@ “德國博依”超薄型血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號: 衛署醫器輸字第013676號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/06/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2015/11/24 |
發證日期: 2005/11/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601367602 |
中文品名: "博依"體脂計 |
英文品名: "BEURER" BODY FAT PERSONAL SCALE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BF 18, BF 25, BG 20, BG 35, BG65以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號: 80286885 |
製造商名稱: BEURER GMBH |
製造廠廠址: SOEFLINGER STRASSE 218, ULM 89077, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/29 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ “德國博依”超薄型血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號: 衛署醫器輸字第013676號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180625 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20151124 |
發證日期: 20051124 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601367602 |
中文品名: "博依"體脂計 |
英文品名: "BEURER" BODY FAT PERSONAL SCALE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BF 18, BF 25, BG 20, BG 35, BG65以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號: 80286885 |
製造商名稱: BEURER GMBH |
製造廠廠址: SOEFLINGER STRASSE 218, ULM 89077, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20180629 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ “德國博依”超薄型血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號: 衛署醫器輸字第021207號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/07/15 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2020/07/09 |
發證日期: 2010/07/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602120702 |
中文品名: “德國博依”噴霧治療器 |
英文品名: “Beurer” nebulizer |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5630 噴霧器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: IH 50以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號: 80286885 |
製造商名稱: BEURER GMBH |
製造廠廠址: SOEFLINGER STRASSE 218, 89077 ULM, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/22 |
製造許可登錄編號: QSD2235 |
@ “德國博依”超薄型血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號: 衛署醫器輸字第021207號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20200709 |
發證日期: 20100709 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602120702 |
中文品名: “德國博依”噴霧治療器 |
英文品名: “Beurer” nebulizer |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5630 噴霧器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: IH 50以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號: 80286885 |
製造商名稱: BEURER GMBH |
製造廠廠址: SOEFLINGER STRASSE 218, 89077 ULM, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20161114 |
製造許可登錄編號: QSD2235 |
@ “德國博依”超薄型血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第017022號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/08/21 |
發證日期 | 2006/08/21 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601702201 |
中文品名 | "德國博依"多功能體脂計 |
英文品名 | "BEURER"BODY FAT PERSONAL SCALE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BF18,BF25,BG22,BG34,BG35,BG55,BG65,以下空白。增加規格:BG17,BF20, BG40。增加規格:BG13。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號 | 80286885 |
製造商名稱 | BEURER GMBH |
製造廠廠址 | SOEFLINGER STRASSE 218, D-89077 ULM, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/29 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第017022號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/06/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2016/08/21 |
發證日期: 2006/08/21 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601702201 |
中文品名: "德國博依"多功能體脂計 |
英文品名: "BEURER"BODY FAT PERSONAL SCALE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BF18,BF25,BG22,BG34,BG35,BG55,BG65,以下空白。增加規格:BG17,BF20, BG40。增加規格:BG13。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號: 80286885 |
製造商名稱: BEURER GMBH |
製造廠廠址: SOEFLINGER STRASSE 218, D-89077 ULM, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/29 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ “德國博依”超薄型血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第017022號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180625 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20160821 |
發證日期 | 20060821 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601702201 |
中文品名 | "德國博依"多功能體脂計 |
英文品名 | "BEURER"BODY FAT PERSONAL SCALE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BF18,BF25,BG22,BG34,BG35,BG55,BG65,以下空白。增加規格:BG17,BF20, BG40。增加規格:BG13。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號 | 80286885 |
製造商名稱 | BEURER GMBH |
製造廠廠址 | SOEFLINGER STRASSE 218, D-89077 ULM, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180629 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第017022號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180625 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20160821 |
發證日期: 20060821 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601702201 |
中文品名: "德國博依"多功能體脂計 |
英文品名: "BEURER"BODY FAT PERSONAL SCALE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BF18,BF25,BG22,BG34,BG35,BG55,BG65,以下空白。增加規格:BG17,BF20, BG40。增加規格:BG13。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號: 80286885 |
製造商名稱: BEURER GMBH |
製造廠廠址: SOEFLINGER STRASSE 218, D-89077 ULM, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20180629 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ “德國博依”超薄型血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 7
@ “德國博依”超薄型血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 8
@ “德國博依”超薄型血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 9
@ “德國博依”超薄型血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 10
@ “德國博依”超薄型血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 11
@ “德國博依”超薄型血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 12
@ “德國博依”超薄型血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號: 衛署醫器輸字第020870號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/29 |
發證日期: 2010/03/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602087002 |
中文品名: “德國博依”紅外線燈 |
英文品名: “Beurer” Infrared lam |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5500 紅外線燈 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: IL 50以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號: 80286885 |
製造商名稱: BEURER GMBH & CO. |
製造廠廠址: SOEFLINGER STRASSE 218, ULM 89077, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2019/11/12 |
製造許可登錄編號: QSD2235 |
@ “德國博依”超薄型血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號: 衛署醫器輸字第020870號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250329 |
發證日期: 20100329 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602087002 |
中文品名: “德國博依”紅外線燈 |
英文品名: “Beurer” Infrared lam |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5500 紅外線燈 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: IL 50以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號: 80286885 |
製造商名稱: BEURER GMBH & CO. |
製造廠廠址: SOEFLINGER STRASSE 218, ULM 89077, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20191112 |
製造許可登錄編號: QSD2235 |
@ “德國博依”超薄型血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 15
@ “德國博依”超薄型血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 16
@ “德國博依”超薄型血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 17
@ “德國博依”超薄型血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 18
@ “德國博依”超薄型血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 19