“精國”注射架（未滅菌）
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中文品名“精國”注射架（未滅菌）的英文品名是Spirit infusion stand（Non-Sterile）, 許可證字號是衛署醫器製壹字第002793號, 有效日期是20150126, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180510, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是精國醫療器材有限公司.

#“精國”注射架（未滅菌）的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第002793號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180510
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20150126
發證日期	20100126
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“精國”注射架（未滅菌）
英文品名	Spirit infusion stand（Non-Sterile）
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6990 注射架
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產
申請商名稱	精國醫療器材有限公司
申請商地址	新北市蘆洲區國道路二段68號2樓
申請商統一編號	31146769
製造商名稱	精國醫療器材有限公司分廠
製造廠廠址	新北市蘆洲區永安南路一段1巷12號3樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20180601
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002793號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180510

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20150126

發證日期

20100126

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“精國”注射架（未滅菌）

英文品名

Spirit infusion stand（Non-Sterile）

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6990 注射架

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產

申請商名稱

精國醫療器材有限公司

申請商地址

新北市蘆洲區國道路二段68號2樓

申請商統一編號

31146769

製造商名稱

精國醫療器材有限公司分廠

製造廠廠址

新北市蘆洲區永安南路一段1巷12號3樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180601

製造許可登錄編號

(空)

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新北市蘆洲區國道路二段68號2樓

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翁崇仁	職稱: 董事 \| 持有股份數: 12605000 \| 所代表法人: \| 精國醫療器材有限公司 \| 統一編號: 31146769

翁崇仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 12605000 | 所代表法人: | 精國醫療器材有限公司 | 統一編號: 31146769

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精國醫療器材有限公司

統一編號: 31146769 | 電話號碼: 02-2981-1364 | 新北市蘆洲區國道路2段68號2樓

精國醫療器材有限公司

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主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 31146769 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65003653 | 新北市蘆洲區得仁里國道路2段68號2樓

精國醫療器材有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 31146769 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65003653 | 新北市蘆洲區得仁里國道路2段68號2樓

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精國調音叉(未滅菌)	英文品名: SPIRIT TUNING FORKS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000875號 \| 有效日期: 20251229 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 調音叉是ㄧ種以特定頻率共振的機械器材，用來診斷聽覺障礙及測試患者之震動感。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更為：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司
水銀血壓計	英文品名: "SPIRIT" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000382號 \| 有效日期: 1992/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＫ－１０１ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司
水銀血壓計	英文品名: "SPIRIT" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000382號 \| 有效日期: 19921207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＫ－１０１ \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司
電子式水銀血壓計	英文品名: "SPIRIT" ELECTRIC MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000391號 \| 有效日期: 1993/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＫ－１０２ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司
電子式水銀血壓計	英文品名: "SPIRIT" ELECTRIC MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000391號 \| 有效日期: 19930328 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＫ－１０２ \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司
精國聽診器 (未滅菌)	英文品名: Spirit STETHOSCOPE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000330號 \| 有效日期: 2025/10/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來表達有關心臟，動脈，靜脈及內部器官聲音的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司
精國聽診器 (未滅菌)	英文品名: Spirit STETHOSCOPE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000330號 \| 有效日期: 20251011 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用來表達有關心臟，動脈，靜脈及內部器官聲音的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司
“精國”神經鎚 (未滅菌)	英文品名: “Spirit”Percussion Hammer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001622號 \| 有效日期: 2026/09/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司
“精國”神經鎚 (未滅菌)	英文品名: “Spirit”Percussion Hammer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001622號 \| 有效日期: 20260906 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司
錶式血壓計	英文品名: "SPIRIT" ANEROID SPYMOMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000386號 \| 有效日期: 1992/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＫ－１０３ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司
錶式血壓計	英文品名: "SPIRIT" ANEROID SPYMOMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000386號 \| 有效日期: 19921229 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＫ－１０３ \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司
“精國”注射架（未滅菌）	英文品名: Spirit infusion stand（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002793號 \| 有效日期: 2015/01/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司
"精國"錶式血壓計	英文品名: "SPIRIT"ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001894號 \| 有效日期: 2026/08/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CK-110,CK-111,CK-112,CK-113,CK-131,CK-131A,CK-133,CK-132C,CK-141,CK-141A,CK-142,CK-143,CK-145,CK-145... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司
"精國"錶式血壓計	英文品名: "SPIRIT"ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001894號 \| 有效日期: 20260807 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CK-110,CK-111,CK-112,CK-113,CK-131,CK-131A,CK-133,CK-132C,CK-141,CK-141A,CK-142,CK-143,CK-145,CK-145... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司
"精國"血壓壓脈帶	英文品名: "SPIRIT" BLOOD PRESSURE CUFF \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001751號 \| 有效日期: 2026/04/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原95年6月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。申請變更事項：規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書（原110年6月10日核定之標籤、說明書或... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司
"精國"血壓壓脈帶	英文品名: "SPIRIT" BLOOD PRESSURE CUFF \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001751號 \| 有效日期: 20260417 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原95年6月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司
精神牌電子聽診器	英文品名: SPIRIT ELECTRONIC STETHOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019187號 \| 有效日期: 2013/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: CK-E600，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司
精神牌電子聽診器	英文品名: SPIRIT ELECTRONIC STETHOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019187號 \| 有效日期: 20130901 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150603 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CK-E600，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司

