〝奧林柏斯〞電子式乙壯直腸鏡
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中文品名〝奧林柏斯〞電子式乙壯直腸鏡的英文品名是"OLYMPUS" EVIS SIGMOIDOVIDEOSCOPE, 許可證字號是衛署醫器輸字第011353號, 有效日期是20150606, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180510, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是PCF TYPE 240S, CF TYPE 200S,以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是元佑實業有限公司.

#〝奧林柏斯〞電子式乙壯直腸鏡的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第011353號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180510
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20150606
發證日期	20050606
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601135304
中文品名	〝奧林柏斯〞電子式乙壯直腸鏡
英文品名	"OLYMPUS" EVIS SIGMOIDOVIDEOSCOPE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	PCF TYPE 240S, CF TYPE 200S,以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	元佑實業有限公司
申請商地址	台北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號	11088586
製造商名稱	AIZU OLYMPUS CO., LTD
製造廠廠址	500, AZA MURANISHI O-AZA NIIDERA, MONDEN-MACHI AIZUWAKAMATSU-SHI, FUKUSHIMA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20180601
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第011353號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180510

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20150606

發證日期

20050606

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601135304

中文品名

〝奧林柏斯〞電子式乙壯直腸鏡

英文品名

"OLYMPUS" EVIS SIGMOIDOVIDEOSCOPE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

PCF TYPE 240S, CF TYPE 200S,以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

元佑實業有限公司

申請商地址

台北市內湖區陽光街365巷37號5樓

申請商統一編號

11088586

製造商名稱

AIZU OLYMPUS CO., LTD

製造廠廠址

500, AZA MURANISHI O-AZA NIIDERA, MONDEN-MACHI AIZUWAKAMATSU-SHI, FUKUSHIMA JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180601

製造許可登錄編號

(空)

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元佑實業股份有限公司

統一編號: 11088586 | 電話號碼: 02-8751-5888 | 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓

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直腸鏡	英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001308號 \| 有效日期: 1986/10/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
直腸鏡	英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001308號 \| 有效日期: 19861012 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
胃內窺鏡	英文品名: GASTROFIBERSCOPE "OLYMPUS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000204號 \| 有效日期: 1987/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＦ　ＴＹＰＥ　Ｂ２．Ｂ３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
胃內窺鏡	英文品名: GASTROFIBERSCOPE "OLYMPUS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000204號 \| 有效日期: 19870903 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＦ　ＴＹＰＥ　Ｂ２．Ｂ３ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
肛門鏡	英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" PROCTOSCOPE-ANOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001311號 \| 有效日期: 1986/10/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
肛門鏡	英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" PROCTOSCOPE-ANOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001311號 \| 有效日期: 19861012 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
直腸肛門鏡	英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE PROCTOSCOP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001310號 \| 有效日期: 1986/10/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
直腸肛門鏡	英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE PROCTOSCOP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001310號 \| 有效日期: 19861012 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
醫用二極體雷射	英文品名: SURGICAL DIODE LASER "DIOMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007787號 \| 有效日期: 2001/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/06/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＯＭＥＤ　１５，　ＤＩＯＭＥＤ　６０以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
醫用二極體雷射	英文品名: SURGICAL DIODE LASER "DIOMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007787號 \| 有效日期: 20010307 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960606 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＯＭＥＤ　１５，　ＤＩＯＭＥＤ　６０以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
“奧林柏斯”電子鼻咽腔鏡及附件	英文品名: “OLYMPUS” RHINO-LARYNGO VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020088號 \| 有效日期: 2019/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: ENF TYPE VQ，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業股份有限公司
“奧林柏斯”電子鼻咽腔鏡及附件	英文品名: “OLYMPUS” RHINO-LARYNGO VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020088號 \| 有效日期: 20190803 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ENF TYPE VQ，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業股份有限公司
治療用胃纖維內窺鏡	英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR TREATMENT. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000687號 \| 有效日期: 1987/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＧＦ？ＴＹＰＥ　２Ｄ，ＴＧＦ？ＴＹＰＥ　２Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
治療用胃纖維內窺鏡	英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR TREATMENT. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000687號 \| 有效日期: 19870901 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＧＦ？ＴＹＰＥ　２Ｄ，ＴＧＦ？ＴＹＰＥ　２Ｓ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
乙狀結腸纖維內窺鏡	英文品名: "OLYMPUS"SIGMOIDOFIBERSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000942號 \| 有效日期: 1987/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＴＣＦ　ＴＹＰＥ　１Ｓ，ＣＦ？１ＴＳ２，ＣＦ？１ＴＳ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
乙狀結腸纖維內窺鏡	英文品名: "OLYMPUS"SIGMOIDOFIBERSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000942號 \| 有效日期: 19870113 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＴＣＦ　ＴＹＰＥ　１Ｓ，ＣＦ？１ＴＳ２，ＣＦ？１ＴＳ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
賽柏網雙重超音波碎石系統	英文品名: CyberWand Dual Ultrasonic Lithotripsy System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024216號 \| 有效日期: 2022/12/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：CW-USLG。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 元佑實業股份有限公司
“奧林柏斯”電刀	英文品名: “OLYMPUS”ELECTROSURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018472號 \| 有效日期: 2017/12/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: UES-40 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
“奧林柏斯”電刀	英文品名: “OLYMPUS”ELECTROSURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018472號 \| 有效日期: 20171203 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191120 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UES-40 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司

