"鎂德法" 手術床及零配件 (未滅菌)
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中文品名"鎂德法" 手術床及零配件 (未滅菌)的英文品名是"medifa" Surgical Table and Accessory (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第012651號, 有效日期是20230129, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是通陽國際事業股份有限公司.

#"鎂德法" 手術床及零配件 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第012651號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20230129
發證日期	20130129
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401265101
中文品名	"鎂德法" 手術床及零配件 (未滅菌)
英文品名	"medifa" Surgical Table and Accessory (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4960 電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	通陽國際事業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區西屯路二段126巷11號
申請商統一編號	09404432
製造商名稱	MEDIFA-HESSE GMBH & CO. KG
製造廠廠址	INDUSTRIESTR. 5, D-57413 FINNENTROP, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20170922
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第012651號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20230129

發證日期

20130129

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04401265101

中文品名

"鎂德法" 手術床及零配件 (未滅菌)

英文品名

"medifa" Surgical Table and Accessory (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4960 電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

通陽國際事業股份有限公司

申請商地址

台中市西屯區西屯路二段126巷11號

申請商統一編號

09404432

製造商名稱

MEDIFA-HESSE GMBH & CO. KG

製造廠廠址

INDUSTRIESTR. 5, D-57413 FINNENTROP, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20170922

製造許可登錄編號

(空)

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通陽國際事業股份有限公司

統一編號: 09404432 | 電話號碼: 04-23115878 | 臺中市西屯區西屯路二段126巷11號

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"波洱" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "BORER" GENERAL PURPOSE DISINFECTANTS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012005號 \| 有效日期: 20220731 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 通陽國際事業股份有限公司
"鎂德法" 手術床及零配件 (未滅菌)	英文品名: "medifa" Surgical Table and Accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012651號 \| 有效日期: 2023/01/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 通陽國際事業股份有限公司
“通陽”達克美斯醫療器材清潔劑(未滅菌)	英文品名: “T-SUN”Deconex INSTRUMENT CLEANING CHEMISTRIES(NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006126號 \| 有效日期: 2012/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 通陽國際事業股份有限公司
“通陽”達克美斯醫療器材清潔劑(未滅菌)	英文品名: “T-SUN”Deconex INSTRUMENT CLEANING CHEMISTRIES(NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006126號 \| 有效日期: 20120906 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140505 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 通陽國際事業股份有限公司
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"崔勒斯" 醫用檢查燈 (未滅菌)	英文品名: "TRILUX" Medical Examination Light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017750號 \| 有效日期: 20220424 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 通陽國際事業股份有限公司
"山尼瑪斯" 鞋套及其配件裝置 (未滅菌)	英文品名: "SANIMAX" Shoe Cover and Dispenser Accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012650號 \| 有效日期: 2018/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 通陽國際事業股份有限公司
"山尼瑪斯" 鞋套及其配件裝置 (未滅菌)	英文品名: "SANIMAX" Shoe Cover and Dispenser Accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012650號 \| 有效日期: 20180129 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191121 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 通陽國際事業股份有限公司
“崔勒斯”美帝綸德吊塔系統 (未滅菌)	英文品名: “Trilux” Madidrant CSS Intensive (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014776號 \| 有效日期: 2019/12/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 通陽國際事業股份有限公司
“崔勒斯”美帝綸德吊塔系統 (未滅菌)	英文品名: “Trilux” Madidrant CSS Intensive (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014776號 \| 有效日期: 20191224 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 通陽國際事業股份有限公司
"泰克諾" 手術床及零配件 (未滅菌)	英文品名: "Tekno" Surgical Table and Accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012652號 \| 有效日期: 2018/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 通陽國際事業股份有限公司
"泰克諾" 手術床及零配件 (未滅菌)	英文品名: "Tekno" Surgical Table and Accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012652號 \| 有效日期: 20180129 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191121 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 通陽國際事業股份有限公司
“艾德斯”動力式病人翻身床 (未滅菌)	英文品名: “EDES”Powered Patient Rotation Bed (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012733號 \| 有效日期: 2018/02/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式病人翻身床(O.5225)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 通陽國際事業股份有限公司
“艾德斯”動力式病人翻身床 (未滅菌)	英文品名: “EDES”Powered Patient Rotation Bed (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012733號 \| 有效日期: 20180222 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191121 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 通陽國際事業股份有限公司

