早產兒監視器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名早產兒監視器的英文品名是"MEDIX" APNEA MONITOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第002048號, 有效日期是19870609, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19900226, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是100., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是班友實業有限公司.

#早產兒監視器的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第002048號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19870609
發證日期19820609
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600204801
中文品名早產兒監視器
英文品名"MEDIX" APNEA MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0615 胎兒監護系統
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格100.
限制項目輸 入
申請商名稱班友實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段325號7樓
申請商統一編號04943896
製造商名稱MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD.
製造廠廠址INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002048號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19900226

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

19870609

發證日期

19820609

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600204801

中文品名

早產兒監視器

英文品名

"MEDIX" APNEA MONITOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0615 胎兒監護系統

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

100.

限制項目

輸 入

申請商名稱

班友實業有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路四段325號7樓

申請商統一編號

04943896

製造商名稱

MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD.

製造廠廠址

INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IL

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

早產兒監視器地圖 [ 導航 ]

早產兒監視器的地址位於

台北巿忠孝東路四段325號7樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 早產兒監視器 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 早產兒監視器 ...)

劉宏志

職稱: 董事 | 持有股份數: 537600 | 所代表法人: | 班友投資股份有限公司 | 統一編號: 04943896

謝德夫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 537600 | 所代表法人: | 班友投資股份有限公司 | 統一編號: 04943896

林智明

職稱: 董事 | 持有股份數: 537600 | 所代表法人: | 班友投資股份有限公司 | 統一編號: 04943896

楊肇欽

職稱: 監察人 | 持有股份數: 537600 | 所代表法人: | 班友投資股份有限公司 | 統一編號: 04943896

劉宏志

職稱: 董事 | 持有股份數: 537600 | 所代表法人: | 班友投資股份有限公司 | 統一編號: 04943896

謝德夫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 537600 | 所代表法人: | 班友投資股份有限公司 | 統一編號: 04943896

林智明

職稱: 董事 | 持有股份數: 537600 | 所代表法人: | 班友投資股份有限公司 | 統一編號: 04943896

楊肇欽

職稱: 監察人 | 持有股份數: 537600 | 所代表法人: | 班友投資股份有限公司 | 統一編號: 04943896

[ 搜尋所有相關: 早產兒監視器 @ 董監事資料集 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 早產兒監視器 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 早產兒監視器 ...)

沙普能二氧化碳雷射器

英文品名: "LASER" SHARPLAN CO2 SURGICAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001998號 | 有效日期: 1987/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHARPLAN:733,743,723,720. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

沙普能二氧化碳雷射器

英文品名: "LASER" SHARPLAN CO2 SURGICAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001998號 | 有效日期: 19870511 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHARPLAN:733,743,723,720. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

肺功能測試器

英文品名: "MEDIX" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002042號 | 有效日期: 1987/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 210,211 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

肺功能測試器

英文品名: "MEDIX" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002042號 | 有效日期: 19870609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 210,211 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

注射筒驅動器

英文品名: "MEDIX" SYRINGE DRIVER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002052號 | 有效日期: 1987/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 209 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

注射筒驅動器

英文品名: "MEDIX" SYRINGE DRIVER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002052號 | 有效日期: 19870609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 209 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

早產兒監視器

英文品名: "MEDIX" APNEA MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002048號 | 有效日期: 1987/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

彈性紗捲

英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 | 有效日期: 1987/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.OCM*4.5M, 7.5CM*4.5M, 9.OCM*4.5M. 20ROLL?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

彈性紗捲

英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 | 有效日期: 19870709 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870817 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.OCM*4.5M, 7.5CM*4.5M, 9.OCM*4.5M. 20ROLL?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

呼吸量監視器

英文品名: "MEDIX" TIDAL VOLUME MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002045號 | 有效日期: 1987/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

呼吸量監視器

英文品名: "MEDIX" TIDAL VOLUME MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002045號 | 有效日期: 19870609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

杜宜式穿刺針

英文品名: "PORTEX" TUOHY NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006898號 | 有效日期: 2000/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

杜宜式穿刺針

英文品名: "PORTEX" TUOHY NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006898號 | 有效日期: 20000205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

麻醉機

英文品名: "OHMEDA" ANESTHESIA MACHINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004356號 | 有效日期: 1991/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BOYLE 2000,BOYLE INTERNATIONAL II. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

麻醉機

英文品名: "OHMEDA" ANESTHESIA MACHINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004356號 | 有效日期: 19910820 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BOYLE 2000,BOYLE INTERNATIONAL II. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

