玳而嵐 低密度脂蛋白試驗系統(未滅菌)
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中文品名玳而嵐 低密度脂蛋白試驗系統(未滅菌)的英文品名是Diazyme LDL- Cholesterol assay (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第008405號, 有效日期是20191221, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是瑞安國際股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸壹字第008405號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20191221
發證日期20091221
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400840507
中文品名玳而嵐 低密度脂蛋白試驗系統(未滅菌)
英文品名Diazyme LDL- Cholesterol assay (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1475 脂蛋白試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱瑞安國際股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段790巷17號5樓
申請商統一編號27368612
製造商名稱DIAZYME LABORATORIES
製造廠廠址12889 GREGG COURT POWAY, CALIFORNIA 92064, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20170414
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第008405號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20191221

發證日期

20091221

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400840507

中文品名

玳而嵐 低密度脂蛋白試驗系統(未滅菌)

英文品名

Diazyme LDL- Cholesterol assay (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A1475 脂蛋白試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

瑞安國際股份有限公司

申請商地址

台北市信義區忠孝東路5段790巷17號5樓

申請商統一編號

27368612

製造商名稱

DIAZYME LABORATORIES

製造廠廠址

12889 GREGG COURT POWAY, CALIFORNIA 92064, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20170414

製造許可登錄編號

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出進口廠商登記資料 資料集的 玳而嵐 低密度脂蛋白試驗系統(未滅菌) 相關資料

瑞安國際股份有限公司

統一編號: 27368612 | 電話號碼: 02-29112557 | 臺北市信義區忠孝東路5段790巷17號5樓

瑞安國際股份有限公司

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醫療器材許可證資料集 資料集的 玳而嵐 低密度脂蛋白試驗系統(未滅菌) 相關資料

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“艾爾克” 紅血球沉降速率品管液

英文品名: ALCOR Seditrol ESR Quality Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031349號 | 有效日期: 2028/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於i SED “艾爾克”全自動紅血球沉降速率儀之品管液,以監控紅血球沉降速率測定之精密度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DSC06,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

“艾爾克” 紅血球沉降速率品管液

英文品名: ALCOR Seditrol ESR Quality Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031349號 | 有效日期: 20230802 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於i SED “艾爾克”全自動紅血球沉降速率儀之品管液,以監控紅血球沉降速率測定之精密度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DSC06,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

玳而嵐 多項分析脂質品管液

英文品名: Diazyme Multi-Analyte Lipid Control Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026093號 | 有效日期: 2029/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於HDL、LDL、Apolipoprotein A-1、Apolipoprotein B與Lipoprotein (a)之品管用途。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ138A-CON。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

玳而嵐 多項分析脂質品管液

英文品名: Diazyme Multi-Analyte Lipid Control Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026093號 | 有效日期: 20240527 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於HDL、LDL、Apolipoprotein A-1、Apolipoprotein B與Lipoprotein (a)之品管用途。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ138A-CON。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

"玳而嵐"腺核苷脫胺基酶試劑(未滅菌)

英文品名: "Diazyme"Adenosine Deaminase Assay (ADA) Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013011號 | 有效日期: 2023/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「分析特定試劑(B4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

"玳而嵐"腺核苷脫胺基酶試劑(未滅菌)

英文品名: "Diazyme"Adenosine Deaminase Assay (ADA) Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013011號 | 有效日期: 20230514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「分析特定試劑(B4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

“必能信”必能信克超音波洗淨機(未滅菌)

英文品名: “BRANSON”BRANSONIC Ultrasonic Cleaners (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006016號 | 有效日期: 2017/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

“必能信”必能信克超音波洗淨機(未滅菌)

英文品名: “BRANSON”BRANSONIC Ultrasonic Cleaners (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006016號 | 有效日期: 20170718 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

"艾爾克"全自動紅血球沉降速率儀 (未滅菌)