"泰克諾" 器械盒 (未滅菌)

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通陽國際事業股份有限公司	統一編號: 09404432 \| 電話號碼: 04-23115878 \| 臺中市西屯區西屯路二段126巷11號 @ 出進口廠商登記資料
通陽國際事業股份有限公司	公司統一編號: 09404432 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台中市西屯區西屯路二段126巷11號 \| 食品業者登錄字號: B-109404432-00000-5 @ 食品業者登錄資料集
“通陽”達克美斯醫療器材清潔劑(未滅菌)	英文品名: “T-SUN”Deconex INSTRUMENT CLEANING CHEMISTRIES(NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006126號 \| 有效日期: 2012/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 通陽國際事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
崔勒斯奧瑞尼歐二極體手術燈	英文品名: Trilux Aurinio LED OR Light \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027136號 \| 有效日期: 2020/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 通陽國際事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“崔勒斯”美帝綸德吊塔系統 (未滅菌)	英文品名: “Trilux” Madidrant CSS Intensive (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014776號 \| 有效日期: 2019/12/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 通陽國際事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美帝思德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Medisafe" Manual surgical instrument for general use (NON-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017357號 \| 有效日期: 2022/01/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 通陽國際事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"泰克諾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Tekno" Manual surgical instrument for general use (NON-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017358號 \| 有效日期: 2022/01/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 通陽國際事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"波洱" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "BORER" GENERAL PURPOSE DISINFECTANTS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012005號 \| 有效日期: 2022/07/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 通陽國際事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

通陽國際事業股份有限公司

統一編號: 09404432 | 電話號碼: 04-23115878 | 臺中市西屯區西屯路二段126巷11號

@ 出進口廠商登記資料

通陽國際事業股份有限公司

公司統一編號: 09404432 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區西屯路二段126巷11號 | 食品業者登錄字號: B-109404432-00000-5

"通陽" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "T-SUN" Deconex General purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009774號 \| 有效日期: 2016/01/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 通陽國際事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“通陽”達克美斯醫療器材清潔劑(未滅菌)	英文品名: “T-SUN”Deconex INSTRUMENT CLEANING CHEMISTRIES(NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006126號 \| 有效日期: 20120906 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140505 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 通陽國際事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"通陽" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "T-SUN" Deconex General purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009774號 \| 有效日期: 20160106 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 通陽國際事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
通陽國際事業股份有限公司	電話: 04-23115878 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺中市西屯區西屯路二段126巷11號 @ 醫療器材商資料集

"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002769號 \| 有效日期: 2021/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司
"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002770號 \| 有效日期: 2021/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司
"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "Zhejiang UE" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002771號 \| 有效日期: 2026/07/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
"浙江優異" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: "Zhejiang UE" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002772號 \| 有效日期: 2026/07/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
"達特富" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "Dr. foot" Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002773號 \| 有效日期: 2021/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 達特富科技股份有限公司宜蘭廠
"丹特思" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: "DETES" Dental chair and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002774號 \| 有效日期: 2021/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 創醫工程有限公司
“思一”手動式眼科手術器械 (滅菌)	英文品名: “SIE”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016926號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016927號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016928號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
"特瑞" 移位機 (未滅菌)	英文品名: "Optimal Medical" Lift (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016929號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 特瑞國際開發有限公司
"雅斯本" 脊椎裝具 (未滅菌)	英文品名: "Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016930號 \| 有效日期: 2026/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
"二川" 病患檢查用手套 (未滅菌)	英文品名: "Piaro" Patient Examination Glove (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016931號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 二川企業有限公司
"普生" 唾液採集盒 (未滅菌)	英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
"賽波康麥" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 \| 有效日期: 2021/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司
“艾可” 淚液試紙 (未滅菌)	英文品名: “Echo” Schirmer strip (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016934號 \| 有效日期: 2021/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康成生醫科技有限公司

"鎂德法" 手術床及零配件 (未滅菌) - 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

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"鎂德法" 手術床及零配件 (未滅菌)
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