“埃普特”麻雀導引導管
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“埃普特”麻雀導引導管的英文品名是“APT” March Guiding Catheter, 許可證字號是衛部醫器陸輸字第000966號, 有效日期是2023/12/25, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是弘祐實業有限公司.

#“埃普特”麻雀導引導管的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸字第000966號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/25
發證日期2018/12/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200096600
中文品名“埃普特”麻雀導引導管
英文品名“APT” March Guiding Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1250 經皮導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CHINA
製程(空)
異動日期2020/10/28
製造許可登錄編號QSD12013

許可證字號

衛部醫器陸輸字第000966號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/12/25

發證日期

2018/12/25

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA09200096600

中文品名

“埃普特”麻雀導引導管

英文品名

“APT” March Guiding Catheter

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E1250 經皮導管

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入 ;;大陸生產

申請商名稱

弘祐實業有限公司

申請商地址

臺北市中山區南京東路3段189號10樓

申請商統一編號

54875612

製造商名稱

APT Medical Inc.

製造廠廠址

No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CHINA

製程

(空)

異動日期

2020/10/28

製造許可登錄編號

QSD12013

“埃普特”麻雀導引導管地圖 [ 導航 ]

“埃普特”麻雀導引導管的地址位於

臺北市中山區南京東路3段189號10樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 “埃普特”麻雀導引導管 相關資料

@ “埃普特”麻雀導引導管 於 出進口廠商登記資料

統一編號54875612
原始登記日期20190328
核發日期20210813
廠商中文名稱弘祐實業有限公司
廠商英文名稱Pro-Vision Enterprise Inc.
中文營業地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
英文營業地址10 F., No. 189, Sec. 3, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10488, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O端
電話號碼02-25453397
傳真號碼02-25457869
進口資格
出口資格
統一編號: 54875612
原始登記日期: 20190328
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 弘祐實業有限公司
廠商英文名稱: Pro-Vision Enterprise Inc.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 189, Sec. 3, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10488, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O端
電話號碼: 02-25453397
傳真號碼: 02-25457869
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “埃普特”麻雀導引導管 相關資料

(以下顯示 11 筆)

@ “埃普特”麻雀導引導管 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器陸輸字第000966號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231225
發證日期20181225
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200096600
中文品名“埃普特”麻雀導引導管
英文品名“APT” March Guiding Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1250 經皮導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20201028
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231225
發證日期: 20181225
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200096600
中文品名: “埃普特”麻雀導引導管
英文品名: “APT” March Guiding Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1250 經皮導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20201028
製造許可登錄編號: QSD12013

@ “埃普特”麻雀導引導管 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器陸輸字第001070號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/20
發證日期2019/09/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200107009
中文品名“埃普特”親水性血管造影導管
英文品名“APT” Hydrophilic Angiographic Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1200 診斷用血管內導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/10/28
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001070號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/20
發證日期: 2019/09/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200107009
中文品名: “埃普特”親水性血管造影導管
英文品名: “APT” Hydrophilic Angiographic Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1200 診斷用血管內導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/10/28
製造許可登錄編號: QSD12013

@ “埃普特”麻雀導引導管 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器陸輸字第001070號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240920
發證日期20190920
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200107009
中文品名“埃普特”親水性血管造影導管
英文品名“APT” Hydrophilic Angiographic Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1200 診斷用血管內導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20201028
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001070號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240920
發證日期: 20190920
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200107009
中文品名: “埃普特”親水性血管造影導管
英文品名: “APT” Hydrophilic Angiographic Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1200 診斷用血管內導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20201028
製造許可登錄編號: QSD12013

@ “埃普特”麻雀導引導管 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸字第001107號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/13
發證日期2020/02/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200110706
中文品名“埃普特”血管鞘組
英文品名“APT” Hemostasis Introducer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1340 導管導引器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CHINA
製程(空)
異動日期2020/10/28
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001107號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/13
發證日期: 2020/02/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200110706
中文品名: “埃普特”血管鞘組
英文品名: “APT” Hemostasis Introducer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1340 導管導引器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CHINA
製程: (空)
異動日期: 2020/10/28
製造許可登錄編號: QSD12013

