"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)
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中文品名"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)的英文品名是"zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第017625號, 有效日期是20220320, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是東京眼鏡股份有限公司台北店.

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許可證字號	衛部醫器輸壹字第017625號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20220320
發證日期	20170320
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401762502
中文品名	"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名	"zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M5844 矯正鏡片
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	東京眼鏡股份有限公司台北店
申請商地址	臺北市大安區忠孝東路三段300號(實際營業地址：8樓)
申請商統一編號	89400958
製造商名稱	ZENKYOZU CO., LTD.
製造廠廠址	1 CHOME-38-2 KAMIIKEBUKURO, TOSHIMA, TOKYO JAPAN 170-0012
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20170324
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第017625號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20220320

發證日期

20170320

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401762502

中文品名

"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名

"zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

東京眼鏡股份有限公司台北店

申請商地址

臺北市大安區忠孝東路三段300號(實際營業地址：8樓)

申請商統一編號

89400958

製造商名稱

ZENKYOZU CO., LTD.

製造廠廠址

1 CHOME-38-2 KAMIIKEBUKURO, TOSHIMA, TOKYO JAPAN 170-0012

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20170324

製造許可登錄編號

(空)

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臺北市大安區忠孝東路三段300號(實際營業地址：8樓)

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"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017625號 \| 有效日期: 2022/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東京眼鏡股份有限公司台北店
“葉月” 放大鏡 (未滅菌)	英文品名: “HAZUKI” Loupes (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第007155號 \| 有效日期: 20230126 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 東京眼鏡股份有限公司台北店
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東京眼鏡股份有限公司

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東京眼鏡股份有限公司台北店

電話: 27774033 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區忠孝東路三段300號（實際營業地址：8樓）

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東京眼鏡股份有限公司台北店

電話: 27774033 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區忠孝東路三段300號（實際營業地址：8樓）

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東京眼鏡的黃頁資料

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東京眼鏡生活館 | 地址: 屏東縣屏東市廣東路191號之1 | 電話: 08-721-6989

東京眼鏡股份有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路三段300號8樓 | 電話: 02-2777-4033

東京眼鏡 | 地址: 新北市蘆洲區中原路36號 | 電話: 02-8482-1812

東京眼鏡(台中台中) | 地址: 台中市西區台中港路一段299號9樓 | 電話: 04-2322-8805

東京眼鏡 | 地址: 彰化縣員林市中山路一段798號 | 電話: 04-832-6863

東京眼鏡館 | 地址: 高雄市苓雅區三多二路64號 | 電話: 07-722-1988

東京眼鏡 | 地址: 高雄市鳳山區經武路353號 | 電話: 07-748-1146

名稱東京眼鏡找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東京眼鏡股份有限公司臺北市萬華區環河南路1段23號6樓之2	白山聰一	89400958	解散 (核准解散日期: 2020-12-08)
東京眼鏡生活館屏東縣屏東市豐榮里廣東路１９１之１號１樓	王疇淵	09524106	核准設立 - 獨資
東京眼鏡名店新北市土城區中央路２段２５２號１樓	蘇玉梅	01910273	歇業 - 獨資 (核准文號: 1088126702)
東京眼鏡行高雄市鳳山區鎮北里經武路353號	鄭博安	93975765	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10861167000)
東京眼鏡行彰化縣彰化市萬壽里中正路二段１７１巷一樓	謝忠錦	08370103	撤銷 - 獨資
東京眼鏡行宜蘭縣宜蘭市文化里神農路七之一號	林靜敏	19572669	歇業 - 獨資
東京眼鏡店臺南市東區勝利路80號1樓	郭志郎	81550659	歇業 - 獨資
東京眼鏡名店臺中市烏日區烏日里中山路２段２０９號一樓	謝勝福	17068806	歇業 - 獨資

東京眼鏡股份有限公司

登記地址: 臺北市萬華區環河南路1段23號6樓之2 | 負責人: 白山聰一 | 統編: 89400958 | 解散 (核准解散日期: 2020-12-08)

東京眼鏡生活館

登記地址: 屏東縣屏東市豐榮里廣東路１９１之１號１樓 | 負責人: 王疇淵 | 統編: 09524106 | 核准設立 - 獨資

東京眼鏡名店

登記地址: 新北市土城區中央路２段２５２號１樓 | 負責人: 蘇玉梅 | 統編: 01910273 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088126702)

