殘渣為55 ppm
法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」,以聚丙烯為合成原料之塑膠類器具其溶出試驗以4%醋酸(60℃,30分鐘)蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。
製造廠或出口商名稱: 汕頭市萊馬貿易有限公司
製造商代碼: (空)
牌名: (空)
重量: 300.00 PCE(73.00 )
處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。
發布日期: 2020/07/28
報驗受理日期: 2020/06/11
附圖: https://www.fda.gov.tw/TC/includes/GetFile.ashx?id=pea2f7da47b36411d9363
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錦繡龍蝦(PANULIRUS ORNATUS)

進口商名稱: 荃郁企業有限公司 | 產地: 越南 | 原因: 其它衛生項目不符規定(動物用藥殘留含量不符規定) | 進口商地址: 臺北市松山區南京東路四段130號2樓之1 | 貨品分類號列: 0306.31.00.10.2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出磺胺甲基噁唑0.02 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「動物用藥殘留標準」規定。 | 製造廠或出口商名稱: HOANG HA INT'L LOGISTICS JSC | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/12/19

@ 不符合食品資訊資料集

錦繡龍蝦(PANULIRUS ORNATUS)

進口商名稱: 荃郁企業有限公司 | 產地: 越南 | 原因: 其它衛生項目不符規定(動物用藥殘留含量不符規定) | 進口商地址: 臺北市松山區南京東路四段130號2樓之1 | 貨品分類號列: 0306.31.00.10.2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出磺胺甲基噁唑0.02 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「動物用藥殘留標準」規定。 | 製造廠或出口商名稱: HOANG HA INT'L LOGISTICS JSC | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/12/19

@ 不符合食品資訊資料集

亞太智慧樓宇發展協會

團體會址: 臺北市松山區南京東路四段130號9樓之1 | 成立日期: 1080705 | 理事長: 林瑞圖

@ 全國性人民團體名冊

"韓國彩虹" 植髮筆 (未滅菌)

英文品名: "Rainbow" Hair Transplanter (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020736號 | 有效日期: 2024/08/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊寶國貿有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"格萊馬"手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌)

英文品名: "GRAMAX" Folligraft Surgical Instrument Motors and Accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021240號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊寶國貿有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"韓國彩虹" 植髮針 (未滅菌)

英文品名: "Rainbow" Hair Transplant needle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022198號 | 有效日期: 2025/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊寶國貿有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

錦繡龍蝦(PANULIRUS ORNATUS)

進口商名稱: 荃郁企業有限公司 | 產地: 越南 | 原因: 其它衛生項目不符規定(動物用藥殘留含量不符規定) | 進口商地址: 臺北市松山區南京東路四段130號2樓之1 | 貨品分類號列: 0306.31.00.10.2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出磺胺甲基噁唑0.02 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「動物用藥殘留標準」規定。 | 製造廠或出口商名稱: HOANG HA INT'L LOGISTICS JSC | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/12/19

@ 不符合食品資訊資料集

錦繡龍蝦(PANULIRUS ORNATUS)

進口商名稱: 荃郁企業有限公司 | 產地: 越南 | 原因: 其它衛生項目不符規定(動物用藥殘留含量不符規定) | 進口商地址: 臺北市松山區南京東路四段130號2樓之1 | 貨品分類號列: 0306.31.00.10.2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出磺胺甲基噁唑0.02 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「動物用藥殘留標準」規定。 | 製造廠或出口商名稱: HOANG HA INT'L LOGISTICS JSC | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/12/19

@ 不符合食品資訊資料集

亞太智慧樓宇發展協會

團體會址: 臺北市松山區南京東路四段130號9樓之1 | 成立日期: 1080705 | 理事長: 林瑞圖

@ 全國性人民團體名冊

"韓國彩虹" 植髮筆 (未滅菌)

英文品名: "Rainbow" Hair Transplanter (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020736號 | 有效日期: 2024/08/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊寶國貿有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"格萊馬"手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌)

英文品名: "GRAMAX" Folligraft Surgical Instrument Motors and Accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021240號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊寶國貿有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"韓國彩虹" 植髮針 (未滅菌)

英文品名: "Rainbow" Hair Transplant needle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022198號 | 有效日期: 2025/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊寶國貿有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 桔英 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 桔英)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區南京東路4段130號2樓之1
呂冠樺27729778核准設立

登記地址: 臺北市松山區南京東路4段130號2樓之1 | 負責人: 呂冠樺 | 統編: 27729778 | 核准設立

地址 臺北市松山區南京東路四段130號2樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區南京東路四段130號2樓之1
楊琬婷85000614核准設立

臺北市松山區南京東路四段130號2樓之1
林百鴻88370175核准設立 - 獨資

臺北市松山區南京東路四段130號2樓之1
陳靜婉80192276核准設立

登記地址: 臺北市松山區南京東路四段130號2樓之1 | 負責人: 楊琬婷 | 統編: 85000614 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區南京東路四段130號2樓之1 | 負責人: 林百鴻 | 統編: 88370175 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市松山區南京東路四段130號2樓之1 | 負責人: 陳靜婉 | 統編: 80192276 | 核准設立

與三浦太郎 非動力式治療床墊 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"海格斯威德" 外科手術顯微鏡及附件(未滅菌)

英文品名: "Haag-Streit Surgical" SURGICAL MICROSCOPE & ACCESSORIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000375號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

生研高密度脂蛋白膽固醇試劑(未滅菌)

