"斯達克"助聽器(未滅菌)
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中文品名"斯達克"助聽器(未滅菌)的英文品名是"Starkey" Hearing Aid(Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第010085號, 有效日期是20260325, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是第一級:空氣傳導性助聽器, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是利凌科技股份有限公司.

#"斯達克"助聽器(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第010085號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260325
發證日期20110325
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401008507
中文品名"斯達克"助聽器(未滅菌)
英文品名"Starkey" Hearing Aid(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格第一級:空氣傳導性助聽器
限制項目輸 入
申請商名稱利凌科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區復興北路164號7樓之1
申請商統一編號27530116
製造商名稱STARKEY LABORATORIES, INC.
製造廠廠址6700 WASHINGTON AVENUE SOUTH EDEN PRAIRIE, MINNESOTA 55344 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210317
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第010085號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20260325

發證日期

20110325

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04401008507

中文品名

"斯達克"助聽器(未滅菌)

英文品名

"Starkey" Hearing Aid(Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一

G3300 助聽器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

第一級:空氣傳導性助聽器

限制項目

輸 入

申請商名稱

利凌科技股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區復興北路164號7樓之1

申請商統一編號

27530116

製造商名稱

STARKEY LABORATORIES, INC.

製造廠廠址

6700 WASHINGTON AVENUE SOUTH EDEN PRAIRIE, MINNESOTA 55344 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20210317

製造許可登錄編號

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凌音

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 利凌科技股份有限公司 | 統一編號: 27530116

林佳如

職稱: 董事長 | 持有股份數: 450000 | 所代表法人: | 利凌科技股份有限公司 | 統一編號: 27530116

凌音

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 利凌科技股份有限公司 | 統一編號: 27530116

林佳如

職稱: 董事長 | 持有股份數: 450000 | 所代表法人: | 利凌科技股份有限公司 | 統一編號: 27530116

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利凌科技股份有限公司

統一編號: 27530116 | 電話號碼: 02-27172282 | 臺北市松山區八德路3段30號13樓

利凌科技股份有限公司

統一編號: 27530116 | 電話號碼: 02-27172282 | 臺北市松山區八德路3段30號13樓

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"西萬拓" 愛美助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Sivantos" A & M Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016780號 | 有效日期: 2021/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

"西萬拓" 愛美助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Sivantos" A & M Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016780號 | 有效日期: 20210714 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

“麥科”聽阻檢查儀

英文品名: “MAICO” Tympanometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030584號 | 有效日期: 2027/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: touchTymp | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

“麥科”聽阻檢查儀

英文品名: “MAICO” Tympanometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030584號 | 有效日期: 20221211 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: touchTym | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

"麥科" 聽力檢查計 (未滅菌)

英文品名: "MAICO" Audiometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016723號 | 有效日期: 2026/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

"麥科" 聽力檢查計 (未滅菌)

英文品名: "MAICO" Audiometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016723號 | 有效日期: 20260630 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

"利凌" 丹納福 助聽器(未滅菌)

英文品名: "GN" Danavox Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023008號 | 有效日期: 2028/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空氣傳導性助聽器,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

"音特通"助聽器(未滅菌)

英文品名: "Interton" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020282號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

"音特通"助聽器(未滅菌)

英文品名: "Interton" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020282號 | 有效日期: 20240409 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

"歐帝風" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Audifon" Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017273號 | 有效日期: 2021/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

"歐帝風" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Audifon" Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017273號 | 有效日期: 20211213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

"西萬拓" 愛美助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Sivantos" A & M Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018639號 | 有效日期: 2027/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

"西萬拓" 愛美助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Sivantos" A & M Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018639號 | 有效日期: 20221222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

"斯達克"助聽器(未滅菌)

英文品名: "Starkey Laboratories" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004507號 | 有效日期: 2026/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

峰力助聽器(未滅菌)

英文品名: Phonak Hearing Aid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001209號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 助聽器是可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:(1)SOLO (2)MAXX 11/MAXX 22/MAXX211/MAXX311 Forte/POWERMAXX 411 (3)SUPERO 411/SUPER 412 (4)VALEO ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

峰力助聽器(未滅菌)

英文品名: Phonak Hearing Aid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001209號 | 有效日期: 20251026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 助聽器是可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:(1)SOLO (2)MAXX 11/MAXX 22/MAXX211/MAXX311 Forte/POWERMAXX 411 (3)SUPERO 411/SUPER 412 (4)VALEO ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

