彼比西染色試劑組
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中文品名彼比西染色試劑組的英文品名是BBC Stain Reagent Kit, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第008679號, 有效日期是20150406, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180425, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是全望企業有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第008679號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180425
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20150406
發證日期	20100406
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400867905
中文品名	彼比西染色試劑組
英文品名	BBC Stain Reagent Kit
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	全望企業有限公司
申請商地址	新北市新店區中正路503-5號5樓
申請商統一編號	28702137
製造商名稱	BBC BIOCHEMILAC
製造廠廠址	PO BOX 1320 409 ELEANOR LANE MOUNT VERNON, WA 98273 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20180613
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第008679號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180425

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20150406

發證日期

20100406

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400867905

中文品名

彼比西染色試劑組

英文品名

BBC Stain Reagent Kit

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一

B1850 染料及化學溶液染料

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

全望企業有限公司

申請商地址

新北市新店區中正路503-5號5樓

申請商統一編號

28702137

製造商名稱

BBC BIOCHEMILAC

製造廠廠址

PO BOX 1320 409 ELEANOR LANE MOUNT VERNON, WA 98273 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180613

製造許可登錄編號

(空)

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新北市新店區中正路503-5號5樓

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全望企業有限公司

統一編號: 28702137 | 電話號碼: 02-25856523 | 新北市新店區中正路四維巷4號4樓

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"錸卡" 瑟基帕司染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: "LEICA" SURGIPATH Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013511號 \| 有效日期: 20231018 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
美迪可染色試劑組	英文品名: MEDICAL Stain Reagent Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008680號 \| 有效日期: 2015/04/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
美迪可染色試劑組	英文品名: MEDICAL Stain Reagent Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008680號 \| 有效日期: 20150406 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
倈卡組織黏著劑	英文品名: Leica Tissue Embedding Medium \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007810號 \| 有效日期: 2014/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
倈卡組織黏著劑	英文品名: Leica Tissue Embedding Medium \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007810號 \| 有效日期: 20140609 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
"美迪可" 染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: "MEDICAL" Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015269號 \| 有效日期: 2025/05/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
"美迪可" 染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: "MEDICAL" Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015269號 \| 有效日期: 20250527 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
戴爾帕司染色試劑組	英文品名: DIAPATH Stain Reagent Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008003號 \| 有效日期: 2014/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
戴爾帕司染色試劑組	英文品名: DIAPATH Stain Reagent Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008003號 \| 有效日期: 20140826 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
"賽爾帕斯" 染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: "CELLPATH" Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012826號 \| 有效日期: 2018/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
"賽爾帕斯" 染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: "CELLPATH" Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012826號 \| 有效日期: 20180322 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
彼比西染色試劑組	英文品名: BBC Stain Reagent Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008679號 \| 有效日期: 2015/04/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
"錸卡" 瑟基帕司染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: "LEICA" SURGIPATH Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第013511號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
"彼比西" 染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: "BBC" Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017014號 \| 有效日期: 2021/09/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
"彼比西" 染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: "BBC" Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017014號 \| 有效日期: 20210920 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
"美迪可" 染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: "MEDICAL" Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015269號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
瑟基帕司染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: SURGIPATH Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006435號 \| 有效日期: 2017/12/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
瑟基帕司染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: SURGIPATH Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006435號 \| 有效日期: 20171231 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司

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瑟基帕司染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: SURGIPATH Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006435號 \| 有效日期: 2017/12/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
倈卡組織黏著劑	英文品名: Leica Tissue Embedding Medium \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007810號 \| 有效日期: 2014/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
戴爾帕司染色試劑組	英文品名: DIAPATH Stain Reagent Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008003號 \| 有效日期: 2014/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
彼比西染色試劑組	英文品名: BBC Stain Reagent Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008679號 \| 有效日期: 2015/04/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
美迪可染色試劑組	英文品名: MEDICAL Stain Reagent Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008680號 \| 有效日期: 2015/04/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"賽爾帕斯" 染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: "CELLPATH" Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012826號 \| 有效日期: 2018/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"錸卡" 瑟基帕司染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: "LEICA" SURGIPATH Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013511號 \| 有效日期: 2023/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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統一超商股份有限公司	公司統一編號: 22555003 \| 登錄項目: 販售場所 \| 新北市新店區中正路503之3號503之4號1樓2樓 \| 食品業者登錄字號: F-122555003-43075-4 @ 食品業者登錄資料集
唐翰有限公司	統一編號: 66548466 \| 電話號碼: 02-22181169#200 \| 新北市新店區中正路503號4樓 @ 出進口廠商登記資料
三杰軒有限公司	統一編號: 24756322 \| 電話號碼: \| 新北市新店區中正路503之7號6樓 @ 出進口廠商登記資料
富祺科技股份有限公司	統一編號: 97120473 \| 電話號碼: 02-22186396 \| 新北市新店區中正路503之5號3樓 @ 出進口廠商登記資料
福升通訊股份有限公司	統一編號: 28447185 \| 電話號碼: 02-8667-1260 \| 新北市新店區中正路503號4樓 @ 出進口廠商登記資料
幼祥食品股份有限公司	統一編號: 28566604 \| 電話號碼: 02-27780553 \| 新北市新店區中正路503-5號4樓 @ 出進口廠商登記資料
祥鼎康股份有限公司	統一編號: 29139469 \| 電話號碼: 02-82192035 \| 新北市新店區中正路503之5號4樓 @ 出進口廠商登記資料

