"萊捷" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)
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中文品名"萊捷" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)的英文品名是"LaiJie" Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第003733號, 有效日期是20240321, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是福樂多事業股份有限公司.

#"萊捷" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003733號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240321
發證日期20190321
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600373308
中文品名"萊捷" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)
英文品名"LaiJie" Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6785 手動病患輸送裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱福樂多事業股份有限公司
申請商地址高雄市鼓山區美術東二路85號1樓
申請商統一編號89265398
製造商名稱CHANGZHOU LAIJIE HEALTH MATERIALS CO., LTD.
製造廠廠址INDUSTRIAL CONCENTRATION AREA, JIAZE TOWN, WUJIN DISTRICT,CHANGZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20190328
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第003733號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20240321

發證日期

20190321

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09600373308

中文品名

"萊捷" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名

"LaiJie" Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6785 手動病患輸送裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入 ;;大陸生產

申請商名稱

福樂多事業股份有限公司

申請商地址

高雄市鼓山區美術東二路85號1樓

申請商統一編號

89265398

製造商名稱

CHANGZHOU LAIJIE HEALTH MATERIALS CO., LTD.

製造廠廠址

INDUSTRIAL CONCENTRATION AREA, JIAZE TOWN, WUJIN DISTRICT,CHANGZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

20190328

製造許可登錄編號

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蔡錦墩

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1238000 | 所代表法人: | 福樂多事業股份有限公司 | 統一編號: 89265398

蔡俊明

職稱: 董事 | 持有股份數: 90000 | 所代表法人: | 福樂多事業股份有限公司 | 統一編號: 89265398

蔡瓊敏

職稱: 監察人 | 持有股份數: 144000 | 所代表法人: | 福樂多事業股份有限公司 | 統一編號: 89265398

蔡錦墩

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福樂多事業股份有限公司

統一編號: 89265398 | 電話號碼: 07-5555398 | 高雄市鼓山區美術東二路85號

福樂多事業股份有限公司

統一編號: 89265398 | 電話號碼: 07-5555398 | 高雄市鼓山區美術東二路85號

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"萊捷" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: "LaiJie" Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003733號 | 有效日期: 2024/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

"福樂多" 手動病患輸送裝置(未滅菌)

英文品名: "FUROTO" Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007244號 | 有效日期: 2023/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

“古德曼”病患移位升降機(未滅菌)

英文品名: “Guldmann”ceiling mounted system ( Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006080號 | 有效日期: 2017/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

“英維康-多洛麥特” 機械式助行器(未滅菌)

英文品名: “INVACARE DOLOMITE ”Mechanical Walker (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012639號 | 有效日期: 2018/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

“美蘭史密斯”助行器(未滅菌)

英文品名: “MEYLAND-SMITH”The Springy Walking Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005974號 | 有效日期: 2017/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

“鐵克諾斯”病患離床監視器 (未滅菌)

英文品名: “TECHNOS”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005975號 | 有效日期: 2017/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

"泰已科" 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: "Taica" Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017395號 | 有效日期: 2022/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

"泰已科" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: "Taica" Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017396號 | 有效日期: 2022/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

"泰已科" 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: "Taica" Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017395號 | 有效日期: 20220110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

"泰已科" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: "Taica" Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017396號 | 有效日期: 20220110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

"福樂多" 手動病患輸送裝置(未滅菌)

英文品名: "FUROTO" Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007244號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

“美蘭史密斯”助行器(未滅菌)

英文品名: “MEYLAND-SMITH”The Springy Walking Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005974號 | 有效日期: 20170703 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191126 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

“鐵克諾斯”病患離床監視器 (未滅菌)

英文品名: “TECHNOS”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005975號 | 有效日期: 20170703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

"福樂多" 手動病患輸送裝置(未滅菌)

英文品名: "FUROTO" Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007244號 | 有效日期: 20230511 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

“古德曼”病患移位升降機(未滅菌)

英文品名: “Guldmann”ceiling mounted system ( Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006080號 | 有效日期: 20170810 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191126 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

“英維康-多洛麥特” 機械式助行器(未滅菌)

