"萊卡"帕拉組織黏著劑 (未滅菌)
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中文品名"萊卡"帕拉組織黏著劑 (未滅菌)的英文品名是"Leica" Paraplast 56°C (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第005627號, 有效日期是20170303, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20160608, 註銷理由是不以醫療器材管理, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是年賀興股份有限公司.

#"萊卡"帕拉組織黏著劑 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第005627號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20160608
註銷理由	不以醫療器材管理
有效日期	20170303
發證日期	20070303
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400562700
中文品名	"萊卡"帕拉組織黏著劑 (未滅菌)
英文品名	"Leica" Paraplast 56°C (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	年賀興股份有限公司
申請商地址	台北市南港區忠孝東路六段212巷3弄5號
申請商統一編號	30827963
製造商名稱	LEICA
製造廠廠址	5819 EVERGREEN BLVD. ST.LOUIS MO. 63134 314-446-2989 , 866-737-2540 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20190822
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第005627號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20160608

註銷理由

不以醫療器材管理

有效日期

20170303

發證日期

20070303

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400562700

中文品名

"萊卡"帕拉組織黏著劑 (未滅菌)

英文品名

"Leica" Paraplast 56°C (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一

B4010 一般目的之反應試劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

年賀興股份有限公司

申請商地址

台北市南港區忠孝東路六段212巷3弄5號

申請商統一編號

30827963

製造商名稱

LEICA

製造廠廠址

5819 EVERGREEN BLVD. ST.LOUIS MO. 63134 314-446-2989 , 866-737-2540 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20190822

製造許可登錄編號

(空)

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年賀興股份有限公司

統一編號: 30827963 | 電話號碼: 02-27883535 | 臺北市南港區忠孝東路6段212巷3弄5號

年賀興股份有限公司

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亞斯特封片膠	英文品名: Histokitt Mounting Medium for Histology \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000883號 \| 有效日期: 2015/10/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 將病理切片後的標本置於載玻片上，同時以封片膠將蓋玻片黏在載玻片及標本之上，以達固定之效果。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Xylenes 以下空白。 \| 醫器規格: # 1025/100：100ml/bot；# 1025/500：500ml/bot,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司
亞斯特封片膠	英文品名: Histokitt Mounting Medium for Histology \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000883號 \| 有效日期: 20151011 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180731 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: # 1025/100：100ml/bot；# 1025/500：500ml/bot,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司
“壁傑”戴哈森牌手術用剃毛刀 (未滅菌)	英文品名: “P.J.” Dahlhausen Prep Razors for Hospitals (Non-Sterile \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013719號 \| 有效日期: 2023/12/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司
“壁傑”戴哈森牌手術用剃毛刀 (未滅菌)	英文品名: “P.J.” Dahlhausen Prep Razors for Hospitals (Non-Sterile \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013719號 \| 有效日期: 20231225 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司
"萊卡"帕拉組織黏著劑 (未滅菌)	英文品名: "Leica" Paraplast 56°C (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005627號 \| 有效日期: 2017/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/08 \| 註銷理由: 不以醫療器材管理 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司
亞斯特毛細微量吸管(未滅菌)	英文品名: "Assistent"Micro Hematocrit Capillary Tubes (Non-Strile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000716號 \| 有效日期: 2025/10/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 將血液吸附至毛細管中以利血液比較分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: # 563：heparinized with sodium heparin over the entire internal surface,with red colour code. \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司
亞斯特毛細微量吸管(未滅菌)	英文品名: "Assistent"Micro Hematocrit Capillary Tubes (Non-Strile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000716號 \| 有效日期: 20251003 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 將血液吸附至毛細管中以利血液比較分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司
"萊卡" 瑟基帕思染色試劑組(未滅菌)	英文品名: "Leica" Surgipath Stains Reagent Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011630號 \| 有效日期: 2017/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司
"萊卡" 瑟基帕思染色試劑組(未滅菌)	英文品名: "Leica" Surgipath Stains Reagent Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011630號 \| 有效日期: 20170425 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191104 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司
“壁傑”戴哈森牌手術用剃毛刀 (未滅菌)	英文品名: “P.J.”Dahlhausen Prep Razors for Hospitals (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007270號 \| 有效日期: 2013/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司
“壁傑”戴哈森牌手術用剃毛刀 (未滅菌)	英文品名: “P.J.”Dahlhausen Prep Razors for Hospitals (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007270號 \| 有效日期: 20131124 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20161214 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司

亞斯特封片膠

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“壁傑”戴哈森牌手術用剃毛刀 (未滅菌)