@ “埃普特”麻雀導引導管 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸字第001107號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250213
發證日期20200213
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200110706
中文品名“埃普特”血管鞘組
英文品名“APT” Hemostasis Introducer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1340 導管導引器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20201028
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001107號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250213
發證日期: 20200213
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200110706
中文品名: “埃普特”血管鞘組
英文品名: “APT” Hemostasis Introducer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1340 導管導引器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20201028
製造許可登錄編號: QSD12013

@ “埃普特”麻雀導引導管 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器陸輸字第001121號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/27
發證日期2020/02/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200112100
中文品名“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管
英文品名“APT” Conqueror NC PTCA Balloon Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/10/28
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001121號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/27
發證日期: 2020/02/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200112100
中文品名: “埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管
英文品名: “APT” Conqueror NC PTCA Balloon Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/10/28
製造許可登錄編號: QSD12013

@ “埃普特”麻雀導引導管 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器陸輸字第001121號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250227
發證日期20200227
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200112100
中文品名“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管
英文品名“APT” Conqueror NC PTCA Balloon Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20201028
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001121號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250227
發證日期: 20200227
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200112100
中文品名: “埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管
英文品名: “APT” Conqueror NC PTCA Balloon Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20201028
製造許可登錄編號: QSD12013

@ “埃普特”麻雀導引導管 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器陸輸字第001025號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/11
發證日期2019/07/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200102504
中文品名“埃普特”微導管
英文品名“APT” Microcatheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1250 經皮導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/10/28
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001025號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/11
發證日期: 2019/07/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200102504
中文品名: “埃普特”微導管
英文品名: “APT” Microcatheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1250 經皮導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/10/28
製造許可登錄編號: QSD12013

@ “埃普特”麻雀導引導管 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器陸輸字第001025號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240711
發證日期20190711
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200102504
中文品名“埃普特”微導管
英文品名“APT” Microcatheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1250 經皮導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20201028
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001025號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240711
發證日期: 20190711
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200102504
中文品名: “埃普特”微導管
英文品名: “APT” Microcatheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1250 經皮導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20201028
製造許可登錄編號: QSD12013

@ “埃普特”麻雀導引導管 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器陸輸字第000960號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/07
發證日期2018/11/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200096001
中文品名“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管
英文品名“APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/07/10
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/07
發證日期: 2018/11/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200096001
中文品名: “埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管
英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/07/10
製造許可登錄編號: QSD12013

@ “埃普特”麻雀導引導管 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器陸輸字第000960號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231107
發證日期20181107
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200096001
中文品名“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管
英文品名“APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20201028
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231107
發證日期: 20181107
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200096001
中文品名: “埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管
英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20201028
製造許可登錄編號: QSD12013

食品業者登錄資料集 資料集的 “埃普特”麻雀導引導管 相關資料

@ “埃普特”麻雀導引導管 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱弘祐實業有限公司
公司統一編號54875612
業者地址台北市中山區南京東路3段189號10樓
食品業者登錄字號A-154875612-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 弘祐實業有限公司
公司統一編號: 54875612
業者地址: 台北市中山區南京東路3段189號10樓
食品業者登錄字號: A-154875612-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 54875612 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 54875612 ...)

# 54875612 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號54875612
原始登記日期20190328
核發日期20210813
廠商中文名稱弘祐實業有限公司
廠商英文名稱Pro-Vision Enterprise Inc.
中文營業地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
英文營業地址10 F., No. 189, Sec. 3, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10488, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O端
電話號碼02-25453397
傳真號碼02-25457869
進口資格
出口資格
統一編號: 54875612
原始登記日期: 20190328
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 弘祐實業有限公司
廠商英文名稱: Pro-Vision Enterprise Inc.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 189, Sec. 3, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10488, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O端
電話號碼: 02-25453397
傳真號碼: 02-25457869
進口資格:
出口資格:

