心臟電擊蘇復器
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中文品名心臟電擊蘇復器的英文品名是"MELA"DEFIBRILLATORS, 許可證字號是衛署醫器輸字第002439號, 有效日期是19880127, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19900226, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＭＥＬＡＣＡＲＤ？ＤＥＦＩ？ＳＴＡＮＤＡＲＤ．　ＭＥＬＡＣＡＲＤ？ＣＯＮＴＲＯＬ　Ｓ，　ＭＥＬＡＣＡＲＤ？ＣＯＮＴＲＯＬ　ＲＳ．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是保洲貿易有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第002439號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900226
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	19880127
發證日期	19830127
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600243900
中文品名	心臟電擊蘇復器
英文品名	"MELA"DEFIBRILLATORS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＥＬＡＣＡＲＤ？ＤＥＦＩ？ＳＴＡＮＤＡＲＤ．　ＭＥＬＡＣＡＲＤ？ＣＯＮＴＲＯＬ　Ｓ，　ＭＥＬＡＣＡＲＤ？ＣＯＮＴＲＯＬ　ＲＳ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	保洲貿易有限公司
申請商地址	台北巿大安路一段１８８號３Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MELA GMBH ELEKTROMEDIZIN
製造廠廠址	BARMSEESTR. 2, MUNCHEN D-8000 71 WEST GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002439號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19900226

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

19880127

發證日期

19830127

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600243900

中文品名

心臟電擊蘇復器

英文品名

"MELA"DEFIBRILLATORS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0610 心臟電擊甦復器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＭＥＬＡＣＡＲＤ？ＤＥＦＩ？ＳＴＡＮＤＡＲＤ．　ＭＥＬＡＣＡＲＤ？ＣＯＮＴＲＯＬ　Ｓ，　ＭＥＬＡＣＡＲＤ？ＣＯＮＴＲＯＬ　ＲＳ．

限制項目

輸　入

申請商名稱

保洲貿易有限公司

申請商地址

台北巿大安路一段１８８號３Ｆ

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

MELA GMBH ELEKTROMEDIZIN

製造廠廠址

BARMSEESTR. 2, MUNCHEN D-8000 71 WEST GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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胰島素自動注射器	英文品名: "HASELMEIER"AUTOMATIC INSULIN INJECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002499號 \| 有效日期: 19880407 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＡＭＡＴＩＣ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保洲貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
低周波治療器	英文品名: "MELA" LOW-FREQUENCY THERAPY EQUIPMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002505號 \| 有效日期: 19880413 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＪＯＮＯ？ＭＯＤＵＬＡＴＯＲ？ＰＲＯＧＲＡＭＡＴＩＣ，ＶＡＣＵＦＩＸ？ＤＵＯ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保洲貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
保洲貿易有限公司臺北市大同區華陰街５９號３樓		21212043	廢止 (090年12月13日府建商字第90147084000號)

保洲貿易有限公司

登記地址: 臺北市大同區華陰街５９號３樓 | 統編: 21212043 | 廢止 (090年12月13日府建商字第90147084000號)

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“唯德康”一次性使用止血夾	英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemoclips \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 \| 有效日期: 2029/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
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羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液	英文品名: ELECSYS DILUENT NSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Fetal bovine serum, \| 醫器規格: 4 x 3 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 \| 有效日期: 2020/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... \| 醫器規格: 11877984, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞備解素因數B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL \| 醫器規格: 1 x 5 mL \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... \| 醫器規格: *105 columns/bag and 160 mL iron saturating reagnet* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL \| 醫器規格: *5.0 ml1瓶5.0 ml6瓶* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L \| 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1： Specimen Treatment Solution 1： 2 × 100 mLR2： Specimen Treatment Solution 2： 2 × 10 mLR3： Specime... \| 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司