"斯達克"助聽器(未滅菌)

英文品名: "Starkey" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012106號 | 有效日期: 2022/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 第一級:空氣傳導性助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

"斯達克"助聽器(未滅菌)

英文品名: "Starkey" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012106號 | 有效日期: 20220824 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 第一級:空氣傳導性助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

“富來”皮質層聽覺誘發電位分析儀

英文品名: “Frye ” HEARLab and NAL-ACE(aided cortical assessment) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028664號 | 有效日期: 2021/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEARLab System | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

"西萬拓" 愛美助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Sivantos" A & M Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016780號 | 有效日期: 2021/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

"西萬拓" 愛美助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Sivantos" A & M Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016780號 | 有效日期: 20210714 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

“麥科”聽阻檢查儀

英文品名: “MAICO” Tympanometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030584號 | 有效日期: 2027/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: touchTymp | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

“麥科”聽阻檢查儀

英文品名: “MAICO” Tympanometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030584號 | 有效日期: 20221211 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: touchTym | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

"麥科" 聽力檢查計 (未滅菌)

英文品名: "MAICO" Audiometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016723號 | 有效日期: 2026/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

"麥科" 聽力檢查計 (未滅菌)

英文品名: "MAICO" Audiometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016723號 | 有效日期: 20260630 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

"利凌" 丹納福 助聽器(未滅菌)

英文品名: "GN" Danavox Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023008號 | 有效日期: 2028/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空氣傳導性助聽器,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

"音特通"助聽器(未滅菌)

英文品名: "Interton" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020282號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

"音特通"助聽器(未滅菌)

英文品名: "Interton" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020282號 | 有效日期: 20240409 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

"歐帝風" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Audifon" Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017273號 | 有效日期: 2021/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

"歐帝風" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Audifon" Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017273號 | 有效日期: 20211213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

"西萬拓" 愛美助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Sivantos" A & M Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018639號 | 有效日期: 2027/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

"西萬拓" 愛美助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Sivantos" A & M Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018639號 | 有效日期: 20221222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

"斯達克"助聽器(未滅菌)

英文品名: "Starkey Laboratories" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004507號 | 有效日期: 2026/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

峰力助聽器(未滅菌)

英文品名: Phonak Hearing Aid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001209號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 助聽器是可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:(1)SOLO (2)MAXX 11/MAXX 22/MAXX211/MAXX311 Forte/POWERMAXX 411 (3)SUPERO 411/SUPER 412 (4)VALEO ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

峰力助聽器(未滅菌)

英文品名: Phonak Hearing Aid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001209號 | 有效日期: 20251026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 助聽器是可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:(1)SOLO (2)MAXX 11/MAXX 22/MAXX211/MAXX311 Forte/POWERMAXX 411 (3)SUPERO 411/SUPER 412 (4)VALEO ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

"斯達克"助聽器(未滅菌)

英文品名: "Starkey" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012106號 | 有效日期: 2022/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 第一級:空氣傳導性助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

"斯達克"助聽器(未滅菌)

英文品名: "Starkey" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012106號 | 有效日期: 20220824 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 第一級:空氣傳導性助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

“富來”皮質層聽覺誘發電位分析儀

英文品名: “Frye ” HEARLab and NAL-ACE(aided cortical assessment) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028664號 | 有效日期: 2021/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEARLab System | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "斯達克"助聽器(未滅菌) 相關資料

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利凌科技股份有限公司

公司統一編號: 27530116 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市內湖區文德路93號1樓 | 食品業者登錄字號: A-127530116-00005-8

利凌科技股份有限公司

公司統一編號: 27530116 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區八德路3段30號13樓 | 食品業者登錄字號: A-127530116-00000-3

利凌科技股份有限公司

公司統一編號: 27530116 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市文山區興隆路三段86號2樓 | 食品業者登錄字號: A-127530116-00003-6

利凌科技股份有限公司

公司統一編號: 27530116 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市中山區復興北路164號7樓之1 | 食品業者登錄字號: A-127530116-00001-4

利凌科技股份有限公司

公司統一編號: 27530116 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市大同區民生西路78號3樓 | 食品業者登錄字號: A-127530116-00006-9

利凌科技股份有限公司

公司統一編號: 27530116 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市士林區中山北路6段366號1樓 | 食品業者登錄字號: A-127530116-00004-7