# 54875612 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器陸輸字第000960號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/07
發證日期2018/11/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200096001
中文品名“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管
英文品名“APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/07/10
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/07
發證日期: 2018/11/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200096001
中文品名: “埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管
英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/07/10
製造許可登錄編號: QSD12013

# 54875612 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器陸輸字第001025號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/11
發證日期2019/07/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200102504
中文品名“埃普特”微導管
英文品名“APT” Microcatheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1250 經皮導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/10/28
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001025號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/11
發證日期: 2019/07/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200102504
中文品名: “埃普特”微導管
英文品名: “APT” Microcatheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1250 經皮導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/10/28
製造許可登錄編號: QSD12013

# 54875612 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸字第001070號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/20
發證日期2019/09/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200107009
中文品名“埃普特”親水性血管造影導管
英文品名“APT” Hydrophilic Angiographic Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1200 診斷用血管內導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/10/28
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001070號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/20
發證日期: 2019/09/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200107009
中文品名: “埃普特”親水性血管造影導管
英文品名: “APT” Hydrophilic Angiographic Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1200 診斷用血管內導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/10/28
製造許可登錄編號: QSD12013

# 54875612 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸字第001107號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/13
發證日期2020/02/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200110706
中文品名“埃普特”血管鞘組
英文品名“APT” Hemostasis Introducer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1340 導管導引器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CHINA
製程(空)
異動日期2020/10/28
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001107號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/13
發證日期: 2020/02/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200110706
中文品名: “埃普特”血管鞘組
英文品名: “APT” Hemostasis Introducer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1340 導管導引器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CHINA
製程: (空)
異動日期: 2020/10/28
製造許可登錄編號: QSD12013

# 54875612 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器陸輸字第001121號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/27
發證日期2020/02/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200112100
中文品名“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管
英文品名“APT” Conqueror NC PTCA Balloon Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/10/28
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001121號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/27
發證日期: 2020/02/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200112100
中文品名: “埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管
英文品名: “APT” Conqueror NC PTCA Balloon Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/10/28
製造許可登錄編號: QSD12013

# 54875612 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器陸輸字第001070號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240920
發證日期20190920
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200107009
中文品名“埃普特”親水性血管造影導管
英文品名“APT” Hydrophilic Angiographic Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1200 診斷用血管內導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20201028
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001070號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240920
發證日期: 20190920
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200107009
中文品名: “埃普特”親水性血管造影導管
英文品名: “APT” Hydrophilic Angiographic Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1200 診斷用血管內導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20201028
製造許可登錄編號: QSD12013

# 54875612 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器陸輸字第001107號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250213
發證日期20200213
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200110706
中文品名“埃普特”血管鞘組
英文品名“APT” Hemostasis Introducer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1340 導管導引器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20201028
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001107號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250213
發證日期: 20200213
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200110706
中文品名: “埃普特”血管鞘組
英文品名: “APT” Hemostasis Introducer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1340 導管導引器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20201028
製造許可登錄編號: QSD12013
[ 搜尋所有 54875612 ... ]

根據名稱 弘祐實業 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 弘祐實業 ...)

# 弘祐實業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼623106F826
機構名稱弘祐實業有限公司
種類販賣業
地址新北市新莊區新北大道4段179號5樓之8
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 623106F826
機構名稱: 弘祐實業有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市新莊區新北大道4段179號5樓之8
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 弘祐實業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼640110A549
機構名稱弘祐實業有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
電話02-66152375
開業狀態開業
機構代碼: 640110A549
機構名稱: 弘祐實業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
電話: 02-66152375
開業狀態: 開業

# 弘祐實業 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱弘祐實業有限公司
公司統一編號54875612
業者地址台北市中山區南京東路3段189號10樓
食品業者登錄字號A-154875612-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 弘祐實業有限公司
公司統一編號: 54875612
業者地址: 台北市中山區南京東路3段189號10樓
食品業者登錄字號: A-154875612-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記
[ 搜尋所有 弘祐實業 ... ]

根據地址 臺北市中山區南京東路3段189號10樓 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市中山區南京東路3段189號10樓 ...)