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公司統一編號: 22555003 | 登錄項目: 餐飲場所 | 新北市新店區中正路503之3號503之4號1樓2樓 | 食品業者登錄字號: F-122555003-30566-5

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全望企業有限公司新北市新店區中正路四維巷4號4樓	王中豫	28702137	核准設立

全望企業有限公司

登記地址: 新北市新店區中正路四維巷4號4樓 | 負責人: 王中豫 | 統編: 28702137 | 核准設立

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鑫欣茶飲店新北市新店區中正路503號(1樓)	簡豪佑	72664836	歇業／撤銷 - 合夥
三杰軒有限公司新北市新店區中正路503之7號6樓	林莞雁	24756322	核准設立
幼祥食品股份有限公司新北市新店區中正路503-5號4樓	梁幼祥	28566604	核准設立
唐翰有限公司新北市新店區中正路503號4樓	蔡旭唐	66548466	核准設立
錢來爺彩券行新北市新店區中正路503號(1樓)	波宏明	92756192	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128180893)
擎宇有限公司新北市新店區中正路503之6號2樓	劉益宗	24700566	核准設立
福升通訊股份有限公司新北市新店區中正路503號4樓	黄孝承	28447185	核准設立
祥鼎康股份有限公司新北市新店區中正路503之5號4樓	胡涵婕	29139469	核准設立

鑫欣茶飲店

登記地址: 新北市新店區中正路503號(1樓) | 負責人: 簡豪佑 | 統編: 72664836 | 歇業／撤銷 - 合夥

三杰軒有限公司

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幼祥食品股份有限公司

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唐翰有限公司

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錢來爺彩券行

登記地址: 新北市新店區中正路503號(1樓) | 負責人: 波宏明 | 統編: 92756192 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128180893)

擎宇有限公司

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福升通訊股份有限公司

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祥鼎康股份有限公司

登記地址: 新北市新店區中正路503之5號4樓 | 負責人: 胡涵婕 | 統編: 29139469 | 核准設立

與彼比西染色試劑組同分類的醫療器材許可證資料集

“科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件	英文品名: “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031929號 \| 有效日期: 2028/12/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 科利耳有限公司
“法立舒”準分子治療儀	英文品名: “Clarteis SAS” exciplex308nm \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031930號 \| 有效日期: 2028/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司
“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件	英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 \| 有效日期: 2023/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安頡儀器有限公司
“尼普洛”中空纖維透析筒	英文品名: “Nipro” Hemodialyzer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031932號 \| 有效日期: 2028/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FB-15U、FB-17U、FB-19U、FB-21U。增加規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
“喬瑞”鈦網固定系統(未滅菌)	英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 \| 有效日期: 2023/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司
“美德康”短期血液透析導管與配件	英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 \| 有效日期: 2028/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：DFXL144MTE，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.8.31。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 景年國際有限公司
“司佰特”茱麗葉腰椎融合器	英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 \| 有效日期: 2028/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“倍達樂”脈衝光系統	英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 \| 有效日期: 2024/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司
“系譜”牙科矯正軟體	英文品名: “3Shape” Ortho System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 \| 有效日期: 2029/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」：詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭	英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 \| 有效日期: 2024/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統	英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 \| 有效日期: 2024/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
“路希”腎臟造口導管	英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 \| 有效日期: 2029/01/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“亞諾”安康骨組織切片系統	英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 \| 有效日期: 2029/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網	英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，112.9.23。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“波力媚”新力波乳房植入物	英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書-112.5.18 \| 限制項目: 安全監視;;輸入 \| 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司