利凌科技股份有限公司

公司統一編號: 27530116 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市大安區和平東路1段182-2號2樓 | 食品業者登錄字號: A-127530116-00002-5

利凌科技股份有限公司

公司統一編號: 27530116 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市內湖區文德路93號1樓 | 食品業者登錄字號: A-127530116-00005-8

利凌科技股份有限公司

公司統一編號: 27530116 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區八德路3段30號13樓 | 食品業者登錄字號: A-127530116-00000-3

利凌科技股份有限公司

公司統一編號: 27530116 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市文山區興隆路三段86號2樓 | 食品業者登錄字號: A-127530116-00003-6

利凌科技股份有限公司

公司統一編號: 27530116 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市中山區復興北路164號7樓之1 | 食品業者登錄字號: A-127530116-00001-4

利凌科技股份有限公司

公司統一編號: 27530116 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市大同區民生西路78號3樓 | 食品業者登錄字號: A-127530116-00006-9

利凌科技股份有限公司

公司統一編號: 27530116 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市士林區中山北路6段366號1樓 | 食品業者登錄字號: A-127530116-00004-7

利凌科技股份有限公司

公司統一編號: 27530116 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市大安區和平東路1段182-2號2樓 | 食品業者登錄字號: A-127530116-00002-5

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"睿聲"助聽器(未滅菌)

英文品名: "AudiBel" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020499號 | 有效日期: 2024/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

斯達克助聽器 (未滅菌)

英文品名: Starkey Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001129號 | 有效日期: 2015/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 空氣傳導性助聽器是可佩戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)ENDEAVOUR PDI CE / ENDEAVOUR PDI CC (2)DISCOVERY D CE / DISCOVERY D CC / DISCOVERY D CIC (3)INTEL... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"睿聲"助聽器(未滅菌)

英文品名: "AudiBel" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020499號 | 有效日期: 2024/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

斯達克助聽器 (未滅菌)

英文品名: Starkey Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001129號 | 有效日期: 2015/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 空氣傳導性助聽器是可佩戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)ENDEAVOUR PDI CE / ENDEAVOUR PDI CC (2)DISCOVERY D CE / DISCOVERY D CC / DISCOVERY D CIC (3)INTEL... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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根據名稱 利凌科技 找到的相關資料

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凌正

職稱: 董事長 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: 利凌科技股份有限公司 | 睿聲科技股份有限公司 | 統一編號: 82829800

@ 董監事資料集

凌正

職稱: 董事 | 持有股份數: 25000000 | 所代表法人: 利凌科技股份有限公司 | 瑞凌國際有限公司 | 統一編號: 93777391

@ 董監事資料集

凌正

職稱: 董事 | 持有股份數: 3900000 | 所代表法人: 利凌科技股份有限公司 | 博士聽力有限公司 | 統一編號: 54082719

@ 董監事資料集

黃永昌

職稱: 董事 | 持有股份數: 1200000 | 所代表法人: 利凌科技股份有限公司 | 台一科技有限公司 | 統一編號: 53732095

@ 董監事資料集

林佳如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: 利凌科技股份有限公司 | 睿聲科技股份有限公司 | 統一編號: 82829800

@ 董監事資料集

“麥科”易篩聽力測試系統

英文品名: “MAICO” easyScreen System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033842號 | 有效日期: 2025/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: easyScreen | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

凌正

職稱: 董事長 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: 利凌科技股份有限公司 | 睿聲科技股份有限公司 | 統一編號: 82829800

@ 董監事資料集

凌正

職稱: 董事 | 持有股份數: 25000000 | 所代表法人: 利凌科技股份有限公司 | 瑞凌國際有限公司 | 統一編號: 93777391

@ 董監事資料集

凌正

職稱: 董事 | 持有股份數: 3900000 | 所代表法人: 利凌科技股份有限公司 | 博士聽力有限公司 | 統一編號: 54082719

@ 董監事資料集

黃永昌

職稱: 董事 | 持有股份數: 1200000 | 所代表法人: 利凌科技股份有限公司 | 台一科技有限公司 | 統一編號: 53732095

@ 董監事資料集

林佳如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: 利凌科技股份有限公司 | 睿聲科技股份有限公司 | 統一編號: 82829800

@ 董監事資料集

“麥科”易篩聽力測試系統

英文品名: “MAICO” easyScreen System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033842號 | 有效日期: 2025/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: easyScreen | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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根據地址 臺北市中山區復興北路164號7樓之1 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市中山區復興北路164號7樓之1 ...)

