“賽隆”電燒系統及配件
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“賽隆”電燒系統及配件的英文品名是“Celon” Electrosurgical cutting and coagulation device and accessorie, 許可證字號是衛署醫器輸字第021902號, 有效日期是2016/01/11, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/05/10, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是CelonProCurve, CelonLab PRECISION以下空白。註銷規格:CelonPro Curve,以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是元佑實業有限公司.

#“賽隆”電燒系統及配件的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第021902號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/01/11
發證日期2013/09/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602190204
中文品名“賽隆”電燒系統及配件
英文品名“Celon” Electrosurgical cutting and coagulation device and accessorie
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CelonProCurve, CelonLab PRECISION以下空白。註銷規格:CelonPro Curve,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS WINTER & IBE GmbH
製造廠廠址RHEINSTRABE 8 IN 14513 TELTOW GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/04/07
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第021902號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/05/10

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2016/01/11

發證日期

2013/09/11

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00602190204

中文品名

“賽隆”電燒系統及配件

英文品名

“Celon” Electrosurgical cutting and coagulation device and accessorie

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4400 切割及止血用電刀及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

CelonProCurve, CelonLab PRECISION以下空白。註銷規格:CelonPro Curve,以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

元佑實業有限公司

申請商地址

台北市內湖區陽光街365巷37號5樓

申請商統一編號

11088586

製造商名稱

OLYMPUS WINTER & IBE GmbH

製造廠廠址

RHEINSTRABE 8 IN 14513 TELTOW GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2020/04/07

製造許可登錄編號

(空)

“賽隆”電燒系統及配件地圖 [ 導航 ]

“賽隆”電燒系統及配件的地址位於

台北市內湖區陽光街365巷37號5樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 “賽隆”電燒系統及配件 相關資料

