心臟監視組合儀
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中文品名心臟監視組合儀的英文品名是"HUGO SACHS" MONITOR-SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第001737號, 有效日期是19900703, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19910121, 註銷理由是製造廠名稱變更, 許可證種類是醫　器, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是營昇企業有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第001737號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19910121
註銷理由	製造廠名稱變更
有效日期	19900703
發證日期	19810703
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600173703
中文品名	心臟監視組合儀
英文品名	"HUGO SACHS" MONITOR-SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0620 心臟監視器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	營昇企業有限公司
申請商地址	台北巿中山區民生東路２段１２０號４樓
申請商統一編號	12224173
製造商名稱	HUGO SACHS ELEKTRONIK
製造廠廠址	D-7806 MARCH-HUGSTETTEN, POSTFACH 138 FEDERAL REPUBLIC OFGERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001737號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19910121

註銷理由

製造廠名稱變更

有效日期

19900703

發證日期

19810703

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600173703

中文品名

心臟監視組合儀

英文品名

"HUGO SACHS" MONITOR-SYSTEM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0620 心臟監視器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸　入

申請商名稱

營昇企業有限公司

申請商地址

台北巿中山區民生東路２段１２０號４樓

申請商統一編號

12224173

製造商名稱

HUGO SACHS ELEKTRONIK

製造廠廠址

D-7806 MARCH-HUGSTETTEN, POSTFACH 138 FEDERAL REPUBLIC OFGERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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心臟監視組合儀的地址位於

台北巿中山區民生東路２段１２０號４樓

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林樂晴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2900000 \| 所代表法人: \| 營昇企業有限公司 \| 統一編號: 12224173

林樂晴

職稱: 董事 | 持有股份數: 2900000 | 所代表法人: | 營昇企業有限公司 | 統一編號: 12224173

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營昇企業有限公司

統一編號: 12224173 | 電話號碼: 02-25639858 | 臺北市中山區民生東路2段101號

營昇企業有限公司

統一編號: 12224173 | 電話號碼: 02-25639858 | 臺北市中山區民生東路2段101號

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心臟電擊蘇復器	英文品名: "HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001739號 \| 有效日期: 1990/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/21 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001739號 \| 有效日期: 19900703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910121 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
緊急復蘇器	英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003783號 \| 有效日期: 1990/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
緊急復蘇器	英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003783號 \| 有效日期: 19900819 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005746號 \| 有效日期: 1990/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/07 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005746號 \| 有效日期: 19900703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910107 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心電圖示波及描記儀	英文品名: "HUGO" VISIPRINT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004525號 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ　１１５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心電圖示波及描記儀	英文品名: "HUGO" VISIPRINT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004525號 \| 有效日期: 19920113 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ　１１５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟監視組合儀	英文品名: "HUGO SACHS" MONITOR-SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001737號 \| 有效日期: 1990/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/21 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
肺活量計	英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003782號 \| 有效日期: 1990/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｒ－ＭＯＤＥＬ，Ｓ－ＭＰＤＥＬ，Ｓ－ＭＯＤＥＬ　ＳＰＩＲＯＭＥＴＥＲ　ＷＩＴＨ　Ｐ．Ｆ．Ｔ．　ＰＲＩＮＴＥＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
肺活量計	英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003782號 \| 有效日期: 19900819 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｒ－ＭＯＤＥＬ，Ｓ－ＭＰＤＥＬ，Ｓ－ＭＯＤＥＬ　ＳＰＩＲＯＭＥＴＥＲ　ＷＩＴＨ　Ｐ．Ｆ．Ｔ．　ＰＲＩＮＴＥＲ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
末梢神經刺激器	英文品名: "HUGO SACHS" PERIPHERAL NERVERS STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005745號 \| 有效日期: 1990/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/07 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
末梢神經刺激器	英文品名: "HUGO SACHS" PERIPHERAL NERVERS STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005745號 \| 有效日期: 19900703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910107 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟示波器	英文品名: "HUGO SACHS" VISICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001738號 \| 有效日期: 1988/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８，Ｐ，　ＷＩＴＨ　ＲＥＣＯＲＤＥＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟示波器	英文品名: "HUGO SACHS" VISICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001738號 \| 有效日期: 19880703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19881020 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８，Ｐ，　ＷＩＴＨ　ＲＥＣＯＲＤＥＲ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
袖珍示波器	英文品名: "HUGO SACHS" MINICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001736號 \| 有效日期: 1990/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/21 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＳＥ？ＭＩＮＩＣＡＲＤ　５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
袖珍示波器	英文品名: "HUGO SACHS" MINICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001736號 \| 有效日期: 19900703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910121 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＳＥ？ＭＩＮＩＣＡＲＤ　５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
袖珍示波器	英文品名: "HUGO SACHS" MINICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005744號 \| 有效日期: 1990/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/07 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＳＥ？ＭＩＮＩＣＡＲＤ　５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
袖珍示波器	英文品名: "HUGO SACHS" MINICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005744號 \| 有效日期: 19900703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910107 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＳＥ？ＭＩＮＩＣＡＲＤ　５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司