超陸事業有限公司

統一編號: 54332272 | 電話號碼: | 臺北市中山區復興北路164號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

柏享國際有限公司

統一編號: 80200796 | 電話號碼: 02-2789-0656 | 臺北市中山區復興北路164號9樓之1

@ 出進口廠商登記資料

鑄立科技股份有限公司

統一編號: 50773986 | 電話號碼: 02-27676077 | 臺北市中山區復興北路164號12樓之1

@ 出進口廠商登記資料

第一網站股份有限公司

統一編號: 97471358 | 電話號碼: 02-27197748 | 臺北市中山區復興北路164號2樓之1

@ 出進口廠商登記資料

方尼克斯助聽器分析儀

英文品名: FONIX HEARING AID ANALYZERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013898號 | 有效日期: 2021/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FONIX 7000, FONIX FP-40, FONIX FP-40-D, FONIX FP-35以下空白。註銷規格:FONIX FP-40, FONIX FP-40-D。增加規格:FONIX 8... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富來”皮質層聽覺誘發電位分析儀

英文品名: “Frye ” HEARLab and NAL-ACE(aided cortical assessment) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028664號 | 有效日期: 20210614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEARLab System | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧迪歐斯肯”助聽器分析儀

英文品名: “Audioscan” Hearing Aid Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025608號 | 有效日期: 20231121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Verifit, Axiom, RM500SL。註銷規格(共1項):RM500SL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

超陸事業有限公司

統一編號: 54332272 | 電話號碼: | 臺北市中山區復興北路164號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

柏享國際有限公司

統一編號: 80200796 | 電話號碼: 02-2789-0656 | 臺北市中山區復興北路164號9樓之1

@ 出進口廠商登記資料

鑄立科技股份有限公司

統一編號: 50773986 | 電話號碼: 02-27676077 | 臺北市中山區復興北路164號12樓之1

@ 出進口廠商登記資料

第一網站股份有限公司

統一編號: 97471358 | 電話號碼: 02-27197748 | 臺北市中山區復興北路164號2樓之1

@ 出進口廠商登記資料

方尼克斯助聽器分析儀

英文品名: FONIX HEARING AID ANALYZERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013898號 | 有效日期: 2021/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FONIX 7000, FONIX FP-40, FONIX FP-40-D, FONIX FP-35以下空白。註銷規格:FONIX FP-40, FONIX FP-40-D。增加規格:FONIX 8... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富來”皮質層聽覺誘發電位分析儀

英文品名: “Frye ” HEARLab and NAL-ACE(aided cortical assessment) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028664號 | 有效日期: 20210614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEARLab System | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧迪歐斯肯”助聽器分析儀

英文品名: “Audioscan” Hearing Aid Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025608號 | 有效日期: 20231121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Verifit, Axiom, RM500SL。註銷規格(共1項):RM500SL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

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利凌科技的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

利凌科技股份有限公司 | 地址: 台北市中山區復興北路164號7樓之1 | 電話: 02-2718-5125

利凌科技股份有限公司 | 地址: 台北市中山區復興北路164號7樓之1 | 電話: 02-2751-1886

名稱 利凌科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 利凌科技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區八德路3段30號13樓
林佳如27530116核准設立

臺北市士林區中山北路6段366號1樓
林寬齊50880085核准設立

臺北市大安區和平東路1段182之2號2樓
林寬齊82883971核准設立

臺北市中山區松江路372巷11號1樓
陳連雲83466545核准設立

臺北市文山區興得里興隆路三段86號2樓
42541653

臺北市內湖區港富里文德路93號
90232255

臺北市中山區復華里復興北路164號7樓之1
90390774

臺北市大同區民生西路78號3樓
94053535

登記地址: 臺北市松山區八德路3段30號13樓 | 負責人: 林佳如 | 統編: 27530116 | 核准設立

登記地址: 臺北市士林區中山北路6段366號1樓 | 負責人: 林寬齊 | 統編: 50880085 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區和平東路1段182之2號2樓 | 負責人: 林寬齊 | 統編: 82883971 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路372巷11號1樓 | 負責人: 陳連雲 | 統編: 83466545 | 核准設立

