“景運”體外美容用修復彌補物 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“景運”體外美容用修復彌補物 (未滅菌)的英文品名是“Jing Yun” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002532號, 有效日期是20140715, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180625, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是景運塑膠股份有限公司第二廠.

#“景運”體外美容用修復彌補物 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第002532號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180625
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20140715
發證日期	20090715
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“景運”體外美容用修復彌補物 (未滅菌)
英文品名	“Jing Yun” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I3800 體外美容用修復彌補物
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產
申請商名稱	景運塑膠股份有限公司第二廠
申請商地址	新北市樹林區備內街52號1樓
申請商統一編號	36312359
製造商名稱	景運塑膠股份有限公司第二廠
製造廠廠址	新北市樹林區備內街52號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20180713
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002532號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180625

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20140715

發證日期

20090715

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“景運”體外美容用修復彌補物 (未滅菌)

英文品名

“Jing Yun” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I3800 體外美容用修復彌補物

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產

申請商名稱

景運塑膠股份有限公司第二廠

申請商地址

新北市樹林區備內街52號1樓

申請商統一編號

36312359

製造商名稱

景運塑膠股份有限公司第二廠

製造廠廠址

新北市樹林區備內街52號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180713

製造許可登錄編號

(空)

“景運”體外美容用修復彌補物 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“景運”體外美容用修復彌補物 (未滅菌)的地址位於

新北市樹林區備內街52號1樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 “景運”體外美容用修復彌補物 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 “景運”體外美容用修復彌補物 (未滅菌) ...)

陳惠美	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 24800 \| 所代表法人: \| 景運塑膠股份有限公司 \| 統一編號: 36312359
洪紹鋕	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2050 \| 所代表法人: \| 景運塑膠股份有限公司 \| 統一編號: 36312359
洪文玫	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1050 \| 所代表法人: \| 景運塑膠股份有限公司 \| 統一編號: 36312359
洪文琪	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1050 \| 所代表法人: \| 景運塑膠股份有限公司 \| 統一編號: 36312359

陳惠美

職稱: 董事長 | 持有股份數: 24800 | 所代表法人: | 景運塑膠股份有限公司 | 統一編號: 36312359

洪紹鋕

職稱: 董事 | 持有股份數: 2050 | 所代表法人: | 景運塑膠股份有限公司 | 統一編號: 36312359

洪文玫

職稱: 董事 | 持有股份數: 1050 | 所代表法人: | 景運塑膠股份有限公司 | 統一編號: 36312359

洪文琪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1050 | 所代表法人: | 景運塑膠股份有限公司 | 統一編號: 36312359

出進口廠商登記資料資料集的 “景運”體外美容用修復彌補物 (未滅菌) 相關資料

景運塑膠股份有限公司

統一編號: 36312359 | 電話號碼: 02-201-0705 | 新北市樹林區備內街52號2樓

景運塑膠股份有限公司

統一編號: 36312359 | 電話號碼: 02-201-0705 | 新北市樹林區備內街52號2樓

登記工廠名錄資料集的 “景運”體外美容用修復彌補物 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「登記工廠名錄」中搜尋所有相關於 “景運”體外美容用修復彌補物 (未滅菌) ...)

景運塑膠股份有限公司	主要產品: 220塑膠製品、283電線及配線器材 \| 統一編號: 36312359 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99606658 \| 新北市樹林區圳生里三俊街一九九巷四九號
景運塑膠股份有限公司第二廠	主要產品: 210橡膠製品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 36312359 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99692620 \| 新北市樹林區坡內里備內街52號1樓、2樓

景運塑膠股份有限公司

主要產品: 220塑膠製品、283電線及配線器材 | 統一編號: 36312359 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99606658 | 新北市樹林區圳生里三俊街一九九巷四九號

景運塑膠股份有限公司第二廠

主要產品: 210橡膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 36312359 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99692620 | 新北市樹林區坡內里備內街52號1樓、2樓

醫療器材許可證資料集資料集的 “景運”體外美容用修復彌補物 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “景運”體外美容用修復彌補物 (未滅菌) ...)