英文品名: ALCOR iSED ESR Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018383號 | 有效日期: 2027/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「自動沉降速率裝置(B.5800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

"艾爾克"全自動紅血球沉降速率儀 (未滅菌)

英文品名: ALCOR iSED ESR Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018383號 | 有效日期: 20221005 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動沉降速率裝置(B.5800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

玳而嵐 脂蛋白元A-1和B校正液

英文品名: Diazyme Apolipoprotein A-1/B Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030495號 | 有效日期: 2028/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品於玳而嵐脂蛋白元A-1及脂蛋白元B分析校正用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ141A-CAL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

玳而嵐 脂蛋白元A-1和B校正液

英文品名: Diazyme Apolipoprotein A-1/B Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030495號 | 有效日期: 20230205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品於玳而嵐脂蛋白元A-1及脂蛋白元B分析校正用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ141A-CAL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

玳而嵐 同型半胱氨酸檢驗試劑組

英文品名: Diazyme Homocysteine Enzymatic Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024117號 | 有效日期: 2022/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測人類血清或血漿中總L-同半胱氨酸(total L-homocysteine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ568A, DZ568A-CAL, DZ568A-CON, DZ568A-CA5。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年12月4日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

玳而嵐 同型半胱氨酸檢驗試劑組

英文品名: Diazyme Homocysteine Enzymatic Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024117號 | 有效日期: 20221120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測人類血清或血漿中總L-同半胱氨酸(total L-homocysteine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ568A, DZ568A-CAL, DZ568A-CON, DZ568A-CA5。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年12月4日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

玳而嵐 前降鈣素檢驗試劑組

英文品名: Diazyme Procalcitonin (PCT) Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032400號 | 有效日期: 2029/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係利用乳膠加強免疫比濁法測定人類血清及添加EDTA或肝素血漿中之前降鈣素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ558A-KDZ558A-CALDZ558A-CON,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

玳而嵐 前降鈣素檢驗試劑組

英文品名: Diazyme Procalcitonin (PCT) Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032400號 | 有效日期: 20240408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係利用乳膠加強免疫比濁法測定人類血清及添加EDTA或肝素血漿中之前降鈣素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ558A-KDZ558A-CALDZ558A-CON,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

玳而嵐 25-羥基維他命D酵素免疫檢驗試劑組

英文品名: Diazyme 25-Hydroxy Vitamin D EIA Assay Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026092號 | 有效日期: 2024/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係用於定量檢測人類血清或血漿中的總25-羥基維他命D。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ688B、DZ688B-CAL、DZ688B-CON。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

玳而嵐 25-羥基維他命D酵素免疫檢驗試劑組

英文品名: Diazyme 25-Hydroxy Vitamin D EIA Assay Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026092號 | 有效日期: 20240527 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係用於定量檢測人類血清或血漿中的總25-羥基維他命D。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ688B、DZ688B-CAL、DZ688B-CON。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

玳而嵐高密度脂蛋白膽固醇/低密度脂蛋白膽固醇校正液

英文品名: Diazyme HDL/LDL Cholesterol Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025566號 | 有效日期: 2028/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係用來建立高密度脂蛋白膽固醇/低密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑中高密度脂蛋白膽固醇/低密度脂蛋白膽固的數值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ130A-CAL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

“艾爾克” 紅血球沉降速率品管液

英文品名: ALCOR Seditrol ESR Quality Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031349號 | 有效日期: 2028/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於i SED “艾爾克”全自動紅血球沉降速率儀之品管液,以監控紅血球沉降速率測定之精密度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DSC06,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

“艾爾克” 紅血球沉降速率品管液

英文品名: ALCOR Seditrol ESR Quality Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031349號 | 有效日期: 20230802 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於i SED “艾爾克”全自動紅血球沉降速率儀之品管液,以監控紅血球沉降速率測定之精密度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DSC06,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