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年賀興股份有限公司	統一編號: 30827963 \| 電話號碼: 02-27883535 \| 臺北市南港區忠孝東路6段212巷3弄5號 @ 出進口廠商登記資料
“壁傑”戴哈森牌手術用剃毛刀 (未滅菌)	英文品名: “P.J.”Dahlhausen Prep Razors for Hospitals (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007270號 \| 有效日期: 2013/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“壁傑”戴哈森牌手術用剃毛刀 (未滅菌)	英文品名: “P.J.” Dahlhausen Prep Razors for Hospitals (Non-Sterile \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013719號 \| 有效日期: 2023/12/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"萊卡" 瑟基帕思染色試劑組(未滅菌)	英文品名: "Leica" Surgipath Stains Reagent Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011630號 \| 有效日期: 2017/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞斯特毛細微量吸管(未滅菌)	英文品名: "Assistent"Micro Hematocrit Capillary Tubes (Non-Strile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000716號 \| 有效日期: 2025/10/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 將血液吸附至毛細管中以利血液比較分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: # 563：heparinized with sodium heparin over the entire internal surface,with red colour code. \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"萊卡"帕拉組織黏著劑 (未滅菌)	英文品名: "Leica" Paraplast 56°C (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005627號 \| 有效日期: 2017/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/08 \| 註銷理由: 不以醫療器材管理 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞斯特封片膠	英文品名: Histokitt Mounting Medium for Histology \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000883號 \| 有效日期: 2015/10/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 將病理切片後的標本置於載玻片上，同時以封片膠將蓋玻片黏在載玻片及標本之上，以達固定之效果。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Xylenes 以下空白。 \| 醫器規格: # 1025/100：100ml/bot；# 1025/500：500ml/bot,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“壁傑”戴哈森牌手術用剃毛刀 (未滅菌)	英文品名: “P.J.” Dahlhausen Prep Razors for Hospitals (Non-Sterile \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013719號 \| 有效日期: 20231225 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

年賀興股份有限公司

統一編號: 30827963 | 電話號碼: 02-27883535 | 臺北市南港區忠孝東路6段212巷3弄5號

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亞斯特毛細微量吸管(未滅菌)	英文品名: "Assistent"Micro Hematocrit Capillary Tubes (Non-Strile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000716號 \| 有效日期: 20251003 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 將血液吸附至毛細管中以利血液比較分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"萊卡" 瑟基帕思染色試劑組(未滅菌)	英文品名: "Leica" Surgipath Stains Reagent Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011630號 \| 有效日期: 20170425 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191104 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞斯特封片膠	英文品名: Histokitt Mounting Medium for Histology \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000883號 \| 有效日期: 20151011 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180731 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: # 1025/100：100ml/bot；# 1025/500：500ml/bot,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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"萊卡" 瑟基帕思染色試劑組(未滅菌)

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年賀興股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段5巷3弄3號4樓 | 電話: 02-2781-2827

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
年賀興股份有限公司臺北市南港區忠孝東路6段212巷3弄5號	吳旻峯	30827963	核准設立

年賀興股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路6段212巷3弄5號 | 負責人: 吳旻峯 | 統編: 30827963 | 核准設立

與"萊卡"帕拉組織黏著劑 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“松風”氧化鋯瓷盤	英文品名: “SHOFU” ZIRCONIA DISC \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031927號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。效期變更：詳如核定之中文說明書(原108年9月27日核准之標籤、說明書或包裝... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司
“奧索”人工膝關節手術導航系統	英文品名: “OrthoSensor” VERASENSE Sensor-Assisted Knee System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031928號 \| 有效日期: 2023/12/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原109年4月7日核定之標籤、說明書或包裝... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件	英文品名: “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031929號 \| 有效日期: 2028/12/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 科利耳有限公司
“法立舒”準分子治療儀	英文品名: “Clarteis SAS” exciplex308nm \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031930號 \| 有效日期: 2028/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司
“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件	英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 \| 有效日期: 2023/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安頡儀器有限公司
“尼普洛”中空纖維透析筒	英文品名: “Nipro” Hemodialyzer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031932號 \| 有效日期: 2028/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FB-15U、FB-17U、FB-19U、FB-21U。增加規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
“喬瑞”鈦網固定系統(未滅菌)	英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 \| 有效日期: 2023/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司
“美德康”短期血液透析導管與配件	英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 \| 有效日期: 2028/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：DFXL144MTE，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.8.31。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 景年國際有限公司
“司佰特”茱麗葉腰椎融合器	英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 \| 有效日期: 2028/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“倍達樂”脈衝光系統	英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 \| 有效日期: 2024/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司
“系譜”牙科矯正軟體	英文品名: “3Shape” Ortho System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 \| 有效日期: 2029/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」：詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭	英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 \| 有效日期: 2024/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統	英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 \| 有效日期: 2024/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
“路希”腎臟造口導管	英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 \| 有效日期: 2029/01/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“亞諾”安康骨組織切片系統	英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 \| 有效日期: 2029/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司