@ “賽隆”電燒系統及配件 於 出進口廠商登記資料

統一編號11088586
原始登記日期19781204
核發日期20230208
廠商中文名稱元佑實業股份有限公司
廠商英文名稱YUAN YU INDUSTRY CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓
英文營業地址5 F., No. 37, Ln. 365, Yangguang St., Neihu Dist., Taipei City 114067, Taiwan (R.O.C.)
代表人郭O亮
電話號碼02-8751-5888
傳真號碼02-8751-5355
進口資格
出口資格
統一編號: 11088586
原始登記日期: 19781204
核發日期: 20230208
廠商中文名稱: 元佑實業股份有限公司
廠商英文名稱: YUAN YU INDUSTRY CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 37, Ln. 365, Yangguang St., Neihu Dist., Taipei City 114067, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 郭O亮
電話號碼: 02-8751-5888
傳真號碼: 02-8751-5355
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “賽隆”電燒系統及配件 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “賽隆”電燒系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第001308號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/27
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1986/10/12
發證日期1979/10/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600130806
中文品名直腸鏡
英文品名"OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0902 直腸鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS WINTER & IBE GMBH
製造廠廠址AUF-DEM KONIGSLANDE 92, D-2000 HAMBURG 70, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001308號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/27
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1986/10/12
發證日期: 1979/10/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600130806
中文品名: 直腸鏡
英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0902 直腸鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: OLYMPUS WINTER & IBE GMBH
製造廠廠址: AUF-DEM KONIGSLANDE 92, D-2000 HAMBURG 70, W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “賽隆”電燒系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第001308號
註銷狀態已註銷
註銷日期19861027
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19861012
發證日期19791012
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600130806
中文品名直腸鏡
英文品名"OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0902 直腸鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS WINTER & IBE GMBH
製造廠廠址AUF-DEM KONIGSLANDE 92, D-2000 HAMBURG 70, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001308號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19861027
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19861012
發證日期: 19791012
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600130806
中文品名: 直腸鏡
英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0902 直腸鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: OLYMPUS WINTER & IBE GMBH
製造廠廠址: AUF-DEM KONIGSLANDE 92, D-2000 HAMBURG 70, W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ “賽隆”電燒系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第000204號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/27
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1987/09/03
發證日期1974/09/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600020402
中文品名胃內窺鏡
英文品名GASTROFIBERSCOPE "OLYMPUS"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0916 胃鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GF TYPE B2.B3
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000204號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/27
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1987/09/03
發證日期: 1974/09/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600020402
中文品名: 胃內窺鏡
英文品名: GASTROFIBERSCOPE "OLYMPUS"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0916 胃鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GF TYPE B2.B3
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址: 43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “賽隆”電燒系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第000204號
註銷狀態已註銷
註銷日期19861027
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19870903
發證日期19740903
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600020402
中文品名胃內窺鏡
英文品名GASTROFIBERSCOPE "OLYMPUS"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0916 胃鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GF TYPE B2.B3
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000204號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19861027
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19870903
發證日期: 19740903
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600020402
中文品名: 胃內窺鏡
英文品名: GASTROFIBERSCOPE "OLYMPUS"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0916 胃鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GF TYPE B2.B3
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址: 43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ “賽隆”電燒系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第001311號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/27
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1986/10/12
發證日期1979/10/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600131108
中文品名肛門鏡
英文品名"OLYMPUS WINTER + IBE" PROCTOSCOPE-ANOSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0904 肛門鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS WINTER & IBE GMBH
製造廠廠址AUF-DEM KONIGSLANDE 92, D-2000 HAMBURG 70, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001311號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/27
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1986/10/12
發證日期: 1979/10/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600131108
中文品名: 肛門鏡
英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" PROCTOSCOPE-ANOSCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0904 肛門鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: OLYMPUS WINTER & IBE GMBH
製造廠廠址: AUF-DEM KONIGSLANDE 92, D-2000 HAMBURG 70, W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “賽隆”電燒系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第001311號
註銷狀態已註銷
註銷日期19861027
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19861012
發證日期19791012
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600131108
中文品名肛門鏡
英文品名"OLYMPUS WINTER + IBE" PROCTOSCOPE-ANOSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0904 肛門鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS WINTER & IBE GMBH
