"德國博依"血壓計
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中文品名"德國博依"血壓計的英文品名是"BEURER"BLOOD PRESSURE MONITOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第017337號, 有效日期是20261005, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是BC 16,BM 16,以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原95.10.23核准之中文仿單核定本予以作廢）。以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是博佳康健股份有限公司.

#"德國博依"血壓計的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第017337號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20261005
發證日期	20061005
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601733700
中文品名	"德國博依"血壓計
英文品名	"BEURER"BLOOD PRESSURE MONITOR
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	BC 16,BM 16,以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原95.10.23核准之中文仿單核定本予以作廢）。以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	博佳康健股份有限公司
申請商地址	台北市中正區羅斯福路一段76號
申請商統一編號	80286885
製造商名稱	BEURER GMBH
製造廠廠址	SOEFLINGER STRASSE 218, D-89077 ULM, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20210719
製造許可登錄編號	QSD2235

許可證字號

衛署醫器輸字第017337號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20261005

發證日期

20061005

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601733700

中文品名

"德國博依"血壓計

英文品名

"BEURER"BLOOD PRESSURE MONITOR

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

BC 16,BM 16,以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原95.10.23核准之中文仿單核定本予以作廢）。以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

博佳康健股份有限公司

申請商地址

台北市中正區羅斯福路一段76號

申請商統一編號

80286885

製造商名稱

BEURER GMBH

製造廠廠址

SOEFLINGER STRASSE 218, D-89077 ULM, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20210719

製造許可登錄編號

QSD2235

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曾慧如	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 博佳康健股份有限公司 \| 統一編號: 80286885
吳怡勳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 166000 \| 所代表法人: \| 博佳康健股份有限公司 \| 統一編號: 80286885
黃玉貞	職稱: 董事 \| 持有股份數: 176000 \| 所代表法人: \| 博佳康健股份有限公司 \| 統一編號: 80286885
高銘治	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 博佳康健股份有限公司 \| 統一編號: 80286885

曾慧如

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 博佳康健股份有限公司 | 統一編號: 80286885

吳怡勳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 166000 | 所代表法人: | 博佳康健股份有限公司 | 統一編號: 80286885

黃玉貞

職稱: 董事 | 持有股份數: 176000 | 所代表法人: | 博佳康健股份有限公司 | 統一編號: 80286885

高銘治

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 博佳康健股份有限公司 | 統一編號: 80286885

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出進口廠商登記資料資料集的 "德國博依"血壓計相關資料

博佳康健股份有限公司

統一編號: 80286885 | 電話號碼: 02-85113560 | 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓

博佳康健股份有限公司

統一編號: 80286885 | 電話號碼: 02-85113560 | 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓

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"博依"體脂計	英文品名: "BEURER" BODY FAT PERSONAL SCALE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013676號 \| 有效日期: 2015/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BF 18, BF 25, BG 20, BG 35, BG65以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
"博依"體脂計	英文品名: "BEURER" BODY FAT PERSONAL SCALE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013676號 \| 有效日期: 20151124 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BF 18, BF 25, BG 20, BG 35, BG65以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
“德國博依”噴霧治療器	英文品名: “Beurer” nebulizer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021207號 \| 有效日期: 2020/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IH 50以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
“德國博依”噴霧治療器	英文品名: “Beurer” nebulizer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021207號 \| 有效日期: 20200709 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IH 50以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
"德國博依"多功能體脂計	英文品名: "BEURER"BODY FAT PERSONAL SCALE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017022號 \| 有效日期: 2016/08/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BF18,BF25,BG22,BG34,BG35,BG55,BG65,以下空白。增加規格:BG17,BF20, BG40。增加規格:BG13。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
"德國博依"多功能體脂計	英文品名: "BEURER"BODY FAT PERSONAL SCALE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017022號 \| 有效日期: 20160821 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BF18,BF25,BG22,BG34,BG35,BG55,BG65,以下空白。增加規格:BG17,BF20, BG40。增加規格:BG13。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
“德國博依”多功能體脂計	英文品名: “Beurer” Body Fat Personal Scale \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030913號 \| 有效日期: 2023/06/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BG 40以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
“德國博依”多功能體脂計	英文品名: “Beurer” Body Fat Personal Scale \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030913號 \| 有效日期: 20230604 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BG 40以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
“德國博依”肌肉刺激頸肩貼	英文品名: “Beurer” EMS Neck and Shoulder Pad \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032895號 \| 有效日期: 2024/10/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EM 20以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
“德國博依”肌肉刺激頸肩貼	英文品名: “Beurer” EMS Neck and Shoulder Pad \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032895號 \| 有效日期: 20241015 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EM 20以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
"德國博依" 超音波噴霧治療器配件包 (未滅菌)	英文品名: "beurer" Ultrasonic Nebuliser Year Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017101號 \| 有效日期: 2021/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」、「呼吸咬嘴(D.5620)」、「氣道連接器(D.5810)」、「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氧氣面罩、呼吸咬嘴、氣道連接器及液體藥物給藥器之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
"德國博依" 超音波噴霧治療器配件包 (未滅菌)	英文品名: "beurer" Ultrasonic Nebuliser Year Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017101號 \| 有效日期: 20211020 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」、「呼吸咬嘴(D.5620)」、「氣道連接器(D.5810)」、「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氧氣面罩、呼吸咬嘴、氣道連接器及液體藥物給藥器之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
“德國博依”紅外線燈	英文品名: “Beurer” Infrared lamp \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020870號 \| 有效日期: 2025/03/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IL 50以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
“德國博依”紅外線燈	英文品名: “Beurer” Infrared lam \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020870號 \| 有效日期: 20250329 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IL 50以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
"博依" 電子體溫計	英文品名: "BEURER" ELECTRONIC THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012930號 \| 有效日期: 2015/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FT 15, FT09-01以下空白。註銷規格：FT09-01,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
"博依" 電子體溫計	英文品名: "BEURER" ELECTRONIC THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012930號 \| 有效日期: 20151108 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FT 15, FT09-01以下空白。註銷規格：FT09-01,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
“德國博依”非接觸式紅外線額溫槍	英文品名: “Beurer” Non-contact Infrared Forehead Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024467號 \| 有效日期: 2028/01/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FT 90。增加規格：FT 100。申請變更項目：新增型號：FT 85。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
“德國博依”非接觸式紅外線額溫槍	英文品名: “Beurer” Non-contact Infrared Forehead Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024467號 \| 有效日期: 20230123 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FT 90。增加規格：FT 100。申請變更項目：新增型號：FT 85。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司
"博依" 紅外線額溫槍	英文品名: "BEURER" INFRARED FOREHEAD THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012929號 \| 有效日期: 2020/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VST 50, FT50以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原94.12.20之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。註銷規格：VST50。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

