注射針
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名注射針的英文品名是"SAMWOO" DISPOSABLE NEEWLE, 許可證字號是衛署醫器輸字第005720號, 有效日期是19991102, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20041214, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如中文單標籤核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是樂胤企業股份有限公司.

#注射針的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第005720號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041214
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19991102
發證日期19891102
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600572006
中文品名注射針
英文品名"SAMWOO" DISPOSABLE NEEWLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1000 注射針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱樂胤企業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區懷安街129號
申請商統一編號83712440
製造商名稱SAM WOO CORPORATION
製造廠廠址48-35, SAM JUNG-DONG, BUCHUN-CITY, KYUNGGI-DO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20041217
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005720號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20041214

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19991102

發證日期

19891102

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600572006

中文品名

注射針

英文品名

"SAMWOO" DISPOSABLE NEEWLE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1000 注射針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文單標籤核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

樂胤企業股份有限公司

申請商地址

高雄巿三民區懷安街129號

申請商統一編號

83712440

製造商名稱

SAM WOO CORPORATION

製造廠廠址

48-35, SAM JUNG-DONG, BUCHUN-CITY, KYUNGGI-DO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

20041217

製造許可登錄編號

(空)

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陳和川

職稱: 董事長 | 持有股份數: 320 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440

陳鵬仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440

陳王麗琴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 280 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440

陳贊元

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440

陳和川

職稱: 董事長 | 持有股份數: 320 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440

陳鵬仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440

陳王麗琴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 280 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440

陳贊元

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440

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許陳麗卿

公司名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 到職日期: 0860610 | 統一編號: 83712440

許陳麗卿

公司名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 到職日期: 0860610 | 統一編號: 83712440

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樂胤企業股份有限公司

統一編號: 83712440 | 電話號碼: 02-23867252 | 高雄市三民區懷安街129號

樂胤企業股份有限公司

統一編號: 83712440 | 電話號碼: 02-23867252 | 高雄市三民區懷安街129號

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塑膠注射筒

英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005722號 | 有效日期: 1999/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1CC,2CC,2.5CC,3CC,5CC,10CC,20CC,30CC,50CC | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司

塑膠注射筒

英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005722號 | 有效日期: 19991102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041214 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1CC,2CC,2.5CC,3CC,5CC,10CC,20CC,30CC,50CC | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006216號 | 有效日期: 1996/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006216號 | 有效日期: 19960221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19960314 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司

注射針

英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE NEEWLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005720號 | 有效日期: 1999/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司

頭皮針

英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005996號 | 有效日期: 1995/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司

頭皮針

英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005996號 | 有效日期: 19950725 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041214 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司

塑膠注射筒

英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005722號 | 有效日期: 1999/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1CC,2CC,2.5CC,3CC,5CC,10CC,20CC,30CC,50CC | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司

塑膠注射筒

英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005722號 | 有效日期: 19991102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041214 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1CC,2CC,2.5CC,3CC,5CC,10CC,20CC,30CC,50CC | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006216號 | 有效日期: 1996/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006216號 | 有效日期: 19960221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19960314 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司

注射針

英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE NEEWLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005720號 | 有效日期: 1999/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司

頭皮針

英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005996號 | 有效日期: 1995/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司

頭皮針

英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005996號 | 有效日期: 19950725 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041214 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 注射針 相關資料

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普拉多琳注射劑

英文品名: PLATONIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/03/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、熱傷、凍傷、切創傷、皮膚潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;PLATONIN | 製造商名稱: H+B LIFE SCIENCE CO., LTD.

安爾術

英文品名: HALOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: HALOCARBON LAB. INC.

好克斯貼布

英文品名: HORXIS (HI) PLASTER | 許可證字號: 衛署藥輸字第018709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1996/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞、跌打損傷。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MONOGLYCOL SALICYLATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;MENTHA OIL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD.

膚克舒貼布

英文品名: HORXIS (NOBI NOBI) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1996/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀痠痛、腰痛、筋肉痠痛、筋肉疲勞、關節痛、跌打損傷。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MONOGLYCOL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHA OIL | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD.

貼布

英文品名: MOM T | 許可證字號: 衛署藥輸字第019143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、筋肉痛、關節痛、肩膀酸痛之鎮痛、消炎。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD.

普拉多琳注射劑

英文品名: PLATONIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/03/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、熱傷、凍傷、切創傷、皮膚潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;PLATONIN | 製造商名稱: H+B LIFE SCIENCE CO., LTD.

安爾術

英文品名: HALOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: HALOCARBON LAB. INC.

好克斯貼布

英文品名: HORXIS (HI) PLASTER | 許可證字號: 衛署藥輸字第018709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1996/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞、跌打損傷。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MONOGLYCOL SALICYLATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;MENTHA OIL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD.

膚克舒貼布

英文品名: HORXIS (NOBI NOBI) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1996/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀痠痛、腰痛、筋肉痠痛、筋肉疲勞、關節痛、跌打損傷。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MONOGLYCOL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHA OIL | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD.