心臟電擊蘇復器

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心臟電擊蘇復器

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心電圖示波及描記儀

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袖珍示波器

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營昇調音叉(未滅菌)	英文品名: YingSheng Tuning Fork (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022058號 \| 有效日期: 2025/10/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「調音叉(K.1525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
營昇調音叉(未滅菌)	英文品名: YingSheng Tuning Fork (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022058號 \| 有效日期: 20251023 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「調音叉(K.1525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
營昇企業有限公司	電話: 25639858 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中山區民生東路2段101號(實際營業地址：2樓) @ 醫療器材商資料集

營昇調音叉(未滅菌)

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營昇企業有限公司

電話: 25639858 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路2段101號(實際營業地址：2樓)

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末梢神經刺激器

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營昇企業的黃頁資料

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營昇企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段101號2樓 | 電話: 02-2563-9858

名稱營昇企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
營昇企業有限公司臺北市中山區民生東路2段101號	林樂晴	12224173	核准設立
營昇企業行高雄市三民區安東里永年街５１巷１８號	呂陳秀鑾	75988302	核准設立 - 獨資

營昇企業有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段101號 | 負責人: 林樂晴 | 統編: 12224173 | 核准設立

營昇企業行

登記地址: 高雄市三民區安東里永年街５１巷１８號 | 負責人: 呂陳秀鑾 | 統編: 75988302 | 核准設立 - 獨資

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與心臟監視組合儀同分類的醫療器材許可證資料集

生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)	英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 \| 有效日期: 2025/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清中之ALT。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ENZYME SOLUTION(R-1)：TRIS BUFFER 30MMOL/L,NADH 0.25 MMOL/L, LD3100 U/L, L-ALANINE 300 MMOL/L SUBSTRA... \| 醫器規格: A：50MLx5 B：25MLx5；A：80MLx4 B：40MLx4；A：60MLx4 B：60MLx2；A：200MLx5 B：100MLx5。A：1Lx4 B：500mlx4。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東研實業股份有限公司
生研 γ -麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)	英文品名: γ -GT(IF) -S"SEIKEN" (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000380號 \| 有效日期: 2025/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清中之γ -GT \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BUFFER SOLUTION (R-1)：GLYCYLGLYCINE 229.4MMOL/L SUBSTRATE SOLUTION(R-2)：GUL-3-CA-4-NA 18.35 MMOL/L \| 醫器規格: A：50mlx5 B：25mlx5A：80mlx2 B：80mlx4A：60mlx4 B：60mlx2A：200mlx5 B：100mlx5 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東研實業股份有限公司
"西門子" 尿液沉渣標準化鏡檢組	英文品名: KOVA SYSTEM SUPER PAC 1000 \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000381號 \| 有效日期: 2015/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使尿沉渣檢查流程(檢體收集、檢體運送、鏡檢)標準化。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
羅氏可霸斯印諦快抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: COBAS INTEGRA Antistreptolysin O(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000382號 \| 有效日期: 2025/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫分析法定量測試人體血清中之antistreptolysin O含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Glycine buffer with bovine serum albumin stabilized with 0.09% sodium azide in vial A (liquid). R... \| 醫器規格: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
"德曼遜 " 高密度脂蛋白弗列克斯試劑組(未滅菌)	英文品名: "Dimension" AHDL Automated HDL Cholesterol Flex reagent cartridge (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000383號 \| 有效日期: 2025/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測定人體血清和血漿中的高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WellsFormIngredient Concentration1,2,3(Reagent 1)LiquidMES BufferCholesterol oxidase \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)	英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 \| 有效日期: 2025/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用以將血液、骨髓或體液染色。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hematek Stain: methanol >99%; polychrome methylene blue-eosin stainHematek Buffer: methanol 7.5%, ph... \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 \| 有效日期: 2021/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司
“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)	英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 \| 有效日期: 2026/05/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司
"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 \| 有效日期: 2026/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司
"雷克" 機械椅 (未滅菌)	英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 \| 有效日期: 2026/05/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司
"歐御" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)	英文品名: "Europe Royal" Spinal Endoscopic Instruments (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002721號 \| 有效日期: 2021/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手動式關節鏡器材：套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司
"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)	英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 \| 有效日期: 2021/05/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司
"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)	英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 \| 有效日期: 2021/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司
尼康矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 \| 有效日期: 2026/05/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司
"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 \| 有效日期: 2026/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 禾捷有限公司