心臟電擊蘇復器
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中文品名心臟電擊蘇復器的英文品名是"HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI, 許可證字號是衛署醫器輸字第005746號, 有效日期是19900703, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19910107, 註銷理由是本證換發新證逾期未領, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是營昇企業有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第005746號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19910107
註銷理由	本證換發新證逾期未領
有效日期	19900703
發證日期	19891125
許可證種類	醫　器
舊證字號	06001739
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600574601
中文品名	心臟電擊蘇復器
英文品名	"HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	營昇企業有限公司
申請商地址	台北巿中山區民生東路２段１２０號４樓
申請商統一編號	12224173
製造商名稱	HUGO SACHS ELEKTRONIK
製造廠廠址	D-7806 MARCH-HUGSTETTEN, POSTFACH 138 FEDERAL REPUBLIC OFGERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005746號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19910107

註銷理由

本證換發新證逾期未領

有效日期

19900703

發證日期

19891125

許可證種類

醫　器

舊證字號

06001739

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600574601

中文品名

心臟電擊蘇復器

英文品名

"HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0610 心臟電擊甦復器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

營昇企業有限公司

申請商地址

台北巿中山區民生東路２段１２０號４樓

申請商統一編號

12224173

製造商名稱

HUGO SACHS ELEKTRONIK

製造廠廠址

D-7806 MARCH-HUGSTETTEN, POSTFACH 138 FEDERAL REPUBLIC OFGERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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心臟電擊蘇復器的地址位於

台北巿中山區民生東路２段１２０號４樓

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林樂晴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2900000 \| 所代表法人: \| 營昇企業有限公司 \| 統一編號: 12224173

林樂晴

職稱: 董事 | 持有股份數: 2900000 | 所代表法人: | 營昇企業有限公司 | 統一編號: 12224173

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營昇企業有限公司

統一編號: 12224173 | 電話號碼: 02-25639858 | 臺北市中山區民生東路2段101號

營昇企業有限公司

統一編號: 12224173 | 電話號碼: 02-25639858 | 臺北市中山區民生東路2段101號

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心臟電擊蘇復器	英文品名: "HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001739號 \| 有效日期: 1990/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/21 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001739號 \| 有效日期: 19900703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910121 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
緊急復蘇器	英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003783號 \| 有效日期: 1990/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
緊急復蘇器	英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003783號 \| 有效日期: 19900819 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005746號 \| 有效日期: 1990/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/07 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心電圖示波及描記儀	英文品名: "HUGO" VISIPRINT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004525號 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ　１１５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心電圖示波及描記儀	英文品名: "HUGO" VISIPRINT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004525號 \| 有效日期: 19920113 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ　１１５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟監視組合儀	英文品名: "HUGO SACHS" MONITOR-SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001737號 \| 有效日期: 1990/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/21 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟監視組合儀	英文品名: "HUGO SACHS" MONITOR-SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001737號 \| 有效日期: 19900703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910121 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
肺活量計	英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003782號 \| 有效日期: 1990/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｒ－ＭＯＤＥＬ，Ｓ－ＭＰＤＥＬ，Ｓ－ＭＯＤＥＬ　ＳＰＩＲＯＭＥＴＥＲ　ＷＩＴＨ　Ｐ．Ｆ．Ｔ．　ＰＲＩＮＴＥＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
肺活量計	英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003782號 \| 有效日期: 19900819 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｒ－ＭＯＤＥＬ，Ｓ－ＭＰＤＥＬ，Ｓ－ＭＯＤＥＬ　ＳＰＩＲＯＭＥＴＥＲ　ＷＩＴＨ　Ｐ．Ｆ．Ｔ．　ＰＲＩＮＴＥＲ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
末梢神經刺激器	英文品名: "HUGO SACHS" PERIPHERAL NERVERS STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005745號 \| 有效日期: 1990/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/07 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
末梢神經刺激器	英文品名: "HUGO SACHS" PERIPHERAL NERVERS STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005745號 \| 有效日期: 19900703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910107 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟示波器	英文品名: "HUGO SACHS" VISICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001738號 \| 有效日期: 1988/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８，Ｐ，　ＷＩＴＨ　ＲＥＣＯＲＤＥＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟示波器	英文品名: "HUGO SACHS" VISICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001738號 \| 有效日期: 19880703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19881020 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８，Ｐ，　ＷＩＴＨ　ＲＥＣＯＲＤＥＲ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
袖珍示波器	英文品名: "HUGO SACHS" MINICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001736號 \| 有效日期: 1990/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/21 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＳＥ？ＭＩＮＩＣＡＲＤ　５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
袖珍示波器	英文品名: "HUGO SACHS" MINICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001736號 \| 有效日期: 19900703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910121 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＳＥ？ＭＩＮＩＣＡＲＤ　５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
袖珍示波器	英文品名: "HUGO SACHS" MINICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005744號 \| 有效日期: 1990/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/07 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＳＥ？ＭＩＮＩＣＡＲＤ　５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
袖珍示波器	英文品名: "HUGO SACHS" MINICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005744號 \| 有效日期: 19900703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910107 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＳＥ？ＭＩＮＩＣＡＲＤ　５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司