製造廠廠址AUF-DEM KONIGSLANDE 92, D-2000 HAMBURG 70, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001311號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19861027
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19861012
發證日期: 19791012
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600131108
中文品名: 肛門鏡
英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" PROCTOSCOPE-ANOSCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0904 肛門鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: OLYMPUS WINTER & IBE GMBH
製造廠廠址: AUF-DEM KONIGSLANDE 92, D-2000 HAMBURG 70, W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ “賽隆”電燒系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第001310號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/27
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1986/10/12
發證日期1979/10/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600131006
中文品名直腸肛門鏡
英文品名"OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE PROCTOSCOP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0927 複合內視鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS WINTER & IBE GMBH
製造廠廠址AUF-DEM KONIGSLANDE 92, D-2000 HAMBURG 70, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/27
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1986/10/12
發證日期: 1979/10/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600131006
中文品名: 直腸肛門鏡
英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE PROCTOSCOP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0927 複合內視鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: OLYMPUS WINTER & IBE GMBH
製造廠廠址: AUF-DEM KONIGSLANDE 92, D-2000 HAMBURG 70, W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “賽隆”電燒系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第001310號
註銷狀態已註銷
註銷日期19861027
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19861012
發證日期19791012
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600131006
中文品名直腸肛門鏡
英文品名"OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE PROCTOSCOP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0927 複合內視鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS WINTER & IBE GMBH
製造廠廠址AUF-DEM KONIGSLANDE 92, D-2000 HAMBURG 70, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19861027
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19861012
發證日期: 19791012
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600131006
中文品名: 直腸肛門鏡
英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE PROCTOSCOP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0927 複合內視鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: OLYMPUS WINTER & IBE GMBH
製造廠廠址: AUF-DEM KONIGSLANDE 92, D-2000 HAMBURG 70, W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ “賽隆”電燒系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第007787號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/06/06
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2001/03/07
發證日期1996/03/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600778709
中文品名醫用二極體雷射
英文品名SURGICAL DIODE LASER "DIOMED"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DIOMED 15, DIOMED 60以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱DIOMED LTD.
製造廠廠址CAMBRIDGE RESEARCH PARK, ELY ROAD, CAMBRIDGE, CB5 9TE, ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007787號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/06/06
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2001/03/07
發證日期: 1996/03/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600778709
中文品名: 醫用二極體雷射
英文品名: SURGICAL DIODE LASER "DIOMED"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DIOMED 15, DIOMED 60以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: DIOMED LTD.
製造廠廠址: CAMBRIDGE RESEARCH PARK, ELY ROAD, CAMBRIDGE, CB5 9TE, ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “賽隆”電燒系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第007787號
註銷狀態已註銷
註銷日期19960606
註銷理由移轉(申請商)
有效日期20010307
發證日期19960307
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600778709
中文品名醫用二極體雷射
英文品名SURGICAL DIODE LASER "DIOMED"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DIOMED 15, DIOMED 60以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱DIOMED LTD.
製造廠廠址CAMBRIDGE RESEARCH PARK, ELY ROAD, CAMBRIDGE, CB5 9TE, ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007787號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19960606
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 20010307
發證日期: 19960307
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600778709
中文品名: 醫用二極體雷射
英文品名: SURGICAL DIODE LASER "DIOMED"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DIOMED 15, DIOMED 60以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: DIOMED LTD.
製造廠廠址: CAMBRIDGE RESEARCH PARK, ELY ROAD, CAMBRIDGE, CB5 9TE, ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ “賽隆”電燒系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第020088號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2019/08/03
發證日期2009/08/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602008802
中文品名“奧林柏斯”電子鼻咽腔鏡及附件
英文品名“OLYMPUS” RHINO-LARYNGO VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4760 鼻咽鏡(軟式或硬式)及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ENF TYPE VQ,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱AIZU OLYMPUS CO., LTD
製造廠廠址500, MURANISHI, NIIDERA, MONDEN-MACHI, AIZUWAKAMATSU-SHI, FUKUSHIMA 965-8520, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/05/25
製造許可登錄編號QSD4981
許可證字號: 衛署醫器輸字第020088號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2019/08/03
發證日期: 2009/08/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602008802
中文品名: “奧林柏斯”電子鼻咽腔鏡及附件
英文品名: “OLYMPUS” RHINO-LARYNGO VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4760 鼻咽鏡(軟式或硬式)及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ENF TYPE VQ,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: AIZU OLYMPUS CO., LTD
製造廠廠址: 500, MURANISHI, NIIDERA, MONDEN-MACHI, AIZUWAKAMATSU-SHI, FUKUSHIMA 965-8520, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/05/25
製造許可登錄編號: QSD4981

