“和倞”麻醉氣體面罩(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“和倞”麻醉氣體面罩(未滅菌)的英文品名是“GABRIEL” Anesthetic Gas Mask (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第008600號, 有效日期是20250914, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是和倞有限公司.

#“和倞”麻醉氣體面罩(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第008600號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250914
發證日期	20200914
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“和倞”麻醉氣體面罩(未滅菌)
英文品名	“GABRIEL” Anesthetic Gas Mask (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一	D5550 麻醉氣體面罩
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產
申請商名稱	和倞有限公司
申請商地址	新北市中和區立德街98巷81號(1樓)
申請商統一編號	34315227
製造商名稱	和倞有限公司
製造廠廠址	新北市中和區立德街98巷81號(1樓)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20200928
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第008600號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250914

發證日期

20200914

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“和倞”麻醉氣體面罩(未滅菌)

英文品名

“GABRIEL” Anesthetic Gas Mask (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5550 麻醉氣體面罩

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產

申請商名稱

和倞有限公司

申請商地址

新北市中和區立德街98巷81號(1樓)

申請商統一編號

34315227

製造商名稱

和倞有限公司

製造廠廠址

新北市中和區立德街98巷81號(1樓)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20200928

製造許可登錄編號

(空)

“和倞”麻醉氣體面罩(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“和倞”麻醉氣體面罩(未滅菌)的地址位於

新北市中和區立德街98巷81號(1樓)

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料資料集的 “和倞”麻醉氣體面罩(未滅菌) 相關資料

和倞有限公司

統一編號: 34315227 | 電話號碼: 02-32341167 | 新北市中和區

和倞有限公司

統一編號: 34315227 | 電話號碼: 02-32341167 | 新北市中和區

醫療器材許可證資料集資料集的 “和倞”麻醉氣體面罩(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 14 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “和倞”麻醉氣體面罩(未滅菌) ...)

“和倞”甦醒球組及其零配件	英文品名: “Gabriel” Manual Resuscitator Kit and Accessory \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006789號 \| 有效日期: 2025/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: A001、A002、A003以下空白申請變更項目：新增型號：B001、B002、B003。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月27日及原109年9月17日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 和倞有限公司
“和倞”甦醒球組及其零配件	英文品名: “Gabriel” Manual Resuscitator Kit and Accessory \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006789號 \| 有效日期: 20250511 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: A001、A002、A003以下空白申請變更項目：新增型號：B001、B002、B003。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月27日及原109年9月17日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 和倞有限公司
和倞氣道連接器(未滅菌)	英文品名: Gabriel AIRWAY CONNECTOR (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008344號 \| 有效日期: 2025/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 和倞有限公司
和倞氣道連接器(未滅菌)	英文品名: Gabriel AIRWAY CONNECTOR (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008344號 \| 有效日期: 20250520 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 和倞有限公司
“和倞”麻醉氣體面罩(未滅菌)	英文品名: “GABRIEL” Anesthetic Gas Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008600號 \| 有效日期: 2025/09/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 和倞有限公司
和倞口咽氣道管 (未滅菌)	英文品名: GABRIEL OROPHARYNGEAL AIRWAY TUBE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008470號 \| 有效日期: 2025/07/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 和倞有限公司
和倞口咽氣道管 (未滅菌)	英文品名: GABRIEL OROPHARYNGEAL AIRWAY TUBE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008470號 \| 有效日期: 20250727 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 和倞有限公司
“和倞”矽膠氧氣面罩(未滅菌)	英文品名: “GABRIEL” Silicone Oxygen Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008617號 \| 有效日期: 2025/09/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 和倞有限公司
“和倞”矽膠氧氣面罩(未滅菌)	英文品名: “GABRIEL” Silicone Oxygen Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008617號 \| 有效日期: 20250928 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 和倞有限公司
和倞呼吸咬嘴(未滅菌)	英文品名: Gabriel Breathing mouthpiece (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008390號 \| 有效日期: 2025/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 和倞有限公司
和倞呼吸咬嘴(未滅菌)	英文品名: Gabriel Breathing mouthpiece (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008390號 \| 有效日期: 20250615 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 和倞有限公司
“和倞”手動式抽吸器(未滅菌)	英文品名: “GABRIEL” Handhold Suction Unit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009015號 \| 有效日期: 2026/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 和倞有限公司
“和倞” 儲氣囊 (未滅菌)	英文品名: “GABRIEL” Reservoir Bag (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008537號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 和倞有限公司
“和倞” 儲氣囊 (未滅菌)	英文品名: “GABRIEL” Reservoir Bag (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008537號 \| 有效日期: 20250818 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 和倞有限公司

“和倞”甦醒球組及其零配件

“和倞”甦醒球組及其零配件

和倞氣道連接器(未滅菌)

和倞氣道連接器(未滅菌)

“和倞”麻醉氣體面罩(未滅菌)

和倞口咽氣道管 (未滅菌)

和倞口咽氣道管 (未滅菌)

“和倞”矽膠氧氣面罩(未滅菌)

“和倞”矽膠氧氣面罩(未滅菌)

和倞呼吸咬嘴(未滅菌)

