北極熊醫用口罩 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名北極熊醫用口罩 (未滅菌)的英文品名是NORTH BEAR Medical Mask (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003237號, 有效日期是20251207, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是日昇醫療器材有限公司.

#北極熊醫用口罩 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第003237號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251207
發證日期20101207
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名北極熊醫用口罩 (未滅菌)
英文品名NORTH BEAR Medical Mask (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱日昇醫療器材有限公司
申請商地址高雄市鳳山區鎮北里鳳仁路92之8號
申請商統一編號70410843
製造商名稱日昇醫療器材有限公司
製造廠廠址高雄市鳳山區鎮北里鳳仁路92之8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200813
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003237號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20251207

發證日期

20101207

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

北極熊醫用口罩 (未滅菌)

英文品名

NORTH BEAR Medical Mask (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4040 醫療用衣物

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產

申請商名稱

日昇醫療器材有限公司

申請商地址

高雄市鳳山區鎮北里鳳仁路92之8號

申請商統一編號

70410843

製造商名稱

日昇醫療器材有限公司

製造廠廠址

高雄市鳳山區鎮北里鳳仁路92之8號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20200813

製造許可登錄編號

(空)

北極熊醫用口罩 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

北極熊醫用口罩 (未滅菌)的地址位於

高雄市鳳山區鎮北里鳳仁路92之8號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 北極熊醫用口罩 (未滅菌) 相關資料

黃清陽

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 日昇醫療器材有限公司 | 統一編號: 70410843

黃清陽

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 日昇醫療器材有限公司 | 統一編號: 70410843

[ 搜尋所有相關: 北極熊醫用口罩 (未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 北極熊醫用口罩 (未滅菌) 相關資料

日昇醫療器材有限公司

統一編號: 70410843 | 電話號碼: 07-3426565 | 高雄市鳳山區鳳仁路92之8號

日昇醫療器材有限公司

統一編號: 70410843 | 電話號碼: 07-3426565 | 高雄市鳳山區鳳仁路92之8號

[ 搜尋所有相關: 北極熊醫用口罩 (未滅菌) @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄 資料集的 北極熊醫用口罩 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「登記工廠名錄」中搜尋所有相關於 北極熊醫用口罩 (未滅菌) ...)

日昇醫療器材有限公司

主要產品: 115紡織品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 70410843 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99721598 | 高雄市鳳山區鎮北里鳳仁路９２之８號

日昇醫療器材有限公司鎮北廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 70410843 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64008290 | 高雄市鳳山區鎮北北巷21-37號

日昇醫療器材有限公司

主要產品: 115紡織品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 70410843 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99721598 | 高雄市鳳山區鎮北里鳳仁路９２之８號

日昇醫療器材有限公司鎮北廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 70410843 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64008290 | 高雄市鳳山區鎮北北巷21-37號

[ 搜尋所有相關: 北極熊醫用口罩 (未滅菌) @ 登記工廠名錄 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 北極熊醫用口罩 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 北極熊醫用口罩 (未滅菌) ...)

〝日昇〞醫用紗布 (未滅菌)

英文品名: FOREVER LEADER GAUZE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003795號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

“日昇”紗布塊（滅菌）

英文品名: “RYH-SHENG”Gauze (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002108號 | 有效日期: 2028/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

“日昇”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “RYH-SHENG”Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001783號 | 有效日期: 2012/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

“日昇”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “RYH-SHENG”Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001784號 | 有效日期: 2012/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

“北極熊”紗布塊 (滅菌)

英文品名: “NORTH BEAR” Gauze Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002579號 | 有效日期: 2024/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

“日昇”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “RYH-SHENG”Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004097號 | 有效日期: 2022/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

“日昇”肢體裝具（未滅菌）

英文品名: “RYH-SHENG”Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004098號 | 有效日期: 2022/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

日昇舒軟透氣膠布

英文品名: FOREVER LEADER TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001005號 | 有效日期: 2011/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/03/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 醫用黏著性膠帶或黏性繃帶是由布織或塑膠布單面覆有一層黏膠所製成，可能包括了不含殺菌劑的外科手術敷料墊。此器材是用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。支持身体患部及確保包覆在皮膚上的物体不掉落。不添加... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號規格(cm)型號規格(cm)FS00055x10yFH01252.5x10yFS001010x10yFH02501.25x10yFS001515x10yFH0125F2.5x10yFS002020... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