貼布

英文品名: MOM T | 許可證字號: 衛署藥輸字第019143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、筋肉痛、關節痛、肩膀酸痛之鎮痛、消炎。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 注射針 相關資料

樂胤企業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-183712440-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 83712440 | 高雄市三民區懷安街129號

樂胤企業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-183712440-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 83712440 | 高雄市三民區懷安街129號

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 注射針 相關資料

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姿波維他命E霜

英文品名: SYBURG VITAMIN E SKIN CREAM | 用途: 滋潤肌膚 | 劑型: | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 1998/02/18

美髮絲養髮液

英文品名: UP & UP (HAIR RESTORE LOTION) | 用途: 防止頭皮屑及止癢 | 劑型: 液劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/02/12

法珀維他命E霜

英文品名: VITAMIN E CREAM | 用途: 滋潤肌膚。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 2004/05/17

維他命E營養霜

英文品名: VITAMIN E CREAM | 用途: 滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 1996/08/12

膚美膏

英文品名: ADDPIONIN | 用途: 預防面皰、清潔皮膚 | 劑型: | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 2001/11/16

姿波維他命E霜

英文品名: SYBURG VITAMIN E SKIN CREAM | 用途: 滋潤肌膚 | 劑型: | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 1998/02/18

美髮絲養髮液

英文品名: UP & UP (HAIR RESTORE LOTION) | 用途: 防止頭皮屑及止癢 | 劑型: 液劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/02/12

法珀維他命E霜

英文品名: VITAMIN E CREAM | 用途: 滋潤肌膚。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 2004/05/17

維他命E營養霜

英文品名: VITAMIN E CREAM | 用途: 滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 1996/08/12

膚美膏

英文品名: ADDPIONIN | 用途: 預防面皰、清潔皮膚 | 劑型: | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 2001/11/16

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根據名稱 樂胤企業 找到的相關資料

樂胤企業股份有限公司

電話: 3863323 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市三民區懷安街129號

@ 醫療器材商資料集

樂胤企業股份有限公司

電話: 3863323 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市三民區懷安街129號

@ 醫療器材商資料集

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根據地址 高雄巿三民區懷安街129號 找到的相關資料

芙安美妍錠

英文品名: FINE COLLAGEN -H TABLET | 有效日期: 1171017 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B290566344 | 成分: COCKSCOMB EXTRACT (ROOSTER COMB EXTRACT);;SWINE COLLAGEN;;SALMON MILT;;ASCORBIC ACID (VITAMIN C);;PL...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

芙安美妍錠

英文品名: FINE COLLAGEN -H TABLET | 有效日期: 1171017 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B290566344 | 成分: COCKSCOMB EXTRACT (ROOSTER COMB EXTRACT);;SWINE COLLAGEN;;SALMON MILT;;ASCORBIC ACID (VITAMIN C);;PL...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

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樂胤企業的黃頁資料

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樂胤企業股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區懷安街119號 | 電話: 07-392-7166

樂胤企業股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區懷安街119號 | 電話: 07-387-8308

名稱 樂胤企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市三民區懷安街129號
陳和川83712440核准設立

登記地址: 高雄市三民區懷安街129號 | 負責人: 陳和川 | 統編: 83712440 | 核准設立

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與注射針同分類的醫療器材許可證資料集

“奧索”人工膝關節手術導航系統

英文品名: “OrthoSensor” VERASENSE Sensor-Assisted Knee System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031928號 | 有效日期: 2023/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原109年4月7日核定之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

“科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件

英文品名: “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031929號 | 有效日期: 2028/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 科利耳有限公司

“法立舒”準分子治療儀

英文品名: “Clarteis SAS” exciplex308nm | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031930號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司

“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件

英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

“尼普洛”中空纖維透析筒

英文品名: “Nipro” Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031932號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB-15U、FB-17U、FB-19U、FB-21U。增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

“喬瑞”鈦網固定系統(未滅菌)

英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 | 有效日期: 2028/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司

“美德康”短期血液透析導管與配件

英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:DFXL144MTE,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 景年國際有限公司

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器

英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“倍達樂”脈衝光系統

英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭

英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統

英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

“路希”腎臟造口導管

英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”安康骨組織切片系統

英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網

英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),112.9.23。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧索”人工膝關節手術導航系統

英文品名: “OrthoSensor” VERASENSE Sensor-Assisted Knee System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031928號 | 有效日期: 2023/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原109年4月7日核定之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

“科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件

英文品名: “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031929號 | 有效日期: 2028/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 科利耳有限公司

“法立舒”準分子治療儀

英文品名: “Clarteis SAS” exciplex308nm | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031930號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司

“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件

英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

“尼普洛”中空纖維透析筒

英文品名: “Nipro” Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031932號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB-15U、FB-17U、FB-19U、FB-21U。增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

“喬瑞”鈦網固定系統(未滅菌)

英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 | 有效日期: 2028/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司

“美德康”短期血液透析導管與配件

英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:DFXL144MTE,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 景年國際有限公司

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器

英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“倍達樂”脈衝光系統

英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭

英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統

英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

“路希”腎臟造口導管

英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”安康骨組織切片系統

英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網

英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),112.9.23。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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