登記地址: 臺北市文山區興得里興隆路三段86號2樓 | 統編: 42541653

登記地址: 臺北市內湖區港富里文德路93號 | 統編: 90232255

登記地址: 臺北市中山區復華里復興北路164號7樓之1 | 統編: 90390774

登記地址: 臺北市大同區民生西路78號3樓 | 統編: 94053535

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地址 臺北市中山區復興北路164號7樓之1 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市中山區復興北路164號7樓之1)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區復興北路164號9樓之1
賴美雲96930019核准設立

臺北市中山區復興北路164號11樓之1
郭婉紹53673217核准設立

臺北市中山區復興北路164號9樓之1
康志修22959602核准設立

臺北市中山區復興北路164號11樓之1
吳毅書16324928核准設立

臺北市中山區復興北路164號11樓之1
吳毅書23825552核准設立

臺北市中山區復興北路164號9樓之1
龔逸凡91089432核准設立

臺北市中山區復興北路164號11樓之1
吳毅書54177623核准設立

臺北市中山區復興北路164號11樓之1
郭世祺42627238核准設立

登記地址: 臺北市中山區復興北路164號9樓之1 | 負責人: 賴美雲 | 統編: 96930019 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區復興北路164號11樓之1 | 負責人: 郭婉紹 | 統編: 53673217 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區復興北路164號9樓之1 | 負責人: 康志修 | 統編: 22959602 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區復興北路164號11樓之1 | 負責人: 吳毅書 | 統編: 16324928 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區復興北路164號11樓之1 | 負責人: 吳毅書 | 統編: 23825552 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區復興北路164號9樓之1 | 負責人: 龔逸凡 | 統編: 91089432 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區復興北路164號11樓之1 | 負責人: 吳毅書 | 統編: 54177623 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區復興北路164號11樓之1 | 負責人: 郭世祺 | 統編: 42627238 | 核准設立

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與"斯達克"助聽器(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯印諦快鎂檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA MAGNESIUM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000354號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定量測試人體血清、血漿和尿液中鎂離子的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Chlorophosphonazo Ⅲ in vial A and B (liquid).R2=SR EDTA in vial C (liquid). | 醫器規格: 175 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

協克間接免疫螢光法砂眼型披衣菌 IgG 抗體試劑

英文品名: EUROIMMUM ANTI-CHLAMYDIA TRACHOMATIS IIFT IGG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000355號 | 有效日期: 2010/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試人體血清或血漿中砂眼披衣菌IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. | 醫器規格: FI2191-1005G 50 TESTS/KITFI1291-1010G 100 TESTS/KITFI2191-2005G 100 TESTS/KIT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

羅氏免疫分析人類性荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Elecsys SHBG (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000357號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法,測定人類血清和血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: M: Streptavidine-coated microparticles 6.5mLR1: Anti-SHBG-Ab~biotin 10mLR2: Anti—Ab-Ru(bpy)2+3 10mL | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

西斯美低密度脂蛋白膽固醇試劑KL

英文品名: LDL-C Reagent KL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000358號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的低密度脂蛋白膽固醇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KIT COMPNENTS(1)Separation Reagent (R1)3.3 mg/mL of β-Nicotinamide adenine dinucleotide, oxidized fo... | 醫器規格: LDL.C-P.KL.R1 85mL×3LDL.C-P.KL.R2 15mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美尿酸試劑 L

英文品名: UA Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000359號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血中尿酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KIT COMPONENTS(1)Enzyme Reagent A (R1)0.63 mg/mL of N-ethyl-N(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-m-toluidine?s... | 醫器規格: UA-L.R1 85mL×3UA-L.R2 20mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美鐵試劑L

英文品名: Fe Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000360號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的鐵。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KIT COMPONENTS(1)Buffer (R1)(2)Color Reagent (R2)2.47mg/mL of 3-(2-pyridyl)-5,6-bis(2-(5-furil sulfo... | 醫器規格: Fe-L.R1 85ml×3Fe-L.R2 20ml×5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

貝克曼庫爾特協康自動生化分析儀

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CLINICAL CHEMISTRY ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000373號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 提供臨床實驗室執行生化學體外診斷的自動化定性/定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYNCHRON CX4 PRO,SYNCHRON CX5 PRO,SYNCHRON CX9 PRO, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總蛋白質 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" TP Total Protein Flex Reagent Cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000374號 | 有效日期: 2025/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清和血漿(heparinized)中的總蛋白質濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: wellsfromingredient concentration1-3cLiquidPotassium Sodium TartrateNaOH8LiquidCupric Sulfate0.015 m... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"海格斯威德" 外科手術顯微鏡及附件(未滅菌)