"博依"體脂計

"博依"體脂計

“德國博依”噴霧治療器

“德國博依”噴霧治療器

"德國博依"多功能體脂計

"德國博依"多功能體脂計

“德國博依”多功能體脂計

“德國博依”多功能體脂計

“德國博依”肌肉刺激頸肩貼

“德國博依”肌肉刺激頸肩貼

"德國博依" 超音波噴霧治療器配件包 (未滅菌)

"德國博依" 超音波噴霧治療器配件包 (未滅菌)

“德國博依”紅外線燈

“德國博依”紅外線燈

"博依" 電子體溫計

"博依" 電子體溫計

“德國博依”非接觸式紅外線額溫槍

“德國博依”非接觸式紅外線額溫槍

"博依" 紅外線額溫槍

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博佳康健股份有限公司

食品業者登錄字號: A-180286885-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80286885 | 台北市中正區羅斯福路1段76號1樓

博佳康健股份有限公司

食品業者登錄字號: A-180286885-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80286885 | 台北市中正區羅斯福路1段76號1樓

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“德國博依”超薄型血壓計	英文品名: “Beurer” Ultra-thin Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028247號 \| 有效日期: 2021/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BC 50以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“德國博依”多功能體脂計	英文品名: “Beurer”Body fat personal scale \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024495號 \| 有效日期: 2023/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BG 21、BF 54、BG 51XXL以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
博依電熱墊(未滅菌）	英文品名: Beurer thermal underblanket（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003638號 \| 有效日期: 2016/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 如附冊規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美迪兒" 牙齒咬環 (未滅菌)	英文品名: "Medel" teething ring (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008460號 \| 有效日期: 2015/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒咬環(F.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 牙齒咬環不含液體, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
博依熱敷墊(未滅菌)	英文品名: Beurer heating pad(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001911號 \| 有效日期: 2015/11/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/10/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 動力式熱敷墊是可提供體表乾熱治療的電力醫用器材。它可在使用中維持一定的高溫。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“德國博依”紅外線額溫槍	英文品名: “Beurer” infrared forehead thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020664號 \| 有效日期: 2025/03/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FT 60以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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“博佳”冷熱敷墊(未滅菌)	英文品名: “Biowell” Cold Hot Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007673號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
「博依EM低週波治療機（部醫器輸字第020693號）	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 07 14 2015 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 博佳康健股份有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 \| 刊播日期: 05 27 2015 12:00AM \| 刊播媒體: 博佳康健股份有限公司網站 @ 違規醫療器材廣告資料集
“德國博依”耳掛型助聽器(未滅菌),"德國博依" 低週波治療儀,"德國博依"低週波迷你隨身貼,"德國博依" 紅外線燈,"德國博依"肌肉刺激頸肩貼,"德國博依"超音波噴霧治療器	申請廠商: 博佳康健股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110317 \| 核准結束日期: 1140329 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字110030269 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"德國博依" 低週波治療儀,"德國博依"低週波迷你隨身貼,"德國博依"肌肉刺激頸肩貼,"德國博依" 紅外線燈	申請廠商: 博佳康健股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1100805 \| 核准結束日期: 1130816 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字109080121 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"德國博依" 智能型血壓計,"德國博依" 單按鍵血壓計,"德國博依" 血壓計,"德國博依" 血壓計	申請廠商: 博佳康健股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110323 \| 核准結束日期: 1140407 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字110040033 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"德國博依" 低週波治療儀,"德國博依"低週波迷你隨身貼,"德國博依"肌肉刺激頸肩貼,"德國博依" 紅外線燈	申請廠商: 博佳康健股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1130612 \| 核准結束日期: 1160816 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字109080121 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“博佳”冷熱敷墊(未滅菌)	英文品名: “Biowell” Cold Hot Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007673號 \| 有效日期: 2024/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“博佳”冷熱敷墊(未滅菌)	英文品名: “Biowell” Cold Hot Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007673號 \| 有效日期: 20240311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“博佳”冷熱敷墊(未滅菌)