和倞呼吸咬嘴(未滅菌)

“和倞”手動式抽吸器(未滅菌)

“和倞” 儲氣囊 (未滅菌)

“和倞” 儲氣囊 (未滅菌)

根據識別碼 34315227 找到的相關資料

無其他 34315227 資料。

[ 搜尋所有 34315227 ... ]

根據名稱和倞找到的相關資料

無其他和倞資料。

[ 搜尋所有和倞 ... ]

根據地址新北市中和區立德街98巷81號 1樓找到的相關資料

無其他新北市中和區立德街98巷81號 1樓資料。

[ 搜尋所有 新北市中和區立德街98巷81號 1樓 ... ]

名稱和倞找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有和倞)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
和倞有限公司新北市中和區立德街98巷81號	何菁齡	34315227	解散 (核准解散日期: 2022-09-16)

和倞有限公司

登記地址: 新北市中和區立德街98巷81號 | 負責人: 何菁齡 | 統編: 34315227 | 解散 (核准解散日期: 2022-09-16)

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“和倞”麻醉氣體面罩(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

美瑞世人工骨	英文品名: MERRIES UNI-OSTEO \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001467號 \| 有效日期: 2025/06/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本（原94.06.30核准之仿單核定本合併予以作廢）。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.12.02核准之仿單、標籤核定... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司
“舒德植體”牙科植體	英文品名: “T.B.R.” infinity Endosseous Dental Implants \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028705號 \| 有效日期: 2026/08/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
"豪雅康百歐"威士偉牙科雷射系統	英文品名: "HOYA CONBIO" VERSAWAVE DENTAL ER：YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017417號 \| 有效日期: 2016/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱芙麗貿易股份有限公司
“太宇”聚焦超音波治療系統	英文品名: “DAEJU” Focused Ultrasound Therapeutic System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029243號 \| 有效日期: 2022/01/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HIPRO。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原106.1.13核准之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原106.10.3核定之仿單標籤核定本予以回收作... \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“賽隆”電燒系統及配件	英文品名: “Celon” Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021902號 \| 有效日期: 2016/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CelonProCurve, CelonLab PRECISION以下空白。註銷規格：CelonPro Curve，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
“好思比”血液透析器	英文品名: “Hospitech” Hollow Fiber Dialyzer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024761號 \| 有效日期: 2023/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德朗醫療器材有限公司
“豪雅康百歐”迪奧登二極體牙科雷射系統	英文品名: “HOYA ConBio”DioDent Dental Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018531號 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: DioDent Micro 980，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司
“美瑞世”優凱飛人工骨	英文品名: “Merries”UNI-K-PHATE Bone Substitute \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003822號 \| 有效日期: 2017/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本（原101.12.21核發之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢）。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司
“施百威”藍山頸椎固定系統	英文品名: “SPINEWAY” BlueMountain Cervical System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021598號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: BM1P24, BM1P29, BM1P34, BM1P41, BM1P46, BM1P50, BM1P58, BM1P66, BM1P75, BM1P93, BM1S... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻泰生醫科技有限公司
安節益關節內注射劑	英文品名: ArtiAid Intra-articular Injection \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002173號 \| 有效日期: 2026/08/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 作為治療退化性膝關節炎疼痛患者，限用於保守性非藥物治療及一般鎮痛劑(如Acetaminophen)無效時使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ？25.0 mg Sodium Hyaluronate (NaHA)\n？22.5 mg NaCl\n？1.0 mg Na2HPO4\n？0.035 mg NaH2PO4\n？Water for in... \| 醫器規格: 規格：2.5 ml 之 10mg/ml透明質酸鈉，型號：AA-25。詳如中文仿單核定本。增加規格及變更規格：詳如中文仿單核定本(原95.9.13及98.5.20仿單、標籤核定本繳回作廢)。新增效能及規... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司
“舒德植體”牙科植體	英文品名: T.B.R. Zirconnect Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020197號 \| 有效日期: 2029/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“柯惠”結紮環及傳送系統	英文品名: “Covidien” Surgitie Auto Suture Ligating Loop with Delivery System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025108號 \| 有效日期: 2028/06/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EL21L, EL20L仿單標籤變更、遺失補發及增加適應症：詳如中文仿單核定本（原102年7月5日仿單標籤核定本正本予以作廢）。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.10.1核定之標... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
富瑞密骨骼填補顆粒	英文品名: Foramic Bone Substitute Granules \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001198號 \| 有效日期: 2029/11/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5CC裝(FM-05G),10C 裝(FM-10G),20CC 裝(FM-20G)。8CC裝(FM-08)、15CC裝(FM-15)。1CC 裝(FM-01),2CC 裝(FM-02)。規格變更：型號... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司
"倍達樂”愛麗絲非侵入性電波除皺系統	英文品名: “BTL” Exilis Non-Invasive Radio-Frequency System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022698號 \| 有效日期: 2026/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EXILIS，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：Exilis Protega，原103.9.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司
"新那隆" 魔方電波除皺系統	英文品名: "Syneron" Profound System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023860號 \| 有效日期: 2022/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ePrime。規格變更：Profound(原101年8月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 沃醫學有限公司