"南良" 醫療用護具 (未滅菌)
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中文品名"南良" 醫療用護具 (未滅菌)的英文品名是"Nam Liong" Medical Support Series (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第004768號, 有效日期是20230815, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20201230, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是南良實業股份有限公司蔦松廠.

#"南良" 醫療用護具 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第004768號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20201230
註銷理由	自請註銷
有效日期	20230815
發證日期	20130815
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"南良" 醫療用護具 (未滅菌)
英文品名	"Nam Liong" Medical Support Series (Non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3475 肢體裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產
申請商名稱	南良實業股份有限公司蔦松廠
申請商地址	臺南市永康區三民里正北五路127號A棟
申請商統一編號	73176434
製造商名稱	南良實業股份有限公司蔦松廠
製造廠廠址	臺南市永康區三民里正北五路127號A棟
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20201230
製造許可登錄編號	GMP1082

許可證字號

衛部醫器製壹字第004768號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20201230

註銷理由

自請註銷

有效日期

20230815

發證日期

20130815

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"南良" 醫療用護具 (未滅菌)

英文品名

"Nam Liong" Medical Support Series (Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產

申請商名稱

南良實業股份有限公司蔦松廠

申請商地址

臺南市永康區三民里正北五路127號A棟

申請商統一編號

73176434

製造商名稱

南良實業股份有限公司蔦松廠

製造廠廠址

臺南市永康區三民里正北五路127號A棟

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20201230

製造許可登錄編號

GMP1082

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臺南市永康區三民里正北五路127號A棟

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南良實業股份有限公司東和廠

統一編號: 73176434 | 工廠負責人姓名: 蕭登波 | 工廠地址: 臺南市安南區東和里長和路一段217巷57號 | 主要產品: 113不織布

南良實業股份有限公司東和廠

統一編號: 73176434 | 工廠負責人姓名: 蕭登波 | 工廠地址: 臺南市安南區東和里長和路一段217巷57號 | 主要產品: 113不織布

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"南良" 醫用矯正鞋墊 (未滅菌)	英文品名: "Nam Liong" Medical Corrective Insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004769號 \| 有效日期: 2023/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/12/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南良實業股份有限公司蔦松廠
"南良" 非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: "Nam Liong" Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004773號 \| 有效日期: 2023/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/12/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南良實業股份有限公司蔦松廠
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“南良”眼科用眼罩(未滅菌)	英文品名: “Nam Liong” Ophthalmic Eye Shield (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005128號 \| 有效日期: 2024/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/12/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南良實業股份有限公司蔦松廠
“南良”軀幹裝置（未滅菌）	英文品名: “Nam Liong” Truncal Orthosis（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005127號 \| 有效日期: 20240307 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20201230 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南良實業股份有限公司蔦松廠
“南良”眼科用眼罩(未滅菌)	英文品名: “Nam Liong” Ophthalmic Eye Shield (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005128號 \| 有效日期: 20240307 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20201230 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南良實業股份有限公司蔦松廠
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"南良" 醫療用護具 (未滅菌)

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南良實業的黃頁資料

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南良實業股份有限公司 | 地址: 台南市安南區長和路一段217巷57號 | 電話: 06-356-0546

南良實業股份有限公司 | 地址: 台南市安南區長和路一段217巷57號 | 電話: 06-356-2492

南良實業股份有限公司 | 地址: 台南市永康區正南六街105巷5號 | 電話: 06-254-2372

南良實業股份有限公司 | 地址: 台南市永康區洲尾街41巷10號 | 電話: 06-254-1854

南良實業股份有限公司 | 地址: 台南市永康區洲尾街41巷10號 | 電話: 06-253-4161

南良實業股份有限公司 | 地址: 台南市永康區正北五路127號 | 電話: 06-254-0823

南良實業股份有限公司 | 地址: 台南市永康區正北五路127號 | 電話: 06-242-0649

南良實業股份有限公司 | 地址: 台南市永康區洲尾街41巷10號 | 電話: 06-254-1173

南良實業股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區松竹路二段598號之2 | 電話: 04-2296-1229

名稱南良實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
南良實業股份有限公司臺南市永康區鹽洲里洲尾街41巷10號	蕭登波	73176434	解散 (核准解散日期: 2021-02-08)
南良實業社臺南市安南區安和路3段53巷184號	楊坤朝	06519585	歇業 - 獨資
南良實業社臺南市永康區崑山里崑山街22號	柯清祥	08469533	歇業/撤銷 - 獨資