英文品名: “INVACARE DOLOMITE ”Mechanical Walker (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012639號 | 有效日期: 20180124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191126 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

"泰已科" 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: "Taica" Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017395號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

"泰已科" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: "Taica" Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017396號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

"萊捷" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: "LaiJie" Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003733號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/11/26 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

"萊捷" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: "LaiJie" Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003733號 | 有效日期: 2024/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

"福樂多" 手動病患輸送裝置(未滅菌)

英文品名: "FUROTO" Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007244號 | 有效日期: 2023/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

“古德曼”病患移位升降機(未滅菌)

英文品名: “Guldmann”ceiling mounted system ( Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006080號 | 有效日期: 2017/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

“英維康-多洛麥特” 機械式助行器(未滅菌)

英文品名: “INVACARE DOLOMITE ”Mechanical Walker (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012639號 | 有效日期: 2018/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

“美蘭史密斯”助行器(未滅菌)

英文品名: “MEYLAND-SMITH”The Springy Walking Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005974號 | 有效日期: 2017/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

“鐵克諾斯”病患離床監視器 (未滅菌)

英文品名: “TECHNOS”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005975號 | 有效日期: 2017/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

"泰已科" 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: "Taica" Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017395號 | 有效日期: 2022/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

"泰已科" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: "Taica" Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017396號 | 有效日期: 2022/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

"泰已科" 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: "Taica" Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017395號 | 有效日期: 20220110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

"泰已科" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: "Taica" Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017396號 | 有效日期: 20220110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

"福樂多" 手動病患輸送裝置(未滅菌)

英文品名: "FUROTO" Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007244號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

“美蘭史密斯”助行器(未滅菌)

英文品名: “MEYLAND-SMITH”The Springy Walking Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005974號 | 有效日期: 20170703 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191126 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

“鐵克諾斯”病患離床監視器 (未滅菌)

英文品名: “TECHNOS”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005975號 | 有效日期: 20170703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

"福樂多" 手動病患輸送裝置(未滅菌)

英文品名: "FUROTO" Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007244號 | 有效日期: 20230511 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

“古德曼”病患移位升降機(未滅菌)

英文品名: “Guldmann”ceiling mounted system ( Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006080號 | 有效日期: 20170810 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191126 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

“英維康-多洛麥特” 機械式助行器(未滅菌)

英文品名: “INVACARE DOLOMITE ”Mechanical Walker (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012639號 | 有效日期: 20180124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191126 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

"泰已科" 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: "Taica" Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017395號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

"泰已科" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: "Taica" Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017396號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

"萊捷" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: "LaiJie" Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003733號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/11/26 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

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福樂多事業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-189265398-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89265398 | 高雄市鼓山區美術東二路85號

福樂多事業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-189265398-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 89265398 | 高雄市鼓山區美術東二路85號2樓

福樂多事業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-189265398-00003-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 89265398 | 台北市中山區北安路608巷4弄3號

福樂多事業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-189265398-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89265398 | 高雄市鼓山區美術東二路85號

福樂多事業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-189265398-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 89265398 | 高雄市鼓山區美術東二路85號2樓

福樂多事業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-189265398-00003-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 89265398 | 台北市中山區北安路608巷4弄3號

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肉類品質改良劑

英文商品名稱: SOFT FA | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000010918 | 分類: 膨脹劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 福樂多事業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: E-189265398-00000-2

食倍樂

英文商品名稱: Suberakaze | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000041811 | 分類: 粘稠劑(糊料)、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 福樂多事業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: E-189265398-00000-2

吞樂美(食品添加物)

英文商品名稱: TOROMI(FSY-70) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000047671 | 分類: 粘稠劑(糊料)、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 福樂多事業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: E-189265398-00000-2

肉類品質改良劑

英文商品名稱: SOFT FA | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000010918 | 分類: 膨脹劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 福樂多事業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: E-189265398-00000-2

食倍樂

英文商品名稱: Suberakaze | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000041811 | 分類: 粘稠劑(糊料)、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 福樂多事業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: E-189265398-00000-2