心率監視系統

英文品名: "C.O.M." COMPULSE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001999號 | 有效日期: 1987/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

心率監視系統

英文品名: "C.O.M." COMPULSE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001999號 | 有效日期: 19870511 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

點滴量控制器

英文品名: "MEDIX" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002051號 | 有效日期: 1987/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200,201, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

點滴量控制器

英文品名: "MEDIX" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002051號 | 有效日期: 19870609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200,201, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

沙普能二氧化碳雷射器

英文品名: "LASER" SHARPLAN CO2 SURGICAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001998號 | 有效日期: 1987/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHARPLAN:733,743,723,720. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

沙普能二氧化碳雷射器

英文品名: "LASER" SHARPLAN CO2 SURGICAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001998號 | 有效日期: 19870511 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHARPLAN:733,743,723,720. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

肺功能測試器

英文品名: "MEDIX" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002042號 | 有效日期: 1987/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 210,211 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

肺功能測試器

英文品名: "MEDIX" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002042號 | 有效日期: 19870609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 210,211 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

注射筒驅動器

英文品名: "MEDIX" SYRINGE DRIVER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002052號 | 有效日期: 1987/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 209 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

注射筒驅動器

英文品名: "MEDIX" SYRINGE DRIVER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002052號 | 有效日期: 19870609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 209 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

早產兒監視器

英文品名: "MEDIX" APNEA MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002048號 | 有效日期: 1987/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

彈性紗捲

英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 | 有效日期: 1987/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.OCM*4.5M, 7.5CM*4.5M, 9.OCM*4.5M. 20ROLL?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

彈性紗捲

英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 | 有效日期: 19870709 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870817 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.OCM*4.5M, 7.5CM*4.5M, 9.OCM*4.5M. 20ROLL?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

呼吸量監視器

英文品名: "MEDIX" TIDAL VOLUME MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002045號 | 有效日期: 1987/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

呼吸量監視器

英文品名: "MEDIX" TIDAL VOLUME MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002045號 | 有效日期: 19870609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

杜宜式穿刺針

英文品名: "PORTEX" TUOHY NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006898號 | 有效日期: 2000/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

杜宜式穿刺針

英文品名: "PORTEX" TUOHY NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006898號 | 有效日期: 20000205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

麻醉機

英文品名: "OHMEDA" ANESTHESIA MACHINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004356號 | 有效日期: 1991/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BOYLE 2000,BOYLE INTERNATIONAL II. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

麻醉機

英文品名: "OHMEDA" ANESTHESIA MACHINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004356號 | 有效日期: 19910820 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BOYLE 2000,BOYLE INTERNATIONAL II. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

心率監視系統

英文品名: "C.O.M." COMPULSE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001999號 | 有效日期: 1987/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

心率監視系統

英文品名: "C.O.M." COMPULSE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001999號 | 有效日期: 19870511 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

點滴量控制器

英文品名: "MEDIX" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002051號 | 有效日期: 1987/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200,201, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

點滴量控制器

英文品名: "MEDIX" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002051號 | 有效日期: 19870609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200,201, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

[ 搜尋所有相關: 早產兒監視器 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 早產兒監視器 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 早產兒監視器 ...)

皇黴素注射液250公絲/公撮

英文品名: AMI-P INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: PROMESA . LABORATORIES .

乳黃膠

英文品名: XANTHAN GUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第015600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 乳化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: XANTHAN GUM | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC.

必可通頭皮水

英文品名: BETACORTEN SCALP APPLICATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1999/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療頭皮部嚴重發炎 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

得喜黴素注射劑1公克、3公克

英文品名: TICILLIN FOR INJECTION 1G, 3G (TICARCILLIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌、大腸桿菌、變形桿菌屬及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN DISODIUM | 製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB

福特來膠囊

英文品名: FTORAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

乾燥碳酸鎂氫氧化鋁

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE-MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIED GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC.

賜康樂錠

英文品名: SUCRALATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

恩氟烷吸入劑

英文品名: ALYRANE TM (ENFLURANE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉劑 | 劑型: 鼻用吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ENFLURANE | 製造商名稱: OHIO MEDICAL ANESTHETICS

恩隆注射液

英文品名: ENLON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 診斷重症肌無力症、非毀極化神經肌肉阻斷劑之拮抗劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDROPHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: TAYLOR PHARMACEUTICALS

欣欣優膠囊10公絲

英文品名: CCNU 10MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

瑪珠粉

英文品名: OYSTER SHELL POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第012009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣質補給劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OYSTER SHELL | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC.

