“愛普力卡” 吸鼻器 (未滅菌)
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中文品名“愛普力卡” 吸鼻器 (未滅菌)的英文品名是“Aprica” NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第001405號, 有效日期是20160714, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180425, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是台灣愛普力卡股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器陸輸壹字第001405號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180425
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20160714
發證日期	20110714
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04600140501
中文品名	“愛普力卡” 吸鼻器 (未滅菌)
英文品名	“Aprica” NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	台灣愛普力卡股份有限公司
申請商地址	新竹縣竹北市竹北里台元街28號5樓之3
申請商統一編號	22662003
製造商名稱	BRAV ELECTRONIC TECHNOLOGIES CO., LTD.
製造廠廠址	4/F BLOCK 11, TONGFU YU IND. DISTRICT, LEZHUJIAO, JIUWEI, XIXIANG, BAOAN, SHENZHEN, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20180613
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第001405號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180425

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20160714

發證日期

20110714

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04600140501

中文品名

“愛普力卡” 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名

“Aprica” NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6960 灌洗注射筒

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

台灣愛普力卡股份有限公司

申請商地址

新竹縣竹北市竹北里台元街28號5樓之3

申請商統一編號

22662003

製造商名稱

BRAV ELECTRONIC TECHNOLOGIES CO., LTD.

製造廠廠址

4/F BLOCK 11, TONGFU YU IND. DISTRICT, LEZHUJIAO, JIUWEI, XIXIANG, BAOAN, SHENZHEN, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180613

製造許可登錄編號

(空)

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Sean Charles Beckstorm

職稱: 監察人 | 持有股份數: 190000 | 所代表法人: 荷蘭商 NWL NETHERLANDS SERVICES B.V. | 台灣愛普力卡股份有限公司 | 統一編號: 22662003

Sean Charles Beckstorm

職稱: 監察人 | 持有股份數: 190000 | 所代表法人: 荷蘭商 NWL NETHERLANDS SERVICES B.V. | 台灣愛普力卡股份有限公司 | 統一編號: 22662003

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台灣愛普力卡股份有限公司

統一編號: 22662003 | 電話號碼: 03-5525688 | 臺北市中山區明水路600號5之1

台灣愛普力卡股份有限公司

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"愛普力卡" 電動吸鼻器( 未滅菌)	英文品名: "Aprica" Powered Nasal Aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003517號 \| 有效日期: 2016/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣愛普力卡股份有限公司
"愛普力卡"吸鼻器(未滅菌)	英文品名: "Aprica" NASAL ASPIRATOR(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003518號 \| 有效日期: 2021/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣愛普力卡股份有限公司
“愛普力卡” 吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “Aprica” NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001405號 \| 有效日期: 2016/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣愛普力卡股份有限公司
愛普力卡紅外線耳溫槍	英文品名: Aprica Infrared Ear Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003436號 \| 有效日期: 2016/11/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 89679,以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣愛普力卡股份有限公司
愛普力卡紅外線耳溫槍	英文品名: Aprica Infrared Ear Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003436號 \| 有效日期: 20161116 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 89679,以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣愛普力卡股份有限公司
"愛普力卡" 電動吸鼻器( 未滅菌)	英文品名: "Aprica" Powered Nasal Aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003517號 \| 有效日期: 20160615 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣愛普力卡股份有限公司
"愛普力卡"吸鼻器(未滅菌)	英文品名: "Aprica" NASAL ASPIRATOR(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003518號 \| 有效日期: 20210615 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣愛普力卡股份有限公司
"愛普力卡"奶嘴式餵藥器(未滅菌)	英文品名: "Aprica" PACIFIER MEDICINE DISPENSER(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003627號 \| 有效日期: 20160726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣愛普力卡股份有限公司

"愛普力卡"奶嘴式餵藥器(未滅菌)

"愛普力卡" 電動吸鼻器( 未滅菌)

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愛普力卡紅外線耳溫槍

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"愛普力卡"奶嘴式餵藥器(未滅菌)

根據識別碼 22662003 找到的相關資料

台灣愛普力卡股份有限公司

統一編號: 22662003 | 核准日期: 19870627

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣愛普力卡股份有限公司

統一編號: 22662003 | 核准日期: 19870627

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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根據地址新竹縣竹北市竹北里台元街28號5樓之3 找到的相關資料

威騰新技股份有限公司

主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 27289758 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 04000821 | 新竹縣竹北市竹北里台元街28號6樓之10

@ 登記工廠名錄

威騰新技股份有限公司

主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 27289758 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 04000821 | 新竹縣竹北市竹北里台元街28號6樓之10

@ 登記工廠名錄

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台灣愛普力卡的黃頁資料

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台灣愛普力卡股份有限公司 | 地址: 新竹縣竹北市台元街28號5樓之3 | 電話: 03-552-5688

台灣愛普力卡股份有限公司 | 地址: 新竹縣竹北市中山路405號 | 電話: 03-656-1261

名稱台灣愛普力卡找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣愛普力卡股份有限公司臺北市中山區明水路600號5之1		22662003	核准設立

台灣愛普力卡股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區明水路600號5之1 | 統編: 22662003 | 核准設立