吞樂美(食品添加物)

英文商品名稱: TOROMI(FSY-70) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000047671 | 分類: 粘稠劑(糊料)、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 福樂多事業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: E-189265398-00000-2

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OID: 2.16.886.119.90029.102416 | 電話: 07-5555398 | 地址: 高雄市鼓山區美術東二路85號1樓 | DN: o=福樂多事業股份有限公司附設高雄市私立福樂多社區長照機構,l=高雄市,c=TW

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特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 20220509 | 特約迄日: 20231231 | 機構電話: 07-5527630 | 機構負責人姓名: 蔡錦墩 | 機構代碼: 2R1500018 | 機構種類: 2 | 地址全址: 高雄市鼓山區美術東二路85號1樓

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特約服務項目: 日間照顧服務 | 特約起日: 20220509 | 特約迄日: 20231231 | 機構電話: 07-5527630 | 機構負責人姓名: 蔡錦墩 | 機構代碼: 2R1500018 | 機構種類: 2 | 地址全址: 高雄市鼓山區美術東二路85號1樓

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福樂多事業股份有限公司附設高雄市私立福樂多社區長照機構

特約服務項目: 日間照顧服務 | 特約起日: 20220509 | 特約迄日: 20240630 | 機構電話: 07-5527630 | 機構負責人姓名: 蔡錦墩 | 機構代碼: 2R1500018 | 機構種類: 2 | 地址全址: 高雄市鼓山區美術東二路85號1樓

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特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 20220509 | 特約迄日: 20240630 | 機構電話: 07-5527630 | 機構負責人姓名: 蔡錦墩 | 機構代碼: 2R1500018 | 機構種類: 2 | 地址全址: 高雄市鼓山區美術東二路85號1樓

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OID: 2.16.886.119.90029.102416 | 電話: 07-5555398 | 地址: 高雄市鼓山區美術東二路85號1樓 | DN: o=福樂多事業股份有限公司附設高雄市私立福樂多社區長照機構,l=高雄市,c=TW

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特約服務項目: 社區式交通接送服務(BD03) | 特約起日: 20220420 | 特約迄日: 20261231 | 機構電話: 07-5527630 | 機構負責人姓名: 蔡錦墩 | 機構代碼: 2R1500018 | 機構種類: 2 | 地址全址: 高雄市鼓山區美術東二路85號1樓

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福樂多事業的黃頁資料

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福樂多事業股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區重化街90號1樓 | 電話: 07-343-2778

福樂多事業股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區重化街90號1樓 | 電話: 07-343-2827

福樂多事業股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區重化街90號1樓 | 電話: 07-350-9678

名稱 福樂多事業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市鼓山區美術東二路85號
蔡錦墩89265398核准設立

臺北市中山區成功里北安路608巷4弄3號
77559263

宜蘭縣羅東鎮南昌里中正南路160號1樓
82194264

彰化縣員林市南平里莒光路476號
82482976

登記地址: 高雄市鼓山區美術東二路85號 | 負責人: 蔡錦墩 | 統編: 89265398 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區成功里北安路608巷4弄3號 | 統編: 77559263

登記地址: 宜蘭縣羅東鎮南昌里中正南路160號1樓 | 統編: 82194264

登記地址: 彰化縣員林市南平里莒光路476號 | 統編: 82482976

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與"萊捷" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“奇異”磁共振系統

英文品名: “GE” Magnetic Resonance System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030262號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIGNA Voyager以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年10月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:1.5T SIGNA HDxt。 | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

安視優歐舒適散光每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HydraLuxe for ASTIGMATISM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030263號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

“邦特” 輸液套

英文品名: “BIOTEQ” Intravenous Set (I.V. Set) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030264號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本適應症及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原106年10月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

“弘優”輔助生殖玻璃細管

英文品名: “Hong U” Pipette | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030265號 | 有效日期: 2022/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月20日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘優科技有限公司

“眼力健”晶體乳化手術管道配件包

英文品名: “AMO” Phaco Packs and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030266號 | 有效日期: 2022/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPO70, OPO71以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“嬌生”灌注探針