群旺資訊管理服務有限公司

統一編號: 28673421 | 電話號碼: 02-27200506 | 臺北市中山區南京東路3段189號10樓

@ 出進口廠商登記資料

“愛律固” 卡地亞單導程心電圖隨身紀錄系統

英文品名: “AliveCor” KardiaMobile Card System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036785號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KardiaMobile Card以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建律醫療設備有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛律固”卡地亞行動心電圖系統

英文品名: “AliveCor”KardiaMobile 6L System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035980號 | 有效日期: 2027/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建律醫療設備有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新富創意國際有限公司

統一編號: 20858972 | 電話號碼: 02-25475806 | 臺北市中山區南京東路3段189號10樓

@ 出進口廠商登記資料

仲捷科技股份有限公司

統一編號: 80661426 | 電話號碼: 02-27711846 | 臺北市中山區南京東路3段189號10樓

@ 出進口廠商登記資料

鼎豐景觀石材有限公司

統一編號: 80687755 | 電話號碼: 02-28107718 | 臺北市中山區南京東路3段189號10樓

@ 出進口廠商登記資料

康舶國際有限公司

統一編號: 23607346 | 電話號碼: 02-23417085 | 臺北市中山區南京東路3段189號10樓

@ 出進口廠商登記資料

群旺資訊管理服務有限公司

統一編號: 28673421 | 電話號碼: 02-27200506 | 臺北市中山區南京東路3段189號10樓

@ 出進口廠商登記資料

“愛律固” 卡地亞單導程心電圖隨身紀錄系統

英文品名: “AliveCor” KardiaMobile Card System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036785號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KardiaMobile Card以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建律醫療設備有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛律固”卡地亞行動心電圖系統

英文品名: “AliveCor”KardiaMobile 6L System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035980號 | 有效日期: 2027/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建律醫療設備有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新富創意國際有限公司

統一編號: 20858972 | 電話號碼: 02-25475806 | 臺北市中山區南京東路3段189號10樓

@ 出進口廠商登記資料

仲捷科技股份有限公司

統一編號: 80661426 | 電話號碼: 02-27711846 | 臺北市中山區南京東路3段189號10樓

@ 出進口廠商登記資料

鼎豐景觀石材有限公司

統一編號: 80687755 | 電話號碼: 02-28107718 | 臺北市中山區南京東路3段189號10樓

@ 出進口廠商登記資料

康舶國際有限公司

統一編號: 23607346 | 電話號碼: 02-23417085 | 臺北市中山區南京東路3段189號10樓

@ 出進口廠商登記資料
[ 搜尋所有 臺北市中山區南京東路3段189號10樓 ... ]

名稱 弘祐實業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 弘祐實業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路3段189號10樓
陳素端54875612核准設立

高雄市大社區保社里萬金路184之22號1樓
陳怡岑10726559歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓 | 負責人: 陳素端 | 統編: 54875612 | 核准設立

登記地址: 高雄市大社區保社里萬金路184之22號1樓 | 負責人: 陳怡岑 | 統編: 10726559 | 歇業 - 獨資

地址 臺北市中山區南京東路3段189號10樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市中山區南京東路3段189號10樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路3段189號10樓
李欣芮88220140核准設立 - 獨資

臺北市中山區南京東路3段189號10樓
張育麟90210127核准設立

臺北市中山區南京東路3段189號10樓
許峻堯90392745核准設立

臺北市中山區南京東路3段189號10樓
吳超群90833567核准設立

臺北市中山區南京東路3段189號10樓
高長崴94268613核准設立

臺北市中山區南京東路3段189號10樓
陳建安80655521核准設立

臺北市中山區南京東路3段189號10樓
周虹宇90704352核准設立

臺北市中山區南京東路3段189號10樓
沈志坤27990602解散 (核准解散日期: 2022-10-25)

