長青尿蛋白/亞硝酸鹽/酮體尿液試紙
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中文品名長青尿蛋白/亞硝酸鹽/酮體尿液試紙的英文品名是LifeVue Urinary albumin(nonquantitative)/ Nitrite / Ketones test system, 許可證字號是衛署醫器製壹字第002247號, 有效日期是20130916, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20150812, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是長青生物科技股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製壹字第002247號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20150812
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20130916
發證日期	20080916
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	長青尿蛋白/亞硝酸鹽/酮體尿液試紙
英文品名	LifeVue Urinary albumin(nonquantitative)/ Nitrite / Ketones test system
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一	A1645 尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	長青生物科技股份有限公司
申請商地址	花蓮縣鳳林鎮南平里平漢路四十八號
申請商統一編號	22875435
製造商名稱	長青生物科技股份有限公司鳳林廠
製造廠廠址	花蓮縣鳳林鎮平漢路48號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20150813
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002247號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20150812

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20130916

發證日期

20080916

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

長青尿蛋白/亞硝酸鹽/酮體尿液試紙

英文品名

LifeVue Urinary albumin(nonquantitative)/ Nitrite / Ketones test system

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A1645 尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國　產

申請商名稱

長青生物科技股份有限公司

申請商地址

花蓮縣鳳林鎮南平里平漢路四十八號

申請商統一編號

22875435

製造商名稱

長青生物科技股份有限公司鳳林廠

製造廠廠址

花蓮縣鳳林鎮平漢路48號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20150813

製造許可登錄編號

(空)

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花蓮縣鳳林鎮南平里平漢路四十八號

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長青酮體試驗系統	英文品名: LifeVue Ketones test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001874號 \| 有效日期: 2012/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠
長青酮體試驗系統	英文品名: LifeVue Ketones test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001874號 \| 有效日期: 20120509 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140430 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠
長青尿道結石試驗系統	英文品名: LifeVue Urinary calculi test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001871號 \| 有效日期: 2012/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿道結石試驗系統(A.1780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠
長青尿道結石試驗系統	英文品名: LifeVue Urinary calculi test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001871號 \| 有效日期: 20120509 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140430 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠
長青亞硝酸鹽試驗系統	英文品名: LifeVue Nitrite test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001872號 \| 有效日期: 2012/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「亞硝酸鹽(非定量)試驗系統(A.1510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠
長青亞硝酸鹽試驗系統	英文品名: LifeVue Nitrite test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001872號 \| 有效日期: 20120509 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140430 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠
長青腎臟病初篩試紙	英文品名: LifeVue Urinary albumin (nonquantitative) test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001414號 \| 有效日期: 2011/05/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量尿中蛋白質或白蛋白的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LifeVue/LifeSign: A07KM \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠
長青腎臟病初篩試紙	英文品名: LifeVue Urinary albumin (nonquantitative) test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001414號 \| 有效日期: 20110530 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121123 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LifeVue/LifeSign: A07KM \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠
長青螺旋桿菌屬血清試劑	英文品名: LifeVue Helicobacter spp. serological reagent \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001870號 \| 有效日期: 2012/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠
長青螺旋桿菌屬血清試劑	英文品名: LifeVue Helicobacter spp. serological reagent \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001870號 \| 有效日期: 20120509 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140430 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠
長青酮體/尿蛋白質試驗系統	英文品名: LifeVue Ketones Urinary albumin test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001869號 \| 有效日期: 2012/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠
長青酮體/尿蛋白質試驗系統	英文品名: LifeVue Ketones Urinary albumin test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001869號 \| 有效日期: 20120509 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140430 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠
長青肝功能初篩試紙	英文品名: LifeVue Alanine amino transferase (ALT/SGPT) test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001415號 \| 有效日期: 2011/05/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血清和血漿中胺基丙酸轉移酶的活性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LifeVue/LifeSign: A07ALT \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠
長青肝功能初篩試紙	英文品名: LifeVue Alanine amino transferase (ALT/SGPT) test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001415號 \| 有效日期: 20110530 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121123 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LifeVue/LifeSign: A07ALT \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠
長青尿蛋白/亞硝酸鹽/酮體尿液試紙	英文品名: LifeVue Urinary albumin(nonquantitative)/ Nitrite / Ketones test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002247號 \| 有效日期: 2013/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統(A.1645)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司
長青尿酸鹼值試驗系統	英文品名: LifeVue Urinary pH test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001873號 \| 有效日期: 2012/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠
長青尿酸鹼值試驗系統	英文品名: LifeVue Urinary pH test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001873號 \| 有效日期: 20120509 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140430 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠

