"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)
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中文品名"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)的英文品名是"Zhejiang UE" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第002771號, 有效日期是2026/07/06, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是朋馳企業有限公司.

#"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002771號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/06
發證日期2016/07/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600277101
中文品名"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名"Zhejiang UE" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱朋馳企業有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號28714507
製造商名稱ZHEJIANG UE MEDICAL CORP.
製造廠廠址No.8, Youyi Road, Baita Economic Development Zone, Xianju, 317300 Zhejiang, P.R, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/09/12
製造許可登錄編號QSD50394

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第002771號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/07/06

發證日期

2016/07/06

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09600277101

中文品名

"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名

"Zhejiang UE" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5530 可彎曲式喉頭鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入 ;;大陸生產

申請商名稱

朋馳企業有限公司

申請商地址

臺北市中正區南昌路2段166號2樓

申請商統一編號

28714507

製造商名稱

ZHEJIANG UE MEDICAL CORP.

製造廠廠址

No.8, Youyi Road, Baita Economic Development Zone, Xianju, 317300 Zhejiang, P.R, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2023/09/12

製造許可登錄編號

QSD50394

"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)的地址位於

臺北市中正區南昌路2段166號2樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) 相關資料

@ "浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號28714507
原始登記日期20071025
核發日期20220909
廠商中文名稱朋馳企業有限公司
廠商英文名稱FRIENDS SCIENTIFIC CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
英文營業地址2 F., No. 166, Sec. 2, Nanchang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10084, Taiwan (R.O.C.)
代表人華O涵
電話號碼02-89432927
傳真號碼02-89432938
進口資格
出口資格
統一編號: 28714507
原始登記日期: 20071025
核發日期: 20220909
廠商中文名稱: 朋馳企業有限公司
廠商英文名稱: FRIENDS SCIENTIFIC CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 166, Sec. 2, Nanchang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10084, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 華O涵
電話號碼: 02-89432927
傳真號碼: 02-89432938
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002008號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/18
發證日期2013/10/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600200802
中文品名"浙江優異"硬式喉頭鏡(未滅菌)
英文品名"Zhejiang UE" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱朋馳企業有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號28714507
製造商名稱ZHEJIANG UE MEDICAL CORP.
製造廠廠址No.8, Youyi Road, Baita Economic Development Zone, Xianju, 317300 Zhejiang, P.R, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/07/04
製造許可登錄編號QSD50394
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002008號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/18
發證日期: 2013/10/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600200802
中文品名: "浙江優異"硬式喉頭鏡(未滅菌)
英文品名: "Zhejiang UE" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 朋馳企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號: 28714507
製造商名稱: ZHEJIANG UE MEDICAL CORP.
製造廠廠址: No.8, Youyi Road, Baita Economic Development Zone, Xianju, 317300 Zhejiang, P.R, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
製造許可登錄編號: QSD50394

@ "浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002008號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231018
發證日期20131018
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600200802
中文品名"浙江優異"硬式喉頭鏡(未滅菌)
英文品名"Zhejiang UE" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱朋馳企業有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號28714507
製造商名稱ZHEJIANG UE MEDICAL CORP.
製造廠廠址NO. 153 LINXI ROAD, FUYING DISTRICT. XIANJU, ZHEJIANG, 317300CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20180907
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002008號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231018
發證日期: 20131018
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600200802
中文品名: "浙江優異"硬式喉頭鏡(未滅菌)
英文品名: "Zhejiang UE" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 朋馳企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號: 28714507
製造商名稱: ZHEJIANG UE MEDICAL CORP.
製造廠廠址: NO. 153 LINXI ROAD, FUYING DISTRICT. XIANJU, ZHEJIANG, 317300CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20180907
製造許可登錄編號: (空)

@ "浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第010798號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/09/02
發證日期2011/09/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401079805
中文品名"莫可瑞" 喉頭面罩 (未滅菌)
英文品名"Mercury" Laryngeal Mask Airway (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱朋馳企業有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號28714507
製造商名稱MERCURY MEDICAL
製造廠廠址11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010798號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/09/02
發證日期: 2011/09/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401079805
中文品名: "莫可瑞" 喉頭面罩 (未滅菌)
英文品名: "Mercury" Laryngeal Mask Airway (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 朋馳企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號: 28714507
製造商名稱: MERCURY MEDICAL
製造廠廠址: 11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: (空)

