"喜樂"電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"喜樂"電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌)的英文品名是"Schaerer" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories(Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第010387號, 有效日期是20160524, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20160314, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是宜峰國際企業有限公司.
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(以下顯示 7 筆) | 英文品名: "Schaerer" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010387號 | 有效日期: 2016/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜峰國際企業有限公司 |
| 英文品名: "GYRUS" PLASMA KINETIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010539號 | 有效日期: 2009/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。GYRUS G400 WORKSTATION。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜峰國際企業有限公司 |
| 英文品名: "GYRUS" PLASMA KINETIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010539號 | 有效日期: 20090205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。GYRUS G400 WORKSTATION。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜峰國際企業有限公司 |
| 英文品名: "GYRUS"SUPRASPATULA AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014534號 | 有效日期: 2011/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜峰國際企業有限公司 |
| 英文品名: "GYRUS"SUPRASPATULA AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014534號 | 有效日期: 20110529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜峰國際企業有限公司 |
| 英文品名: “Intermedic” MULTIDIODE ENDOLASER 1500 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023004號 | 有效日期: 2016/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜峰國際企業有限公司 |
| 英文品名: “Intermedic” MULTIDIODE ENDOLASER 1500 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023004號 | 有效日期: 20161109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160314 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜峰國際企業有限公司 |
英文品名: "Schaerer" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010387號 | 有效日期: 2016/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜峰國際企業有限公司 |
英文品名: "GYRUS" PLASMA KINETIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010539號 | 有效日期: 2009/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。GYRUS G400 WORKSTATION。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜峰國際企業有限公司 |
英文品名: "GYRUS" PLASMA KINETIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010539號 | 有效日期: 20090205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。GYRUS G400 WORKSTATION。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜峰國際企業有限公司 |
英文品名: "GYRUS"SUPRASPATULA AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014534號 | 有效日期: 2011/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜峰國際企業有限公司 |
英文品名: "GYRUS"SUPRASPATULA AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014534號 | 有效日期: 20110529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜峰國際企業有限公司 |
英文品名: “Intermedic” MULTIDIODE ENDOLASER 1500 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023004號 | 有效日期: 2016/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜峰國際企業有限公司 |
英文品名: “Intermedic” MULTIDIODE ENDOLASER 1500 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023004號 | 有效日期: 20161109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160314 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜峰國際企業有限公司 |
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| 英文品名: "GYRUS" PLASMA KINETIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010539號 | 有效日期: 2009/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。GYRUS G400 WORKSTATION。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜峰國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "GYRUS"SUPRASPATULA AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014534號 | 有效日期: 2011/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜峰國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Intermedic” MULTIDIODE ENDOLASER 1500 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023004號 | 有效日期: 2016/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜峰國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "GYRUS" PLASMA KINETIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010539號 | 有效日期: 20090205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。GYRUS G400 WORKSTATION。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜峰國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Intermedic” MULTIDIODE ENDOLASER 1500 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023004號 | 有效日期: 20161109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160314 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜峰國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "GYRUS"SUPRASPATULA AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014534號 | 有效日期: 20110529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜峰國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Schaerer" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010387號 | 有效日期: 2016/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜峰國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "GYRUS" PLASMA KINETIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010539號 | 有效日期: 2009/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。