“優盛”電子血壓計
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“優盛”電子血壓計的英文品名是“ROSSMAX” BLOOD PRESSURE MONITOR, 許可證字號是衛署醫器陸輸字第000234號, 有效日期是20240907, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是G150, J400, T400以下空白, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是優盛醫學科技股份有限公司.

#“優盛”電子血壓計的地圖

許可證字號	衛署醫器陸輸字第000234號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20240907
發證日期	20090907
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA04200023402
中文品名	“優盛”電子血壓計
英文品名	“ROSSMAX” BLOOD PRESSURE MONITOR
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	G150, J400, T400以下空白
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	優盛醫學科技股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區港墘路189號12樓
申請商統一編號	23123644
製造商名稱	ROSSMAX (SHANGHAI) INCORPORATION LTD
製造廠廠址	NO. 6018 HUYI ROAD, WAIGANG, JIADING , SHANGHAI ,CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20190709
製造許可登錄編號	QSD1879

許可證字號

衛署醫器陸輸字第000234號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20240907

發證日期

20090907

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04200023402

中文品名

“優盛”電子血壓計

英文品名

“ROSSMAX” BLOOD PRESSURE MONITOR

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

G150, J400, T400以下空白

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

優盛醫學科技股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區港墘路189號12樓

申請商統一編號

23123644

製造商名稱

ROSSMAX (SHANGHAI) INCORPORATION LTD

製造廠廠址

NO. 6018 HUYI ROAD, WAIGANG, JIADING , SHANGHAI ,CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20190709

製造許可登錄編號

QSD1879

“優盛”電子血壓計地圖 [ 導航 ]

“優盛”電子血壓計的地址位於

臺北市內湖區港墘路189號12樓

開啟Google地圖視窗

上櫃公司基本資料資料集的 “優盛”電子血壓計相關資料

優盛醫學科技股份有限公司

優盛醫學科技股份有限公司

出進口廠商登記資料資料集的 “優盛”電子血壓計相關資料

優盛醫學科技股份有限公司

統一編號: 23123644 | 電話號碼: 02-26597888-606 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓

優盛醫學科技股份有限公司

統一編號: 23123644 | 電話號碼: 02-26597888-606 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓

登記工廠名錄資料集的 “優盛”電子血壓計相關資料

(以下顯示 2 筆)

優盛醫學科技股份有限公司內湖廠	主要產品: 272通訊傳播設備、276輻射及電子醫學設備 \| 統一編號: 23123644 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號十二樓
優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠	主要產品: 276輻射及電子醫學設備 \| 統一編號: 23123644 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號二樓

優盛醫學科技股份有限公司內湖廠

主要產品: 272通訊傳播設備、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23123644 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號十二樓

優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23123644 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號二樓

上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄資料集的 “優盛”電子血壓計相關資料

(以下顯示 3 筆)

江蘇優盛醫療電子有限公司	大陸業別: 未分類其他醫療保健服務業 \| 大陸事業地址: 大丰市南翔路(凱嘉膠帶公司東側)大丰經濟開發區 \| 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司
尚鈞醫療科技（安徽）有限公司	大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業 \| 大陸事業地址: 蘇滁現代產業園廬州路以西、緯四路以南 \| 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司
優盛醫療電子（上海）有限公司	大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業 \| 大陸事業地址: 上海市嘉定區外岡鎮滬宜公路6018號 \| 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司

江蘇優盛醫療電子有限公司

大陸業別: 未分類其他醫療保健服務業 | 大陸事業地址: 大丰市南翔路(凱嘉膠帶公司東側)大丰經濟開發區 | 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司

尚鈞醫療科技（安徽）有限公司

大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 大陸事業地址: 蘇滁現代產業園廬州路以西、緯四路以南 | 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛醫療電子（上海）有限公司

大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 大陸事業地址: 上海市嘉定區外岡鎮滬宜公路6018號 | 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司

醫療器材許可證資料集資料集的 “優盛”電子血壓計相關資料

(以下顯示 19 筆)

