視界彩色軟性隱形眼鏡
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中文品名視界彩色軟性隱形眼鏡的英文品名是BioThin Daily Wear Coloured Soft Contact Le, 許可證字號是衛部醫器製字第004337號, 有效日期是20231024, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是九揚貿易有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製字第004337號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20231024
發證日期	20131024
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	視界彩色軟性隱形眼鏡
英文品名	BioThin Daily Wear Coloured Soft Contact Le
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	九揚貿易有限公司
申請商地址	新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號
申請商統一編號	79963057
製造商名稱	精能光學股份有限公司
製造廠廠址	新北市新莊區五權三路14號3樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20180516
製造許可登錄編號	GMP0674

許可證字號

衛部醫器製字第004337號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20231024

發證日期

20131024

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

視界彩色軟性隱形眼鏡

英文品名

BioThin Daily Wear Coloured Soft Contact Le

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5925 軟式隱形眼鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

九揚貿易有限公司

申請商地址

新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號

申請商統一編號

79963057

製造商名稱

精能光學股份有限公司

製造廠廠址

新北市新莊區五權三路14號3樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180516

製造許可登錄編號

GMP0674

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王宗林	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3500000 \| 所代表法人: \| 九揚貿易有限公司 \| 統一編號: 79963057

王宗林

職稱: 董事 | 持有股份數: 3500000 | 所代表法人: | 九揚貿易有限公司 | 統一編號: 79963057

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九揚貿易有限公司

統一編號: 79963057 | 電話號碼: 03-5407386 | 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號

九揚貿易有限公司

統一編號: 79963057 | 電話號碼: 03-5407386 | 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號

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視界彩色日拋軟性隱形眼鏡	英文品名: Biovision care daily disposable coloured soft contact lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004632號 \| 有效日期: 2029/06/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：55%，顏色：藍、綠、棕、灰、紫、黑以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 九揚貿易有限公司
“九揚” 黑瑪凝膠創傷敷料(未滅菌)	英文品名: “JWANG” HemaGel wound dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013211號 \| 有效日期: 2018/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 九揚貿易有限公司
視界濾藍光日拋棄式軟性隱形眼鏡	英文品名: BioThin Yellow Tints Aspherical Daily Disposable Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004873號 \| 有效日期: 2029/12/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：55%；顏色：黃色以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 九揚貿易有限公司
視界日拋棄式軟性隱形眼鏡	英文品名: BioThin Daily Disposable Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004101號 \| 有效日期: 2028/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淡藍色，含水量：55％。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原102年5月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 九揚貿易有限公司
視界矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: BIOTHIN Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004883號 \| 有效日期: 2018/10/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 九揚貿易有限公司
視界彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: BioThin Daily Wear Coloured Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004337號 \| 有效日期: 2028/10/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 九揚貿易有限公司
視界濾藍光日拋棄式軟性隱形眼鏡	英文品名: BioThin Yellow Tints Aspherical Daily Disposable Soft Contact Le \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004873號 \| 有效日期: 20241219 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：55%；顏色：黃色以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 九揚貿易有限公司
視界日拋棄式軟性隱形眼鏡	英文品名: BioThin Daily Disposable Soft Contact Le \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004101號 \| 有效日期: 20230418 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淡藍色，含水量：55％。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原102年5月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 九揚貿易有限公司
視界彩色日拋軟性隱形眼鏡	英文品名: Biovision care daily disposable coloured soft contact le \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004632號 \| 有效日期: 20240627 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：55%，顏色：藍、綠、棕、灰、紫、黑以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 九揚貿易有限公司
“九揚” 黑瑪凝膠創傷敷料(未滅菌)	英文品名: “JWANG” HemaGel wound dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013211號 \| 有效日期: 20180716 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 九揚貿易有限公司
視界矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: BIOTHIN Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004883號 \| 有效日期: 20181029 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 九揚貿易有限公司
視界日拋棄式軟性隱形眼鏡	英文品名: BioThin Daily Disposable Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第008068號 \| 有效日期: 2029/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量:55%，顏色:淡藍色以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 九揚貿易有限公司

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“九揚” 黑瑪凝膠創傷敷料(未滅菌)

視界濾藍光日拋棄式軟性隱形眼鏡

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視界矯正鏡片(未滅菌)

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視界濾藍光日拋棄式軟性隱形眼鏡

視界日拋棄式軟性隱形眼鏡

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“九揚” 黑瑪凝膠創傷敷料(未滅菌)

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九揚貿易有限公司

食品業者登錄字號: J-179963057-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 79963057 | 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號

九揚貿易有限公司

食品業者登錄字號: J-179963057-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 79963057 | 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號

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潔升塑膠股份有限公司第二廠

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 89888542 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99631252 | 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷２弄２號

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潔升塑膠股份有限公司第二廠

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 89888542 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99631252 | 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷２弄２號

@ 登記工廠名錄

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名稱九揚貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
九揚貿易有限公司新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號	王宗林	79963057	核准設立

九揚貿易有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號 | 負責人: 王宗林 | 統編: 79963057 | 核准設立