玳而嵐 多項分析脂質品管液

英文品名: Diazyme Multi-Analyte Lipid Control Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026093號 | 有效日期: 2029/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於HDL、LDL、Apolipoprotein A-1、Apolipoprotein B與Lipoprotein (a)之品管用途。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ138A-CON。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

玳而嵐 多項分析脂質品管液

英文品名: Diazyme Multi-Analyte Lipid Control Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026093號 | 有效日期: 20240527 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於HDL、LDL、Apolipoprotein A-1、Apolipoprotein B與Lipoprotein (a)之品管用途。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ138A-CON。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

"玳而嵐"腺核苷脫胺基酶試劑(未滅菌)

英文品名: "Diazyme"Adenosine Deaminase Assay (ADA) Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013011號 | 有效日期: 2023/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「分析特定試劑(B4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

"玳而嵐"腺核苷脫胺基酶試劑(未滅菌)

英文品名: "Diazyme"Adenosine Deaminase Assay (ADA) Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013011號 | 有效日期: 20230514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「分析特定試劑(B4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

“必能信”必能信克超音波洗淨機(未滅菌)

英文品名: “BRANSON”BRANSONIC Ultrasonic Cleaners (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006016號 | 有效日期: 2017/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

“必能信”必能信克超音波洗淨機(未滅菌)

英文品名: “BRANSON”BRANSONIC Ultrasonic Cleaners (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006016號 | 有效日期: 20170718 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

"艾爾克"全自動紅血球沉降速率儀 (未滅菌)

英文品名: ALCOR iSED ESR Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018383號 | 有效日期: 2027/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「自動沉降速率裝置(B.5800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

"艾爾克"全自動紅血球沉降速率儀 (未滅菌)

英文品名: ALCOR iSED ESR Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018383號 | 有效日期: 20221005 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動沉降速率裝置(B.5800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

玳而嵐 脂蛋白元A-1和B校正液

英文品名: Diazyme Apolipoprotein A-1/B Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030495號 | 有效日期: 2028/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品於玳而嵐脂蛋白元A-1及脂蛋白元B分析校正用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ141A-CAL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

玳而嵐 脂蛋白元A-1和B校正液

英文品名: Diazyme Apolipoprotein A-1/B Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030495號 | 有效日期: 20230205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品於玳而嵐脂蛋白元A-1及脂蛋白元B分析校正用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ141A-CAL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

玳而嵐 同型半胱氨酸檢驗試劑組

英文品名: Diazyme Homocysteine Enzymatic Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024117號 | 有效日期: 2022/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測人類血清或血漿中總L-同半胱氨酸(total L-homocysteine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ568A, DZ568A-CAL, DZ568A-CON, DZ568A-CA5。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年12月4日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

玳而嵐 同型半胱氨酸檢驗試劑組

英文品名: Diazyme Homocysteine Enzymatic Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024117號 | 有效日期: 20221120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測人類血清或血漿中總L-同半胱氨酸(total L-homocysteine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ568A, DZ568A-CAL, DZ568A-CON, DZ568A-CA5。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年12月4日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

玳而嵐 前降鈣素檢驗試劑組

英文品名: Diazyme Procalcitonin (PCT) Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032400號 | 有效日期: 2029/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係利用乳膠加強免疫比濁法測定人類血清及添加EDTA或肝素血漿中之前降鈣素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ558A-KDZ558A-CALDZ558A-CON,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

玳而嵐 前降鈣素檢驗試劑組

英文品名: Diazyme Procalcitonin (PCT) Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032400號 | 有效日期: 20240408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係利用乳膠加強免疫比濁法測定人類血清及添加EDTA或肝素血漿中之前降鈣素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ558A-KDZ558A-CALDZ558A-CON,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

玳而嵐 25-羥基維他命D酵素免疫檢驗試劑組

英文品名: Diazyme 25-Hydroxy Vitamin D EIA Assay Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026092號 | 有效日期: 2024/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係用於定量檢測人類血清或血漿中的總25-羥基維他命D。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ688B、DZ688B-CAL、DZ688B-CON。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