東京眼鏡行

登記地址: 高雄市鳳山區鎮北里經武路353號 | 負責人: 鄭博安 | 統編: 93975765 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10861167000)

東京眼鏡行

登記地址: 彰化縣彰化市萬壽里中正路二段１７１巷一樓 | 負責人: 謝忠錦　　　 | 統編: 08370103 | 撤銷 - 獨資

東京眼鏡行

登記地址: 宜蘭縣宜蘭市文化里神農路七之一號 | 負責人: 林靜敏 | 統編: 19572669 | 歇業 - 獨資

東京眼鏡店

登記地址: 臺南市東區勝利路80號1樓 | 負責人: 郭志郎 | 統編: 81550659 | 歇業 - 獨資

東京眼鏡名店

登記地址: 臺中市烏日區烏日里中山路２段２０９號一樓 | 負責人: 謝勝福 | 統編: 17068806 | 歇業 - 獨資

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與"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“題爾賽斯”熱度脈動系統	英文品名: “TearScience” LipiFlow Thermal Pulsation System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030795號 \| 有效日期: 2023/04/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LFTP-1000 以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年4月19日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原107年10月22日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“題爾賽斯”眼科表面干涉儀	英文品名: “TearScience” LipiView Ocular Surface Interferometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030796號 \| 有效日期: 2023/04/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LVI-1001 以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“耶依葉”藥物調配量劑器	英文品名: “AEA” APOTECA Drug Compounding Dosing Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030797號 \| 有效日期: 2028/04/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ASN-05、ASN-20、ASN-50以下空白增加規格: RN-12及WN-24(原107年5月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 睿宏醫聯股份有限公司
“安倍影” 彩色超音波影像系統	英文品名: “ALPINION” E-CUBE 8 Ultrasound Imaging System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030798號 \| 有效日期: 2028/04/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: E-CUBE 8，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年4月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：E-CUBE 8 DIAMOND、E-CUBE 8 LE。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司
“希姆” 移動式C型臂X光機	英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System (Hybird) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030799號 \| 有效日期: 2028/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ziehm Vision RFD，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
“飛利浦”超音波系統	英文品名: “Philips” Lumify Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030800號 \| 有效日期: 2028/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Lumify,以下空白.增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年4月25日仿單標籤核定本收回作廢）。新增規格：詳如核定之中文說明書（原107年10月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。規格變更... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“安睿”生理監視設備	英文品名: “Iradimed” MRI Patient Monitoring System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030801號 \| 有效日期: 2023/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
“索邏格”心伴左心室輔助系統	英文品名: “Thoratec” Heartmate 3 Left Ventricular Assist System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030802號 \| 有效日期: 2028/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Heartmate 3，以下空白。增加規格：Heartmate 3 Outflow Graft Clip。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年4月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。型號1055... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
“安睿”輸液系統	英文品名: “MRidium” MRI Infusion System Pump and Pulse Oximeter System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030803號 \| 有效日期: 2023/04/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3860, 3860+以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
“泰利福亞諾” 單腔中央靜脈導管	英文品名: “Teleflex Arrow” Single-Lumen CVC \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030804號 \| 有效日期: 2023/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“愛爾康”維克特關節式照明雷射探頭	英文品名: “Alcon” Vektor Articulating Illuminated Laser Probe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030805號 \| 有效日期: 2028/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8065752554, 8065752555, 8065752556以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“泰利福亞諾”抗感染中央靜脈導管套組	英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030806號 \| 有效日期: 2023/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“泰利福亞諾” 抗感染中央靜脈導管套組	英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030807號 \| 有效日期: 2023/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
恩多寇冠狀動脈口灌注導管	英文品名: AndoCor Ostial Perfusion Cannula \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030808號 \| 有效日期: 2023/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OC1045, OC1090, OC1245, OC1290, OC1445, OC1490, OC06A,OC07A以下空白 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
“曦凡”陽壓呼吸器	英文品名: “SEFAM” DreamStar Duo/DuoST Positive pressure ventilator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030809號 \| 有效日期: 2023/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamStar Duo、DreamStar DuoST以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司