@ “賽隆”電燒系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第020088號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190803
發證日期20090803
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602008802
中文品名“奧林柏斯”電子鼻咽腔鏡及附件
英文品名“OLYMPUS” RHINO-LARYNGO VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4760 鼻咽鏡(軟式或硬式)及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ENF TYPE VQ,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱AIZU OLYMPUS CO., LTD
製造廠廠址500, MURANISHI, NIIDERA, MONDEN-MACHI, AIZUWAKAMATSU-SHI, FUKUSHIMA 965-8520, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20211116
製造許可登錄編號QSD4981
許可證字號: 衛署醫器輸字第020088號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190803
發證日期: 20090803
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602008802
中文品名: “奧林柏斯”電子鼻咽腔鏡及附件
英文品名: “OLYMPUS” RHINO-LARYNGO VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4760 鼻咽鏡(軟式或硬式)及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ENF TYPE VQ,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: AIZU OLYMPUS CO., LTD
製造廠廠址: 500, MURANISHI, NIIDERA, MONDEN-MACHI, AIZUWAKAMATSU-SHI, FUKUSHIMA 965-8520, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20211116
製造許可登錄編號: QSD4981

@ “賽隆”電燒系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第000687號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/27
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1987/09/01
發證日期1976/09/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600068709
中文品名治療用胃纖維內窺鏡
英文品名"OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR TREATMENT.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0916 胃鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:TGF?TYPE 2D,TGF?TYPE 2S.
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000687號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/27
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1987/09/01
發證日期: 1976/09/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600068709
中文品名: 治療用胃纖維內窺鏡
英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR TREATMENT.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0916 胃鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:TGF?TYPE 2D,TGF?TYPE 2S.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址: 43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “賽隆”電燒系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第000687號
註銷狀態已註銷
註銷日期19861027
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19870901
發證日期19760901
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600068709
中文品名治療用胃纖維內窺鏡
英文品名"OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR TREATMENT.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0916 胃鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:TGF?TYPE 2D,TGF?TYPE 2S.
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000687號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19861027
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19870901
發證日期: 19760901
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600068709
中文品名: 治療用胃纖維內窺鏡
英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR TREATMENT.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0916 胃鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:TGF?TYPE 2D,TGF?TYPE 2S.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址: 43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ “賽隆”電燒系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第000942號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/27
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1987/01/13
發證日期1978/01/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600094202
中文品名乙狀結腸纖維內窺鏡
英文品名"OLYMPUS"SIGMOIDOFIBERSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0903 結腸鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL TCF TYPE 1S,CF?1TS2,CF?1TS
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000942號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/27
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1987/01/13
發證日期: 1978/01/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600094202
中文品名: 乙狀結腸纖維內窺鏡
英文品名: "OLYMPUS"SIGMOIDOFIBERSCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0903 結腸鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL TCF TYPE 1S,CF?1TS2,CF?1TS
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址: 43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “賽隆”電燒系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第000942號
註銷狀態已註銷
註銷日期19861027
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19870113
發證日期19780113
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600094202
中文品名乙狀結腸纖維內窺鏡
英文品名"OLYMPUS"SIGMOIDOFIBERSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0903 結腸鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL TCF TYPE 1S,CF?1TS2,CF?1TS
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000942號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19861027
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19870113
發證日期: 19780113
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600094202
中文品名: 乙狀結腸纖維內窺鏡
英文品名: "OLYMPUS"SIGMOIDOFIBERSCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0903 結腸鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL TCF TYPE 1S,CF?1TS2,CF?1TS
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址: 43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ “賽隆”電燒系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第024216號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/03
發證日期2012/12/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602421602
中文品名賽柏網雙重超音波碎石系統
英文品名CyberWand Dual Ultrasonic Lithotripsy System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H4480 電震波碎石儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:CW-USLG。
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱元佑實業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱GYRUS ACMI. INC.
製造廠廠址136 Turnpike Rd, Southborough, MA USA 01772
製造廠公司地址(空)
製造廠國別UNITED STATES
製程委託製造者
異動日期2018/04/23
製造許可登錄編號QSD9009
許可證字號: 衛署醫器輸字第024216號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/12/03
發證日期: 2012/12/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602421602
中文品名: 賽柏網雙重超音波碎石系統
英文品名: CyberWand Dual Ultrasonic Lithotripsy System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H4480 電震波碎石儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:CW-USLG。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 元佑實業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: GYRUS ACMI. INC.
製造廠廠址: 136 Turnpike Rd, Southborough, MA USA 01772
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: UNITED STATES
製程: 委託製造者
異動日期: 2018/04/23
製造許可登錄編號: QSD9009

@ “賽隆”電燒系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第018472號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/12/03
發證日期2007/12/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601847208
中文品名“奧林柏斯”電刀
英文品名“OLYMPUS”ELECTROSURGICAL UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格UES-40
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱SHIRAKAWA OLYMPUS CO., LTD.
製造廠廠址3-1, OHKAMIYAMA, ODAKURA, NISHIGO-MURA, NISHISHIRAKAWA-GUN, FUKUSHIMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/11/25
製造許可登錄編號QSD3240
許可證字號: 衛署醫器輸字第018472號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/12/03
發證日期: 2007/12/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601847208
中文品名: “奧林柏斯”電刀
英文品名: “OLYMPUS”ELECTROSURGICAL UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: UES-40
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: SHIRAKAWA OLYMPUS CO., LTD.
製造廠廠址: 3-1, OHKAMIYAMA, ODAKURA, NISHIGO-MURA, NISHISHIRAKAWA-GUN, FUKUSHIMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/11/25
製造許可登錄編號: QSD3240

@ “賽隆”電燒系統及配件 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第018472號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191120
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171203
發證日期20071203
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601847208
中文品名“奧林柏斯”電刀
英文品名“OLYMPUS”ELECTROSURGICAL UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格UES-40
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱SHIRAKAWA OLYMPUS CO., LTD.
製造廠廠址3-1, OHKAMIYAMA, ODAKURA, NISHIGO-MURA, NISHISHIRAKAWA-GUN, FUKUSHIMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20191125
製造許可登錄編號QSD3240
許可證字號: 衛署醫器輸字第018472號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191120
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171203
發證日期: 20071203
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601847208
中文品名: “奧林柏斯”電刀
英文品名: “OLYMPUS”ELECTROSURGICAL UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: UES-40
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: SHIRAKAWA OLYMPUS CO., LTD.
製造廠廠址: 3-1, OHKAMIYAMA, ODAKURA, NISHIGO-MURA, NISHISHIRAKAWA-GUN, FUKUSHIMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20191125
製造許可登錄編號: QSD3240

食品業者登錄資料集 資料集的 “賽隆”電燒系統及配件 相關資料

@ “賽隆”電燒系統及配件 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱元佑實業股份有限公司
公司統一編號11088586
業者地址台北市內湖區陽光街365巷37號5樓
食品業者登錄字號A-111088586-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 元佑實業股份有限公司
公司統一編號: 11088586
業者地址: 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓
食品業者登錄字號: A-111088586-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 11088586 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 11088586 ...)