治狹能注射液

英文品名: NITROGLYCERIN TARO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN SOLUTION | 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

必利成注射劑

英文品名: VINCRISTINE INJECTION 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、淋巴腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

異氟烷液

英文品名: AERRANE TM (ISOFLURANE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOFLURANE | 製造商名稱: OHIO MEDICAL ANESTHETICS

福特來注射液

英文品名: FTORAL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

如凱律凍晶注射劑

英文品名: LEUCOVORIN 50MG LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

脫癬能軟膏

英文品名: TOPISALEN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/15 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性濕疹、神經性皮膚炎、扁平紅色苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、牛皮癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

壓保淨注射劑

英文品名: ABIPLATIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

壓保淨注射液

英文品名: ABIPLATIN 0.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1990/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

皇黴素注射液250公絲/公撮

英文品名: AMI-P INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: PROMESA . LABORATORIES .

乳黃膠

英文品名: XANTHAN GUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第015600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 乳化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: XANTHAN GUM | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC.

必可通頭皮水

英文品名: BETACORTEN SCALP APPLICATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1999/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療頭皮部嚴重發炎 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

得喜黴素注射劑1公克、3公克

英文品名: TICILLIN FOR INJECTION 1G, 3G (TICARCILLIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌、大腸桿菌、變形桿菌屬及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN DISODIUM | 製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB

福特來膠囊

英文品名: FTORAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

乾燥碳酸鎂氫氧化鋁

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE-MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIED GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC.

賜康樂錠

英文品名: SUCRALATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

恩氟烷吸入劑

英文品名: ALYRANE TM (ENFLURANE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉劑 | 劑型: 鼻用吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ENFLURANE | 製造商名稱: OHIO MEDICAL ANESTHETICS

恩隆注射液

英文品名: ENLON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 診斷重症肌無力症、非毀極化神經肌肉阻斷劑之拮抗劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDROPHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: TAYLOR PHARMACEUTICALS

欣欣優膠囊10公絲

英文品名: CCNU 10MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

瑪珠粉

英文品名: OYSTER SHELL POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第012009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣質補給劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OYSTER SHELL | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC.

治狹能注射液

英文品名: NITROGLYCERIN TARO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN SOLUTION | 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

必利成注射劑

英文品名: VINCRISTINE INJECTION 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、淋巴腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

異氟烷液

英文品名: AERRANE TM (ISOFLURANE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOFLURANE | 製造商名稱: OHIO MEDICAL ANESTHETICS

福特來注射液

英文品名: FTORAL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

如凱律凍晶注射劑

英文品名: LEUCOVORIN 50MG LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

脫癬能軟膏

英文品名: TOPISALEN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/15 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性濕疹、神經性皮膚炎、扁平紅色苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、牛皮癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

壓保淨注射劑

英文品名: ABIPLATIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

壓保淨注射液

英文品名: ABIPLATIN 0.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1990/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

[ 搜尋所有相關: 早產兒監視器 @ 全部藥品許可證資料集 ]

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 早產兒監視器 相關資料

(以下顯示 11 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 早產兒監視器 ...)

伊莎德美防晒乳液(SPF-6)

英文品名: SOLAR MIST | 用途: 防晒。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1999/05/11

晶瑩防晒膏

英文品名: FALDING SUNSPARKLE | 用途: 防晒劑 | 劑型: 固形 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1994/10/09

伊莎德美防曬乳液

英文品名: SOLAR BLOCK | 用途: 隔絕並防禦陽光的傷害 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1999/06/15

克儷淨250液皂

英文品名: KLENZ AIDS 250 (VIRONOX-9) LIQUID SOAP | 用途: 手部、臉部及身體各部皮膚之清潔 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1993/09/02

飄柔洗髮精(本草香)

英文品名: MULTI-TAR PLUS HERBAL SHAMPOO | 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1995/05/29

伊莎德美防晒乳液SPF-10

英文品名: SOLAR MILK | 用途: 滋潤肌膚、防晒。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 剃鬚乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1999/06/15

飄柔洗髮精(柔潤型)

英文品名: MULTI-TAR PLUS MILD SHAMPOO | 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1995/05/29

飄柔潤髮液

英文品名: HAIR & SCALP CREAM RINSE | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢、潤髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他洗髮用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1995/05/29