英文品名: HDL-EX N (HIGH DENSITY LIPOPROTEIN) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000376號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以量測血清中高密度脂蛋白膽固醇的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50mlx5 B:20mlx5A:80mlx4 B:60mlx2A:60mlx4 B:40mlx2A:200mlx5 B:80mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

羅氏生化總蛋白檢驗試劑

英文品名: Total Protei | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000377號 | 有效日期: 2010/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cat. no.1929917、2000903、20009201929925、1929933、1551418、1553836、1040901、1553844、1553852、1554425、15544... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

普生 胃泌激素放射免疫分析試劑(未滅菌)

英文品名: GASTRIN RADIOIMMUNOASSAY KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000378號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以測定血清中具有免疫反應性的胃泌素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06B-255017(100 TUBES)06B-255025(200 TUBES) | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 普生股份有限公司

西斯美三酸甘油脂試劑L

英文品名: TG Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000361號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TG-L.R1 85ml×3TG-L.R2 20ml×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美γ-麩氨醯轉移酶試劑L

英文品名: γ-GTP REAGENT L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000362號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMA.GTP(3C)-L.R1 85MLx3GAMMA.GTP(3C)-L.R2 20MLx3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

"哈林" 牙科治療椅

英文品名: "HALLIM" DENTAL UNIT & CHAIR | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000363號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLATINUM-E, CHALLENGE, ECLIPSE, GRASIA PLUS, ARTE, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 井原齒科器材有限公司

靈必巧根管銼

英文品名: LIGHTSPEED ROOT CANAL INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000364號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LENGTH/21MM,25MM,31MM:SIZE/#20,#22.5,#25,#27.5,#30,#32.5,#35,#37.5,#40,#42.5,#45,#47.5,#50,#52.5,#55... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

"鶴牌" 造口潤滑液(未滅菌)

英文品名: "HOLLISTER" STOMA LUBRICANT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000365號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方面診斷或治療器材進入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7740, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

“拓普康” 瞳距測量儀(未滅菌)

英文品名: “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000366號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD-2, PD-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司

"舒樂福" 減壓坐墊

英文品名: "TRULIFE" WHEELCHAIR CUSHION | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000367號 | 有效日期: 2010/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RG004-15, RG004-16, RG004-17, RG004-18, RG005-16, RG005-17, RG005-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尼塔國際企業有限公司

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特 依敏濟載脂蛋白B試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000369號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之APB含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 300 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"史耐輝" 安膚適易即繃OK繃

英文品名: "SMITH & NEPHEW" AIRSTRIP WATERPROOF BARRIER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000370號 | 有效日期: 2005/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

亞培新世代3500及3700系統稀釋液

英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500, AND 3700 SYSTEMS DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000371號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"海格斯威德" 外科手術顯微鏡及附件(未滅菌)

英文品名: "Haag-Streit Surgical" SURGICAL MICROSCOPE & ACCESSORIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000375號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

生研高密度脂蛋白膽固醇試劑(未滅菌)

英文品名: HDL-EX N (HIGH DENSITY LIPOPROTEIN) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000376號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以量測血清中高密度脂蛋白膽固醇的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50mlx5 B:20mlx5A:80mlx4 B:60mlx2A:60mlx4 B:40mlx2A:200mlx5 B:80mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

羅氏生化總蛋白檢驗試劑

英文品名: Total Protei | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000377號 | 有效日期: 2010/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cat. no.1929917、2000903、20009201929925、1929933、1551418、1553836、1040901、1553844、1553852、1554425、15544... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

普生 胃泌激素放射免疫分析試劑(未滅菌)

英文品名: GASTRIN RADIOIMMUNOASSAY KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000378號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以測定血清中具有免疫反應性的胃泌素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06B-255017(100 TUBES)06B-255025(200 TUBES) | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 普生股份有限公司

西斯美三酸甘油脂試劑L

英文品名: TG Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000361號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TG-L.R1 85ml×3TG-L.R2 20ml×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美γ-麩氨醯轉移酶試劑L

英文品名: γ-GTP REAGENT L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000362號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMA.GTP(3C)-L.R1 85MLx3GAMMA.GTP(3C)-L.R2 20MLx3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

"哈林" 牙科治療椅

英文品名: "HALLIM" DENTAL UNIT & CHAIR | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000363號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLATINUM-E, CHALLENGE, ECLIPSE, GRASIA PLUS, ARTE, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 井原齒科器材有限公司

靈必巧根管銼

英文品名: LIGHTSPEED ROOT CANAL INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000364號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LENGTH/21MM,25MM,31MM:SIZE/#20,#22.5,#25,#27.5,#30,#32.5,#35,#37.5,#40,#42.5,#45,#47.5,#50,#52.5,#55... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

"鶴牌" 造口潤滑液(未滅菌)

英文品名: "HOLLISTER" STOMA LUBRICANT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000365號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方面診斷或治療器材進入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7740, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

“拓普康” 瞳距測量儀(未滅菌)

英文品名: “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000366號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD-2, PD-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司

"舒樂福" 減壓坐墊

英文品名: "TRULIFE" WHEELCHAIR CUSHION | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000367號 | 有效日期: 2010/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RG004-15, RG004-16, RG004-17, RG004-18, RG005-16, RG005-17, RG005-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尼塔國際企業有限公司

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特 依敏濟載脂蛋白B試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000369號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之APB含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 300 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"史耐輝" 安膚適易即繃OK繃

英文品名: "SMITH & NEPHEW" AIRSTRIP WATERPROOF BARRIER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000370號 | 有效日期: 2005/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

亞培新世代3500及3700系統稀釋液

英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500, AND 3700 SYSTEMS DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000371號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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