英文品名: "Haag-Streit Surgical" SURGICAL MICROSCOPE & ACCESSORIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000375號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

生研高密度脂蛋白膽固醇試劑(未滅菌)

英文品名: HDL-EX N (HIGH DENSITY LIPOPROTEIN) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000376號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以量測血清中高密度脂蛋白膽固醇的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Final concentrations in the reaction mixture Good's buffer:100 mmol/L, PH 7.0 (20℃) Cholesterol este... | 醫器規格: A:50mlx5 B:20mlx5A:80mlx4 B:60mlx2A:60mlx4 B:40mlx2A:200mlx5 B:80mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

羅氏生化總蛋白檢驗試劑

英文品名: Total Protein | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000377號 | 有效日期: 2010/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用自動生化分析儀用以量測人體血清及血漿中之總蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Sodium hydroxide: 400mmol/l, potassium sodium tartrate: 89mmol/lR2: Sodium hydroxide: 400mmol/l,... | 醫器規格: Cat. no.1929917、2000903、20009201929925、1929933、1551418、1553836、1040901、1553844、1553852、1554425、15544... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

普生 胃泌激素放射免疫分析試劑(未滅菌)

英文品名: GASTRIN RADIOIMMUNOASSAY KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000378號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以測定血清中具有免疫反應性的胃泌素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.GASTRIN ﹝125 I﹞ TRACER SOLUTION 2.GASTRIN ANTISERUM 3.GASTRIN STANDARDS A-H 4. PRECIPITATING ANTIS... | 醫器規格: 06B-255017(100 TUBES)06B-255025(200 TUBES) | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 普生股份有限公司

西斯美三酸甘油脂試劑L

英文品名: TG Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000361號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的三酸甘油脂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)Enzyme Reagent (R1)12U/mL of glycerol-3-phosphate oxidase(GPO),0.22mg/mL of N-(2-hydroxy-3-sulfop... | 醫器規格: TG-L.R1 85ml×3TG-L.R2 20ml×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美γ-麩氨醯轉移酶試劑L

英文品名: γ-GTP REAGENT L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000362號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中γ-麩氨醯轉移酶(γ-GTP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)BUFFER (R1) 23.96MG/ML OF GLYCYLGLYCINE(2)SUBSTRATE REAGENT (R2) 7.5MG/ML OF r-GLUTAMYL-3-CARBOXY... | 醫器規格: GAMMA.GTP(3C)-L.R1 85MLx3GAMMA.GTP(3C)-L.R2 20MLx3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

"哈林" 牙科治療椅

英文品名: "HALLIM" DENTAL UNIT & CHAIR | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000363號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為使用交流電供患者坐的器材,用於將患者調於適當位置以便牙科手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLATINUM-E, CHALLENGE, ECLIPSE, GRASIA PLUS, ARTE, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 井原齒科器材有限公司

羅氏可霸斯印諦快鎂檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA MAGNESIUM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000354號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定量測試人體血清、血漿和尿液中鎂離子的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Chlorophosphonazo Ⅲ in vial A and B (liquid).R2=SR EDTA in vial C (liquid). | 醫器規格: 175 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

協克間接免疫螢光法砂眼型披衣菌 IgG 抗體試劑

英文品名: EUROIMMUM ANTI-CHLAMYDIA TRACHOMATIS IIFT IGG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000355號 | 有效日期: 2010/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試人體血清或血漿中砂眼披衣菌IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. | 醫器規格: FI2191-1005G 50 TESTS/KITFI1291-1010G 100 TESTS/KITFI2191-2005G 100 TESTS/KIT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

羅氏免疫分析人類性荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Elecsys SHBG (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000357號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法,測定人類血清和血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: M: Streptavidine-coated microparticles 6.5mLR1: Anti-SHBG-Ab~biotin 10mLR2: Anti—Ab-Ru(bpy)2+3 10mL | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