優盛數位血壓計	英文品名: Rossmax Digital Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001008號 \| 有效日期: 2024/04/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: X3, X5以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
優盛數位血壓計	英文品名: Rossmax Digital Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001008號 \| 有效日期: 20240404 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: X3, X5以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
“優盛”紅外線耳溫槍	英文品名: “Rossmax” Infrared Ear Thermometer \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004856號 \| 有效日期: 2020/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
“優盛”紅外線耳溫槍	英文品名: “Rossmax” Infrared Ear Thermometer \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004856號 \| 有效日期: 20200330 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
優盛電子血壓計	英文品名: ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000197號 \| 有效日期: 2024/05/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: K150, V701, K400, 以下空白。註銷規格：K150及K400。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
優盛電子血壓計	英文品名: ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000197號 \| 有效日期: 20240525 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: K150, V701, K400, 以下空白。註銷規格：K150及K400。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
優盛"醫療軀幹護具(未滅菌)	英文品名: "Rossmax" Medical Truncal Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005284號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2023/11/10 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
優盛噴霧治療器	英文品名: Rossmax Air Compressor Nebulizer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000927號 \| 有效日期: 2028/09/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NB500, NA100, NB80, NB60, NI60以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年10月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
優盛噴霧治療器	英文品名: Rossmax Air Compressor Nebulizer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000927號 \| 有效日期: 20230915 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NB500, NA100, NB80, NB60, NI60以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
脈博士電子血壓計	英文品名: ACCUMED Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004304號 \| 有效日期: 2023/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MA350f, AF701f, AW150f以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
脈博士電子血壓計	英文品名: ACCUMED Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004304號 \| 有效日期: 20231220 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MA350f, AF701f, AW150f以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
優盛電子血壓計	英文品名: ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001289號 \| 有效日期: 2025/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/07/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手臂式:CC1000i, MB307, MediGuard150i；手腕式:RM-4000, MB321, LC150,以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
優盛電子血壓計	英文品名: ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001289號 \| 有效日期: 20250404 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20200710 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手臂式:CC1000i, MB307, MediGuard150i；手腕式:RM-4000, MB321, LC150,以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
優盛噴霧治療器	英文品名: Rossmax Air Compressor Nebulizer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000831號 \| 有效日期: 2022/04/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NI60, NB60, NB80, NB500以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
優盛噴霧治療器	英文品名: Rossmax Air Compressor Nebulizer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000831號 \| 有效日期: 20220426 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NI60, NB60, NB80, NB500以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
優盛電子血壓計	英文品名: Rossmax Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001016號 \| 有效日期: 2029/05/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: S150, K150, BK150, BQ705以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
優盛電子血壓計	英文品名: Rossmax Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001016號 \| 有效日期: 20240516 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: S150, K150, BK150, BQ705以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
“優盛”電子血壓計	英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000235號 \| 有效日期: 2024/09/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BE701, BL701, BI701。變更規格：BI 701 (原98年10月15日標籤仿單核定本回收作廢)。註銷規格：BL701，核定事項詳如中文仿單核定本。(原103年9月1日核定之仿單標籤核定... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
“優盛”電子血壓計	英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000235號 \| 有效日期: 20240907 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BE701, BL701, BI701。變更規格：BI 701 (原98年10月15日標籤仿單核定本回收作廢)。註銷規格：BL701，核定事項詳如中文仿單核定本。(原103年9月1日核定之仿單標籤核定... \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛數位血壓計

優盛數位血壓計

“優盛”紅外線耳溫槍

“優盛”紅外線耳溫槍

優盛電子血壓計

優盛電子血壓計

優盛"醫療軀幹護具(未滅菌)

優盛噴霧治療器

優盛噴霧治療器

脈博士電子血壓計

脈博士電子血壓計

優盛電子血壓計

優盛電子血壓計

優盛噴霧治療器

優盛噴霧治療器

優盛電子血壓計

優盛電子血壓計

“優盛”電子血壓計

“優盛”電子血壓計

食品業者登錄資料集資料集的 “優盛”電子血壓計相關資料

優盛醫學科技股份有限公司

公司統一編號: 23123644 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區港墘路189號12樓 | 食品業者登錄字號: A-123123644-00000-3

優盛醫學科技股份有限公司

公司統一編號: 23123644 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區港墘路189號12樓 | 食品業者登錄字號: A-123123644-00000-3

根據識別碼 23123644 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 23123644 ...)