@ "浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第010798號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210902
發證日期20110902
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401079805
中文品名"莫可瑞" 喉頭面罩 (未滅菌)
英文品名"Mercury" Laryngeal Mask Airway (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱朋馳企業有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號28714507
製造商名稱MERCURY MEDICAL
製造廠廠址11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20160530
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010798號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210902
發證日期: 20110902
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401079805
中文品名: "莫可瑞" 喉頭面罩 (未滅菌)
英文品名: "Mercury" Laryngeal Mask Airway (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 朋馳企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號: 28714507
製造商名稱: MERCURY MEDICAL
製造廠廠址: 11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20160530
製造許可登錄編號: (空)

@ "浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第016217號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/02
發證日期2016/03/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401621708
中文品名"札縫"血管內導管固定裝置 (未滅菌)
英文品名"Zefon International" Intravascular catheter securement device (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5210 血管內導管固定裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱朋馳企業有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號28714507
製造商名稱ZEFON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址5350 SW1ST LANE, OCALA, FL 34474, U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/01/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016217號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/02
發證日期: 2016/03/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401621708
中文品名: "札縫"血管內導管固定裝置 (未滅菌)
英文品名: "Zefon International" Intravascular catheter securement device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5210 血管內導管固定裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 朋馳企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號: 28714507
製造商名稱: ZEFON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: 5350 SW1ST LANE, OCALA, FL 34474, U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/01/14
製造許可登錄編號: (空)

@ "浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第016217號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260302
發證日期20160302
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401621708
中文品名"札縫"血管內導管固定裝置 (未滅菌)
英文品名"Zefon International" Intravascular catheter securement device (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5210 血管內導管固定裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱朋馳企業有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號28714507
製造商名稱ZEFON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址5350 SW1ST LANE, OCALA, FL 34474, U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210114
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016217號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260302
發證日期: 20160302
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401621708
中文品名: "札縫"血管內導管固定裝置 (未滅菌)
英文品名: "Zefon International" Intravascular catheter securement device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5210 血管內導管固定裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 朋馳企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號: 28714507
製造商名稱: ZEFON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: 5350 SW1ST LANE, OCALA, FL 34474, U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210114
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛部醫器輸壹登字第016590號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401659008
中文品名"莫可瑞” 頭部固定器(未滅菌)
英文品名“Mercury” Head Immorbilizer Device (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱朋馳企業有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號28714507
製造商名稱MERCURY MEDICAL
製造廠廠址11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/05/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016590號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401659008
中文品名: "莫可瑞” 頭部固定器(未滅菌)
英文品名: “Mercury” Head Immorbilizer Device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 朋馳企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號: 28714507
製造商名稱: MERCURY MEDICAL
製造廠廠址: 11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/05/05
製造許可登錄編號: (空)

@ "浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第018663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/28
發證日期2017/12/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401866302
中文品名”莫可瑞” 氣體面罩頭套帶(未滅菌)
英文品名“Mercury” Gas mask head strap (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5560 氣體面罩頭套帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱朋馳企業有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號28714507
製造商名稱MERCURY MEDICAL
製造廠廠址11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/01/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/12/28
發證日期: 2017/12/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401866302
中文品名: ”莫可瑞” 氣體面罩頭套帶(未滅菌)
英文品名: “Mercury” Gas mask head strap (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5560 氣體面罩頭套帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 朋馳企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號: 28714507
製造商名稱: MERCURY MEDICAL
製造廠廠址: 11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/01/11
製造許可登錄編號: (空)

@ "浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第018663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221228
發證日期20171228
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401866302
中文品名”莫可瑞” 氣體面罩頭套帶(未滅菌)
英文品名“Mercury” Gas mask head strap (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5560 氣體面罩頭套帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱朋馳企業有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號28714507
製造商名稱MERCURY MEDICAL
製造廠廠址11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180111
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221228
發證日期: 20171228
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401866302
中文品名: ”莫可瑞” 氣體面罩頭套帶(未滅菌)
英文品名: “Mercury” Gas mask head strap (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5560 氣體面罩頭套帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 朋馳企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號: 28714507
製造商名稱: MERCURY MEDICAL
製造廠廠址: 11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180111
製造許可登錄編號: (空)