# 11088586 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號11088586
原始登記日期19781204
核發日期20230208
廠商中文名稱元佑實業股份有限公司
廠商英文名稱YUAN YU INDUSTRY CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓
英文營業地址5 F., No. 37, Ln. 365, Yangguang St., Neihu Dist., Taipei City 114067, Taiwan (R.O.C.)
代表人郭O亮
電話號碼02-8751-5888
傳真號碼02-8751-5355
進口資格
出口資格
統一編號: 11088586
原始登記日期: 19781204
核發日期: 20230208
廠商中文名稱: 元佑實業股份有限公司
廠商英文名稱: YUAN YU INDUSTRY CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 37, Ln. 365, Yangguang St., Neihu Dist., Taipei City 114067, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 郭O亮
電話號碼: 02-8751-5888
傳真號碼: 02-8751-5355
進口資格:
出口資格:

# 11088586 於 臺北市內湖科技園區廠商名錄 - 2

統編11088586
公司名稱元佑實業股份有限公司
公司地址114臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓
TWD97二度分帶經度座標308243
TWD97二度分帶緯度座標2773865
統編: 11088586
公司名稱: 元佑實業股份有限公司
公司地址: 114臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓
TWD97二度分帶經度座標: 308243
TWD97二度分帶緯度座標: 2773865

# 11088586 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002374號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/11/26
發證日期1982/11/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600237401
中文品名釔鋁柘榴石雷射凝固儀
英文品名"MBB-AT" COAGULATION YAG LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2102 釔鋁柘榴石雷射光凝固
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MEDIALAS 2 YAG.
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱MBB-ANGEWANDTE TECHNOLOGIE GMBH
製造廠廠址POSTFACH 801168 D-8000 MUNICH 80 W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002374號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/11/26
發證日期: 1982/11/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600237401
中文品名: 釔鋁柘榴石雷射凝固儀
英文品名: "MBB-AT" COAGULATION YAG LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2102 釔鋁柘榴石雷射光凝固
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MEDIALAS 2 YAG.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: MBB-ANGEWANDTE TECHNOLOGIE GMBH
製造廠廠址: POSTFACH 801168 D-8000 MUNICH 80 W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11088586 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002463號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/02/18
發證日期1983/02/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600246300
中文品名數位血壓計
英文品名"MATSUSHITA"NATIONAL DIGITAL SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0504 數位血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ZH?820N
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱MATSUSHITA INDUSTRIAL EQUIPMENT CO. LTD.
製造廠廠址NO.1-1 3-CHOME INAZU-CHO TOYONAKA, OSAKA 561 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002463號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/02/18
發證日期: 1983/02/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600246300
中文品名: 數位血壓計
英文品名: "MATSUSHITA"NATIONAL DIGITAL SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0504 數位血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ZH?820N
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: MATSUSHITA INDUSTRIAL EQUIPMENT CO. LTD.
製造廠廠址: NO.1-1 3-CHOME INAZU-CHO TOYONAKA, OSAKA 561 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11088586 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第025024號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/14
發證日期2013/05/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602502401
中文品名“奧林柏斯”腹腔鏡器械端口
英文品名“OLYMPUS” Laparoscopic Instrument Port
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WA58010T, WA58015T, WA58010Q
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱Dielectrics Incorporated
製造廠廠址300 Burnett Road Chicopee, MA USA 01020
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程Manufactured by
異動日期2019/11/25
製造許可登錄編號QSD6878
許可證字號: 衛署醫器輸字第025024號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/14
發證日期: 2013/05/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602502401
中文品名: “奧林柏斯”腹腔鏡器械端口
英文品名: “OLYMPUS” Laparoscopic Instrument Port
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WA58010T, WA58015T, WA58010Q
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: Dielectrics Incorporated
製造廠廠址: 300 Burnett Road Chicopee, MA USA 01020
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: Manufactured by
異動日期: 2019/11/25
製造許可登錄編號: QSD6878