玳而嵐 25-羥基維他命D酵素免疫檢驗試劑組

英文品名: Diazyme 25-Hydroxy Vitamin D EIA Assay Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026092號 | 有效日期: 20240527 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係用於定量檢測人類血清或血漿中的總25-羥基維他命D。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ688B、DZ688B-CAL、DZ688B-CON。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

玳而嵐高密度脂蛋白膽固醇/低密度脂蛋白膽固醇校正液

英文品名: Diazyme HDL/LDL Cholesterol Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025566號 | 有效日期: 2028/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係用來建立高密度脂蛋白膽固醇/低密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑中高密度脂蛋白膽固醇/低密度脂蛋白膽固的數值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ130A-CAL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 玳而嵐 低密度脂蛋白試驗系統(未滅菌) 相關資料

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公司統一編號: 27368612 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區忠孝東路5段790巷17號5樓 | 食品業者登錄字號: A-127368612-00000-3

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“必能信”超音波洗淨機 (未滅菌)

英文品名: “BRANSON”BRANSONIC Ultrasonic Cleaners (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005271號 | 有效日期: 2011/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

玳而嵐 鋰試劑組

英文品名: Diazyme Liguid Stable Enzymatic Lithium Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027341號 | 有效日期: 2025/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量測定人類血清中鋰的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ116B-KB1、DZ116B-CA5。註銷規格:DZ116B-KB2。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“凝集指引” 血小板凝集檢測試劑組(阿斯匹靈分析)

英文品名: AggreGUIDE A-100 AA Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028293號 | 有效日期: 2021/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是用以檢測血小板凝集功能的定性試劑組。用於檢驗18歲以上病患,服用阿斯匹靈所引起的血小板功能異常,以含3.2%檸檬酸鹽為抗凝劑的靜脈全血檢體,搭配AggreGuide A-100儀器進行檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AggreGUIDE A-100 AA Assay。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

玳而嵐 同半胱胺酸檢驗雙試劑組

英文品名: Diazyme Homocysteine 2 Reagent Enzymatic Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025053號 | 有效日期: 2028/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於人類血清或血漿中,做為左旋同半胱胺酸(L-homocysteine)總量的體外定量工具。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ568B-K, DZ568B-BY1, DZ568B-BY2 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維也納” 甲型球蛋白檢測試紙

英文品名: “ViennaLab” α-Globin StripAssay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031415號 | 有效日期: 2023/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以聚合酶鏈鎖反應和反轉錄雜交技術,檢測甲型球蛋白基因變異。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:4-160規格:10 Tests,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

玳而嵐 肌酸酐檢驗試劑組

英文品名: Diazyme Creatinine Liquid Reagents Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026278號 | 有效日期: 2024/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係用於定量檢測血清或尿液中的creatinine (肌酸酐)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ072B、DZ072B -CAL、DZ072B -CON。DZ072B規格變更為:DZ072B-K。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原113年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

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瑞安國際股份有限公司

統一編號: 27368612 | 電話號碼: 02-29112557 | 臺北市信義區忠孝東路5段790巷17號5樓

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公司統一編號: 27368612 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區忠孝東路5段790巷17號5樓 | 食品業者登錄字號: A-127368612-00000-3

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“必能信”超音波洗淨機 (未滅菌)

英文品名: “BRANSON”BRANSONIC Ultrasonic Cleaners (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005271號 | 有效日期: 2011/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

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玳而嵐 鋰試劑組

英文品名: Diazyme Liguid Stable Enzymatic Lithium Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027341號 | 有效日期: 2025/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量測定人類血清中鋰的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ116B-KB1、DZ116B-CA5。註銷規格:DZ116B-KB2。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

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“凝集指引” 血小板凝集檢測試劑組(阿斯匹靈分析)