@ "浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第011662號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/05/04
發證日期2012/05/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401166201
中文品名“凱撒塢”賽可隆心臟血管外科器械(未滅菌)
英文品名“Castlewood” Cyclone Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱朋馳企業有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號28714507
製造商名稱CASTLEWOOD SURGICAL, INC.
製造廠廠址2415 ANNAPOLIS LANE, SUITE 100, PLYMOUTH, MN 55441, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011662號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/05/04
發證日期: 2012/05/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401166201
中文品名: “凱撒塢”賽可隆心臟血管外科器械(未滅菌)
英文品名: “Castlewood” Cyclone Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 朋馳企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號: 28714507
製造商名稱: CASTLEWOOD SURGICAL, INC.
製造廠廠址: 2415 ANNAPOLIS LANE, SUITE 100, PLYMOUTH, MN 55441, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/11/20
製造許可登錄編號: (空)

@ "浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第011662號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191115
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170504
發證日期20120504
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401166201
中文品名“凱撒塢”賽可隆心臟血管外科器械(未滅菌)
英文品名“Castlewood” Cyclone Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱朋馳企業有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號28714507
製造商名稱CASTLEWOOD SURGICAL, INC.
製造廠廠址2415 ANNAPOLIS LANE, SUITE 100, PLYMOUTH, MN 55441, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20191120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011662號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191115
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170504
發證日期: 20120504
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401166201
中文品名: “凱撒塢”賽可隆心臟血管外科器械(未滅菌)
英文品名: “Castlewood” Cyclone Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 朋馳企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號: 28714507
製造商名稱: CASTLEWOOD SURGICAL, INC.
製造廠廠址: 2415 ANNAPOLIS LANE, SUITE 100, PLYMOUTH, MN 55441, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20191120
製造許可登錄編號: (空)

@ "浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第011796號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/06/06
發證日期2012/06/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401179606
中文品名“衛得利格”心臟血管外科器械(未滅菌)
英文品名“Vitalitec”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱朋馳企業有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號28714507
製造商名稱VITALITEC INTERNATIONAL
製造廠廠址Z.A. VAGUE DE LA NOE-BP, 1-35680 DOMALAIN, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011796號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/06/06
發證日期: 2012/06/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401179606
中文品名: “衛得利格”心臟血管外科器械(未滅菌)
英文品名: “Vitalitec”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 朋馳企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號: 28714507
製造商名稱: VITALITEC INTERNATIONAL
製造廠廠址: Z.A. VAGUE DE LA NOE-BP, 1-35680 DOMALAIN, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/11/20
製造許可登錄編號: (空)

@ "浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第011796號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191115
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170606
發證日期20120606
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401179606
中文品名“衛得利格”心臟血管外科器械(未滅菌)
英文品名“Vitalitec”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱朋馳企業有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號28714507
製造商名稱VITALITEC INTERNATIONAL
製造廠廠址Z.A. VAGUE DE LA NOE-BP, 1-35680 DOMALAIN, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20191120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011796號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191115
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170606
發證日期: 20120606
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401179606
中文品名: “衛得利格”心臟血管外科器械(未滅菌)
英文品名: “Vitalitec”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 朋馳企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號: 28714507
製造商名稱: VITALITEC INTERNATIONAL
製造廠廠址: Z.A. VAGUE DE LA NOE-BP, 1-35680 DOMALAIN, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20191120
製造許可登錄編號: (空)

@ "浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第011918號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/07/05
發證日期2012/07/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401191807
中文品名"雀斯"緯博心臟血管外科器械(未滅菌)
英文品名"Chase" Viper II Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱朋馳企業有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號28714507
製造商名稱CHASE MEDICAL, LP
製造廠廠址1876 FIRMAN DRIVE RICHARDSON TX 75081 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011918號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/07/05
發證日期: 2012/07/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401191807
中文品名: "雀斯"緯博心臟血管外科器械(未滅菌)
英文品名: "Chase" Viper II Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 朋馳企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號: 28714507
製造商名稱: CHASE MEDICAL, LP
製造廠廠址: 1876 FIRMAN DRIVE RICHARDSON TX 75081 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/11/20
製造許可登錄編號: (空)

@ "浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第011918號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191115
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170705
發證日期20120705
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401191807
中文品名"雀斯"緯博心臟血管外科器械(未滅菌)
英文品名"Chase" Viper II Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱朋馳企業有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號28714507
製造商名稱CHASE MEDICAL, LP
製造廠廠址1876 FIRMAN DRIVE RICHARDSON TX 75081 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20191120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011918號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191115
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170705
發證日期: 20120705
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401191807
中文品名: "雀斯"緯博心臟血管外科器械(未滅菌)
英文品名: "Chase" Viper II Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 朋馳企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號: 28714507
製造商名稱: CHASE MEDICAL, LP
製造廠廠址: 1876 FIRMAN DRIVE RICHARDSON TX 75081 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20191120
製造許可登錄編號: (空)

