內視鏡用組織固定來
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名內視鏡用組織固定來的英文品名是"ORIGIN" ACUCLIP RIGTH-ANGLE CLIP APPLIER, 許可證字號是衛署醫器輸字第007868號, 有效日期是20010527, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20041117, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＯＭＳ－Ａ８以下空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是怡健醫療器材股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第007868號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041117
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20010527
發證日期	19960527
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600786809
中文品名	內視鏡用組織固定來
英文品名	"ORIGIN" ACUCLIP RIGTH-ANGLE CLIP APPLIER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1599 其他外科用縫合針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＯＭＳ－Ａ８以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	怡健醫療器材股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路二段１６３之１號５、６號
申請商統一編號	23925594
製造商名稱	ORIGIN MEDSYSTEMS, INC.
製造廠廠址	135 CONSTITUTION DRIVE, MENLO PARK, CA 94025 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20041123
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007868號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20041117

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

20010527

發證日期

19960527

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600786809

中文品名

內視鏡用組織固定來

英文品名

"ORIGIN" ACUCLIP RIGTH-ANGLE CLIP APPLIER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1599 其他外科用縫合針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＯＭＳ－Ａ８以下空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

怡健醫療器材股份有限公司

申請商地址

台北巿長安東路二段１６３之１號５、６號

申請商統一編號

23925594

製造商名稱

ORIGIN MEDSYSTEMS, INC.

製造廠廠址

135 CONSTITUTION DRIVE, MENLO PARK, CA 94025 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20041123

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿長安東路二段１６３之１號５、６號

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劉宏志	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 300 \| 所代表法人: \| 怡健醫療器材股份有限公司 \| 統一編號: 23925594

劉宏志

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 怡健醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 23925594

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郭月鳳	公司名稱: 怡健醫療器材股份有限公司 \| 到職日期: 0950914 \| 統一編號: 23925594
張妧珠	公司名稱: 怡健醫療器材股份有限公司 \| 到職日期: 0950914 \| 統一編號: 23925594

郭月鳳

公司名稱: 怡健醫療器材股份有限公司 | 到職日期: 0950914 | 統一編號: 23925594

張妧珠

公司名稱: 怡健醫療器材股份有限公司 | 到職日期: 0950914 | 統一編號: 23925594

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電氣生理電極導管	英文品名: "C.R.BARD" COMPOSITE DESIGN ELECTROPHYSIOLOGY ELECTRODE CATHTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008016號 \| 有效日期: 2001/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
電氣生理電極導管	英文品名: "C.R.BARD" COMPOSITE DESIGN ELECTROPHYSIOLOGY ELECTRODE CATHTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008016號 \| 有效日期: 20011004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
森巴瑞萊氣球擴張導管	英文品名: "C.R.BARD" SAMBA RELY BALLOON DILATATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008107號 \| 有效日期: 2001/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
森巴瑞萊氣球擴張導管	英文品名: "C.R.BARD" SAMBA RELY BALLOON DILATATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008107號 \| 有效日期: 20011220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
溫控膽道用支架	英文品名: MEMOTHERM BILIARY STENT "ANGIOMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008397號 \| 有效日期: 2002/09/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
溫控膽道用支架	英文品名: MEMOTHERM BILIARY STENT "ANGIOMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008397號 \| 有效日期: 20020915 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
馬提萊特鉺雅各雷射	英文品名: MULTILITE ER:YAG LASER SURGICAL LASER SYSTEM "CONTINUUM" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008383號 \| 有效日期: 2002/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
馬提萊特鉺雅各雷射	英文品名: MULTILITE ER:YAG LASER SURGICAL LASER SYSTEM "CONTINUUM" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008383號 \| 有效日期: 20020905 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
Ｑ開關式釹：雅克雷射	英文品名: MEDLITE Q-SWITCHED FREQUENCY-DOUBLED "CONTINUUM" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008822號 \| 有效日期: 2003/08/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＤＬＩＴＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
Ｑ開關式釹：雅克雷射	英文品名: MEDLITE Q-SWITCHED FREQUENCY-DOUBLED "CONTINUUM" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008822號 \| 有效日期: 20030828 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070718 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＤＬＩＴＥ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
輸液幫浦	英文品名: "BARD" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006829號 \| 有效日期: 1998/01/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＣＡ　Ｉ，ＡＭＢＵＬＡＴＯＲＹ　ＰＣＡ，ＩＮＦＵＳＯ．Ｒ．　　　　以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
輸液幫浦	英文品名: "BARD" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006829號 \| 有效日期: 19980106 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＣＡ　Ｉ，ＡＭＢＵＬＡＴＯＲＹ　ＰＣＡ，ＩＮＦＵＳＯ．Ｒ．　　　　以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
美得耐Ｑ開關式釹雅克雷射	英文品名: MEDLITE IV Q-SWITCHED FREQUENCY DOUBLED "CONTINUUM" ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008646號 \| 有效日期: 2003/04/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
美得耐Ｑ開關式釹雅克雷射	英文品名: MEDLITE IV Q-SWITCHED FREQUENCY DOUBLED "CONTINUUM" ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008646號 \| 有效日期: 20030423 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070718 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
安全導引導線	英文品名: SPRING GUIDES "C.R.BARD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008734號 \| 有效日期: 2003/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
安全導引導線	英文品名: SPRING GUIDES "C.R.BARD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008734號 \| 有效日期: 20030620 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070718 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
魁登人工肺	英文品名: QUANTUM OXYGENATOR "BARD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008661號 \| 有效日期: 2003/04/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
魁登人工肺	英文品名: QUANTUM OXYGENATOR "BARD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008661號 \| 有效日期: 20030429 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070718 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司
心臟血管攝景導管	英文品名: "C.R. BARD" DIAGNOSTIC CARDIOVASCULAR ANGIOGRAPHIC CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007554號 \| 有效日期: 2000/07/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司