英文品名: AggreGUIDE A-100 AA Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028293號 | 有效日期: 2021/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是用以檢測血小板凝集功能的定性試劑組。用於檢驗18歲以上病患,服用阿斯匹靈所引起的血小板功能異常,以含3.2%檸檬酸鹽為抗凝劑的靜脈全血檢體,搭配AggreGuide A-100儀器進行檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AggreGUIDE A-100 AA Assay。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

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玳而嵐 同半胱胺酸檢驗雙試劑組

英文品名: Diazyme Homocysteine 2 Reagent Enzymatic Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025053號 | 有效日期: 2028/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於人類血清或血漿中,做為左旋同半胱胺酸(L-homocysteine)總量的體外定量工具。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ568B-K, DZ568B-BY1, DZ568B-BY2 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維也納” 甲型球蛋白檢測試紙

英文品名: “ViennaLab” α-Globin StripAssay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031415號 | 有效日期: 2023/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以聚合酶鏈鎖反應和反轉錄雜交技術,檢測甲型球蛋白基因變異。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:4-160規格:10 Tests,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

玳而嵐 肌酸酐檢驗試劑組

英文品名: Diazyme Creatinine Liquid Reagents Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026278號 | 有效日期: 2024/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係用於定量檢測血清或尿液中的creatinine (肌酸酐)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ072B、DZ072B -CAL、DZ072B -CON。DZ072B規格變更為:DZ072B-K。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原113年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

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根據名稱 瑞安國際 找到的相關資料

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"美國能力試驗中心" 能力試驗套組 (未滅菌)

英文品名: "American Proficiency Institute" Proficiency Testing Programs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004230號 | 有效日期: 2026/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美國能力試驗中心" 能力試驗套組 (未滅菌)

英文品名: "American Proficiency Institute" Proficiency Testing Programs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004230號 | 有效日期: 20260426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美國能力試驗中心" 能力試驗套組 (未滅菌)

英文品名: "American Proficiency Institute" Proficiency Testing Programs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004230號 | 有效日期: 2026/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美國能力試驗中心" 能力試驗套組 (未滅菌)

英文品名: "American Proficiency Institute" Proficiency Testing Programs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004230號 | 有效日期: 20260426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

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根據地址 台北市信義區忠孝東路5段790巷17號5樓 找到的相關資料

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“必能信”必能信克超音波洗淨機(未滅菌)

英文品名: “BRANSON”BRANSONIC Ultrasonic Cleaners (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006016號 | 有效日期: 2017/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“必能信”必能信克超音波洗淨機(未滅菌)

英文品名: “BRANSON”BRANSONIC Ultrasonic Cleaners (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006016號 | 有效日期: 20170718 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維也納” 甲型球蛋白檢測試紙

英文品名: “ViennaLab” α-Globin StripAssay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031415號 | 有效日期: 20230810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以聚合酶鏈鎖反應和反轉錄雜交技術,檢測甲型球蛋白基因變異。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:4-160規格:10 Tests,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

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玳而嵐 總膽酸試劑組

英文品名: Diazyme Total Bile Acids (Enzyme Cycling) Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030084號 | 有效日期: 2022/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外定量測定血清中的總膽酸(TBA)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ042A-K,DZ042A-KB1,DZ042A-KY1,DZ042A-CAL,DZ042A-CON,DZ042A-C1V,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

玳而嵐 低密度脂蛋白試驗系統(未滅菌)

英文品名: Diazyme LDL- Cholesterol assay (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008405號 | 有效日期: 2019/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

玳而嵐 同半胱胺酸檢驗試劑組

英文品名: Diazyme Homocysteine Enzymatic Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025083號 | 有效日期: 2018/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ568RDG, DZ568AK06, DZ568AK07, DZ568CAL, DZ568CON以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“凝集指引” 血小板凝集功能分析儀

英文品名: AggreGUIDE A-100 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027522號 | 有效日期: 2020/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為用於檢測藥物阿斯匹靈、二磷酸線苷(ADP)或TRAP誘發之血小板凝集功能的測定儀器,適用於以檸檬酸處理之全血檢體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A-100。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“必能信”必能信克超音波洗淨機(未滅菌)