"景運" 放射線造影頭部固定器 (未滅菌)	英文品名: "Jing Yun" Radiographic head holder (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006715號 \| 有效日期: 2022/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線造影頭部固定器(P.1920)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
“景運”皮膚壓力保護器 (未滅菌)	英文品名: “JING YUN”Skin pressure protectors (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003081號 \| 有效日期: 2025/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
"景運"肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "Jing Yun" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005396號 \| 有效日期: 2024/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
"景運"浮動坐墊(未滅菌)	英文品名: "Jing Yun" Flotation cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005397號 \| 有效日期: 2029/09/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
"景運"體外美容用修復彌補物(未滅菌)	英文品名: "Jing Yun" External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005398號 \| 有效日期: 2024/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
“景運”浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: “JING YUN”Flotation cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002468號 \| 有效日期: 2014/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
“景運”體外美容用修復彌補物 (未滅菌)	英文品名: “Jing Yun” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002532號 \| 有效日期: 2014/07/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
“景運”非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: “Jing Yun” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002533號 \| 有效日期: 2014/07/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
“景運”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “Jing Yun” Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002534號 \| 有效日期: 2014/07/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
"欣南榮" 皮膚壓力保護器 (未滅菌)	英文品名: "XIN NAN JONG" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003967號 \| 有效日期: 2017/02/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
“景運”皮膚壓力保護器 (未滅菌)	英文品名: “JING YUN”Skin pressure protectors (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003081號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
"景運"肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "Jing Yun" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005396號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/11/26 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
"景運"體外美容用修復彌補物(未滅菌)	英文品名: "Jing Yun" External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005398號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
“景運”非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: “Jing Yun” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002533號 \| 有效日期: 20140715 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
“景運”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “Jing Yun” Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002534號 \| 有效日期: 20140715 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
“景運”皮膚壓力保護器 (未滅菌)	英文品名: “JING YUN”Skin pressure protectors (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003081號 \| 有效日期: 20250902 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
“景運”浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: “JING YUN”Flotation cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002468號 \| 有效日期: 20140522 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160926 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
"景運" 放射線造影頭部固定器 (未滅菌)	英文品名: "Jing Yun" Radiographic head holder (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006715號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線造影頭部固定器(P.1920)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
"欣南榮" 皮膚壓力保護器 (未滅菌)	英文品名: "XIN NAN JONG" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003967號 \| 有效日期: 20170214 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠

"景運" 放射線造影頭部固定器 (未滅菌)

“景運”皮膚壓力保護器 (未滅菌)

"景運"肢體裝具(未滅菌)

"景運"浮動坐墊(未滅菌)

"景運"體外美容用修復彌補物(未滅菌)

“景運”浮動坐墊 (未滅菌)

“景運”體外美容用修復彌補物 (未滅菌)

“景運”非動力式治療床墊 (未滅菌)

“景運”肢體裝具 (未滅菌)

"欣南榮" 皮膚壓力保護器 (未滅菌)

“景運”皮膚壓力保護器 (未滅菌)

"景運"肢體裝具(未滅菌)

"景運"體外美容用修復彌補物(未滅菌)

“景運”非動力式治療床墊 (未滅菌)

“景運”肢體裝具 (未滅菌)

“景運”皮膚壓力保護器 (未滅菌)

“景運”浮動坐墊 (未滅菌)

"景運" 放射線造影頭部固定器 (未滅菌)

"欣南榮" 皮膚壓力保護器 (未滅菌)

根據識別碼 36312359 找到的相關資料

無其他 36312359 資料。

[ 搜尋所有 36312359 ... ]

根據名稱景運塑膠找到的相關資料

無其他景運塑膠資料。

[ 搜尋所有 景運塑膠 ... ]

根據地址新北市樹林區備內街52號1樓找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市樹林區備內街52號1樓 ...)