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓 | 負責人: 李欣芮 | 統編: 88220140 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓 | 負責人: 張育麟 | 統編: 90210127 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓 | 負責人: 許峻堯 | 統編: 90392745 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓 | 負責人: 吳超群 | 統編: 90833567 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓 | 負責人: 高長崴 | 統編: 94268613 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓 | 負責人: 陳建安 | 統編: 80655521 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓 | 負責人: 周虹宇 | 統編: 90704352 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓 | 負責人: 沈志坤 | 統編: 27990602 | 解散 (核准解散日期: 2022-10-25)

與“埃普特”麻雀導引導管同分類的醫療器材許可證資料集

瑞絲朗麗芙(含利多卡因)

英文品名: Restylane Lyft Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022991號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml(10-73301, 10-73302);1.0ml(10-73201, 10-73202),以下空白。規格變更為:0.5,1ml;有效期間變更為36個月,以下空白。原102.1.17仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

瑞絲朗麗芙

英文品名: Restylane Lyft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021891號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本;101年6月4日變更效能:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白申請變更項目:(一) 規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。(二) 中、英文品名變更:玻麗朗 / Rest... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“克浩式”培里泰艾斯普植體系統

英文品名: “Clinical House” PerioType X-pert Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021649號 | 有效日期: 2015/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞成興業有限公司

“百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase”Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018387號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Waterlase, Waterlase MD,以下空白。增加規格:Waterlase C100,以下空白。註銷規格:Waterlase及Waterlase C100,以下空白。(原98.11.16核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“亞瑟康”神經刺激電極貼片

英文品名: “AXELGAARD”Neurostimulation Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018866號 | 有效日期: 2028/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:206220、206240,以下空白。註銷規格、仿單標籤遺失補發及仿單標籤核定變更: 詳如中文仿單核定本,原97.6.12仿單標籤核定本予以作廢,以下空白。註銷規格:US... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

鷗沛得硬式透氧鏡片保養液

英文品名: OPTACT TOTAL CARE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000599號 | 有效日期: 2027/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 硬性透氧隱形眼鏡片之清潔、消毒、濕潤。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;TRITON X100;;... | 醫器規格: 100ML、120ML、240ML、500ML以下塑膠瓶裝;101年10月8日新增規格:30ml塑膠瓶裝;原84.4.21仿單標籤核定本回收作廢;變更許可證刊載方式。以下空白。增加容量規格60mL。(... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鷗博科技有限公司

文匯電刀迴路片

英文品名: WANDY Disposable Grounding Pad | 許可證字號: 衛署醫器製字第001447號 | 有效日期: 2025/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G1-Type, G1S-Type, G2-Type, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 姿勻國際有限公司

美瑞世人工骨

英文品名: MERRIES UNI-OSTEO | 許可證字號: 衛署醫器製字第001467號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原94.06.30核准之仿單核定本合併予以作廢)。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101.12.02核准之仿單、標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司

“舒德植體”牙科植體

英文品名: “T.B.R.” infinity Endosseous Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028705號 | 有效日期: 2026/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

"豪雅康百歐"威士偉牙科雷射系統

英文品名: "HOYA CONBIO" VERSAWAVE DENTAL ER:YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017417號 | 有效日期: 2016/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱芙麗貿易股份有限公司

“太宇”聚焦超音波治療系統

英文品名: “DAEJU” Focused Ultrasound Therapeutic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029243號 | 有效日期: 2022/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HIPRO。仿單、標籤遺失補發:詳如中文仿單核定本(原106.1.13核准之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106.10.3核定之仿單標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“賽隆”電燒系統及配件

英文品名: “Celon” Electrosurgical cutting and coagulation device and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021902號 | 有效日期: 2016/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CelonProCurve, CelonLab PRECISION以下空白。註銷規格:CelonPro Curve,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

“好思比”血液透析器

英文品名: “Hospitech” Hollow Fiber Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024761號 | 有效日期: 2023/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德朗醫療器材有限公司