北極熊醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: NORTH BEAR Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003237號 | 有效日期: 2025/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

北極熊醫用口罩(未滅菌)

英文品名: NORTH BEAR Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002489號 | 有效日期: 2014/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

日昇醫療透氣膠布（未滅菌）

英文品名: FOREVER LEADER Medical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003312號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

北極熊醫用口罩(未滅菌)

英文品名: POLAR BEAR Medical Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007957號 | 有效日期: 2029/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

“北極熊”紗布塊 (滅菌)

英文品名: “NORTH BEAR” Gauze Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002579號 | 有效日期: 20240826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

日昇醫療透氣膠布（未滅菌）

英文品名: FOREVER LEADER Medical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003312號 | 有效日期: 20260117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

〝日昇〞醫用紗布 (未滅菌)

英文品名: FOREVER LEADER GAUZE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003795號 | 有效日期: 20211104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

“日昇”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “RYH-SHENG”Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004097號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

“日昇”肢體裝具（未滅菌）

英文品名: “RYH-SHENG”Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004098號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

“日昇”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “RYH-SHENG”Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001783號 | 有效日期: 20120205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

“日昇”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “RYH-SHENG”Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001784號 | 有效日期: 20120205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

〝日昇〞醫用紗布 (未滅菌)

英文品名: FOREVER LEADER GAUZE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003795號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

“日昇”紗布塊（滅菌）

英文品名: “RYH-SHENG”Gauze (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002108號 | 有效日期: 2028/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

“日昇”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “RYH-SHENG”Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001783號 | 有效日期: 2012/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

“日昇”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “RYH-SHENG”Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001784號 | 有效日期: 2012/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

“北極熊”紗布塊 (滅菌)

英文品名: “NORTH BEAR” Gauze Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002579號 | 有效日期: 2024/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

“日昇”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “RYH-SHENG”Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004097號 | 有效日期: 2022/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

“日昇”肢體裝具（未滅菌）

英文品名: “RYH-SHENG”Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004098號 | 有效日期: 2022/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

日昇舒軟透氣膠布

英文品名: FOREVER LEADER TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001005號 | 有效日期: 2011/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/03/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 醫用黏著性膠帶或黏性繃帶是由布織或塑膠布單面覆有一層黏膠所製成，可能包括了不含殺菌劑的外科手術敷料墊。此器材是用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。支持身体患部及確保包覆在皮膚上的物体不掉落。不添加... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號規格(cm)型號規格(cm)FS00055x10yFH01252.5x10yFS001010x10yFH02501.25x10yFS001515x10yFH0125F2.5x10yFS002020... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

北極熊醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: NORTH BEAR Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003237號 | 有效日期: 2025/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

北極熊醫用口罩(未滅菌)

英文品名: NORTH BEAR Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002489號 | 有效日期: 2014/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

日昇醫療透氣膠布（未滅菌）

英文品名: FOREVER LEADER Medical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003312號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

北極熊醫用口罩(未滅菌)

英文品名: POLAR BEAR Medical Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007957號 | 有效日期: 2029/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

“北極熊”紗布塊 (滅菌)

英文品名: “NORTH BEAR” Gauze Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002579號 | 有效日期: 20240826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

日昇醫療透氣膠布（未滅菌）

英文品名: FOREVER LEADER Medical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003312號 | 有效日期: 20260117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

〝日昇〞醫用紗布 (未滅菌)

英文品名: FOREVER LEADER GAUZE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003795號 | 有效日期: 20211104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

“日昇”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “RYH-SHENG”Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004097號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

“日昇”肢體裝具（未滅菌）

英文品名: “RYH-SHENG”Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004098號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

“日昇”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “RYH-SHENG”Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001783號 | 有效日期: 20120205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

“日昇”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “RYH-SHENG”Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001784號 | 有效日期: 20120205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

[ 搜尋所有相關: 北極熊醫用口罩 (未滅菌) @ 醫療器材許可證資料集 ]

根據識別碼 70410843 找到的相關資料

日昇醫療器材有限公司

負責人: 黃清陽 | 統一編號: 70410843 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市鳳山區鎮北里鳳仁路９２之８號