電氣生理電極導管

電氣生理電極導管

森巴瑞萊氣球擴張導管

森巴瑞萊氣球擴張導管

溫控膽道用支架

溫控膽道用支架

馬提萊特鉺雅各雷射

馬提萊特鉺雅各雷射

Ｑ開關式釹：雅克雷射

Ｑ開關式釹：雅克雷射

輸液幫浦

輸液幫浦

美得耐Ｑ開關式釹雅克雷射

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安全導引導線

安全導引導線

魁登人工肺

魁登人工肺

心臟血管攝景導管

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根據識別碼 23925594 找到的相關資料

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ＰＴＣＡ導引導管	英文品名: "C.R. BARD" PTCA GUIDING CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007938號 \| 有效日期: 2001/07/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
Ｑ開關式釹：雅克雷射	英文品名: "CONTINUUM" BIOMEDICAL MEDLITE Q-SWETCHED ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007012號 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心導管引導線	英文品名: "C.R. BARD" PTCA GUIDE WIRES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007555號 \| 有效日期: 2000/07/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
巴德刻來舒瑞萊氣球擴張導管	英文品名: CALYPSO RELY BALLOON DILATION CATHETER "BARD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008445號 \| 有效日期: 2002/11/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡健醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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根據名稱怡健醫療器材找到的相關資料

Ｑ開關式釹：雅克雷射

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Ｑ開關式釹：雅克雷射

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名稱怡健醫療器材找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
怡健醫療器材股份有限公司臺北市中山區長安東路2段163之1號5樓、6樓		23925594	解散 (文號: 2011-6-27 府產業商字第10085118000號)

怡健醫療器材股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路2段163之1號5樓、6樓 | 統編: 23925594 | 解散 (文號: 2011-6-27 府產業商字第10085118000號)

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與內視鏡用組織固定來同分類的醫療器材許可證資料集

“美敦力”康賽特心臟再同步節律器	英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C3TR01以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽	英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
“捷邁”崔勒艾提髖臼杯系統	英文品名: “Zimmer” TRILOGY IT ACETABULAR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021835號 \| 有效日期: 2025/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“費雪派克”加濕化器	英文品名: “Fisher & Paykel” Humidifier \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021840號 \| 有效日期: 2020/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: myAIRVO PT 100, AIRVO PT 101以下空白。增加規格：myAIRVO2 PT100、AIRVO2 PT101。註銷規格：myAIRVO PT 100、 AIRVO PT 101（... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司
“史達美克”電燒系統及附件	英文品名: “STARmed” electrosurgical system and accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021841號 \| 有效日期: 2025/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:VMS30(原99.12.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.6.16核准標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司
“史耐輝”內環固定鈕釦	英文品名: “Smith & Nephew” Endobutton Direct Fixation Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021842號 \| 有效日期: 2025/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 72201206, 72201207, 72201208, 72201209, 72201210以下空白。註銷規格：72201207、72201208及72201209，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司
“衛寶”中央水處理系統	英文品名: “Gambro” CWP 100 Central water treatment system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021843號 \| 有效日期: 2020/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WRO 131 ROHH, WRO 132 ROHH以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
“思泰瑞”二極體手術燈	英文品名: “STERIS” Harmony vLED Surgical Light System and Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021844號 \| 有效日期: 2020/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司
“歐居”時值閥測量儀	英文品名: “OG” Recording Chronaxie Meter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021845號 \| 有效日期: 2015/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CX-3以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大裕儀器有限公司
“奧林柏斯”微創手術整合系統	英文品名: “OLYMPUS” Systems Integration Endoalpha \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021846號 \| 有效日期: 2025/12/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UCES-3, MAJ-1827, MAJ-1828, MAJ-1176, MAJ-1830, MAJ-1831, MAJ-1832, MAJ-1834, MAJ-1882, MAJ-1877, MA... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“義獲嘉偉瓦登特”艾比斯安斐鑄壓齒塊系列	英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Empress Esthetic Ingots and accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021847號 \| 有效日期: 2020/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/01/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 549405 IPS Empress Ingot Cosmo，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司
“甲南”眼庫角膜內皮細胞分析儀及附件	英文品名: “Konan” Eye Bank Kerato Analyzer with accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021848號 \| 有效日期: 2015/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EKA-10以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
“邁喜斯”安提拉式光療儀	英文品名: “MSYS” Phototherapy Unit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021849號 \| 有效日期: 2015/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Antilax以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 八億實業股份有限公司
“醫科達”腦磁波儀及配件	英文品名: “ELEKTA” MAGNETOENCEPHALOGRAPHY (MEG) SYSTEM & ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021850號 \| 有效日期: 2025/12/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Elekta Neuromag以下空白;101年3月2日,新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月2日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司
“捷邁”隆傑艾提髖臼杯墊片	英文品名: “Zimmer” Longevity IT Highly Crosslinked Polyethylene Liners \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021851號 \| 有效日期: 2025/12/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原100年1月7日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司