地址新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
速必露工程新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號	許永露	91374858	核准設立 - 獨資
潔升塑膠股份有限公司新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄4號	林澄燦	89888542	核准設立
鴻翔企業社新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷１弄１號	許朝宗	02765749	歇業／撤銷 - 合夥
春天美學舞蹈工作室新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄4號	林雨廷	31654932	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060302239)
昊歆科技企業社新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷２弄１０號１樓（供辦公用）	強少康	13492014	歇業 - 獨資
福田工業社新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷二弄二號	林澄燦	48405965	歇業 - 獨資

速必露工程

登記地址: 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號 | 負責人: 許永露 | 統編: 91374858 | 核准設立 - 獨資

潔升塑膠股份有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄4號 | 負責人: 林澄燦 | 統編: 89888542 | 核准設立

鴻翔企業社

登記地址: 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷１弄１號 | 負責人: 許朝宗 | 統編: 02765749 | 歇業／撤銷 - 合夥

春天美學舞蹈工作室

登記地址: 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄4號 | 負責人: 林雨廷 | 統編: 31654932 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060302239)

昊歆科技企業社

登記地址: 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷２弄１０號１樓（供辦公用） | 負責人: 強少康 | 統編: 13492014 | 歇業 - 獨資

福田工業社

登記地址: 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷二弄二號 | 負責人: 林澄燦 | 統編: 48405965 | 歇業 - 獨資

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“黛娜美”女性尿失禁手術用網片	英文品名: “Dynamesh” Mesh implants for female urinary incontinence \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030301號 \| 有效日期: 2027/09/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠眾股份有限公司
“黛娜美”女性骨盆底修復網片	英文品名: “Dynamesh” Mesh for Female Pelvic Floor Surgery \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030302號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原106年11月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。註銷規格：PV510636F1、PV511004F1、PV711004F1、PV511006F... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠眾股份有限公司
“美敦力”泰瑞斯可吸收式抗菌網袋	英文品名: “Medtronic” Tyrx absorbable antibacterial Envelope \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030303號 \| 有效日期: 2027/10/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CMRM6122EU、CMRM6133EU。註銷規格：CMRM6122EU、CMRM6133EU。新增效能、新增規格、規格變更、效期變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原106.10.18核准之仿單... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“醫視特”超音波腦神經治療儀	英文品名: “ExAblate” MR Guided Focused Ultrasound \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030304號 \| 有效日期: 2027/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本儀器應用超音波聚焦熱能，合併磁振造影儀圖像及溫度圖像之監控，治療原發性顫抖症(Essential Tremor)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ExAblate 4000。「效能、用途或適應症變更」、「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原106年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更... \| 限制項目: 輸入;;安全監視 \| 申請商名稱: 博洽股份有限公司
瑞絲朗-漾采(含利多卡因)	英文品名: Restylane Kysse \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030305號 \| 有效日期: 2027/12/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可用於恢復或增加嘴唇體積。本產品應注射於嘴唇的黏膜下層。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成的疼痛。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.1.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.4.23核准之仿單、... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“泰瑞斯”慶大黴素膝關節骨水泥彌補物	英文品名: “TECRES”SPACER-K \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030306號 \| 有效日期: 2027/12/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司
“泰瑞斯”慶大黴素金屬類髖關節骨水泥彌補物	英文品名: “TECRES”SPACER-G Series \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030307號 \| 有效日期: 2027/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司
“紐洛德”桑德腦脊髓液分流檢測系統	英文品名: “NeuroDx” ShuntCheck III Detection System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030308號 \| 有效日期: 2022/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可輔助檢測植入腦脊髓液(CSF)的分流裝置的分流情況。本產品包含Micro-Pumper，此配件可在本產品測試分流裝置期間，對於分流裝置疑似暫時無流動的情況下促進流動。本產品無法單獨診斷腦脊髓液... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ShuntCheck III \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普旌股份有限公司
瑞絲朗-晶采(含利多卡因)	英文品名: Restylane Refyne \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030309號 \| 有效日期: 2028/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。建議用於矯正中度皺紋，如法令紋，根據將治療的區域與組織支撐力，本產品應注射於真皮層的中至深層或皮下組織。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1 ml/syringe。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更、效能變更:詳如核定之中文說明書(原111... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“柏瑞德”拜爾牙科製造材料	英文品名: “bredent” BioHPP Dental Fabricating Material \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030310號 \| 有效日期: 2028/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、註銷規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年1月23日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.1.14。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司
“派瑞德”歐普提斯金前路頸椎融合器	英文品名: “Paradigm” OptiStrain C Anterior Cervical Spinal Cage \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030311號 \| 有效日期: 2022/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣派瑞德有限公司
“貫達樂”二極體雷射系統及配件	英文品名: “Quanta” Diode Laser System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030312號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Quanta D-8 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 貫華藥品有限公司
“帝歐”鈦基台	英文品名: “Dio” Hybrid Link \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030313號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱	英文品名: “Altatec” iSy Esthomic Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030314號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱	英文品名: “Altatec” iSy Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030315號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司