“浩珵”直推式安全針筒(附針/不附針)
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中文品名“浩珵”直推式安全針筒(附針/不附針)的英文品名是“Hau-Cheng” Push Safety Syringe(with/without needle), 許可證字號是衛部醫器製字第006357號, 有效日期是20240111, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是國　產, 申請商名稱是浩珵生技股份有限公司.

#“浩珵”直推式安全針筒(附針/不附針)的地圖

許可證字號	衛部醫器製字第006357號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20240111
發證日期	20190111
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“浩珵”直推式安全針筒(附針/不附針)
英文品名	“Hau-Cheng” Push Safety Syringe(with/without needle)
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5860 活塞式注射筒
醫器主類別二	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別二	J5570 皮下單腔針
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	國　產
申請商名稱	浩珵生技股份有限公司
申請商地址	新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號
申請商統一編號	24863982
製造商名稱	浩珵生技股份有限公司
製造廠廠址	新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20210319
製造許可登錄編號	GMP1441

許可證字號

衛部醫器製字第006357號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20240111

發證日期

20190111

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“浩珵”直推式安全針筒(附針/不附針)

英文品名

“Hau-Cheng” Push Safety Syringe(with/without needle)

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5860 活塞式注射筒

醫器主類別二

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別二

J5570 皮下單腔針

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

國　產

申請商名稱

浩珵生技股份有限公司

申請商地址

新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號

申請商統一編號

24863982

製造商名稱

浩珵生技股份有限公司

製造廠廠址

新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20210319

製造許可登錄編號

GMP1441

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“浩珵”直推式安全針筒(附針/不附針)的地址位於

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黃進貴	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 413760 \| 所代表法人: \| 浩珵生技股份有限公司 \| 統一編號: 24863982
洪志華	職稱: 董事 \| 持有股份數: 415599 \| 所代表法人: \| 浩珵生技股份有限公司 \| 統一編號: 24863982
許富雄	職稱: 董事 \| 持有股份數: 413760 \| 所代表法人: \| 浩珵生技股份有限公司 \| 統一編號: 24863982
洪志國	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 489009 \| 所代表法人: \| 浩珵生技股份有限公司 \| 統一編號: 24863982

黃進貴

職稱: 董事長 | 持有股份數: 413760 | 所代表法人: | 浩珵生技股份有限公司 | 統一編號: 24863982

洪志華

職稱: 董事 | 持有股份數: 415599 | 所代表法人: | 浩珵生技股份有限公司 | 統一編號: 24863982

許富雄

職稱: 董事 | 持有股份數: 413760 | 所代表法人: | 浩珵生技股份有限公司 | 統一編號: 24863982

洪志國

職稱: 監察人 | 持有股份數: 489009 | 所代表法人: | 浩珵生技股份有限公司 | 統一編號: 24863982

出進口廠商登記資料資料集的 “浩珵”直推式安全針筒(附針/不附針) 相關資料

浩珵生技股份有限公司

統一編號: 24863982 | 電話號碼: 03-5302228 | 新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號

浩珵生技股份有限公司

統一編號: 24863982 | 電話號碼: 03-5302228 | 新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號

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浩珵生技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 24863982 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 18000210 | 新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號

浩珵生技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 24863982 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 18000210 | 新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號

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“浩珵”直推式安全針筒(附針/不附針)	英文品名: “Hau-Cheng” Push Safety Syringe(with/without needle) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006357號 \| 有效日期: 2029/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 必要醫療器材;;國產 \| 申請商名稱: 浩珵生技股份有限公司
“浩珵”注射針筒(附針/不附針)	英文品名: “Hau-Cheng” Syringe (With/Without needle) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006388號 \| 有效日期: 2029/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 必要醫療器材;;國產 \| 申請商名稱: 浩珵生技股份有限公司
“浩珵”注射針筒(附針/不附針)	英文品名: “Hau-Cheng” Syringe (With/Without needle) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006388號 \| 有效日期: 20240313 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 浩珵生技股份有限公司
“浩珵”套筒式安全針筒(附針/不附針)	英文品名: “Hau-Cheng” Sleeve Safety Syringe (with/without needle) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006351號 \| 有效日期: 20240108 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 浩珵生技股份有限公司
“浩珵”旋轉式安全針筒(附針/不附針)	英文品名: “Hau-Cheng” Rotary Safety Syringe(with/without needle) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006356號 \| 有效日期: 20240111 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 浩珵生技股份有限公司
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“浩珵”套筒式安全針筒(附針/不附針)