優盛醫學科技股份有限公司	統一編號: 23123644 \| 電話號碼: 02-26597888-606 \| 臺北市內湖區港墘路189號12樓 @ 出進口廠商登記資料
優盛醫學科技股份有限公司	公司統一編號: 23123644 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市內湖區港墘路189號12樓 \| 食品業者登錄字號: A-123123644-00000-3 @ 食品業者登錄資料集
優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠	主要產品: 276輻射及電子醫學設備 \| 統一編號: 23123644 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號二樓 @ 登記工廠名錄
優盛醫學科技股份有限公司內湖廠	主要產品: 272通訊傳播設備、276輻射及電子醫學設備 \| 統一編號: 23123644 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號十二樓 @ 登記工廠名錄
優盛醫療電子（上海）有限公司	大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業 \| 大陸事業地址: 上海市嘉定區外岡鎮滬宜公路6018號 \| 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄
尚鈞醫療科技（安徽）有限公司	大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業 \| 大陸事業地址: 蘇滁現代產業園廬州路以西、緯四路以南 \| 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄
優盛醫學科技股份有限公司	統編: 23123644 \| 公司地址: 114臺北市內湖區港墘路189號12樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄
優盛醫學科技股份有限公司	總機電話: (02)26597888 \| 公司代號: 4121 \| 產業別: 22 \| 營利事業統一編號: 23123644 \| 住址: 北市內湖區港墘路189號12樓 \| 董事長: 劉志平 \| 成立日期: 19881102 \| 出表日期: 1130629 @ 上櫃公司基本資料

優盛醫學科技股份有限公司

統一編號: 23123644 | 電話號碼: 02-26597888-606 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓

@ 出進口廠商登記資料

優盛醫學科技股份有限公司

公司統一編號: 23123644 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區港墘路189號12樓 | 食品業者登錄字號: A-123123644-00000-3

@ 食品業者登錄資料集

優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23123644 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號二樓

@ 登記工廠名錄

優盛醫學科技股份有限公司內湖廠

@ 登記工廠名錄

優盛醫療電子（上海）有限公司

大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 大陸事業地址: 上海市嘉定區外岡鎮滬宜公路6018號 | 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

尚鈞醫療科技（安徽）有限公司

大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 大陸事業地址: 蘇滁現代產業園廬州路以西、緯四路以南 | 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

優盛醫學科技股份有限公司

統編: 23123644 | 公司地址: 114臺北市內湖區港墘路189號12樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

優盛醫學科技股份有限公司

@ 上櫃公司基本資料

[ 搜尋所有 23123644 ... ]

根據名稱優盛醫學科技找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 優盛醫學科技 ...)

優盛血糖測試套組	英文品名: Rossmax Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006271號 \| 有效日期: 20230803 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品為體外測試，定量測量指尖、手掌或前臂的新鮮微血管全血以及靜脈全血之血糖值，不適用新生兒診斷。可提供一般民眾(單人)及醫護專業人員使用，可用於監測糖尿病。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.優盛血糖測試套組: 優盛血糖機(型號:HT100)一台、優盛血糖測試片(10支)一罐、品管液(正常值)一罐、採血筆一支、採血針(10支)一包。2. 優盛血糖測試套組: 優盛血糖機(型號:HT100... \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優盛血糖測試套組	英文品名: Rossmax CB100 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003045號 \| 有效日期: 2019/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測試人體微血管中的血糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.血糖測試片：\n(1) 1.4% w/w glucose oxidase (葡萄糖氧化酵素)\n(2) 2.6% w/w potassium ferricyanide（鐵氰化鉀）\n(3) 96%... \| 醫器規格: 優盛血糖測試套組：內含優盛血糖機、採血針、採血筆、品管液等。優盛血糖測試片：25x2片測試片瓶罐裝優盛血糖機：CB100（單台盒裝）優盛品管液：高、中、低 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優盛血糖測試套組	英文品名: Rossmax CB100 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003045號 \| 有效日期: 20191019 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 測試人體微血管中的血糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 優盛血糖測試套組：內含優盛血糖機、採血針、採血筆、品管液等。優盛血糖測試片：25x2片測試片瓶罐裝優盛血糖機：CB100（單台盒裝）優盛品管液：高、中、低 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“優盛”血壓壓脈帶	英文品名: “ROSSMAX” BLOOD PRESSURE CUFF \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002470號 \| 有效日期: 2013/07/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 斜角臂帶 (大)、斜角臂帶 (中)、斜角臂帶 (小)、醫療臂帶 (單管/大)、醫療臂帶 (單管/中)、醫療臂帶 (單管/小)、醫療臂帶 (雙管/大)、醫療臂帶 (雙管/中)、醫療臂帶 (雙管/小)， ... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“優盛”醫療用口罩 (未滅菌)	英文品名: “Rossmax” Medical Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002752號 \| 有效日期: 2014/12/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/07/28 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優盛熱敷帶 (未滅菌)	英文品名: rossmax heating wrap (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003561號 \| 有效日期: 2016/06/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"優盛"醫療肢體護具(未滅菌)	英文品名: "Rossmax" Medical Limb Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005283號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2023/11/10 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優盛"醫療軀幹護具(未滅菌)	英文品名: "Rossmax" Medical Truncal Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005284號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2023/11/10 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 優盛醫學科技 ... ]