"景運" 放射線造影頭部固定器 (未滅菌)	英文品名: "Jing Yun" Radiographic head holder (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006715號 \| 有效日期: 20220510 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠 @ 醫療器材許可證資料集
"景運"肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "Jing Yun" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005396號 \| 有效日期: 20240919 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠 @ 醫療器材許可證資料集
"景運"體外美容用修復彌補物(未滅菌)	英文品名: "Jing Yun" External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005398號 \| 有效日期: 20240919 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠 @ 醫療器材許可證資料集

景運塑膠的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

景運塑膠股份有限公司 | 地址: 新北市樹林區備內街52號1樓 | 電話: 02-2681-6766

景運塑膠股份有限公司 | 地址: 新北市樹林區三俊街199巷49號1樓 | 電話: 02-2688-3610

名稱景運塑膠找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有景運塑膠)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
景運塑膠股份有限公司新北市樹林區備內街52號2樓	陳惠美	36312359	核准設立

景運塑膠股份有限公司

登記地址: 新北市樹林區備內街52號2樓 | 負責人: 陳惠美 | 統編: 36312359 | 核准設立

地址新北市樹林區備內街52號1樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有新北市樹林區備內街52號1樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣矽品生活國際股份有限公司新北市樹林區備內街52號1樓	洪紹鋕	27274262	核准設立

台灣矽品生活國際股份有限公司

登記地址: 新北市樹林區備內街52號1樓 | 負責人: 洪紹鋕 | 統編: 27274262 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“景運”體外美容用修復彌補物 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“西法登”牙科用植牙機及附件 (未滅菌)	英文品名: “Silfradent”SURGYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005257號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司
“西法登”植牙機及附件 (未滅菌)	英文品名: “Silfradent”EASYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005258號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司
羅氏可霸斯C鐵生化檢驗試劑第二代(未滅菌)	英文品名: cobas c IRON2(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005259號 \| 有效日期: 2021/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可固全專用採血針(滅菌)	英文品名: CoaguChek Softclix Lancet (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005260號 \| 有效日期: 2026/10/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可固全專用採血筆(未滅菌)	英文品名: CoaguChek Softclix Lancing Device(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005261號 \| 有效日期: 2021/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“查德”氧氣鼻導管(未滅菌)	英文品名: “Chad”Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005263號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
葛林弗全自動酵素免疫分析儀(未滅菌)	英文品名: Grifols Triturus Analyzer(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005264號 \| 有效日期: 2021/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“美吉米”檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: “MGB”Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005265號 \| 有效日期: 2011/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺檳有限公司
“醫科特”醫學影像儲存裝置 (未滅菌)	英文品名: “IMPAC”Medical image storage device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005266號 \| 有效日期: 2011/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司
“美敦力”導管通路器（滅菌）	英文品名: “Medtronic” Catheter Passer (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005267號 \| 有效日期: 2026/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「分流系統植入用器械(K.4545)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
"大肯" 人工水晶體導引器 (未滅菌)	英文品名: "Duckworth & Kent" Lens Delivery System (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005268號 \| 有效日期: 2026/10/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
“美仕博”橡皮障及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Mexpo”Rubber dam and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005269號 \| 有效日期: 2011/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德威生物科技股份有限公司
亞培愛可信2號容液	英文品名: Abbott AxSYM solution 2 \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005270號 \| 有效日期: 2011/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“必能信”超音波洗淨機 (未滅菌)	英文品名: “BRANSON”BRANSONIC Ultrasonic Cleaners (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005271號 \| 有效日期: 2011/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司
“威夏普”耳鼻喉照明光纖光源及配件 (未滅菌)	英文品名: “WISAP”EAR, NOSE, AND THROAT FIBEROPTIC LIGHT SOURCE AND CARRIER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005272號 \| 有效日期: 2016/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司