@ "浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第016590號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/05/30
發證日期2016/05/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401659004
中文品名"莫可瑞” 頭部固定器(未滅菌)
英文品名“Mercury” Head Immorbilizer Device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱朋馳企業有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號28714507
製造商名稱MERCURY MEDICAL
製造廠廠址11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/05/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016590號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/05/30
發證日期: 2016/05/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401659004
中文品名: "莫可瑞” 頭部固定器(未滅菌)
英文品名: “Mercury” Head Immorbilizer Device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 朋馳企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號: 28714507
製造商名稱: MERCURY MEDICAL
製造廠廠址: 11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/05/05
製造許可登錄編號: (空)

@ "浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹字第016590號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260530
發證日期20160530
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401659004
中文品名"莫可瑞” 頭部固定器(未滅菌)
英文品名“Mercury” Head Immorbilizer Device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱朋馳企業有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號28714507
製造商名稱MERCURY MEDICAL
製造廠廠址11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210505
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016590號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20260530
發證日期: 20160530
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401659004
中文品名: "莫可瑞” 頭部固定器(未滅菌)
英文品名: “Mercury” Head Immorbilizer Device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 朋馳企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號: 28714507
製造商名稱: MERCURY MEDICAL
製造廠廠址: 11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210505
製造許可登錄編號: (空)

@ "浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器製壹登字第a00303號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2024/01/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"朋馳" 皮膚減壓墊 (未滅菌)
英文品名I -COVER Hydrogel Skin Protection Cover (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱朋馳企業有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號28714507
製造商名稱朋馳企業有限公司
製造廠廠址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2024/01/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00303號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2024/01/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "朋馳" 皮膚減壓墊 (未滅菌)
英文品名: I -COVER Hydrogel Skin Protection Cover (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 朋馳企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號: 28714507
製造商名稱: 朋馳企業有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/01/11
製造許可登錄編號: (空)

@ "浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第020559號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/17
發證日期2019/06/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402055902
中文品名"優異" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名"UE" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱朋馳企業有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號28714507
製造商名稱UE MEDICAL DEVICES, INC
製造廠廠址831 BEACON ST SUITE 136 NEWTON, MA USA 02459
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/06/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020559號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/17
發證日期: 2019/06/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402055902
中文品名: "優異" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: "UE" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 朋馳企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號: 28714507
製造商名稱: UE MEDICAL DEVICES, INC
製造廠廠址: 831 BEACON ST SUITE 136 NEWTON, MA USA 02459
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/06/19
製造許可登錄編號: (空)

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# 28714507 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28714507
原始登記日期20071025
核發日期20220909
廠商中文名稱朋馳企業有限公司
廠商英文名稱FRIENDS SCIENTIFIC CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
英文營業地址2 F., No. 166, Sec. 2, Nanchang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10084, Taiwan (R.O.C.)
代表人華O涵
電話號碼02-89432927
傳真號碼02-89432938
進口資格
出口資格
統一編號: 28714507
原始登記日期: 20071025
核發日期: 20220909
廠商中文名稱: 朋馳企業有限公司
廠商英文名稱: FRIENDS SCIENTIFIC CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 166, Sec. 2, Nanchang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10084, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 華O涵
電話號碼: 02-89432927
傳真號碼: 02-89432938
進口資格:
出口資格:

# 28714507 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第020559號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/17
發證日期2019/06/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402055902
中文品名"優異" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名"UE" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱朋馳企業有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號28714507
製造商名稱UE MEDICAL DEVICES, INC
製造廠廠址831 BEACON ST SUITE 136 NEWTON, MA USA 02459
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/06/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020559號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/17
發證日期: 2019/06/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402055902
中文品名: "優異" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: "UE" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 朋馳企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號: 28714507
製造商名稱: UE MEDICAL DEVICES, INC
製造廠廠址: 831 BEACON ST SUITE 136 NEWTON, MA USA 02459
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/06/19
製造許可登錄編號: (空)