GYRUS G400 WORKSTATION。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜峰國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "GYRUS"SUPRASPATULA AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014534號 | 有效日期: 2011/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜峰國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Intermedic” MULTIDIODE ENDOLASER 1500 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023004號 | 有效日期: 2016/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜峰國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "GYRUS" PLASMA KINETIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010539號 | 有效日期: 20090205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。GYRUS G400 WORKSTATION。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜峰國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Intermedic” MULTIDIODE ENDOLASER 1500 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023004號 | 有效日期: 20161109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160314 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜峰國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "GYRUS"SUPRASPATULA AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014534號 | 有效日期: 20110529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜峰國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區北平東路28號10樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
| 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
| 電話: 0229171779 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市新店區文化路廿四號二樓 @ 醫療器材商資料集 |
電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區中山北路二段27巷3之3號7樓 @ 醫療器材商資料集 |
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| 證券代號: 6460 | 電話: 02-29689685 | 行政部門地址: 新北市板橋區東門街30之2號2樓之1至85及9樓之1、2 | 營業廳: 新北市板橋區東門街30之2號2樓之1至85 @ 證券商基本資料 |
| 電話: 886-2-89658288 | 地址: 新北市板橋區東門街30之2號11樓之1及12樓之1 | 級別: | 服務資訊: | 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 | 描述: 位於新北市的旅館 @ 旅館民宿 - 觀光資訊資料庫 |
| 英文品名: “Sunvenus” Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009537號 | 有效日期: 2027/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 家安國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Rudolf” MorceTec Morcellator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027004號 | 有效日期: 2020/01/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "ARC" Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018338號 | 有效日期: 2022/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 統一編號: 54700347 | 電話號碼: 09-35589263 | 新北市板橋區東門街30之2號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 28714963 | 電話號碼: 02-22710169 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 53534840 | 電話號碼: 02-23050208 | 新北市板橋區東門街30之2號4樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
證券代號: 6460 | 電話: 02-29689685 | 行政部門地址: 新北市板橋區東門街30之2號2樓之1至85及9樓之1、2 | 營業廳: 新北市板橋區東門街30之2號2樓之1至85 @ 證券商基本資料 |
電話: 886-2-89658288 | 地址: 新北市板橋區東門街30之2號11樓之1及12樓之1 | 級別: | 服務資訊: | 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 | 描述: 位於新北市的旅館 @ 旅館民宿 - 觀光資訊資料庫 |
英文品名: “Sunvenus” Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009537號 | 有效日期: 2027/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 家安國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Rudolf” MorceTec Morcellator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027004號 | 有效日期: 2020/01/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "ARC" Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018338號 | 有效日期: 2022/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統一編號: 54700347 | 電話號碼: 09-35589263 | 新北市板橋區東門街30之2號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
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宜峰國際企業有限公司 | 地址: 新北市板橋區東門街30號之2,6樓之1 | 電話: 02-2966-7991 |
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宜峰國際企業有限公司 臺北市中正區北平東路28號10樓之1 | 高宏碩 | 16156339 | 解散 (核准解散日期: 2016-01-29) |
宜峰國際企業有限公司 登記地址: 臺北市中正區北平東路28號10樓之1 | 負責人: 高宏碩 | 統編: 16156339 | 解散 (核准解散日期: 2016-01-29) |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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悅合資產規劃顧問有限公司 新北市板橋區東門街30之2號5樓之1 | 吳仲豈 | 98645130 | 核准設立 |
大昌證券股份有限公司 新北市板橋區東門街30之2號2樓之1至85及9樓之1、2 | 莊智宏 | 23469771 | 核准設立 |
貳木弌森休閒農場有限公司 新北市板橋區東門街30之2號5樓之1 | 林僊傑 | 91007734 | 核准設立 |
龍宮城桌遊工作室 新北市板橋區東門街30之2號1樓之70號 | 朱祐寬 | 94868243 | 核准設立 - 獨資 |
鼎玉數字有限公司 新北市板橋區東門街30之2號5樓之1 | 范明玉 | 42634012 | 核准設立 |
內容變現股份有限公司 新北市板橋區東門街30之2號1樓之65 | 謝富晟 | 90497945 | 核准設立 |
寵物鳥世界有限公司 新北市板橋區東門街30之2號3樓之86 | 郭哲宏 | 91084653 | 核准設立 |
禧湘湘企業社 新北市板橋區東門街30之2號1樓之16 | 楊湘怡 | 82309673 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118168812) |
悅合資產規劃顧問有限公司 登記地址: 新北市板橋區東門街30之2號5樓之1 | 負責人: 吳仲豈 | 統編: 98645130 | 核准設立 |
大昌證券股份有限公司 登記地址: 新北市板橋區東門街30之2號2樓之1至85及9樓之1、2 | 負責人: 莊智宏 | 統編: 23469771 | 核准設立 |
貳木弌森休閒農場有限公司 登記地址: 新北市板橋區東門街30之2號5樓之1 | 負責人: 林僊傑 | 統編: 91007734 | 核准設立 |
龍宮城桌遊工作室 登記地址: 新北市板橋區東門街30之2號1樓之70號 | 負責人: 朱祐寬 | 統編: 94868243 | 核准設立 - 獨資 |
鼎玉數字有限公司 登記地址: 新北市板橋區東門街30之2號5樓之1 | 負責人: 范明玉 | 統編: 42634012 | 核准設立 |