伊莎德美防曬唇膏

英文品名: SOLAR SHIELD | 用途: 滋潤、保護唇部肌膚、防止晒傷。 | 劑型: 固形 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1999/06/15

寶爾爽巧環美膚油

英文品名: HANDYTAN SUNTAN LOTION SPF-15 | 用途: 防曬 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 防晒油 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1994/01/10

飄柔洗髮精

英文品名: MULTI-TAR PLUS SHAMPOO | 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1995/05/29

伊莎德美防晒乳液(SPF-6)

英文品名: SOLAR MIST | 用途: 防晒。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1999/05/11

晶瑩防晒膏

英文品名: FALDING SUNSPARKLE | 用途: 防晒劑 | 劑型: 固形 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1994/10/09

伊莎德美防曬乳液

英文品名: SOLAR BLOCK | 用途: 隔絕並防禦陽光的傷害 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1999/06/15

克儷淨250液皂

英文品名: KLENZ AIDS 250 (VIRONOX-9) LIQUID SOAP | 用途: 手部、臉部及身體各部皮膚之清潔 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1993/09/02

飄柔洗髮精(本草香)

英文品名: MULTI-TAR PLUS HERBAL SHAMPOO | 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1995/05/29

伊莎德美防晒乳液SPF-10

英文品名: SOLAR MILK | 用途: 滋潤肌膚、防晒。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 剃鬚乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1999/06/15

飄柔洗髮精(柔潤型)

英文品名: MULTI-TAR PLUS MILD SHAMPOO | 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1995/05/29

飄柔潤髮液

英文品名: HAIR & SCALP CREAM RINSE | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢、潤髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他洗髮用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1995/05/29

伊莎德美防曬唇膏

英文品名: SOLAR SHIELD | 用途: 滋潤、保護唇部肌膚、防止晒傷。 | 劑型: 固形 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1999/06/15

寶爾爽巧環美膚油

英文品名: HANDYTAN SUNTAN LOTION SPF-15 | 用途: 防曬 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 防晒油 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1994/01/10

飄柔洗髮精

英文品名: MULTI-TAR PLUS SHAMPOO | 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1995/05/29

[ 搜尋所有相關: 早產兒監視器 @ 特定用途化粧品許可證資料集 ]

根據識別碼 04943896 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 04943896 ...)

聖妥黴素注射液80公絲/公撮

英文品名: GENTOBIC 80 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

@ 全部藥品許可證資料集

復立興注射液

英文品名: FLEXIN INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑之輔助治療劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

海藻酸鈉

英文品名: SODIUM ALGINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 懸濁劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALGIN | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC.

@ 全部藥品許可證資料集

撲蘭黴素注射液

英文品名: GENTAPROMES INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: PROMESA . LABORATORIES .

@ 全部藥品許可證資料集

使立復乳膏

英文品名: SILVADENE CREAM (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、燙傷、防止其傷處的化膿 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC.

@ 全部藥品許可證資料集

聖妥黴素注射液80公絲/公撮

英文品名: GENTOBIC 80 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

@ 全部藥品許可證資料集

復立興注射液

英文品名: FLEXIN INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑之輔助治療劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

海藻酸鈉

英文品名: SODIUM ALGINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 懸濁劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALGIN | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC.

@ 全部藥品許可證資料集

撲蘭黴素注射液

英文品名: GENTAPROMES INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: PROMESA . LABORATORIES .

@ 全部藥品許可證資料集

使立復乳膏

英文品名: SILVADENE CREAM (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、燙傷、防止其傷處的化膿 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC.

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 04943896 ... ]

根據名稱 班友實業 找到的相關資料

班友實業股份有限公司�

電話: 0227721469 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區八德路二段167巷21號3樓

@ 醫療器材商資料集

班友實業股份有限公司�

電話: 0227721469 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區八德路二段167巷21號3樓

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 班友實業 ... ]

根據地址 台北巿忠孝東路四段325號7樓 找到的相關資料

無其他 台北巿忠孝東路四段325號7樓 資料。

[ 搜尋所有 台北巿忠孝東路四段325號7樓 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與早產兒監視器同分類的醫療器材許可證資料集

西斯美三酸甘油脂試劑L

英文品名: TG Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000361號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的三酸甘油脂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)Enzyme Reagent (R1)12U/mL of glycerol-3-phosphate oxidase(GPO),0.22mg/mL of N-(2-hydroxy-3-sulfop... | 醫器規格: TG-L.R1 85ml×3TG-L.R2 20ml×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美γ-麩氨醯轉移酶試劑L