“豪雅康百歐”迪奧登二極體牙科雷射系統

英文品名: “HOYA ConBio”DioDent Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018531號 | 有效日期: 2012/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DioDent Micro 980,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司

“美瑞世”優凱飛人工骨

英文品名: “Merries”UNI-K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第003822號 | 有效日期: 2017/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原101.12.21核發之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

瑞絲朗麗芙(含利多卡因)

英文品名: Restylane Lyft Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022991號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml(10-73301, 10-73302);1.0ml(10-73201, 10-73202),以下空白。規格變更為:0.5,1ml;有效期間變更為36個月,以下空白。原102.1.17仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

瑞絲朗麗芙

英文品名: Restylane Lyft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021891號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本;101年6月4日變更效能:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白申請變更項目:(一) 規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。(二) 中、英文品名變更:玻麗朗 / Rest... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“克浩式”培里泰艾斯普植體系統

英文品名: “Clinical House” PerioType X-pert Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021649號 | 有效日期: 2015/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞成興業有限公司

“百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase”Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018387號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Waterlase, Waterlase MD,以下空白。增加規格:Waterlase C100,以下空白。註銷規格:Waterlase及Waterlase C100,以下空白。(原98.11.16核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“亞瑟康”神經刺激電極貼片

英文品名: “AXELGAARD”Neurostimulation Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018866號 | 有效日期: 2028/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:206220、206240,以下空白。註銷規格、仿單標籤遺失補發及仿單標籤核定變更: 詳如中文仿單核定本,原97.6.12仿單標籤核定本予以作廢,以下空白。註銷規格:US... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

鷗沛得硬式透氧鏡片保養液

英文品名: OPTACT TOTAL CARE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000599號 | 有效日期: 2027/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 硬性透氧隱形眼鏡片之清潔、消毒、濕潤。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;TRITON X100;;... | 醫器規格: 100ML、120ML、240ML、500ML以下塑膠瓶裝;101年10月8日新增規格:30ml塑膠瓶裝;原84.4.21仿單標籤核定本回收作廢;變更許可證刊載方式。以下空白。增加容量規格60mL。(... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鷗博科技有限公司

文匯電刀迴路片

英文品名: WANDY Disposable Grounding Pad | 許可證字號: 衛署醫器製字第001447號 | 有效日期: 2025/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G1-Type, G1S-Type, G2-Type, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 姿勻國際有限公司

美瑞世人工骨

英文品名: MERRIES UNI-OSTEO | 許可證字號: 衛署醫器製字第001467號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原94.06.30核准之仿單核定本合併予以作廢)。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101.12.02核准之仿單、標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司

“舒德植體”牙科植體

英文品名: “T.B.R.” infinity Endosseous Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028705號 | 有效日期: 2026/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

"豪雅康百歐"威士偉牙科雷射系統

英文品名: "HOYA CONBIO" VERSAWAVE DENTAL ER:YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017417號 | 有效日期: 2016/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱芙麗貿易股份有限公司

“太宇”聚焦超音波治療系統

英文品名: “DAEJU” Focused Ultrasound Therapeutic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029243號 | 有效日期: 2022/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HIPRO。仿單、標籤遺失補發:詳如中文仿單核定本(原106.1.13核准之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106.10.3核定之仿單標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“賽隆”電燒系統及配件

英文品名: “Celon” Electrosurgical cutting and coagulation device and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021902號 | 有效日期: 2016/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CelonProCurve, CelonLab PRECISION以下空白。註銷規格:CelonPro Curve,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

“好思比”血液透析器

英文品名: “Hospitech” Hollow Fiber Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024761號 | 有效日期: 2023/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德朗醫療器材有限公司

“豪雅康百歐”迪奧登二極體牙科雷射系統

英文品名: “HOYA ConBio”DioDent Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018531號 | 有效日期: 2012/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DioDent Micro 980,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司

“美瑞世”優凱飛人工骨

英文品名: “Merries”UNI-K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第003822號 | 有效日期: 2017/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原101.12.21核發之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

 |