# 28714507 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第031860號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/06
發證日期2018/12/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603186000
中文品名“林弗特”負壓監測器
英文品名“NIFOmeter” negative inspiratory force meter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D1780 吸氣氣道壓力計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10-340-00, 10-340-01, 10-340-02, 10-340-03以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱朋馳企業有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號28714507
製造商名稱MERCURY MEDICAL
製造廠廠址11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/12/27
製造許可登錄編號QSD10123
許可證字號: 衛部醫器輸字第031860號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/06
發證日期: 2018/12/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603186000
中文品名: “林弗特”負壓監測器
英文品名: “NIFOmeter” negative inspiratory force meter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D1780 吸氣氣道壓力計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10-340-00, 10-340-01, 10-340-02, 10-340-03以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 朋馳企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號: 28714507
製造商名稱: MERCURY MEDICAL
製造廠廠址: 11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/12/27
製造許可登錄編號: QSD10123

# 28714507 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第011662號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/05/04
發證日期2012/05/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401166201
中文品名“凱撒塢”賽可隆心臟血管外科器械(未滅菌)
英文品名“Castlewood” Cyclone Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱朋馳企業有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號28714507
製造商名稱CASTLEWOOD SURGICAL, INC.
製造廠廠址2415 ANNAPOLIS LANE, SUITE 100, PLYMOUTH, MN 55441, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011662號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/05/04
發證日期: 2012/05/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401166201
中文品名: “凱撒塢”賽可隆心臟血管外科器械(未滅菌)
英文品名: “Castlewood” Cyclone Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 朋馳企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號: 28714507
製造商名稱: CASTLEWOOD SURGICAL, INC.
製造廠廠址: 2415 ANNAPOLIS LANE, SUITE 100, PLYMOUTH, MN 55441, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/11/20
製造許可登錄編號: (空)

# 28714507 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第016217號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/02
發證日期2016/03/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401621708
中文品名"札縫"血管內導管固定裝置 (未滅菌)
英文品名"Zefon International" Intravascular catheter securement device (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5210 血管內導管固定裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱朋馳企業有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號28714507
製造商名稱ZEFON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址5350 SW1ST LANE, OCALA, FL 34474, U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/01/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016217號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/02
發證日期: 2016/03/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401621708
中文品名: "札縫"血管內導管固定裝置 (未滅菌)
英文品名: "Zefon International" Intravascular catheter securement device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5210 血管內導管固定裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 朋馳企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號: 28714507
製造商名稱: ZEFON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: 5350 SW1ST LANE, OCALA, FL 34474, U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/01/14
製造許可登錄編號: (空)

# 28714507 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第012045號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/09
發證日期2012/08/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401204505
中文品名“安品愛” 電子影像喉頭系統 (未滅菌)
英文品名“MPI” MultiViewScope Video Laryngoscope System (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」及「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二D 麻醉學科用裝置
醫器次類別二D5790 氣管內管探針
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱朋馳企業有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號28714507
製造商名稱MPI Inc.
製造廠廠址Plaza Azabu 1F,1-2-16 Mita,Minato-Ku Tokyo. 108-0073 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/08/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012045號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/09
發證日期: 2012/08/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401204505
中文品名: “安品愛” 電子影像喉頭系統 (未滅菌)
英文品名: “MPI” MultiViewScope Video Laryngoscope System (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」及「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別二: D5790 氣管內管探針
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 朋馳企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號: 28714507
製造商名稱: MPI Inc.
製造廠廠址: Plaza Azabu 1F,1-2-16 Mita,Minato-Ku Tokyo. 108-0073 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
製造許可登錄編號: (空)

# 28714507 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第018663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/28
發證日期2017/12/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401866302
中文品名”莫可瑞” 氣體面罩頭套帶(未滅菌)
英文品名“Mercury” Gas mask head strap (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5560 氣體面罩頭套帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱朋馳企業有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號28714507
製造商名稱MERCURY MEDICAL
製造廠廠址11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/01/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/12/28
發證日期: 2017/12/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401866302
中文品名: ”莫可瑞” 氣體面罩頭套帶(未滅菌)
英文品名: “Mercury” Gas mask head strap (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5560 氣體面罩頭套帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 朋馳企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號: 28714507
製造商名稱: MERCURY MEDICAL
製造廠廠址: 11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/01/11
製造許可登錄編號: (空)

