吸護醫用口罩(未滅菌)
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中文品名吸護醫用口罩(未滅菌)的英文品名是SULINE MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第009392號, 有效日期是2026/11/25, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是成人立體、成人平面、兒童平面，以下空白。, 限制項目是國產;;委託製造;;QMS/QSD, 申請商名稱是順林企業有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製壹字第009392號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/11/25
發證日期	2021/11/25
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	吸護醫用口罩(未滅菌)
英文品名	SULINE MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4040 醫療用衣物
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	成人立體、成人平面、兒童平面，以下空白。
限制項目	國產;;委託製造;;QMS/QSD
申請商名稱	順林企業有限公司
申請商地址	新北市永和區永和路一段67號13樓
申請商統一編號	16790043
製造商名稱	順林企業有限公司
製造廠廠址	新北市永和區永和路1段67號13樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/06/20
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第009392號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/11/25

發證日期

2021/11/25

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

吸護醫用口罩(未滅菌)

英文品名

SULINE MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4040 醫療用衣物

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

成人立體、成人平面、兒童平面，以下空白。

限制項目

國產;;委託製造;;QMS/QSD

申請商名稱

順林企業有限公司

申請商地址

新北市永和區永和路一段67號13樓

申請商統一編號

16790043

製造商名稱

順林企業有限公司

製造廠廠址

新北市永和區永和路1段67號13樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/06/20

製造許可登錄編號

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高志誠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 85000000 \| 所代表法人: \| 順林企業有限公司 \| 統一編號: 16790043

高志誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 85000000 | 所代表法人: | 順林企業有限公司 | 統一編號: 16790043

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順林企業有限公司

統一編號: 16790043 | 電話號碼: 02-29581100 | 新北市永和區永和路1段67號13樓

順林企業有限公司

統一編號: 16790043 | 電話號碼: 02-29581100 | 新北市永和區永和路1段67號13樓

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吸護醫用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: "SULINE" MEDICAL ACTIVATED CARBON MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005845號 \| 有效日期: 2025/09/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 順林企業有限公司
吸護醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: "SULINE" MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005846號 \| 有效日期: 2025/09/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面、成人立體、兒童平面、兒童立體，以下空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 順林企業有限公司
“吸護” 醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “SULINE” MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008689號 \| 有效日期: 2025/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 順林企業有限公司
〝順林〞吸護醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL FACE MASK(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003749號 \| 有效日期: 20211013 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20211013 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 順林企業有限公司
〝順林〞吸護醫用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL ACTIVATED CARBON MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003782號 \| 有效日期: 20211026 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20211013 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 順林企業有限公司
“吸護” 醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “SULINE” MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008689號 \| 有效日期: 20251124 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體，以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 順林企業有限公司
吸護醫用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: "SULINE" MEDICAL ACTIVATED CARBON MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005845號 \| 有效日期: 20250915 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 順林企業有限公司
吸護醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: "SULINE" MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005846號 \| 有效日期: 20250915 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 順林企業有限公司
吸護醫用口罩(未滅菌)	英文品名: SULINE MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009519號 \| 有效日期: 2027/03/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 順林企業有限公司

〝順林〞吸護醫用口罩 (未滅菌)

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吸護醫用活性碳口罩 (未滅菌)

吸護醫用口罩 (未滅菌)

“吸護” 醫用口罩 (未滅菌)

〝順林〞吸護醫用口罩 (未滅菌)

〝順林〞吸護醫用活性碳口罩 (未滅菌)

“吸護” 醫用口罩 (未滅菌)

吸護醫用活性碳口罩 (未滅菌)

吸護醫用口罩 (未滅菌)

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順林企業有限公司

食品業者登錄字號: F-116790043-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16790043 | 新北市永和區永和路1段67號13樓

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食品業者登錄字號: F-116790043-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16790043 | 新北市永和區永和路1段67號13樓

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正順林企業有限公司

統一編號: 86438945 | 電話號碼: 02-23455966 | 高雄市三民區北平二街72號1樓

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順林企業有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市永和區永和路一段67號13樓

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順林企業的黃頁資料

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順林企業有限公司 | 地址: 新北市中和區莒光路200號之5 | 電話: 02-2958-1100

名稱順林企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有順林企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
順林企業有限公司新北市永和區永和路1段67號13樓	高志誠	16790043	核准設立
正順林企業有限公司高雄市三民區北平二街72號1樓	黃銘順	86438945	核准設立
金順林企業有限公司臺北市資料空白		12135812	撤銷 (081年09月29日建一字第號)
順林企業有限公司臺北市北投區行義路６２號１樓		23044487	撤銷