直腸鏡

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醫用二極體雷射

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“奧林柏斯”電子鼻咽腔鏡及附件

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數位血壓計	英文品名: "MATSUSHITA"NATIONAL DIGITAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002463號 \| 有效日期: 1988/02/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＺＨ？８２０Ｎ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“奧林柏斯”腹腔鏡器械端口	英文品名: “OLYMPUS” Laparoscopic Instrument Port \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025024號 \| 有效日期: 2018/05/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA58010T, WA58015T, WA58010Q \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
關節鏡	英文品名: "OLYMPUS" SELFOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001418號 \| 有效日期: 1987/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＳ？１７１１Ｄ，ＳＥＳ？１７１１Ｋ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
針狀腹腔鏡	英文品名: "OLYMPUS" IMAGE CONDUITOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001423號 \| 有效日期: 1987/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＣＳ？３４１８Ｄ，ＮＣＳ？３４２７Ｄ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
醫用二極體雷射	英文品名: "DIOMED" SURGICAL DIODE LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007169號 \| 有效日期: 1999/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/06/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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〝奧林柏斯〞內視鏡用光源裝置	英文品名: "OLYMPUS" XENON LIGHT SOURCE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011335號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CLV-260,CLV-U40,CLV-160。註銷規格：CLV-U40。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝奧林柏斯〞內視鏡用光源裝置	英文品名: "OLYMPUS" XENON LIGHT SOURCE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011335號 \| 有效日期: 20150520 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180510 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CLV-260,CLV-U40,CLV-160。註銷規格：CLV-U40。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“瑞德士” 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀 (未滅菌)	英文品名: “Randox” Discrete photometric chemistry analyzer for clinical use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00011號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元英企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
積水普優歐特乳酸脫氫酶P測定試劑	英文品名: Pureauto S LD-P \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014579號 \| 有效日期: 2015/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 人體血清或血漿中乳酸脫氫酶的定量測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: LD-P Coenzyme Solution 1：\nnicotinamide adenine dinucleotide,reduced form (NADH)0.37 mmol/L\n2-amino... \| 醫器規格: # 302343、# 245589、# 302350、# 245596 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元英企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"奧林柏斯"內視鏡用器械	英文品名: "OLYMPUS"ENDOSCOPIC ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011784號 \| 有效日期: 2010/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FS-3L-1,FS-5L-1,FS-5Q-1,FS-5U-1,FD-1L-1,FD-1U-1,FD-2L-1,FD-2U-1,FD-7C-1,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"奧林柏斯" 內視鏡用注射針	英文品名: "OLYMPUS" INJECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011467號 \| 有效日期: 2010/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/29 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NM-4L-1/NM-4FU-1/NM-5L-1/NM-6L-1/NM-7L-1/NM-8L-1/NM-9L-1，以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"奧林柏斯" 內視鏡超音波系統	英文品名: "OLYMPUS" ENDOSCOPIC ULTRASOUND SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012004號 \| 有效日期: 2015/09/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EU-C2000/EU-M2000/EU-M30S/GF-UM240/GF-UMQ240/GF-UC240P-AL5/GF-UCT240-AL5/GF-UM2000/GF-UC2000P-OL5/GF... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝奧林柏斯〞內視鏡影像系統主機	英文品名: "OLYMPUS" VIDEO SYSTEM CENTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011326號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CV-260,CV-240,CV-160。註銷規格：CV-240。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

〝奧林柏斯〞內視鏡用光源裝置

@ 醫療器材許可證資料集

〝奧林柏斯〞內視鏡用光源裝置

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞德士” 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