英文品名: “Johnson & Johnson” Limbal Infusion Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030267號 | 有效日期: 2022/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OM0504011,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“威朗”博科視多焦點人工水晶體

英文品名: “Valeant Med” FOCUSFORCE RE-VISION Multifocal Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030268號 | 有效日期: 2022/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

日本精密電子血壓計

英文品名: Nissei Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030269號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DSK-1011J、DSK-1031J、DSK-1051J以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

日本精密手腕式血壓計

英文品名: Nissei Wrist Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030270號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WSK-1011J、WSK-1021J以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

“美敦力”導引鞘穿刺套組

英文品名: “Medtronic” InTRAkit Access Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030271號 | 有效日期: 2022/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“愛爾康”穩復明銀白內障晶體乳化儀

英文品名: “Alcon” Centurion Silver System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030278號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8065753008以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“威瑞”放射治療系統

英文品名: “ViewRay” MRIdian Linac System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030279號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRIdian Linac System, Model 20000以下空白 | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 香港商合璽醫療器材有限公司台灣分公司

“桑德克”掃頻光源式光學同調斷層掃描儀

英文品名: “SANTEC”SS-OCT Biometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030280號 | 有效日期: 2022/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARGOS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“薇波菈”數位乳房影像處理軟體

英文品名: “Volpara” Digital Mammography Image Processing Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030281號 | 有效日期: 2027/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VolparaDensity, VolparaDose以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“生機”冷凍保存試劑

英文品名: “SAGE” Cryopreservation Media | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030282號 | 有效日期: 2027/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格:ART-8026、ART-8031。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 億宸科技有限公司

“奇異”磁共振系統

英文品名: “GE” Magnetic Resonance System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030262號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIGNA Voyager以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年10月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:1.5T SIGNA HDxt。 | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

安視優歐舒適散光每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HydraLuxe for ASTIGMATISM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030263號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

“邦特” 輸液套

英文品名: “BIOTEQ” Intravenous Set (I.V. Set) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030264號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本適應症及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原106年10月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

“弘優”輔助生殖玻璃細管

英文品名: “Hong U” Pipette | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030265號 | 有效日期: 2022/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月20日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘優科技有限公司

“眼力健”晶體乳化手術管道配件包

英文品名: “AMO” Phaco Packs and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030266號 | 有效日期: 2022/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPO70, OPO71以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“嬌生”灌注探針

英文品名: “Johnson & Johnson” Limbal Infusion Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030267號 | 有效日期: 2022/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OM0504011,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“威朗”博科視多焦點人工水晶體

英文品名: “Valeant Med” FOCUSFORCE RE-VISION Multifocal Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030268號 | 有效日期: 2022/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

日本精密電子血壓計

英文品名: Nissei Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030269號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DSK-1011J、DSK-1031J、DSK-1051J以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

日本精密手腕式血壓計

英文品名: Nissei Wrist Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030270號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WSK-1011J、WSK-1021J以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

“美敦力”導引鞘穿刺套組

英文品名: “Medtronic” InTRAkit Access Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030271號 | 有效日期: 2022/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“愛爾康”穩復明銀白內障晶體乳化儀

英文品名: “Alcon” Centurion Silver System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030278號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8065753008以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“威瑞”放射治療系統

英文品名: “ViewRay” MRIdian Linac System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030279號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRIdian Linac System, Model 20000以下空白 | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 香港商合璽醫療器材有限公司台灣分公司

“桑德克”掃頻光源式光學同調斷層掃描儀

英文品名: “SANTEC”SS-OCT Biometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030280號 | 有效日期: 2022/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARGOS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“薇波菈”數位乳房影像處理軟體

英文品名: “Volpara” Digital Mammography Image Processing Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030281號 | 有效日期: 2027/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VolparaDensity, VolparaDose以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“生機”冷凍保存試劑

英文品名: “SAGE” Cryopreservation Media | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030282號 | 有效日期: 2027/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格:ART-8026、ART-8031。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 億宸科技有限公司

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