順林企業有限公司

登記地址: 新北市永和區永和路1段67號13樓 | 負責人: 高志誠 | 統編: 16790043 | 核准設立

正順林企業有限公司

登記地址: 高雄市三民區北平二街72號1樓 | 負責人: 黃銘順 | 統編: 86438945 | 核准設立

金順林企業有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 12135812 | 撤銷 (081年09月29日建一字第號)

順林企業有限公司

登記地址: 臺北市北投區行義路６２號１樓 | 統編: 23044487 | 撤銷

地址新北市永和區永和路一段67號13樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有新北市永和區永和路一段67號13樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
程翔行銷傳播有限公司新北市永和區永和路一段67號13樓之2		79954775	解散 (文號: 2008-1-14 經授中字第0973157390號)

程翔行銷傳播有限公司

登記地址: 新北市永和區永和路一段67號13樓之2 | 統編: 79954775 | 解散 (文號: 2008-1-14 經授中字第0973157390號)

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與吸護醫用口罩(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

〝貝斯美德〞連續式正壓通氣面罩及其配件 (未滅菌)	英文品名: 〝Besmed〞Continuous Positive Airway Pressure Mask and Accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002988號 \| 有效日期: 2020/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」及「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氧氣面罩及氣體面罩頭套帶之醫療器材組合。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司
愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)	英文品名: IDK THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002989號 \| 有效日期: 2020/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
“泛玉”動力式熱敷墊 (未滅菌)	英文品名: “MULTI TECHNOLOGY” Powered Heating Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002990號 \| 有效日期: 2015/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 泛玉健康科技事業股份有限公司
“易得視”電子影像檢查鏡及其附件（未滅菌）	英文品名: “iPDESS”Video Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002991號 \| 有效日期: 2015/07/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富維康國際有限公司
“易得視”電子影像壓舌鏡 (未滅菌)	英文品名: “iPDESS” Video Tongue Depressor Scope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002992號 \| 有效日期: 2015/07/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」及「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 壓舌板及檢查鏡之醫療器材組合。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富維康國際有限公司
“易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌)	英文品名: “iPDESS” Video Metal Vaginal Speculum (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002993號 \| 有效日期: 2015/07/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富維康國際有限公司
易得視電子影像氣管內管探針鏡 (未滅菌)	英文品名: iPDESS Video Tracheal Tube Style Scope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002994號 \| 有效日期: 2015/07/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」及「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣管內管探針及檢查鏡之醫療器材組合。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富維康國際有限公司
“飛梭”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “GIA”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002999號 \| 有效日期: 2030/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司
“鴻君”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）	英文品名: “HC-Bios”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003000號 \| 有效日期: 2030/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鴻君科技股份有限公司
“鈦醫”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “TIONE”Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003002號 \| 有效日期: 2030/07/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 口內牙鑽頭及牙齒骨內植入物附件之醫療器材組合。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鴻君科技股份有限公司
3M 低泡多重酵素清潔劑 (未滅菌)	英文品名: 3M Low Foam Ultra Rapid Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003003號 \| 有效日期: 2015/07/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
羅氏可霸斯可溶性運鐵蛋白受體生化檢驗試劑	英文品名: cobas STFR \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026858號 \| 有效日期: 2030/01/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 311/501/502系統和COBAS INTEGRA 400 plus/800系統上定量檢測人類血清及血漿中可溶性運鐵蛋白受體(soluble... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 20763454 (80 tests)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
維特司生化產品發爾波克試劑	英文品名: VITROS Chemistry Products VALP Reagent \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026859號 \| 有效日期: 2030/01/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外檢驗試劑，定量測量血清或血漿中發爾波克的濃度。本產品需搭配維特司5,1 FS/4600化學分析儀及維特司5600生化免疫分析儀使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: REF 680 1710；REF 680 1697。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
“迪雅仕” 可錄思 dsDNA-G抗體試劑組	英文品名: “DIESSE” CHORUS dsDNA-G \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026860號 \| 有效日期: 2025/01/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品係搭配Chorus系統使用，利用免疫酵素方法定量測量人類血清中抗dsDNA IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 86032。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晃聖有限公司
“艾爾皙”二極體雷射儀	英文品名: “A.R.C.” FOX Laser \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026861號 \| 有效日期: 2024/12/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FOX Q-810nm, FOX Q-980nm, FOX Q-1064nm。增加效能：詳如中文仿單核定本(原103.12.18仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司