"霍加" 沐浴床 (未滅菌)
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中文品名"霍加" 沐浴床 (未滅菌)的英文品名是"Horcher" Shower Trolley (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第021302號, 有效日期是20250221, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是天群健康事業股份有限公司.

#"霍加" 沐浴床 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第021302號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250221
發證日期20200221
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402130206
中文品名"霍加" 沐浴床 (未滅菌)
英文品名"Horcher" Shower Trolley (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5510 非交流電力式病患升降機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱天群健康事業股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路四段171號12樓
申請商統一編號20865299
製造商名稱HORCHER GMBH
製造廠廠址PHILIPP-REIS-STR. 3, 61130 NIDDERAU, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20201126
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第021302號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250221

發證日期

20200221

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402130206

中文品名

"霍加" 沐浴床 (未滅菌)

英文品名

"Horcher" Shower Trolley (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5510 非交流電力式病患升降機

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

天群健康事業股份有限公司

申請商地址

臺北市松山區南京東路四段171號12樓

申請商統一編號

20865299

製造商名稱

HORCHER GMBH

製造廠廠址

PHILIPP-REIS-STR. 3, 61130 NIDDERAU, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

20201126

製造許可登錄編號

(空)

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郭益珩

職稱: 監察人 | 持有股份數: 210846 | 所代表法人: | 天群健康事業股份有限公司 | 統一編號: 20865299

李金玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 409704 | 所代表法人: | 天群健康事業股份有限公司 | 統一編號: 20865299

郭洢帆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 350099 | 所代表法人: | 天群健康事業股份有限公司 | 統一編號: 20865299

王永寧

職稱: 董事 | 持有股份數: 17587 | 所代表法人: | 天群健康事業股份有限公司 | 統一編號: 20865299

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天群健康事業股份有限公司

統一編號: 20865299 | 電話號碼: 02-2659-2277 | 臺北市松山區南京東路4段171號12樓

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"金科威"病患生理監視器

英文品名: "GOLDWAY"MULTI-PARAMETER PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000028號 | 有效日期: 2010/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UT-4000A,UT-4000F,以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

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瑟古非約束帶(含專利磁扣)(未滅菌)

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瑟古非約束帶(含專利磁扣)(未滅菌)

英文品名: Segufix Restraints(with magnetic patent lock)(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003572號 | 有效日期: 20160411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160407 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2001-MI-2、2001-MIE、2212-M-2、2204-M-2、2204-ML-2、2205-M-2、2205-ML-2、2213-MV-2、2214-MV-2、2215-MV-2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“醫泰克”非交流電力式病患升降機(未滅菌)

英文品名: “Etac” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017421號 | 有效日期: 2022/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“醫泰克”非交流電力式病患升降機(未滅菌)

英文品名: “Etac” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017421號 | 有效日期: 20220116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20220114 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“比思希” 病患離床監視器 (未滅菌)

英文品名: “PSC” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008260號 | 有效日期: 2014/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“比思希” 病患離床監視器 (未滅菌)

英文品名: “PSC” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008260號 | 有效日期: 20141030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“霍伽”非交流電力式病患升降機 (未滅菌)

英文品名: “Horcher” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007193號 | 有效日期: 2013/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“霍伽”非交流電力式病患升降機 (未滅菌)

英文品名: “Horcher” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007193號 | 有效日期: 20131030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150424 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“樂必妥”機械椅

英文品名: “Lopital”Mechanical Chair | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005709號 | 有效日期: 2012/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“樂必妥”機械椅

英文品名: “Lopital”Mechanical Chair | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005709號 | 有效日期: 20120329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“天群”病患移位裝置 (未滅菌)

英文品名: “GUMT” patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002281號 | 有效日期: 2013/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“天群”病患移位裝置 (未滅菌)

英文品名: “GUMT” patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002281號 | 有效日期: 20131030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150424 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“優若”沐浴搬運推床

英文品名: “IURA”Shower Trolley | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005706號 | 有效日期: 2012/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“優若”沐浴搬運推床

英文品名: “IURA”Shower Trolley | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005706號 | 有效日期: 20120329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

"樂必妥" 沐浴搬運裝置 (未滅菌)

英文品名: "Lopital" Shower Series (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016327號 | 有效日期: 2026/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司

"樂必妥" 沐浴搬運裝置 (未滅菌)

英文品名: "Lopital" Shower Series (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016327號 | 有效日期: 20260328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司

"德塔斯托"病患生理監視器

英文品名: "DATASCOPE" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013669號 | 有效日期: 2010/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRIO,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

"金科威"病患生理監視器

英文品名: "GOLDWAY"MULTI-PARAMETER PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000028號 | 有效日期: 2010/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UT-4000A,UT-4000F,以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

"金科威"病患生理監視器

英文品名: "GOLDWAY"MULTI-PARAMETER PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000028號 | 有效日期: 20100921 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UT-4000A,UT-4000F,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

瑟古非約束帶(含專利磁扣)(未滅菌)