英文品名: γ-GTP REAGENT L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000362號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中γ-麩氨醯轉移酶(γ-GTP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)BUFFER (R1) 23.96MG/ML OF GLYCYLGLYCINE(2)SUBSTRATE REAGENT (R2) 7.5MG/ML OF r-GLUTAMYL-3-CARBOXY... | 醫器規格: GAMMA.GTP(3C)-L.R1 85MLx3GAMMA.GTP(3C)-L.R2 20MLx3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

"哈林" 牙科治療椅

英文品名: "HALLIM" DENTAL UNIT & CHAIR | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000363號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為使用交流電供患者坐的器材,用於將患者調於適當位置以便牙科手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLATINUM-E, CHALLENGE, ECLIPSE, GRASIA PLUS, ARTE, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 井原齒科器材有限公司

靈必巧根管銼

英文品名: LIGHTSPEED ROOT CANAL INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000364號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以擴大及銼削治療中的根管 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LENGTH/21MM,25MM,31MM:SIZE/#20,#22.5,#25,#27.5,#30,#32.5,#35,#37.5,#40,#42.5,#45,#47.5,#50,#52.5,#55... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

"鶴牌" 造口潤滑液(未滅菌)

英文品名: "HOLLISTER" STOMA LUBRICANT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000365號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方面診斷或治療器材進入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7740, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

“拓普康” 瞳距測量儀(未滅菌)

英文品名: “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000366號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來測量兩眼瞳孔間的距離。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD-2, PD-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司

"舒樂福" 減壓坐墊

英文品名: "TRULIFE" WHEELCHAIR CUSHION | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000367號 | 有效日期: 2010/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於座位上以減少皮膚潰瘍的機率。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RG004-15, RG004-16, RG004-17, RG004-18, RG005-16, RG005-17, RG005-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尼塔國際企業有限公司

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 100 strips contains: Lithium L-lactate 9.3 mg Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) 16.6 mg Tetraz... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特 依敏濟載脂蛋白B試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000369號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之APB含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: GOAT ANTI-HUMAN APOLIPOPROTEIN B 7.5 ML APB試劑筒 APB抗體(經過處理的山羊血清) 7.5 ML 防蒸發蓋 2 APB試劑條碼卡 1 疊氮化鈉(作為防腐劑) | 醫器規格: 300 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"史耐輝" 安膚適易即繃OK繃

英文品名: "SMITH & NEPHEW" AIRSTRIP WATERPROOF BARRIER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000370號 | 有效日期: 2005/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於意外傷口如小傷口,撕裂傷及手術後傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

亞培新世代3500及3700系統稀釋液

英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500, AND 3700 SYSTEMS DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000371號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 稀釋血球供血球計數用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM SULFATE ANHYDROUS | 醫器規格: 20L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“中衛”米尼亞聚脂繃帶(未滅菌)

英文品名: “CSD”NEMOA CAST ORTHOPAEDIC CASTING TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000372號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於醫療院所骨折、斷裂之固定包紮使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NC-100, NC-200, NC-300, NC-400, NC-500, NC-600, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中之ALT。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ENZYME SOLUTION(R-1):TRIS BUFFER 30MMOL/L,NADH 0.25 MMOL/L, LD3100 U/L, L-ALANINE 300 MMOL/L SUBSTRA... | 醫器規格: A:50MLx5 B:25MLx5;A:80MLx4 B:40MLx4;A:60MLx4 B:60MLx2;A:200MLx5 B:100MLx5。A:1Lx4 B:500mlx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

生研 γ -麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: γ -GT(IF) -S"SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000380號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中之γ -GT | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BUFFER SOLUTION (R-1):GLYCYLGLYCINE 229.4MMOL/L SUBSTRATE SOLUTION(R-2):GUL-3-CA-4-NA 18.35 MMOL/L | 醫器規格: A:50mlx5 B:25mlx5A:80mlx2 B:80mlx4A:60mlx4 B:60mlx2A:200mlx5 B:100mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

"西門子" 尿液沉渣標準化鏡檢組

英文品名: KOVA SYSTEM SUPER PAC 1000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000381號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使尿沉渣檢查流程(檢體收集、檢體運送、鏡檢)標準化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