# 11088586 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第001418號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/27
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1987/05/12
發證日期1980/05/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600141800
中文品名關節鏡
英文品名"OLYMPUS" SELFOSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0923 關節鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SES?1711D,SES?1711K.
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001418號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/27
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1987/05/12
發證日期: 1980/05/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600141800
中文品名: 關節鏡
英文品名: "OLYMPUS" SELFOSCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0923 關節鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SES?1711D,SES?1711K.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址: 43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11088586 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第001423號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/27
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1987/05/12
發證日期1980/05/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600142306
中文品名針狀腹腔鏡
英文品名"OLYMPUS" IMAGE CONDUITOSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0901 腹腔鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NCS?3418D,NCS?3427D.
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001423號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/27
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1987/05/12
發證日期: 1980/05/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600142306
中文品名: 針狀腹腔鏡
英文品名: "OLYMPUS" IMAGE CONDUITOSCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0901 腹腔鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NCS?3418D,NCS?3427D.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址: 43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11088586 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第007169號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/06/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1999/04/12
發證日期1994/04/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600716909
中文品名醫用二極體雷射
英文品名"DIOMED" SURGICAL DIODE LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2100 醫用雷射裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱DIOMED LTD.
製造廠廠址CAMBRIDGE RESEARCH PARK, ELY ROAD, CAMBRIDGE, CB5 9TE, ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007169號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/06/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1999/04/12
發證日期: 1994/04/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600716909
中文品名: 醫用二極體雷射
英文品名: "DIOMED" SURGICAL DIODE LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2100 醫用雷射裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 元佑實業有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號: 11088586
製造商名稱: DIOMED LTD.
製造廠廠址: CAMBRIDGE RESEARCH PARK, ELY ROAD, CAMBRIDGE, CB5 9TE, ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 11088586 ... ]

根據名稱 元佑實業 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 元佑實業 ...)

# 元佑實業 於 安衛單位(人員)備查名冊 - 1

登錄編號'11088586202008140001
登錄日期1090824
事業單位名稱(工程名稱)元佑實業股份有限公司
來文字號佑字第0001號
來函日期1090817
勞工安全衛生管理員人數0
勞工安全管理師人數0
勞工衛生管理師人數0
甲種勞工安全衛生業務主管人數1
乙種勞工安全衛生業務主管人數0
丙種勞工安全衛生業務主管人數0
登錄編號: '11088586202008140001
登錄日期: 1090824
事業單位名稱(工程名稱): 元佑實業股份有限公司
來文字號: 佑字第0001號
來函日期: 1090817
勞工安全衛生管理員人數: 0
勞工安全管理師人數: 0
勞工衛生管理師人數: 0
甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1
乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0
丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

# 元佑實業 於 安衛單位(人員)備查名冊 - 2

登錄編號11088586202008140001
登錄日期1090824
事業單位名稱(工程名稱)元佑實業股份有限公司
來文字號佑字第0001號
來函日期1090817
勞工安全衛生管理員人數0
勞工安全管理師人數0
勞工衛生管理師人數0
甲種勞工安全衛生業務主管人數1
乙種勞工安全衛生業務主管人數0
丙種勞工安全衛生業務主管人數0
登錄編號: 11088586202008140001
登錄日期: 1090824
事業單位名稱(工程名稱): 元佑實業股份有限公司
來文字號: 佑字第0001號
來函日期: 1090817
勞工安全衛生管理員人數: 0
勞工安全管理師人數: 0
勞工衛生管理師人數: 0
甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1
乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0
丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

# 元佑實業 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼6201024700
機構名稱元佑實業有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區仁愛路四段三三號三樓
電話0227521531
開業狀態歇業
機構代碼: 6201024700
機構名稱: 元佑實業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區仁愛路四段三三號三樓
電話: 0227521531
開業狀態: 歇業

# 元佑實業 於 醫療器材商資料集 - 4

機構代碼MD6203013903
機構名稱元佑實業股份有限公司台中分公司
種類販賣業
地址臺中市北屯區文心路三段447號23樓
電話04-22978071
開業狀態開業
機構代碼: MD6203013903
機構名稱: 元佑實業股份有限公司台中分公司
種類: 販賣業
地址: 臺中市北屯區文心路三段447號23樓
電話: 04-22978071
開業狀態: 開業