# 28714507 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第018664號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/28
發證日期2017/12/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401866404
中文品名"莫可瑞" 口咽氣道管 (未滅菌)
英文品名"Mercury" OROPHARYNGEAL AIRWAY (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱朋馳企業有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號28714507
製造商名稱MERCURY MEDICAL
製造廠廠址11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/01/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018664號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/12/28
發證日期: 2017/12/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401866404
中文品名: "莫可瑞" 口咽氣道管 (未滅菌)
英文品名: "Mercury" OROPHARYNGEAL AIRWAY (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 朋馳企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號: 28714507
製造商名稱: MERCURY MEDICAL
製造廠廠址: 11300-49TH STREET NORTH CLEARWATER, FLORIDA USA 33762-4807
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/01/11
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 朋馳企業 找到的相關資料

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# 朋馳企業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹登字第a00303號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2024/01/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"朋馳" 皮膚減壓墊 (未滅菌)
英文品名I -COVER Hydrogel Skin Protection Cover (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱朋馳企業有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號28714507
製造商名稱朋馳企業有限公司
製造廠廠址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2024/01/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00303號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2024/01/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "朋馳" 皮膚減壓墊 (未滅菌)
英文品名: I -COVER Hydrogel Skin Protection Cover (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 朋馳企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號: 28714507
製造商名稱: 朋馳企業有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/01/11
製造許可登錄編號: (空)

# 朋馳企業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼MD6201021465
機構名稱朋馳企業有限公司
種類販賣業
地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓
電話82213727
開業狀態開業
機構代碼: MD6201021465
機構名稱: 朋馳企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
電話: 82213727
開業狀態: 開業
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根據地址 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 ...)

“活塞”連續性正壓呼吸輔助系統

英文品名: “Flow Safe” Continuous positive airway pressure (CPAP) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032305號 | 有效日期: 2024/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“活塞”連續性正壓呼吸輔助系統

英文品名: “Flow Safe” Continuous positive airway pressure (CPAP) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032305號 | 有效日期: 20240319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

山下有風創意有限公司

統一編號: 50886692 | 電話號碼: 02-23683683 | 臺北市中正區南昌路2段166號3樓

@ 出進口廠商登記資料

“林弗特”負壓監測器

英文品名: “NIFOmeter” negative inspiratory force meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031860號 | 有效日期: 20231206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-340-00, 10-340-01, 10-340-02, 10-340-03以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"莫可瑞” 頭部固定器(未滅菌)

英文品名: “Mercury” Head Immorbilizer Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016590號 | 有效日期: 2026/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“活塞”連續性正壓呼吸輔助系統

英文品名: “Flow Safe” Continuous positive airway pressure (CPAP) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032305號 | 有效日期: 2024/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“活塞”連續性正壓呼吸輔助系統

英文品名: “Flow Safe” Continuous positive airway pressure (CPAP) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032305號 | 有效日期: 20240319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

山下有風創意有限公司

統一編號: 50886692 | 電話號碼: 02-23683683 | 臺北市中正區南昌路2段166號3樓

@ 出進口廠商登記資料

“林弗特”負壓監測器

英文品名: “NIFOmeter” negative inspiratory force meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031860號 | 有效日期: 20231206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-340-00, 10-340-01, 10-340-02, 10-340-03以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"莫可瑞” 頭部固定器(未滅菌)

英文品名: “Mercury” Head Immorbilizer Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016590號 | 有效日期: 2026/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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朋馳企業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

新德朋馳企業有限公司(連城路) | 地址: 新北市中和區連城路267號之21樓 | 電話: 02-2242-5788

朋馳企業有限公司 | 地址: 新北市中和區建八路165號2樓 | 電話: 02-8221-2622

名稱 朋馳企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區南昌路2段166號2樓
華珮涵28714507核准設立

宜蘭縣五結鄉孝威村孝威南路七八之八號一樓
許沛瀅66998048核准設立 - 獨資

高雄市三民區寶德里九如一路276號六樓之1
林庭榛71621276歇業 - 獨資 (核准文號: 10860401200)

高雄市前鎮區一心二路32巷1弄1號7樓
許朋宸41329210廢止   (105年10月20日 字第 10535762900 號) - 獨資

臺中市北區明新里中清路一段385號1樓
歐珮綸40611816歇業 - 獨資 (核准文號: 1070863162)