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「博依EM低週波治療機（部醫器輸字第020693號）

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 14 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 博佳康健股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 05 27 2015 12:00AM | 刊播媒體: 博佳康健股份有限公司網站

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“德國博依”耳掛型助聽器(未滅菌),"德國博依" 低週波治療儀,"德國博依"低週波迷你隨身貼,"德國博依" 紅外線燈,"德國博依"肌肉刺激頸肩貼,"德國博依"超音波噴霧治療器

申請廠商: 博佳康健股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110317 | 核准結束日期: 1140329 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110030269

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"德國博依" 低週波治療儀,"德國博依"低週波迷你隨身貼,"德國博依"肌肉刺激頸肩貼,"德國博依" 紅外線燈

申請廠商: 博佳康健股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100805 | 核准結束日期: 1130816 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109080121

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"德國博依" 智能型血壓計,"德國博依" 單按鍵血壓計,"德國博依" 血壓計,"德國博依" 血壓計

申請廠商: 博佳康健股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110323 | 核准結束日期: 1140407 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110040033

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"德國博依" 低週波治療儀,"德國博依"低週波迷你隨身貼,"德國博依"肌肉刺激頸肩貼,"德國博依" 紅外線燈

申請廠商: 博佳康健股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130612 | 核准結束日期: 1160816 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109080121

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“博佳”冷熱敷墊(未滅菌)

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“博佳”冷熱敷墊(未滅菌)

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“德國博依”智能型血壓計

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"博依" 紅外線額溫槍

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“德國博依”智能型血壓計

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"博依" 紅外線額溫槍

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博佳康健的黃頁資料

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博佳康健股份有限公司 | 地址: 新北市三重區興德路88號4樓 | 電話: 02-8511-3560

博佳康健股份有限公司 | 地址: 台北市大安區復興南路二段291號7樓 | 電話: 02-2700-1752

名稱博佳康健找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
博佳康健股份有限公司中區分公司臺中市南屯區公益路2段607號	曾慧如	24577209	核准設立
博佳康健股份有限公司南區分公司高雄市左營區新莊一路197號	曾慧如	43948027	核准設立
博佳康健股份有限公司中正分公司臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓	曾慧如	54337298	廢止
博佳康健股份有限公司臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓	曾慧如	80286885	核准設立
博佳康健股份有限公司新竹分公司新竹縣竹北市縣政九路３０號１樓		93777224	核准設立

博佳康健股份有限公司中區分公司

登記地址: 臺中市南屯區公益路2段607號 | 負責人: 曾慧如 | 統編: 24577209 | 核准設立

博佳康健股份有限公司南區分公司

登記地址: 高雄市左營區新莊一路197號 | 負責人: 曾慧如 | 統編: 43948027 | 核准設立

博佳康健股份有限公司中正分公司

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 | 負責人: 曾慧如 | 統編: 54337298 | 廢止

博佳康健股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 | 負責人: 曾慧如 | 統編: 80286885 | 核准設立

博佳康健股份有限公司新竹分公司

登記地址: 新竹縣竹北市縣政九路３０號１樓 | 統編: 93777224 | 核准設立

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與"德國博依"血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

"奇維" 壓迫式動脈止血器 (未滅菌)	英文品名: "Kewei" Artery Hemostasis Compression Devices (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002775號 \| 有效日期: 2021/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
速比濤度數泳鏡 (未滅菌)	英文品名: Speedo Optical Goggle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002776號 \| 有效日期: 2021/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 星裕國際股份有限公司
"海狼" 矯正用游泳護目鏡 (未滅菌)	英文品名: "Global Esprit" Corrective swimming goggle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002777號 \| 有效日期: 2026/07/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 巍揚實業股份有限公司
"蓓莉雅" 隔離衣 (未滅菌)	英文品名: "BELIA" Isolation Gown (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002778號 \| 有效日期: 2026/07/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司
“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)	英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 \| 有效日期: 2021/07/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 瀚如企業有限公司
"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司
"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)	英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」、「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 上力興業股份有限公司
"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)	英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司
"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「泌尿手術檯及其附件(H.4890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懇儀股份有限公司
"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)	英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 醫兆股份有限公司
"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)	英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司
"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)	英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/19 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司
"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司