# 元佑實業 於 醫療器材商資料集 - 5

機構代碼MD6207009692
機構名稱元佑實業股份有限公司高雄分公司
種類販賣業
地址高雄市苓雅區中正一路120號11樓之4
電話07-7161241
開業狀態開業
機構代碼: MD6207009692
機構名稱: 元佑實業股份有限公司高雄分公司
種類: 販賣業
地址: 高雄市苓雅區中正一路120號11樓之4
電話: 07-7161241
開業狀態: 開業

# 元佑實業 於 醫療器材商資料集 - 6

機構代碼MD6201004917
機構名稱元佑實業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓
電話02-87515888
開業狀態開業
機構代碼: MD6201004917
機構名稱: 元佑實業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓
電話: 02-87515888
開業狀態: 開業

# 元佑實業 於 食品業者登錄資料集 - 7

公司或商業登記名稱元佑實業股份有限公司
公司統一編號11088586
業者地址台北市內湖區陽光街365巷37號5樓
食品業者登錄字號A-111088586-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 元佑實業股份有限公司
公司統一編號: 11088586
業者地址: 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓
食品業者登錄字號: A-111088586-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記
[ 搜尋所有 元佑實業 ... ]

根據地址 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓 ...)

〝奧林柏斯〞內視鏡用光源裝置

英文品名: "OLYMPUS" XENON LIGHT SOURCE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011335號 | 有效日期: 2015/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLV-260,CLV-U40,CLV-160。註銷規格:CLV-U40。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝奧林柏斯〞內視鏡用光源裝置

英文品名: "OLYMPUS" XENON LIGHT SOURCE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011335號 | 有效日期: 20150520 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180510 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLV-260,CLV-U40,CLV-160。註銷規格:CLV-U40。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奧林柏斯"內視鏡用器械

英文品名: "OLYMPUS"ENDOSCOPIC ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011784號 | 有效日期: 2010/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FS-3L-1,FS-5L-1,FS-5Q-1,FS-5U-1,FD-1L-1,FD-1U-1,FD-2L-1,FD-2U-1,FD-7C-1,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奧林柏斯" 內視鏡用注射針

英文品名: "OLYMPUS" INJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011467號 | 有效日期: 2010/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/29 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NM-4L-1/NM-4FU-1/NM-5L-1/NM-6L-1/NM-7L-1/NM-8L-1/NM-9L-1,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奧林柏斯" 內視鏡超音波系統

英文品名: "OLYMPUS" ENDOSCOPIC ULTRASOUND SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012004號 | 有效日期: 2015/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EU-C2000/EU-M2000/EU-M30S/GF-UM240/GF-UMQ240/GF-UC240P-AL5/GF-UCT240-AL5/GF-UM2000/GF-UC2000P-OL5/GF... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝奧林柏斯〞內視鏡影像系統主機

英文品名: "OLYMPUS" VIDEO SYSTEM CENTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011326號 | 有效日期: 2015/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CV-260,CV-240,CV-160。註銷規格:CV-240。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奧林柏斯"內視鏡用器械

英文品名: "OLYMPUS"ENDOSCOPIC ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011784號 | 有效日期: 20100826 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FS-3L-1,FS-5L-1,FS-5Q-1,FS-5U-1,FD-1L-1,FD-1U-1,FD-2L-1,FD-2U-1,FD-7C-1,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奧林柏斯" 內視鏡超音波系統

英文品名: "OLYMPUS" ENDOSCOPIC ULTRASOUND SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012004號 | 有效日期: 20150921 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180510 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EU-C2000/EU-M2000/EU-M30S/GF-UM240/GF-UMQ240/GF-UC240P-AL5/GF-UCT240-AL5/GF-UM2000/GF-UC2000P-OL5/GF... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝奧林柏斯〞內視鏡用光源裝置

英文品名: "OLYMPUS" XENON LIGHT SOURCE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011335號 | 有效日期: 2015/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLV-260,CLV-U40,CLV-160。註銷規格:CLV-U40。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝奧林柏斯〞內視鏡用光源裝置

英文品名: "OLYMPUS" XENON LIGHT SOURCE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011335號 | 有效日期: 20150520 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180510 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLV-260,CLV-U40,CLV-160。註銷規格:CLV-U40。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奧林柏斯"內視鏡用器械