臺南市新營區民生里隋唐街67號1樓
李振南20362108歇業 - 獨資

臺南市中西區西門路2段120號9樓之22
黃天勇87864306撤銷 - 獨資

登記地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 | 負責人: 華珮涵 | 統編: 28714507 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣五結鄉孝威村孝威南路七八之八號一樓 | 負責人: 許沛瀅 | 統編: 66998048 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市三民區寶德里九如一路276號六樓之1 | 負責人: 林庭榛 | 統編: 71621276 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 10860401200)

登記地址: 高雄市前鎮區一心二路32巷1弄1號7樓 | 負責人: 許朋宸 | 統編: 41329210 | 廢止   (105年10月20日 字第 10535762900 號) - 獨資

登記地址: 臺中市北區明新里中清路一段385號1樓 | 負責人: 歐珮綸 | 統編: 40611816 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1070863162)

登記地址: 臺南市新營區民生里隋唐街67號1樓 | 負責人: 李振南 | 統編: 20362108 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺南市中西區西門路2段120號9樓之22 | 負責人: 黃天勇 | 統編: 87864306 | 撤銷 - 獨資

地址 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 6 筆) (或要:查詢所有 臺北市中正區南昌路2段166號2樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區南昌路2段166號1樓
黃素春20284379核准設立 - 獨資

臺北市中正區南昌路2段166號3樓
王溢嘉50886692解散 (核准解散日期: 2022-09-27)

臺北市中正區南昌路2段166號2樓
高麗娜42423776核准設立 - 合夥 (核准文號: 1056019438)

臺北市中正區南昌路2段166號1樓
潘佩姍54341595核准設立

臺北市中正區南昌路2段166號1樓
23737404解散 (文號: 2004-7-9 府建商字 第09316036900號)

臺北市中正區南昌路2段166號3樓
13130322解散 (097年06月16日 府產業商字 第09785571900號)

登記地址: 臺北市中正區南昌路2段166號1樓 | 負責人: 黃素春 | 統編: 20284379 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中正區南昌路2段166號3樓 | 負責人: 王溢嘉 | 統編: 50886692 | 解散 (核准解散日期: 2022-09-27)

登記地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 | 負責人: 高麗娜 | 統編: 42423776 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1056019438)

登記地址: 臺北市中正區南昌路2段166號1樓 | 負責人: 潘佩姍 | 統編: 54341595 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區南昌路2段166號1樓 | 統編: 23737404 | 解散 (文號: 2004-7-9 府建商字 第09316036900號)

登記地址: 臺北市中正區南昌路2段166號3樓 | 統編: 13130322 | 解散 (097年06月16日 府產業商字 第09785571900號)

與"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002769號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司

"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002770號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司

"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Zhejiang UE" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002771號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"浙江優異" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Zhejiang UE" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002772號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"達特富" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Dr. foot" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002773號 | 有效日期: 2021/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 達特富科技股份有限公司宜蘭廠

"丹特思" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "DETES" Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002774號 | 有效日期: 2021/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 創醫工程有限公司

“思一”手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: “SIE”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016926號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016927號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016928號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

"特瑞" 移位機 (未滅菌)

英文品名: "Optimal Medical" Lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016929號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 特瑞國際開發有限公司

"雅斯本" 脊椎裝具 (未滅菌)

英文品名: "Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016930號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司

"二川" 病患檢查用手套 (未滅菌)

英文品名: "Piaro" Patient Examination Glove (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016931號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 二川企業有限公司

"普生" 唾液採集盒 (未滅菌)

英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"賽波康麥" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司

“艾可” 淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: “Echo” Schirmer strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016934號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技有限公司

"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002769號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司

"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002770號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司

"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Zhejiang UE" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002771號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"浙江優異" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Zhejiang UE" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002772號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"達特富" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Dr. foot" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002773號 | 有效日期: 2021/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 達特富科技股份有限公司宜蘭廠

"丹特思" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "DETES" Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002774號 | 有效日期: 2021/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 創醫工程有限公司

“思一”手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: “SIE”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016926號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016927號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016928號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

"特瑞" 移位機 (未滅菌)

英文品名: "Optimal Medical" Lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016929號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 特瑞國際開發有限公司

"雅斯本" 脊椎裝具 (未滅菌)

英文品名: "Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016930號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司

"二川" 病患檢查用手套 (未滅菌)

英文品名: "Piaro" Patient Examination Glove (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016931號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 二川企業有限公司

"普生" 唾液採集盒 (未滅菌)

英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"賽波康麥" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司

“艾可” 淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: “Echo” Schirmer strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016934號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技有限公司

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