積水普優歐特乳酸脫氫酶P測定試劑

@ 醫療器材許可證資料集

"奧林柏斯"內視鏡用器械

@ 醫療器材許可證資料集

"奧林柏斯" 內視鏡用注射針

@ 醫療器材許可證資料集

"奧林柏斯" 內視鏡超音波系統

@ 醫療器材許可證資料集

〝奧林柏斯〞內視鏡影像系統主機

@ 醫療器材許可證資料集

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元佑實業有限公司 | 地址: 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓 | 電話: 02-8751-5055

元佑實業有限公司 | 地址: 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓 | 電話: 02-2752-1531

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元佑實業有限公司台中分公司 | 地址: 台中市北屯區文心路三段1023號6樓 | 電話: 04-2297-3049

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
元佑實業股份有限公司臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓	郭仲堅	11088586	核准設立
元佑實業股份有限公司大稻埕分公司臺北市大同區迪化街1段142號	張嘉玉	85128909	核准設立
元佑實業股份有限公司高雄分公司高雄市苓雅區中正一路120號11樓之4	洪進財	86377399	核准設立
元佑實業股份有限公司台中分公司臺中市北屯區文心路3段447號23樓	洪進財	86377449	核准設立
元佑實業社高雄市鳳山區文德里青年路二段５８８巷５號５樓	沈昌茂	08502054	歇業 - 獨資
元佑實業社高雄市湖內區湖內里民族路346號	孫振安	88727169	歇業 - 獨資

元佑實業股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓 | 負責人: 郭仲堅 | 統編: 11088586 | 核准設立

元佑實業股份有限公司大稻埕分公司

登記地址: 臺北市大同區迪化街1段142號 | 負責人: 張嘉玉 | 統編: 85128909 | 核准設立

元佑實業股份有限公司高雄分公司

登記地址: 高雄市苓雅區中正一路120號11樓之4 | 負責人: 洪進財 | 統編: 86377399 | 核准設立

元佑實業股份有限公司台中分公司

登記地址: 臺中市北屯區文心路3段447號23樓 | 負責人: 洪進財 | 統編: 86377449 | 核准設立

元佑實業社

登記地址: 高雄市鳳山區文德里青年路二段５８８巷５號５樓 | 負責人: 沈昌茂 | 統編: 08502054 | 歇業 - 獨資

元佑實業社

登記地址: 高雄市湖內區湖內里民族路346號 | 負責人: 孫振安 | 統編: 88727169 | 歇業 - 獨資

與〝奧林柏斯〞電子式乙壯直腸鏡同分類的醫療器材許可證資料集

"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)	英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司
"多美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "TECOMET" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017630號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
"佛惜眼歐美可" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "FCI Ophthalmics" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017631號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)	英文品名: "MMS" Disposable Internal Reference pH and Impedance Catheters (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017632號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
"恩姆適" 動態酸鹼值及阻抗值監控系統 (未滅菌)	英文品名: "MMS" Ambulatory pH and Impedance Monitoring System (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017633號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
"阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌)	英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 電池供電式器材，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微星儀器有限公司
"彼得霍爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "PETER HOEHNLE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017635號 \| 有效日期: 2022/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"美佳" 耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌)	英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017636號 \| 有效日期: 2022/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
"桑得克" 多功能耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)	英文品名: "Sometech" Multi functional ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017637號 \| 有效日期: 2027/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
縫合釘	英文品名: "TAKASAGO" STAPLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
爾比雅各眼科雷射儀	英文品名: "PREMIER" CENTAURI ER:YAG OPHTHALMIC LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007722號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司
自動心肺甦醒器	英文品名: "BRUNSWICK" HEART-LUNG RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007723號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｒ３０１以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: "DONG BANG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007724號 \| 有效日期: 1998/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/12/09 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 注射針：１７Ｇｘ１　１？２〝，１８Ｇｘ（１　１？４〞，１　１？２〝），１９Ｇｘ（１　１？４〞，１　１？２〝），２０Ｇｘ（１　１？４〞，１　１？２〝），２１Ｇｘ（１〞，１　１？４〝，１　１？２〞），２２... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉捷儀器有限公司
"愛惜康" 普克美縫合釘	英文品名: "ETHICON" PROXIMATE LINEAR CUTTERS & RELOAD UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007702號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＣＲ５５、ＴＲＴ５５。詳如仿單標籤核定本。TCD75, TRD75。註銷規格：TL455。仿單、標籤變更及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原85.1.15、92.11.12及97.2.20核准之仿單... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司