西斯美三酸甘油脂試劑L

英文品名: TG Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000361號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的三酸甘油脂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)Enzyme Reagent (R1)12U/mL of glycerol-3-phosphate oxidase(GPO),0.22mg/mL of N-(2-hydroxy-3-sulfop... | 醫器規格: TG-L.R1 85ml×3TG-L.R2 20ml×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美γ-麩氨醯轉移酶試劑L

英文品名: γ-GTP REAGENT L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000362號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中γ-麩氨醯轉移酶(γ-GTP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)BUFFER (R1) 23.96MG/ML OF GLYCYLGLYCINE(2)SUBSTRATE REAGENT (R2) 7.5MG/ML OF r-GLUTAMYL-3-CARBOXY... | 醫器規格: GAMMA.GTP(3C)-L.R1 85MLx3GAMMA.GTP(3C)-L.R2 20MLx3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

"哈林" 牙科治療椅

英文品名: "HALLIM" DENTAL UNIT & CHAIR | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000363號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為使用交流電供患者坐的器材,用於將患者調於適當位置以便牙科手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLATINUM-E, CHALLENGE, ECLIPSE, GRASIA PLUS, ARTE, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 井原齒科器材有限公司

靈必巧根管銼

英文品名: LIGHTSPEED ROOT CANAL INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000364號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以擴大及銼削治療中的根管 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LENGTH/21MM,25MM,31MM:SIZE/#20,#22.5,#25,#27.5,#30,#32.5,#35,#37.5,#40,#42.5,#45,#47.5,#50,#52.5,#55... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

"鶴牌" 造口潤滑液(未滅菌)

英文品名: "HOLLISTER" STOMA LUBRICANT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000365號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方面診斷或治療器材進入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7740, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

“拓普康” 瞳距測量儀(未滅菌)

英文品名: “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000366號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來測量兩眼瞳孔間的距離。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD-2, PD-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司

"舒樂福" 減壓坐墊

英文品名: "TRULIFE" WHEELCHAIR CUSHION | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000367號 | 有效日期: 2010/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於座位上以減少皮膚潰瘍的機率。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RG004-15, RG004-16, RG004-17, RG004-18, RG005-16, RG005-17, RG005-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尼塔國際企業有限公司

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 100 strips contains: Lithium L-lactate 9.3 mg Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) 16.6 mg Tetraz... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特 依敏濟載脂蛋白B試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000369號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之APB含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: GOAT ANTI-HUMAN APOLIPOPROTEIN B 7.5 ML APB試劑筒 APB抗體(經過處理的山羊血清) 7.5 ML 防蒸發蓋 2 APB試劑條碼卡 1 疊氮化鈉(作為防腐劑) | 醫器規格: 300 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"史耐輝" 安膚適易即繃OK繃

英文品名: "SMITH & NEPHEW" AIRSTRIP WATERPROOF BARRIER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000370號 | 有效日期: 2005/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於意外傷口如小傷口,撕裂傷及手術後傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

亞培新世代3500及3700系統稀釋液

英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500, AND 3700 SYSTEMS DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000371號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 稀釋血球供血球計數用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM SULFATE ANHYDROUS | 醫器規格: 20L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“中衛”米尼亞聚脂繃帶(未滅菌)

英文品名: “CSD”NEMOA CAST ORTHOPAEDIC CASTING TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000372號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於醫療院所骨折、斷裂之固定包紮使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NC-100, NC-200, NC-300, NC-400, NC-500, NC-600, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中之ALT。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ENZYME SOLUTION(R-1):TRIS BUFFER 30MMOL/L,NADH 0.25 MMOL/L, LD3100 U/L, L-ALANINE 300 MMOL/L SUBSTRA... | 醫器規格: A:50MLx5 B:25MLx5;A:80MLx4 B:40MLx4;A:60MLx4 B:60MLx2;A:200MLx5 B:100MLx5。A:1Lx4 B:500mlx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

生研 γ -麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: γ -GT(IF) -S"SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000380號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中之γ -GT | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BUFFER SOLUTION (R-1):GLYCYLGLYCINE 229.4MMOL/L SUBSTRATE SOLUTION(R-2):GUL-3-CA-4-NA 18.35 MMOL/L | 醫器規格: A:50mlx5 B:25mlx5A:80mlx2 B:80mlx4A:60mlx4 B:60mlx2A:200mlx5 B:100mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

"西門子" 尿液沉渣標準化鏡檢組

英文品名: KOVA SYSTEM SUPER PAC 1000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000381號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使尿沉渣檢查流程(檢體收集、檢體運送、鏡檢)標準化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

 |