英文品名: Segufix Restraints(with magnetic patent lock)(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003572號 | 有效日期: 2016/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/07 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2001-MI-2、2001-MIE、2212-M-2、2204-M-2、2204-ML-2、2205-M-2、2205-ML-2、2213-MV-2、2214-MV-2、2215-MV-2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

瑟古非約束帶(含專利磁扣)(未滅菌)

英文品名: Segufix Restraints(with magnetic patent lock)(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003572號 | 有效日期: 20160411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160407 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2001-MI-2、2001-MIE、2212-M-2、2204-M-2、2204-ML-2、2205-M-2、2205-ML-2、2213-MV-2、2214-MV-2、2215-MV-2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“醫泰克”非交流電力式病患升降機(未滅菌)

英文品名: “Etac” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017421號 | 有效日期: 2022/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“醫泰克”非交流電力式病患升降機(未滅菌)

英文品名: “Etac” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017421號 | 有效日期: 20220116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20220114 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“比思希” 病患離床監視器 (未滅菌)

英文品名: “PSC” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008260號 | 有效日期: 2014/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“比思希” 病患離床監視器 (未滅菌)

英文品名: “PSC” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008260號 | 有效日期: 20141030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“霍伽”非交流電力式病患升降機 (未滅菌)

英文品名: “Horcher” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007193號 | 有效日期: 2013/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“霍伽”非交流電力式病患升降機 (未滅菌)

英文品名: “Horcher” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007193號 | 有效日期: 20131030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150424 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“樂必妥”機械椅

英文品名: “Lopital”Mechanical Chair | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005709號 | 有效日期: 2012/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“樂必妥”機械椅

英文品名: “Lopital”Mechanical Chair | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005709號 | 有效日期: 20120329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“天群”病患移位裝置 (未滅菌)

英文品名: “GUMT” patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002281號 | 有效日期: 2013/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“天群”病患移位裝置 (未滅菌)

英文品名: “GUMT” patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002281號 | 有效日期: 20131030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150424 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“優若”沐浴搬運推床

英文品名: “IURA”Shower Trolley | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005706號 | 有效日期: 2012/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“優若”沐浴搬運推床

英文品名: “IURA”Shower Trolley | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005706號 | 有效日期: 20120329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

"樂必妥" 沐浴搬運裝置 (未滅菌)

英文品名: "Lopital" Shower Series (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016327號 | 有效日期: 2026/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司

"樂必妥" 沐浴搬運裝置 (未滅菌)

英文品名: "Lopital" Shower Series (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016327號 | 有效日期: 20260328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司

"德塔斯托"病患生理監視器

英文品名: "DATASCOPE" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013669號 | 有效日期: 2010/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRIO,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "霍加" 沐浴床 (未滅菌) 相關資料

天群健康事業股份有限公司

公司統一編號: 20865299 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區南京東路4段171號12樓 | 食品業者登錄字號: A-120865299-00000-9

天群健康事業股份有限公司

公司統一編號: 20865299 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區南京東路4段171號12樓 | 食品業者登錄字號: A-120865299-00000-9

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“天群”病患離床監視器 (未滅菌)

英文品名: “GUMT”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002956號 | 有效日期: 2015/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“莎普莎”非動力式治療床墊(未滅菌)

英文品名: “Sapsa”Nonpowered Flotation Therapy Mattress(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006422號 | 有效日期: 2012/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“日光世界”病患移位裝置(未滅菌)

英文品名: “Sunshineworld”Patient Transfer Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006525號 | 有效日期: 2013/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"建泰" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌)

英文品名: "Genteel" Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001782號 | 有效日期: 2017/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

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本歇爾燒燙傷敷料

英文品名: BURNSHIELD DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008306號 | 有效日期: 2002/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 對燒燙傷之緊急處理。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10CMx10CM、20CMx20CM、60CMx40             CM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

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“霍伽”沐浴推床 (未滅菌)

英文品名: “Horcher”Shower Trolley (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007192號 | 有效日期: 2013/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“天群”病患離床監視器 (未滅菌)

英文品名: “GUMT”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002956號 | 有效日期: 2015/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“莎普莎”非動力式治療床墊(未滅菌)

英文品名: “Sapsa”Nonpowered Flotation Therapy Mattress(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006422號 | 有效日期: 2012/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“日光世界”病患移位裝置(未滅菌)

英文品名: “Sunshineworld”Patient Transfer Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006525號 | 有效日期: 2013/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"建泰" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌)

英文品名: "Genteel" Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001782號 | 有效日期: 2017/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

本歇爾燒燙傷敷料

英文品名: BURNSHIELD DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008306號 | 有效日期: 2002/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 對燒燙傷之緊急處理。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10CMx10CM、20CMx20CM、60CMx40             CM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

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“霍伽”沐浴推床 (未滅菌)

英文品名: “Horcher”Shower Trolley (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007192號 | 有效日期: 2013/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