內容變現股份有限公司 登記地址: 新北市板橋區東門街30之2號1樓之65 | 負責人: 謝富晟 | 統編: 90497945 | 核准設立 |
寵物鳥世界有限公司 登記地址: 新北市板橋區東門街30之2號3樓之86 | 負責人: 郭哲宏 | 統編: 91084653 | 核准設立 |
禧湘湘企業社 登記地址: 新北市板橋區東門街30之2號1樓之16 | 負責人: 楊湘怡 | 統編: 82309673 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118168812) |
與"喜樂"電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集
| 英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condom | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度:52±2mm,平紋型(Ultrathin 001);闊度:55±2mm,平紋型(XL Ultrathin 001);以下空白增加規格:平紋型,Extra Smooth Ultrathin 001... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司 |
| 英文品名: “EDAN” PC ECG | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE-1515以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司 |
| 英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 |
| 英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 英文品名: “OMRON” Body composition monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 | 有效日期: 2023/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-222T以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 英文品名: “APT” March Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司 |
| 英文品名: NEO COULER HA MPS | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Citrate %Borax %Sodium chloride %Polyhexamethylene biguanide (PHMB) %Povidone K30(PVP) %Polox... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;國 產 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 |
| 英文品名: NEO COULER HA Comfort | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 | 有效日期: 2022/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric Acid mgSodium hyaluronate(HA) mgSodium chloride mgPoloxamer 407 mgBorax mgDisodium edetate mgP... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 |
| 英文品名: “Merits” Powered Wheelchair | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P108,以下空白。增加規格:P113。註銷規格:P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠 |
| 英文品名: Viewmate Ultrasound Console | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 | 有效日期: 2026/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 |
| 英文品名: Flowtron ACS900 | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司 |
| 英文品名: “Respironics” DreamWear Full Face Mask | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000972號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamWear Full Face Mask以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube with Subglottic Suctio | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000974號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: “ConvaTec” Unomedical Reinforced Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000975號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condom | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度:52±2mm,平紋型(Ultrathin 001);闊度:55±2mm,平紋型(XL Ultrathin 001);以下空白增加規格:平紋型,Extra Smooth Ultrathin 001... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司 |
英文品名: “EDAN” PC ECG | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE-1515以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司 |
英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 |
英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
英文品名: “OMRON” Body composition monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 | 有效日期: 2023/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-222T以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
英文品名: “APT” March Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司 |
英文品名: NEO COULER HA MPS | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Citrate %Borax %Sodium chloride %Polyhexamethylene biguanide (PHMB) %Povidone K30(PVP) %Polox... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;國 產 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 |
英文品名: NEO COULER HA Comfort | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 | 有效日期: 2022/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric Acid mgSodium hyaluronate(HA) mgSodium chloride mgPoloxamer 407 mgBorax mgDisodium edetate mgP... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 |
英文品名: “Merits” Powered Wheelchair | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P108,以下空白。增加規格:P113。註銷規格:P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠 |
英文品名: Viewmate Ultrasound Console | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 | 有效日期: 2026/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 |
英文品名: Flowtron ACS900 | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司 |
英文品名: “Respironics” DreamWear Full Face Mask | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000972號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamWear Full Face Mask以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 |
英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube with Subglottic Suctio | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000974號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: “ConvaTec” Unomedical Reinforced Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000975號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 |
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