精國調音叉(未滅菌)

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精國醫療器材有限公司

食品業者登錄字號: F-131146769-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 31146769 | 新北市蘆洲區國道路2段68號2樓

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食品業者登錄字號: F-131146769-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 31146769 | 新北市蘆洲區國道路2段68號2樓

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"精國" 止血帶(未滅菌)	英文品名: "SPIRIT" TOURNIQUETS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000721號 \| 有效日期: 2025/11/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可綁緊患者四肢以減少血液循環。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"精國" 止血帶(未滅菌)	英文品名: "SPIRIT" TOURNIQUETS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000721號 \| 有效日期: 20251117 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 可綁緊患者四肢以減少血液循環。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"精國"水銀血壓計	英文品名: "SPIRIT"MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001758號 \| 有效日期: 2021/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CK-101,CK-103,CK-105,CK-101C,CK-301,CK-201,CK-S300,CK-S300E,CK-401,CK-403,CK-406A,CK-402,CK-402C,以下空... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"精國" 止血帶(未滅菌)

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精國醫療器材有限公司 | 地址: 新北市蘆洲區永安南路一段1巷12號3樓 | 電話: 02-2981-1364

名稱精國醫療器材找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
精國醫療器材有限公司新北市蘆洲區國道路2段68號2樓	翁崇仁	31146769	核准設立

精國醫療器材有限公司

登記地址: 新北市蘆洲區國道路2段68號2樓 | 負責人: 翁崇仁 | 統編: 31146769 | 核准設立

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安節益關節內注射劑	英文品名: ArtiAid Intra-articular Injection \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002173號 \| 有效日期: 2026/08/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 作為治療退化性膝關節炎疼痛患者，限用於保守性非藥物治療及一般鎮痛劑(如Acetaminophen)無效時使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ？25.0 mg Sodium Hyaluronate (NaHA)\n？22.5 mg NaCl\n？1.0 mg Na2HPO4\n？0.035 mg NaH2PO4\n？Water for in... \| 醫器規格: 規格：2.5 ml 之 10mg/ml透明質酸鈉，型號：AA-25。詳如中文仿單核定本。增加規格及變更規格：詳如中文仿單核定本(原95.9.13及98.5.20仿單、標籤核定本繳回作廢)。新增效能及規... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司
“舒德植體”牙科植體	英文品名: T.B.R. Zirconnect Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020197號 \| 有效日期: 2029/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“柯惠”結紮環及傳送系統	英文品名: “Covidien” Surgitie Auto Suture Ligating Loop with Delivery System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025108號 \| 有效日期: 2028/06/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EL21L, EL20L仿單標籤變更、遺失補發及增加適應症：詳如中文仿單核定本（原102年7月5日仿單標籤核定本正本予以作廢）。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.10.1核定之標... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
富瑞密骨骼填補顆粒	英文品名: Foramic Bone Substitute Granules \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001198號 \| 有效日期: 2029/11/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5CC裝(FM-05G),10C 裝(FM-10G),20CC 裝(FM-20G)。8CC裝(FM-08)、15CC裝(FM-15)。1CC 裝(FM-01),2CC 裝(FM-02)。規格變更：型號... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司
"倍達樂”愛麗絲非侵入性電波除皺系統	英文品名: “BTL” Exilis Non-Invasive Radio-Frequency System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022698號 \| 有效日期: 2026/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EXILIS，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：Exilis Protega，原103.9.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司
"新那隆" 魔方電波除皺系統	英文品名: "Syneron" Profound System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023860號 \| 有效日期: 2022/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ePrime。規格變更：Profound(原101年8月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 沃醫學有限公司
“新那隆”伊特電波除皺系統	英文品名: “Syneron” eTwo System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025959號 \| 有效日期: 2024/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: eTwo \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 沃醫學有限公司
美瑞世人工骨	英文品名: Merries UNI-OSTEO \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003978號 \| 有效日期: 2018/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司
"費斯" 傷口敷料(滅菌)	英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 \| 有效日期: 2021/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司
“信迪思”萬用復位椎弓根螺釘系統	英文品名: “SYNTHES” Universal Reduction Pedicle Pedicle Screw System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025991號 \| 有效日期: 2029/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：04.636.785、04.636.885、04.636.985、04.636.795、04.636.895及04.636.995，以下空白。仿單變更：詳如中文仿單核定本... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
"美德" 手術防護口罩	英文品名: "MEDTECS" FACE MASK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014065號 \| 有效日期: 2026/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本（原95年3月14日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢）。仿單變更(包裝數量變更)：詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美德向邦股份有限公司
“膠原科技”可立定牙科膠原綿	英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 \| 有效日期: 2021/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
善誠手術衣	英文品名: Sun Cherish Surgical Gown \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 \| 有效日期: 2026/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 善誠股份有限公司
瑞寶億頸椎椎間融合器	英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 \| 有效日期: 2029/12/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：844-07123、844-10143(合併仿單，原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司
“鴻祥”低週波治療器	英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 \| 有效日期: 2024/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DE-103以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司