長青酮體試驗系統

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長青腎臟病初篩試紙

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長青酮體/尿蛋白質試驗系統	英文品名: LifeVue Ketones Urinary albumin test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001869號 \| 有效日期: 2012/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠 @ 醫療器材許可證資料集
長青螺旋桿菌屬血清試劑	英文品名: LifeVue Helicobacter spp. serological reagent \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001870號 \| 有效日期: 2012/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠 @ 醫療器材許可證資料集
長青尿道結石試驗系統	英文品名: LifeVue Urinary calculi test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001871號 \| 有效日期: 2012/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿道結石試驗系統(A.1780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠 @ 醫療器材許可證資料集
長青亞硝酸鹽試驗系統	英文品名: LifeVue Nitrite test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001872號 \| 有效日期: 2012/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「亞硝酸鹽(非定量)試驗系統(A.1510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠 @ 醫療器材許可證資料集
長青尿酸鹼值試驗系統	英文品名: LifeVue Urinary pH test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001873號 \| 有效日期: 2012/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠 @ 醫療器材許可證資料集
長青酮體試驗系統	英文品名: LifeVue Ketones test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001874號 \| 有效日期: 2012/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠 @ 醫療器材許可證資料集
長青腎臟病初篩試紙	英文品名: LifeVue Urinary albumin (nonquantitative) test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001414號 \| 有效日期: 2011/05/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量尿中蛋白質或白蛋白的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LifeVue/LifeSign: A07KM \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠 @ 醫療器材許可證資料集
長青肝功能初篩試紙	英文品名: LifeVue Alanine amino transferase (ALT/SGPT) test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001415號 \| 有效日期: 2011/05/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血清和血漿中胺基丙酸轉移酶的活性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LifeVue/LifeSign: A07ALT \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠 @ 醫療器材許可證資料集

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長青生物科技的黃頁資料

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長青生物科技製造廠 | 地址: 新北市三重區五華街7巷85號2樓 | 電話: 02-2983-0721

長青生物科技股份有限公司 | 地址: 花蓮縣壽豐鄉志學村志學新屯153號之1 | 電話: 03-866-2168

長青生物科技股份有限公司 | 地址: 花蓮縣壽豐鄉志學村志學新屯153號之1 | 電話: 03-876-3788

名稱長青生物科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
長青生物科技製造廠新北市三重區五華街７巷８１號１樓	游雪鈴	36289272	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098122901)
長青生物科技股份有限公司花蓮縣鳳林鎮南平里平漢路四十八號		22875435	廢止 (103年12月17日經授中字第1033207988號)

長青生物科技製造廠

登記地址: 新北市三重區五華街７巷８１號１樓 | 負責人: 游雪鈴 | 統編: 36289272 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098122901)

長青生物科技股份有限公司

登記地址: 花蓮縣鳳林鎮南平里平漢路四十八號 | 統編: 22875435 | 廢止 (103年12月17日經授中字第1033207988號)

與長青尿蛋白/亞硝酸鹽/酮體尿液試紙同分類的醫療器材許可證資料集

"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002769號 \| 有效日期: 2021/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司
"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002770號 \| 有效日期: 2021/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司
"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "Zhejiang UE" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002771號 \| 有效日期: 2026/07/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
"浙江優異" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: "Zhejiang UE" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002772號 \| 有效日期: 2026/07/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
"達特富" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "Dr. foot" Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002773號 \| 有效日期: 2021/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 達特富科技股份有限公司宜蘭廠
"丹特思" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: "DETES" Dental chair and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002774號 \| 有效日期: 2021/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 創醫工程有限公司
“思一”手動式眼科手術器械 (滅菌)	英文品名: “SIE”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016926號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016927號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016928號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
"特瑞" 移位機 (未滅菌)	英文品名: "Optimal Medical" Lift (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016929號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 特瑞國際開發有限公司
"雅斯本" 脊椎裝具 (未滅菌)	英文品名: "Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016930號 \| 有效日期: 2026/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
"二川" 病患檢查用手套 (未滅菌)	英文品名: "Piaro" Patient Examination Glove (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016931號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 二川企業有限公司
"普生" 唾液採集盒 (未滅菌)	英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
"賽波康麥" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 \| 有效日期: 2021/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司
“艾可” 淚液試紙 (未滅菌)	英文品名: “Echo” Schirmer strip (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016934號 \| 有效日期: 2021/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康成生醫科技有限公司