心臟電擊蘇復器

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末梢神經刺激器

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營昇調音叉(未滅菌)	英文品名: YingSheng Tuning Fork (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022058號 \| 有效日期: 2025/10/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「調音叉(K.1525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
營昇調音叉(未滅菌)	英文品名: YingSheng Tuning Fork (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022058號 \| 有效日期: 20251023 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「調音叉(K.1525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
營昇企業有限公司	電話: 25639858 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中山區民生東路2段101號(實際營業地址：2樓) @ 醫療器材商資料集

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電話: 25639858 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路2段101號(實際營業地址：2樓)

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末梢神經刺激器

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營昇企業的黃頁資料

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營昇企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段101號2樓 | 電話: 02-2563-9858

名稱營昇企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
營昇企業有限公司臺北市中山區民生東路2段101號	林樂晴	12224173	核准設立
營昇企業行高雄市三民區安東里永年街５１巷１８號	呂陳秀鑾	75988302	核准設立 - 獨資

營昇企業有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段101號 | 負責人: 林樂晴 | 統編: 12224173 | 核准設立

營昇企業行

登記地址: 高雄市三民區安東里永年街５１巷１８號 | 負責人: 呂陳秀鑾 | 統編: 75988302 | 核准設立 - 獨資

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與心臟電擊蘇復器同分類的醫療器材許可證資料集

"賽而" 印模管 (未滅菌)	英文品名: "Seil" Impression Tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017582號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「印模管(F.6570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 榛冠鈞國際開發有限公司
"索尼斯塔" 治療檯 (未滅菌)	英文品名: "SONESTA" Examination Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017583號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「治療檯(O.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 騏瑋有限公司
"翰思" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Hans" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017584號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"愛葛爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "HGR" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017585號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"梅地斯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Medicel" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017586號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
"邁柯維" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "MicroVision" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017587號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
"領先" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "First Dental" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017606號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/08 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司
"法特" 閉合用創傷敷料 (滅菌)	英文品名: "Pharmaplast" Occlusive wound dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017607號 \| 有效日期: 2022/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/06/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 藥達藥業股份有限公司
"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"凱石" 牙齒骨內植入物附件 (滅菌)	英文品名: "Keystone" Endosseous dental implant accessories (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017609號 \| 有效日期: 2022/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
"生物梅里埃" 分枝桿菌/奴卡氏菌前處理試劑組 (未滅菌)	英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mycobacterium/Nocardia Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017610號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
"愛德" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: "A-dec" Dental Chair and Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017611號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
"柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)	英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
"愛齊" 成形牙齒定位器 (未滅菌)	英文品名: "Align" Preformed tooth positioner (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017613號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒定位器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司
"三興" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "SANSHIN" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017614號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞帝葳有限公司