地址新竹縣竹北市竹北里台元街28號5樓之3 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣靈動微電子有限公司新竹縣竹北市竹北里台元街28號6樓之5	金清隆	57103596	解散 (核准解散日期: 2022-01-04)
尚澤光電股份有限公司新竹縣竹北市竹北里台元街28號6樓之9	陳美淳	89743286	核准設立
京業電子股份有限公司新竹縣竹北市竹北里台元街２８號7樓之２	林玉鳳	27309868	核准設立
高倍光照明有限公司新竹縣竹北市竹北里台元街28號2樓之3	陳錦定	29104779	核准設立
品視科技有限公司新竹縣竹北市竹北里台元街28號6樓之3	李瑞琦	42585455	核准設立
佳澤光電有限公司新竹縣竹北市竹北里台元街28號6樓之9	陳美淳	83287114	核准設立
晨曦智聯有限公司新竹縣竹北市竹北里台元街28號5樓之6	李天寶	85042754	解散 (核准解散日期: 2022-01-07)
京銘國際有限公司新竹縣竹北市竹北里台元街28號七樓之２	劉建甫	90669685	核准設立

台灣靈動微電子有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市竹北里台元街28號6樓之5 | 負責人: 金清隆 | 統編: 57103596 | 解散 (核准解散日期: 2022-01-04)

尚澤光電股份有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市竹北里台元街28號6樓之9 | 負責人: 陳美淳 | 統編: 89743286 | 核准設立

京業電子股份有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市竹北里台元街２８號7樓之２ | 負責人: 林玉鳳 | 統編: 27309868 | 核准設立

高倍光照明有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市竹北里台元街28號2樓之3 | 負責人: 陳錦定 | 統編: 29104779 | 核准設立

品視科技有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市竹北里台元街28號6樓之3 | 負責人: 李瑞琦 | 統編: 42585455 | 核准設立

佳澤光電有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市竹北里台元街28號6樓之9 | 負責人: 陳美淳 | 統編: 83287114 | 核准設立

晨曦智聯有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市竹北里台元街28號5樓之6 | 負責人: 李天寶 | 統編: 85042754 | 解散 (核准解散日期: 2022-01-07)

京銘國際有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市竹北里台元街28號七樓之２ | 負責人: 劉建甫 | 統編: 90669685 | 核准設立

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自動血壓監視器	英文品名: "QUINTON" AUTOMATIC BLOOB PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005814號 \| 有效日期: 1995/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司
軟性隱形眼鏡	英文品名: "UCO" PERMAFLEX THIN 43 HYDROPHILIC CONTACT LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005815號 \| 有效日期: 1995/02/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 基昌企業有限公司
輸液幫浦	英文品名: "TOP" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005816號 \| 有效日期: 2000/02/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２１００，３１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司
多功能監視器	英文品名: "DATEX" CARDIOCAP NONINVASIVE ANESTHESIA MONITOR WITH INTEGRATED PULSE OXIMETRY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005817號 \| 有效日期: 1995/02/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＴＯ－１０４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
好可錶式血壓計	英文品名: "SANDEN" FOCAL ANEROID SPHYGMOMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005818號 \| 有效日期: 1995/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司
呼吸器	英文品名: "NEWPORT" VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005819號 \| 有效日期: 2000/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＥＥＺＥ　Ｅ１５０，Ｅ１００Ｉ，Ｅ２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
麻醉用呼吸器	英文品名: "PENLON" VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005820號 \| 有效日期: 1995/02/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＶ５００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
“史賽克”頸椎人工椎間盤	英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 \| 有效日期: 2016/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品適用於治療由於椎間盤高度喪失，椎間盤/骨贅併發症或頸3到頸7之間的單節段椎間盤突出所造成頸椎神經根症狀(上肢疼痛和/或神經損害)。本產品適用於置換頸3至頸7之間的單節段椎間盤，增加和保持椎間盤高... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“史塔克”凝血酶原時間檢測套組	英文品名: "Stago" Neoplastine CI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 \| 有效日期: 2015/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於檢測血漿檢體之凝血酶原時間(PT)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: freeze-dried thromboplastin prepared from fresh rabbit cerebral tissues.\nReagent 2: solv... \| 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司
筱原鋅試驗系統	英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 \| 有效日期: 2020/11/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於Hitachi自動分析儀，測量血清及血漿中的鋅(Zn)含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent:\nR-ⅠBuffer solution\nR-ⅡChromogenic solution: \n2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulf... \| 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
邦迪斯SPAPLUS機型專用自由輕鏈卡巴分析組	英文品名: The Binding Site FREELITE Human Kappa Free Kit For use on the SPAPLUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021803號 \| 有效日期: 2025/11/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Kappa 輕鏈之定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 543 \| 醫器規格: LK016.S \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑	英文品名: "ImmucorGamma" Anti-M (Human) Blood Grouping Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021804號 \| 有效日期: 2015/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: “依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑利用食鹽水試管紅血球凝集法，偵測M抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Immucor Anti-M Blood Grouping Reagent is prepared from pools of human serum diluted in a saline chlo... \| 醫器規格: #4145: 1×5ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永弘科技有限公司
錄秘帕斯G癌抗原15-3檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G CA15-3 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021805號 \| 有效日期: 2025/11/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA15-3。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
"聖帝諾" 類風濕因子乳膠粒子試劑組	英文品名: "Sentinel" RF Latex Autom NG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021806號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 以定量免疫透射比濁法測定血清與血漿中的類風濕因子。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: RF Latex Autom NG\nREAGENT 1: glycine buffer pH 8.0, sodium azide < 0.1%\nREAGENT 2: denatured human... \| 醫器規格: #11506H, #11523D \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
龍騰尿三項檢測試紙	英文品名: Long Term Urine Reagent Strips 3 Parameters \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002287號 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢測人體尿液中葡萄糖、蛋白質及酸鹼質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 葡萄糖：16.3%W/W葡萄糖氧化酶，0.6% W/W 過氧化物酶，7.0%W/W碘化鉀，76.1%W/W緩衝劑和非反應物\n蛋白質：0.3%W/W四溴酚藍，99.7%W/W緩衝劑和非反應物\npH：... \| 醫器規格: 100 strips/bottle \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