“浩珵”旋轉式安全針筒(附針/不附針)

“浩珵”直推式安全針筒(附針/不附針)

“浩珵”注射針筒(附針/不附針)

“浩珵”注射針筒(附針/不附針)

“浩珵”套筒式安全針筒(附針/不附針)

“浩珵”旋轉式安全針筒(附針/不附針)

“浩珵” 醫療口罩(未滅菌)

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浩珵生技股份有限公司

食品業者登錄字號: O-124863982-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24863982 | 新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號

浩珵生技股份有限公司

食品業者登錄字號: O-124863982-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24863982 | 新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號

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名稱浩珵生技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
浩珵生技股份有限公司新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號	黃進貴	24863982	核准設立

浩珵生技股份有限公司

登記地址: 新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號 | 負責人: 黃進貴 | 統編: 24863982 | 核准設立

地址新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
銓躍科技有限公司新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號	郭俊民	54238261	核准設立

銓躍科技有限公司

登記地址: 新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號 | 負責人: 郭俊民 | 統編: 54238261 | 核准設立

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“普惠”吸痰管(滅菌)	英文品名: “PERFECT”SUCTION CATHETER (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004731號 \| 有效日期: 2026/06/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司
“普惠”拋棄式牙科手用器械 (滅菌)	英文品名: “PERFECT”DISPOSABLE DENTAL HAND APPLIANCES (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004732號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/07/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械 (F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司
“普惠”壓舌板(滅菌)	英文品名: “PERFECT”TONGUE DEPRESSOR (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004733號 \| 有效日期: 2026/06/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司
“普惠”氧氣套管(未滅菌)	英文品名: “PERFECT”NASAL OXYGEN CANNULA (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004734號 \| 有效日期: 2026/06/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司
“普惠”灌食空針(滅菌)	英文品名: “PERFECT” Irrigation Syringe (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004735號 \| 有效日期: 2026/06/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司
飛勒眼科用手術刀 (滅菌)	英文品名: "FEATHER" OPHTHALMOLOGY KNIFE (STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004736號 \| 有效日期: 2026/06/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 榮新儀器有限公司
“漢斯朵夫”氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: “Hans Rudolph” Oxygen Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004737號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德業聚股份有限公司
"均齊" 排齦線(未滅菌)	英文品名: "Gingi-Plain" Z-Twist Retraction Meterial (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004738號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 不含藥劑，可浸泡於止血劑內，埋入齒齦溝中，撐開齒齦，而達排齦效果。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司
“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004739號 \| 有效日期: 2016/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
“登士派麥樂佛”牙科用刮匙 (未滅菌)	英文品名: “Dentsply Maillefer”Excavators (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004741號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司
“登士派麥樂佛”捷快亞牙齦保護器 (未滅菌)	英文品名: “Dentsply Maillefer ”Zekrya gingival protector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004742號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件 (F.6300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司
“登士登麥樂佛”牙科用探針（未滅菌）	英文品名: “Dentsply Maillefer”Probes (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004743號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司
“美敦力葇美”耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: “Medtronic Xomed”Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004744號 \| 有效日期: 2026/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械 (G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“奧秘”護膚片 (滅菌)	英文品名: “Omiderm” Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004745號 \| 有效日期: 2011/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 文寶藥品有限公司
基石牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: Geass Endosseous dental Implant accessories(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004746號 \| 有效日期: 2016/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 艾尼特股份有限公司