英文品名: “BRANSON”BRANSONIC Ultrasonic Cleaners (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006016號 | 有效日期: 2017/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“必能信”必能信克超音波洗淨機(未滅菌)

英文品名: “BRANSON”BRANSONIC Ultrasonic Cleaners (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006016號 | 有效日期: 20170718 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維也納” 甲型球蛋白檢測試紙

英文品名: “ViennaLab” α-Globin StripAssay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031415號 | 有效日期: 20230810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以聚合酶鏈鎖反應和反轉錄雜交技術,檢測甲型球蛋白基因變異。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:4-160規格:10 Tests,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

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玳而嵐 總膽酸試劑組

英文品名: Diazyme Total Bile Acids (Enzyme Cycling) Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030084號 | 有效日期: 2022/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外定量測定血清中的總膽酸(TBA)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ042A-K,DZ042A-KB1,DZ042A-KY1,DZ042A-CAL,DZ042A-CON,DZ042A-C1V,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

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玳而嵐 低密度脂蛋白試驗系統(未滅菌)

英文品名: Diazyme LDL- Cholesterol assay (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008405號 | 有效日期: 2019/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

玳而嵐 同半胱胺酸檢驗試劑組

英文品名: Diazyme Homocysteine Enzymatic Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025083號 | 有效日期: 2018/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ568RDG, DZ568AK06, DZ568AK07, DZ568CAL, DZ568CON以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

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“凝集指引” 血小板凝集功能分析儀

英文品名: AggreGUIDE A-100 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027522號 | 有效日期: 2020/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為用於檢測藥物阿斯匹靈、二磷酸線苷(ADP)或TRAP誘發之血小板凝集功能的測定儀器,適用於以檸檬酸處理之全血檢體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A-100。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司

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名稱 瑞安國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區忠孝東路5段790巷17號5樓
陳美惠27368612核准設立

高雄市苓雅區四維四路2號4樓之4
林于棠91467878歇業 - 獨資 (核准文號: 11262630300)

新北市土城區學成路六四號
80000609廢止 (文號: 2007-11-12 經授中字 第0963528567號)

臺北市中正區重慶南路1段57號14樓之15
28476934解散 (文號: 2010-4-29 府產業商字 第09983479900號)

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段790巷17號5樓 | 負責人: 陳美惠 | 統編: 27368612 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區四維四路2號4樓之4 | 負責人: 林于棠 | 統編: 91467878 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11262630300)

登記地址: 新北市土城區學成路六四號 | 統編: 80000609 | 廢止 (文號: 2007-11-12 經授中字 第0963528567號)

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段57號14樓之15 | 統編: 28476934 | 解散 (文號: 2010-4-29 府產業商字 第09983479900號)

與玳而嵐 低密度脂蛋白試驗系統(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

亞培新世代3500及3700系統稀釋液

英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500, AND 3700 SYSTEMS DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000371號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 稀釋血球供血球計數用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM SULFATE ANHYDROUS | 醫器規格: 20L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“中衛”米尼亞聚脂繃帶(未滅菌)

英文品名: “CSD”NEMOA CAST ORTHOPAEDIC CASTING TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000372號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於醫療院所骨折、斷裂之固定包紮使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NC-100, NC-200, NC-300, NC-400, NC-500, NC-600, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中之ALT。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ENZYME SOLUTION(R-1):TRIS BUFFER 30MMOL/L,NADH 0.25 MMOL/L, LD3100 U/L, L-ALANINE 300 MMOL/L SUBSTRA... | 醫器規格: A:50MLx5 B:25MLx5;A:80MLx4 B:40MLx4;A:60MLx4 B:60MLx2;A:200MLx5 B:100MLx5。A:1Lx4 B:500mlx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