英文品名: "OLYMPUS"ENDOSCOPIC ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011784號 | 有效日期: 2010/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FS-3L-1,FS-5L-1,FS-5Q-1,FS-5U-1,FD-1L-1,FD-1U-1,FD-2L-1,FD-2U-1,FD-7C-1,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奧林柏斯" 內視鏡用注射針

英文品名: "OLYMPUS" INJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011467號 | 有效日期: 2010/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/29 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NM-4L-1/NM-4FU-1/NM-5L-1/NM-6L-1/NM-7L-1/NM-8L-1/NM-9L-1,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奧林柏斯" 內視鏡超音波系統

英文品名: "OLYMPUS" ENDOSCOPIC ULTRASOUND SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012004號 | 有效日期: 2015/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EU-C2000/EU-M2000/EU-M30S/GF-UM240/GF-UMQ240/GF-UC240P-AL5/GF-UCT240-AL5/GF-UM2000/GF-UC2000P-OL5/GF... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝奧林柏斯〞內視鏡影像系統主機

英文品名: "OLYMPUS" VIDEO SYSTEM CENTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011326號 | 有效日期: 2015/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CV-260,CV-240,CV-160。註銷規格:CV-240。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奧林柏斯"內視鏡用器械

英文品名: "OLYMPUS"ENDOSCOPIC ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011784號 | 有效日期: 20100826 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FS-3L-1,FS-5L-1,FS-5Q-1,FS-5U-1,FD-1L-1,FD-1U-1,FD-2L-1,FD-2U-1,FD-7C-1,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奧林柏斯" 內視鏡超音波系統

英文品名: "OLYMPUS" ENDOSCOPIC ULTRASOUND SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012004號 | 有效日期: 20150921 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180510 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EU-C2000/EU-M2000/EU-M30S/GF-UM240/GF-UMQ240/GF-UC240P-AL5/GF-UCT240-AL5/GF-UM2000/GF-UC2000P-OL5/GF... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓 ... ]

元佑實業的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

元佑實業有限公司 | 地址: 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓 | 電話: 02-8751-5055

元佑實業有限公司 | 地址: 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓 | 電話: 02-2752-1531

元佑實業有限公司高雄分公司 | 地址: 高雄市苓雅區中正一路120號11樓之4 | 電話: 07-716-1295

元佑實業有限公司台中分公司 | 地址: 台中市北屯區文心路三段1023號6樓 | 電話: 04-2297-3049

名稱 元佑實業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 6 筆) (或要:查詢所有 元佑實業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓
郭仲堅11088586核准設立

臺北市大同區迪化街1段142號
張嘉玉85128909核准設立

高雄市苓雅區中正一路120號11樓之4
洪進財86377399核准設立

臺中市北屯區文心路3段447號23樓
洪進財86377449核准設立

高雄市鳳山區文德里青年路二段588巷5號5樓
沈昌茂08502054歇業 - 獨資

高雄市湖內區湖內里民族路346號
孫振安88727169歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓 | 負責人: 郭仲堅 | 統編: 11088586 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區迪化街1段142號 | 負責人: 張嘉玉 | 統編: 85128909 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區中正一路120號11樓之4 | 負責人: 洪進財 | 統編: 86377399 | 核准設立

登記地址: 臺中市北屯區文心路3段447號23樓 | 負責人: 洪進財 | 統編: 86377449 | 核准設立

登記地址: 高雄市鳳山區文德里青年路二段588巷5號5樓 | 負責人: 沈昌茂 | 統編: 08502054 | 歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市湖內區湖內里民族路346號 | 負責人: 孫振安 | 統編: 88727169 | 歇業 - 獨資

與“賽隆”電燒系統及配件同分類的醫療器材許可證資料集

“威高”角度金屬接骨板固定系統

英文品名: “Weigao” Angled Metal Bone Plate Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000987號 | 有效日期: 2024/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 運達生技有限公司

“唯德康”一次性使用止血夾

英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemocli | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“古莎”玻璃離子黏著劑

英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液,以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

“威高”角度金屬接骨板固定系統

英文品名: “Weigao” Angled Metal Bone Plate Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000987號 | 有效日期: 2024/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 運達生技有限公司

“唯德康”一次性使用止血夾

英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemocli | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“古莎”玻璃離子黏著劑

英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液,以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

 |