根據地址臺北市內湖區港墘路189號12樓找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市內湖區港墘路189號12樓 ...)

“優盛” 藍牙電子血壓計	英文品名: “Rossmax” Bluetooth Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器製字第008025號 \| 有效日期: 2028/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Z5以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“優盛”電子血壓計	英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002623號 \| 有效日期: 2018/12/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: O400，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“優盛”電子血壓計	英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002569號 \| 有效日期: 2023/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/07/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本（原98.1.17仿單、標籤核定本收回予以作廢）。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: AJ701f, MG150f, MJ701f, MQ400f, BL701, 以下空白。註銷規格：MQ400f。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“優盛”電子血壓計	英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002624號 \| 有效日期: 2023/12/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/07/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: MR901f, MW701f, BE701, BI701, MO701i, MG150i, R40, MJ90, 以下空白。註銷規格：MG150i, R40, MJ90。增加效能：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“優盛”醫用電子血壓計	英文品名: “ROSSMAX” Medical Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004813號 \| 有效日期: 2024/12/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AC1000f以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“優盛”電子血壓計	英文品名: “ROSSMAX” Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004303號 \| 有效日期: 2028/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AB701f, MW701f, MJ701f, AJ701f,以下空白變更規格：MJ701f。原103年1月21日標籤仿單核定本回收作廢。註銷規格：AB701f。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
脈博士電子血壓計	英文品名: ACCUMED Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004304號 \| 有效日期: 2023/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MA350f, AF701f, AW150f以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“優盛” 藍牙電子血壓計

@ 醫療器材許可證資料集

“優盛”電子血壓計

@ 醫療器材許可證資料集

“優盛”電子血壓計

@ 醫療器材許可證資料集

“優盛”電子血壓計

@ 醫療器材許可證資料集

“優盛”醫用電子血壓計

@ 醫療器材許可證資料集

“優盛”電子血壓計

@ 醫療器材許可證資料集

脈博士電子血壓計

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 臺北市內湖區港墘路189號12樓 ... ]

名稱優盛醫學科技找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有優盛醫學科技)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
優盛醫學科技股份有限公司臺北市內湖區港墘路189號12樓	劉志平	23123644	核准設立

優盛醫學科技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 負責人: 劉志平 | 統編: 23123644 | 核准設立

地址臺北市內湖區港墘路189號12樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有臺北市內湖區港墘路189號12樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑞盛醫學科技股份有限公司臺北市內湖區港墘路189號12樓	劉志平	80692069	核准設立

瑞盛醫學科技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 負責人: 劉志平 | 統編: 80692069 | 核准設立