西斯美低密度脂蛋白膽固醇試劑KL

英文品名: LDL-C Reagent KL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000358號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的低密度脂蛋白膽固醇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KIT COMPNENTS(1)Separation Reagent (R1)3.3 mg/mL of β-Nicotinamide adenine dinucleotide, oxidized fo... | 醫器規格: LDL.C-P.KL.R1 85mL×3LDL.C-P.KL.R2 15mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美尿酸試劑 L

英文品名: UA Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000359號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血中尿酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KIT COMPONENTS(1)Enzyme Reagent A (R1)0.63 mg/mL of N-ethyl-N(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-m-toluidine?s... | 醫器規格: UA-L.R1 85mL×3UA-L.R2 20mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美鐵試劑L

英文品名: Fe Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000360號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的鐵。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KIT COMPONENTS(1)Buffer (R1)(2)Color Reagent (R2)2.47mg/mL of 3-(2-pyridyl)-5,6-bis(2-(5-furil sulfo... | 醫器規格: Fe-L.R1 85ml×3Fe-L.R2 20ml×5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

貝克曼庫爾特協康自動生化分析儀

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CLINICAL CHEMISTRY ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000373號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 提供臨床實驗室執行生化學體外診斷的自動化定性/定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYNCHRON CX4 PRO,SYNCHRON CX5 PRO,SYNCHRON CX9 PRO, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總蛋白質 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" TP Total Protein Flex Reagent Cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000374號 | 有效日期: 2025/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清和血漿(heparinized)中的總蛋白質濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: wellsfromingredient concentration1-3cLiquidPotassium Sodium TartrateNaOH8LiquidCupric Sulfate0.015 m... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"海格斯威德" 外科手術顯微鏡及附件(未滅菌)

英文品名: "Haag-Streit Surgical" SURGICAL MICROSCOPE & ACCESSORIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000375號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

生研高密度脂蛋白膽固醇試劑(未滅菌)

英文品名: HDL-EX N (HIGH DENSITY LIPOPROTEIN) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000376號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以量測血清中高密度脂蛋白膽固醇的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Final concentrations in the reaction mixture Good's buffer:100 mmol/L, PH 7.0 (20℃) Cholesterol este... | 醫器規格: A:50mlx5 B:20mlx5A:80mlx4 B:60mlx2A:60mlx4 B:40mlx2A:200mlx5 B:80mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

羅氏生化總蛋白檢驗試劑

英文品名: Total Protein | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000377號 | 有效日期: 2010/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用自動生化分析儀用以量測人體血清及血漿中之總蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Sodium hydroxide: 400mmol/l, potassium sodium tartrate: 89mmol/lR2: Sodium hydroxide: 400mmol/l,... | 醫器規格: Cat. no.1929917、2000903、20009201929925、1929933、1551418、1553836、1040901、1553844、1553852、1554425、15544... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

普生 胃泌激素放射免疫分析試劑(未滅菌)

英文品名: GASTRIN RADIOIMMUNOASSAY KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000378號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以測定血清中具有免疫反應性的胃泌素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.GASTRIN ﹝125 I﹞ TRACER SOLUTION 2.GASTRIN ANTISERUM 3.GASTRIN STANDARDS A-H 4. PRECIPITATING ANTIS... | 醫器規格: 06B-255017(100 TUBES)06B-255025(200 TUBES) | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 普生股份有限公司

西斯美三酸甘油脂試劑L

英文品名: TG Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000361號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的三酸甘油脂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)Enzyme Reagent (R1)12U/mL of glycerol-3-phosphate oxidase(GPO),0.22mg/mL of N-(2-hydroxy-3-sulfop... | 醫器規格: TG-L.R1 85ml×3TG-L.R2 20ml×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美γ-麩氨醯轉移酶試劑L

英文品名: γ-GTP REAGENT L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000362號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中γ-麩氨醯轉移酶(γ-GTP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)BUFFER (R1) 23.96MG/ML OF GLYCYLGLYCINE(2)SUBSTRATE REAGENT (R2) 7.5MG/ML OF r-GLUTAMYL-3-CARBOXY... | 醫器規格: GAMMA.GTP(3C)-L.R1 85MLx3GAMMA.GTP(3C)-L.R2 20MLx3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

"哈林" 牙科治療椅

英文品名: "HALLIM" DENTAL UNIT & CHAIR | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000363號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為使用交流電供患者坐的器材,用於將患者調於適當位置以便牙科手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLATINUM-E, CHALLENGE, ECLIPSE, GRASIA PLUS, ARTE, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 井原齒科器材有限公司

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