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根據名稱 天群健康事業 找到的相關資料

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"天群" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: "EZ-CARE" Manual patient transfer device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008630號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"天群" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "GUMT" Mechanical Walker (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006603號 | 有效日期: 2027/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"天群" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "GUMT" Mechanical Walker (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006603號 | 有效日期: 20220222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"天群" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: "EZ-CARE" Manual patient transfer device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008630號 | 有效日期: 2025/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"天群" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: "EZ-CARE" Manual patient transfer device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008630號 | 有效日期: 20251014 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“天群”手動病患輸送裝置(未滅菌)

申請廠商: 天群健康事業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130305 | 核准結束日期: 1160602 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110060029

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“天群”手動病患輸送裝置(未滅菌)

申請廠商: 天群健康事業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110302 | 核准結束日期: 1140322 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110030203

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“天群”手動病患輸送裝置(未滅菌)

申請廠商: 天群健康事業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110302 | 核准結束日期: 1140322 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110030204

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"天群" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: "EZ-CARE" Manual patient transfer device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008630號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"天群" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "GUMT" Mechanical Walker (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006603號 | 有效日期: 2027/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"天群" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "GUMT" Mechanical Walker (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006603號 | 有效日期: 20220222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"天群" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: "EZ-CARE" Manual patient transfer device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008630號 | 有效日期: 2025/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"天群" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: "EZ-CARE" Manual patient transfer device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008630號 | 有效日期: 20251014 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“天群”手動病患輸送裝置(未滅菌)

申請廠商: 天群健康事業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130305 | 核准結束日期: 1160602 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110060029

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“天群”手動病患輸送裝置(未滅菌)

申請廠商: 天群健康事業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110302 | 核准結束日期: 1140322 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110030203

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“天群”手動病患輸送裝置(未滅菌)

申請廠商: 天群健康事業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110302 | 核准結束日期: 1140322 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110030204

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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根據地址 臺北市松山區南京東路四段171號12樓 找到的相關資料

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英屬維京群島商銳益全球有限公司台灣分公司

統一編號: 53665737 | 電話號碼: 02-27316890 | 臺北市松山區南京東路四段171號12樓

@ 出進口廠商登記資料

臺北市女子足球員職業工會

OID: 2.16.886.103.90003.100727 | 電話: 02-87707278 | 地址: 臺北市松山區南京東路四段171號12樓之2 | DN: o=女子足球員職業工會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

臺北市職業棒球員職業工會

OID: 2.16.886.103.90003.100734 | 電話: 02-87707278 | 地址: 臺北市松山區南京東路四段171號12樓之2 | DN: o=職業棒球員職業工會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

英屬維京群島商銳益全球有限公司台灣分公司

統一編號: 53665737 | 電話號碼: 02-27316890 | 臺北市松山區南京東路四段171號12樓

@ 出進口廠商登記資料

臺北市女子足球員職業工會

OID: 2.16.886.103.90003.100727 | 電話: 02-87707278 | 地址: 臺北市松山區南京東路四段171號12樓之2 | DN: o=女子足球員職業工會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

臺北市職業棒球員職業工會

OID: 2.16.886.103.90003.100734 | 電話: 02-87707278 | 地址: 臺北市松山區南京東路四段171號12樓之2 | DN: o=職業棒球員職業工會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

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名稱 天群健康事業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區南京東路4段171號12樓
郭洢帆20865299核准設立

登記地址: 臺北市松山區南京東路4段171號12樓 | 負責人: 郭洢帆 | 統編: 20865299 | 核准設立

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與"霍加" 沐浴床 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

胃管

英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

吸引管

英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

餵食管

英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機

英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“海吉雅”藻膠印模材

英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplus | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“山八齒材”合成樹脂牙

英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 崧揚國際有限公司

飛速醫用外科口罩(未滅菌)

英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司

“維力”一次性使用微創擴張引流套件

英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

“威晶”表面電極

英文品名: “VANGAURD” Surface Electrodes | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司

“長欣生技”合成樹脂牙

英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

“歐賽”血液過濾透析器

英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司

“鏡善”膠囊內視鏡系統

英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“成都美創”電漿手術系統

英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:PLA-700、MC208、MC303、MC304、MC401、MC402、MC403、MC405,以下空白-113.6.3。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司

“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)

英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更,詳如核定之中文說明書(原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.1。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

胃管

英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

吸引管

英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

餵食管

英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機

英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“海吉雅”藻膠印模材

英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplus | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“山八齒材”合成樹脂牙

英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 崧揚國際有限公司

飛速醫用外科口罩(未滅菌)

英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司

“維力”一次性使用微創擴張引流套件

英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

“威晶”表面電極

英文品名: “VANGAURD” Surface Electrodes | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司

“長欣生技”合成樹脂牙

英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

“歐賽”血液過濾透析器

英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司

“鏡善”膠囊內視鏡系統

英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“成都美創”電漿手術系統

英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:PLA-700、MC208、MC303、MC304、MC401、MC402、MC403、MC405,以下空白-113.6.3。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司

“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)

英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更,詳如核定之中文說明書(原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.1。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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