@ 高雄市工廠登記清冊

日昇醫療器材有限公司

負責人: 黃清陽 | 統一編號: 70410843 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市鳳山區鎮北里鳳仁路９２之８號

@ 高雄市工廠登記清冊

[ 搜尋所有 70410843 ... ]

根據名稱 日昇醫療器材 找到的相關資料

北極熊醫用口罩(未滅菌)

英文品名: NORTH BEAR Medical Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007957號 | 有效日期: 20240918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

北極熊醫用口罩(未滅菌)

英文品名: NORTH BEAR Medical Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007957號 | 有效日期: 20240918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 日昇醫療器材 ... ]

根據地址 高雄市鳳山區鎮北里鳳仁路92之8號 找到的相關資料

無其他 高雄市鳳山區鎮北里鳳仁路92之8號 資料。

[ 搜尋所有 高雄市鳳山區鎮北里鳳仁路92之8號 ... ]

日昇醫療器材的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

日昇醫療器材行 | 地址: 雲林縣斗六市雲林路二段561號 | 電話: 05-534-9587

日昇醫療器材有限公司 | 地址: 高雄市三民區金鼎路118之1號 | 電話: 07-342-3533

名稱 日昇醫療器材 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 日昇醫療器材)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市鳳山區鳳仁路92之8號		黃清陽70410843核准設立

雲林縣斗六市鎮西里雲林路二段五六一號一樓		吳垂勳21831516核准設立 - 合夥 (核准文號: 1050118583)

嘉義縣大林鎮平林里 下潭底23號之5附6		張佩玓34961250歇業 - 獨資 (核准文號: 1069302152)

高雄市三民區寶國里義光街５號		黃清陽76548459歇業 - 獨資 (核准文號: 10361818400)

登記地址: 高雄市鳳山區鳳仁路92之8號 | 負責人: 黃清陽 | 統編: 70410843 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市鎮西里雲林路二段五六一號一樓 | 負責人: 吳垂勳 | 統編: 21831516 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1050118583)

登記地址: 嘉義縣大林鎮平林里 下潭底23號之5附6 | 負責人: 張佩玓 | 統編: 34961250 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1069302152)

登記地址: 高雄市三民區寶國里義光街５號 | 負責人: 黃清陽 | 統編: 76548459 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 10361818400)

地址 高雄市鳳山區鎮北里鳳仁路92之8號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 高雄市鳳山區鎮北里鳳仁路92之8號)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市鳳山區鎮北里鳳仁路92之17號1樓		吳天賜16127927核准設立

高雄市鳳山區鎮北里鳳仁路92之16號1樓		陳麗雪28161786核准設立

高雄市鳳山區鎮北里鳳仁路９２之１２號１樓		莊富翔09060598核准設立 - 獨資 (核准文號: 11262144700)

高雄市鳳山區鎮北里鳳仁路９２之１５號１樓		張聖偉09594236核准設立 - 獨資 (核准文號: 11061046800)

高雄市鳳山區鎮北里鳳仁路９２之３５號		曾玉山67707379核准設立 - 獨資

高雄市鳳山區鎮北里鳳仁路92之18號		李榮裕85961350核准設立

高雄市鳳山區鎮北里鳳仁路９２之２９號		蔡冠毅09582724核准設立 - 獨資

高雄市鳳山區鳳仁路92之30號		趙坤隆85880414核准設立 - 獨資 (核准文號: 11061530300)

登記地址: 高雄市鳳山區鎮北里鳳仁路92之17號1樓 | 負責人: 吳天賜 | 統編: 16127927 | 核准設立

登記地址: 高雄市鳳山區鎮北里鳳仁路92之16號1樓 | 負責人: 陳麗雪 | 統編: 28161786 | 核准設立

登記地址: 高雄市鳳山區鎮北里鳳仁路９２之１２號１樓 | 負責人: 莊富翔 | 統編: 09060598 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11262144700)

登記地址: 高雄市鳳山區鎮北里鳳仁路９２之１５號１樓 | 負責人: 張聖偉 | 統編: 09594236 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11061046800)