南良實業股份有限公司

登記地址: 臺南市永康區鹽洲里洲尾街41巷10號 | 負責人: 蕭登波 | 統編: 73176434 | 解散 (核准解散日期: 2021-02-08)

南良實業社

登記地址: 臺南市安南區安和路3段53巷184號 | 負責人: 楊坤朝 | 統編: 06519585 | 歇業 - 獨資

南良實業社

登記地址: 臺南市永康區崑山里崑山街22號 | 負責人: 柯清祥 | 統編: 08469533 | 歇業/撤銷 - 獨資

地址臺南市永康區三民里正北五路127號A棟找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
匯良實業股份有限公司臺南市永康區三民里正北五路127號D棟	蕭宇喬	70491514	核准設立

匯良實業股份有限公司

登記地址: 臺南市永康區三民里正北五路127號D棟 | 負責人: 蕭宇喬 | 統編: 70491514 | 核准設立

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“法爾瑪”光療儀	英文品名: “Formatk” Forma System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FORMA以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微星儀器有限公司
直骨板	英文品名: "ROBERT MATHYS" STRAIGHT PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005842號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２２２，２２４，２２６，２２７．１，２２７．８，２２８．８ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
扁平骨角板	英文品名: "ROBERT MATHYS" ANGLED BLADE PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005843號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２３７，２３８，２３９，２３５，２３６，２４０，２８１　ＤＨＳ　ＰＬＡＴＥ，ＳＰＥＣＩＡＬＰＬＡＴＥＳ，ＳＰＥＣＩＡＬ　ＰＬＡＴＥＳ　ＦＯＲ　ＦＥＭＵＲ，ＳＭＡＬＬ　ＦＲＡＧＭＥＮＴ　ＰＬＡＴＥＳ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
人工肱關節	英文品名: "ROBERT MATHYS" ARM PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005844號 \| 有效日期: 1993/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/10 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
骨髓釘	英文品名: "ROBERT MATHYS" MEDULLARY NAILS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005845號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＮＩＶＥＲＳＡＬ　ＦＥＭＯＲＡＬ　ＮＡＩＬ　ＳＹＳＴＥＭ，　ＴＩＢＩＡＬ，　ＦＥＭＯＲＡＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
血液成份分離機	英文品名: "COBE" SPECTRA APHERESIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005846號 \| 有效日期: 1999/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/10/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
血球處理機	英文品名: "COBE" BLOOD CELL PROCESSOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005847號 \| 有效日期: 1999/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/10/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２９９１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
保育箱	英文品名: "OHMEDA" INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005848號 \| 有效日期: 1993/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＲＥ－ＰＬＵＳ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友雄有限公司
水銀血壓計	英文品名: "SANKEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005849號 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ－１００，ＳＭ－１０１，ＳＭ－１０２，ＳＭ－１０３，ＳＭ－１０４，ＳＭ－１０５，ＳＭ－１０６，ＳＭ－３０１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
放射性同位素鈷六十治療設備	英文品名: "CGR" COBALT 60 TELETHERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005850號 \| 有效日期: 1994/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬＣＹＯＮ　Ⅱ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司
錶式血壓計	英文品名: "RUDOLF RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005851號 \| 有效日期: 1995/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＩＧ　ＢＥＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
聯華巴比妥鹽藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep Barbiturates Drug Abuse Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002323號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之巴比妥鹽(Barbiturates, BAR)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: BAR Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個巴比妥鹽鎮定劑測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。BAR Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華甲基安非他命藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MET Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002324號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之甲基安非他命及其代謝物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: MET Cassette 500 ng/ml:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個甲基安非他命測試盒(閾值500 ng/ml)、1支吸管、1包乾燥劑。MET Cassette 100... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華嗎啡藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MOR Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002325號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之嗎啡（Morphine, MOR）及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人士使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: MOR Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個嗎啡測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MOR Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝1個嗎... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華苯環利定(天使塵)藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep Phencyclidine (PCP) Durg Abuse Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002326號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之苯環利定(Phencyclidine, PCP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: PCP Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個苯環利定測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。PCP Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝1... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司