生研 γ -麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: γ -GT(IF) -S"SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000380號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中之γ -GT | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BUFFER SOLUTION (R-1):GLYCYLGLYCINE 229.4MMOL/L SUBSTRATE SOLUTION(R-2):GUL-3-CA-4-NA 18.35 MMOL/L | 醫器規格: A:50mlx5 B:25mlx5A:80mlx2 B:80mlx4A:60mlx4 B:60mlx2A:200mlx5 B:100mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

"西門子" 尿液沉渣標準化鏡檢組

英文品名: KOVA SYSTEM SUPER PAC 1000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000381號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使尿沉渣檢查流程(檢體收集、檢體運送、鏡檢)標準化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: COBAS INTEGRA Antistreptolysin O(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000382號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法定量測試人體血清中之antistreptolysin O含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Glycine buffer with bovine serum albumin stabilized with 0.09% sodium azide in vial A (liquid). R... | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜 " 高密度脂蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" AHDL Automated HDL Cholesterol Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000383號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清和血漿中的高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WellsFormIngredient Concentration1,2,3(Reagent 1)LiquidMES BufferCholesterol oxidase | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以將血液、骨髓或體液染色。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hematek Stain: methanol >99%; polychrome methylene blue-eosin stainHematek Buffer: methanol 7.5%, ph... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 | 有效日期: 2021/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司

"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"歐御" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)

英文品名: "Europe Royal" Spinal Endoscopic Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002721號 | 有效日期: 2021/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司

"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 | 有效日期: 2021/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司

亞培新世代3500及3700系統稀釋液

英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500, AND 3700 SYSTEMS DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000371號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 稀釋血球供血球計數用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM SULFATE ANHYDROUS | 醫器規格: 20L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“中衛”米尼亞聚脂繃帶(未滅菌)

英文品名: “CSD”NEMOA CAST ORTHOPAEDIC CASTING TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000372號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於醫療院所骨折、斷裂之固定包紮使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NC-100, NC-200, NC-300, NC-400, NC-500, NC-600, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中之ALT。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ENZYME SOLUTION(R-1):TRIS BUFFER 30MMOL/L,NADH 0.25 MMOL/L, LD3100 U/L, L-ALANINE 300 MMOL/L SUBSTRA... | 醫器規格: A:50MLx5 B:25MLx5;A:80MLx4 B:40MLx4;A:60MLx4 B:60MLx2;A:200MLx5 B:100MLx5。A:1Lx4 B:500mlx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

生研 γ -麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: γ -GT(IF) -S"SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000380號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中之γ -GT | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BUFFER SOLUTION (R-1):GLYCYLGLYCINE 229.4MMOL/L SUBSTRATE SOLUTION(R-2):GUL-3-CA-4-NA 18.35 MMOL/L | 醫器規格: A:50mlx5 B:25mlx5A:80mlx2 B:80mlx4A:60mlx4 B:60mlx2A:200mlx5 B:100mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

"西門子" 尿液沉渣標準化鏡檢組

英文品名: KOVA SYSTEM SUPER PAC 1000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000381號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使尿沉渣檢查流程(檢體收集、檢體運送、鏡檢)標準化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: COBAS INTEGRA Antistreptolysin O(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000382號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法定量測試人體血清中之antistreptolysin O含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Glycine buffer with bovine serum albumin stabilized with 0.09% sodium azide in vial A (liquid). R... | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜 " 高密度脂蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" AHDL Automated HDL Cholesterol Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000383號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清和血漿中的高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WellsFormIngredient Concentration1,2,3(Reagent 1)LiquidMES BufferCholesterol oxidase | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以將血液、骨髓或體液染色。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hematek Stain: methanol >99%; polychrome methylene blue-eosin stainHematek Buffer: methanol 7.5%, ph... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 | 有效日期: 2021/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司

"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"歐御" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)

英文品名: "Europe Royal" Spinal Endoscopic Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002721號 | 有效日期: 2021/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司

"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 | 有效日期: 2021/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司

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