登記地址: 高雄市鳳山區鎮北里鳳仁路９２之３５號 | 負責人: 曾玉山 | 統編: 67707379 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市鳳山區鎮北里鳳仁路92之18號 | 負責人: 李榮裕 | 統編: 85961350 | 核准設立

登記地址: 高雄市鳳山區鎮北里鳳仁路９２之２９號 | 負責人: 蔡冠毅 | 統編: 09582724 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市鳳山區鳳仁路92之30號 | 負責人: 趙坤隆 | 統編: 85880414 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11061530300)

[ 查詢所有 高雄市鳳山區鎮北里鳳仁路92之8號 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與北極熊醫用口罩 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“英多狄克”角膜鏡 (未滅菌)

英文品名: “Endo Optiks” Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004692號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

“克萊帝”視野鏡 (未滅菌)

英文品名: “Clarity” Perimeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004693號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

“樂肯士”角膜鏡 (未滅菌)

英文品名: “LKC” UBM Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004694號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷笙有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑；搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Fetal bovine serum, | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑；利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2030/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1： Specimen Treatment Solution 1： 2 × 100 mLR2： Specimen Treatment Solution 2： 2 × 10 mLR3： Specime... | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“雅利”喉頭閃頻內視鏡 （未滅菌）

英文品名: “Achi”Laryngostroboscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004696號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 君頂有限公司

“斯坦”舒活鞋墊 （未滅菌）

英文品名: “Step Forward”Soft Step Orthotics (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004697號 | 有效日期: 2021/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帥垚生技有限公司

“阿爾卑斯”電極線 (未滅菌)

英文品名: “Alpine” Electrode Cables (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004698號 | 有效日期: 2016/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

拜爾貼克多功能螢冷光分析儀

英文品名: Bio-Tek Multi-Detection Microplate Readers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004699號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於判讀樣品吸光值/螢光/冷光多寡，提供診斷或研究之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ？SIAFR, SIAFR-Custom, SIAFRT, SIAFR-Custom, SIAFRTD, SIAFRT-Custom？FLx800T, FLx800TB, FLx800TBP, FLx... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岑祥股份有限公司

拜爾貼克光譜分析儀

英文品名: Bio-Tek Microplate Spectrophotometers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004700號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於判讀樣品吸光值多寡，提供診斷或研究之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ？RPRWI, PRWI340, PRWI/96, PRWI340/96: PowerWaveTM？MQX200: MicroQuant (uQuant)？MQX200R: PowerWave XS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岑祥股份有限公司

“英多狄克”角膜鏡 (未滅菌)

英文品名: “Endo Optiks” Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004692號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

“克萊帝”視野鏡 (未滅菌)

英文品名: “Clarity” Perimeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004693號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

“樂肯士”角膜鏡 (未滅菌)

英文品名: “LKC” UBM Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004694號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷笙有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑；搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Fetal bovine serum, | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑；利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2030/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1： Specimen Treatment Solution 1： 2 × 100 mLR2： Specimen Treatment Solution 2： 2 × 10 mLR3： Specime... | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“雅利”喉頭閃頻內視鏡 （未滅菌）

英文品名: “Achi”Laryngostroboscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004696號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 君頂有限公司

“斯坦”舒活鞋墊 （未滅菌）

英文品名: “Step Forward”Soft Step Orthotics (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004697號 | 有效日期: 2021/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帥垚生技有限公司

“阿爾卑斯”電極線 (未滅菌)

英文品名: “Alpine” Electrode Cables (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004698號 | 有效日期: 2016/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

拜爾貼克多功能螢冷光分析儀

英文品名: Bio-Tek Multi-Detection Microplate Readers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004699號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於判讀樣品吸光值/螢光/冷光多寡，提供診斷或研究之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ？SIAFR, SIAFR-Custom, SIAFRT, SIAFR-Custom, SIAFRTD, SIAFRT-Custom？FLx800T, FLx800TB, FLx800TBP, FLx... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岑祥股份有限公司

拜爾貼克光譜分析儀

英文品名: Bio-Tek Microplate Spectrophotometers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004700號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於判讀樣品吸光值多寡，提供診斷或研究之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ？RPRWI, PRWI340, PRWI/96, PRWI340/96: PowerWaveTM？MQX200: MicroQuant (uQuant)？MQX200R: PowerWave XS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岑祥股份有限公司

　|