與“優盛”電子血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

“歐蒙” 免疫膜條法抗核抗體IgG免疫試驗系統1	英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE ANA-Profile 1(IgG) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031963號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於定性測試人體血清或血漿中nRNP/Sm、Sm、SS-A (native)、Ro-52、SS-B、Sc1-70、Jo-1、CENP B、dsDNA、nucleosomes、histones和r... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DL 1590-1601-8 G、 DL 1590-6401-8 G，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司
希摩西爾魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性試劑	英文品名: HemosIL VWF:RCo \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031964號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配ACL TOP系列儀器，自動化測定人類檸檬酸化血漿中魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0020300900，以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司
“歐蒙” 免疫膜條法抗TO.R.C.H.IgG試劑系統譜	英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE Anti-TO.R.C.H. Profile (IgG) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031965號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於定性檢測人體血清或血漿中抗弓漿蟲、德國麻疹病毒、巨細胞病毒(CMV)、單純皰疹病毒1型(HSV-1)和單純皰疹病毒2型(HSV-2)共5種TORCH抗原的IgG抗體，藉以診斷相應病原體引起的... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DN 2410-1601-4 G、 DN 2410-6401-4 G，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司
錄秘帕斯前降鈣素品管液	英文品名: Lumipulse B．R．A．H．M．S PCT Control \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031966號 \| 有效日期: 2023/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於錄秘帕斯G系統分析人類血清或血漿中之前降鈣素時(Lumipulse Brahms PCT)，監控其檢驗程序之準確度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 297971，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
羅氏免疫分析人類免疫缺乏病毒檢驗試劑HIV-2+GrpO品管液組	英文品名: Elecsys PreciControl HIV；HIV-2+GrpO \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031968號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上，以供Elecsys HIV combi PT、Elecsys HIV Duo免疫分析法的品質管控之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 06924115190:4x2.0mL，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“西門子” 藥物校正液	英文品名: “Siemens” Atellica CH Drug Calibrator II \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031969號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品須搭配Atellica CH Analyzer 作為卡巴馬平(Carb)、慶大黴素(Gent) 、利卡多因(LIDO) 、N-乙醯普卡因胺(NAPA) 、普卡因胺(PROC) 、妥布黴素(Tob... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 11099405，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G CK-MB \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031970號 \| 有效日期: 2023/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品僅搭配Lumipulse G1200，定量測量人類血清或血漿中的肌酸激酶MB型同功酶(CK-MB)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 298169，以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
亞培甲狀腺過氧化酶抗體檢驗試劑組之校正液及品管液	英文品名: Abbott Alinity i Anti-TPO Calibrators and Control \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031971號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能(酌修)變更：１、校正液：本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的甲狀腺過氧化酶IgG型自體抗體(anti-TPO)時，校正Alinity i 分析儀。２、品管液：本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月28日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“希森美康”瑞斯特黴素檢測試劑	英文品名: “Sysmex” Revohem Ristoceti \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031972號 \| 有效日期: 2028/12/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於血小板凝集的檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BC-444-030，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
亞培肌酸激酶檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c Creatine Kinase Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031973號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配Alinity c 分析儀，定量人類血清或血漿中的肌酸激酶。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 08P4220，以下空白。規格(保存期限)及標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原108年5月2日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
英諾千鐵蛋白檢測試劑盒	英文品名: InnoChem Ferritin (FER) Assay Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031974號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配使用Hitachi 917系統，利用乳膠凝集免疫測定法，用於體外定量測定人體血清或血漿中的鐵蛋白含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 169112、169112L、S69141、C69141，以下空白。規格（線性範圍）標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月16日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
“西門子” 轉鐵蛋白試劑	英文品名: “Siemens” Atellica CH Transferri \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031975號 \| 有效日期: 2028/12/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清及血漿(肝素鋰，EDTA鉀鹽)中的轉鐵蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 11097613，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
羅氏可霸斯全面校正液	英文品名: Cobas t Global Cal \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031976號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是用於cobas t 511及cobas t711分析儀上，作為羅氏凝血分析的校正之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 07575297190，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可霸斯凝血時間檢驗試劑	英文品名: cobas t TT \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031977號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是使用在cobas t 511及cobas t711分析儀上，用於定量體外測定檸檬酸化人類血漿的凝血時間(Thrombin time (TT))。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 06503535190，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可霸斯血液凝固品管液	英文品名: cobas t Con N \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031978號 \| 有效日期: 2028/12/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是用於指定的cobas t 511/711分析儀上，作為羅氏凝血分析的品質管控之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 07539355190，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司