"億萊富" 肢體裝具 (未滅菌)
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中文品名"億萊富" 肢體裝具 (未滅菌)的英文品名是"e-life" Limb orthosis (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第001830號, 有效日期是20230131, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是億萊富國際股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001830號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20230131
發證日期20130131
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600183003
中文品名"億萊富" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"e-life" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱億萊富國際股份有限公司
申請商地址新北市永和區保生路1號7樓
申請商統一編號12734675
製造商名稱LIVEN SPORTS MFG. (XIAMEN) CO., LTD
製造廠廠址NO.18 XIAYANG ROAD, XINGYANG INDUSTRIAL ZONE, HAICANG DISTRICT, XIAMEN, FUJIAN PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20171110
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第001830號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20230131

發證日期

20130131

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04600183003

中文品名

"億萊富" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名

"e-life" Limb orthosis (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

億萊富國際股份有限公司

申請商地址

新北市永和區保生路1號7樓

申請商統一編號

12734675

製造商名稱

LIVEN SPORTS MFG. (XIAMEN) CO., LTD

製造廠廠址

NO.18 XIAYANG ROAD, XINGYANG INDUSTRIAL ZONE, HAICANG DISTRICT, XIAMEN, FUJIAN PROVINCE, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

20171110

製造許可登錄編號

(空)

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吳承洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1815 | 所代表法人: | 億萊富國際股份有限公司 | 統一編號: 12734675

曾瑋堅

職稱: 董事 | 持有股份數: 1575 | 所代表法人: | 億萊富國際股份有限公司 | 統一編號: 12734675

李志祥

職稱: 董事 | 持有股份數: 2025 | 所代表法人: | 億萊富國際股份有限公司 | 統一編號: 12734675

郭世鑫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2085 | 所代表法人: | 億萊富國際股份有限公司 | 統一編號: 12734675

吳承洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1815 | 所代表法人: | 億萊富國際股份有限公司 | 統一編號: 12734675

曾瑋堅

職稱: 董事 | 持有股份數: 1575 | 所代表法人: | 億萊富國際股份有限公司 | 統一編號: 12734675

李志祥

職稱: 董事 | 持有股份數: 2025 | 所代表法人: | 億萊富國際股份有限公司 | 統一編號: 12734675

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 2085 | 所代表法人: | 億萊富國際股份有限公司 | 統一編號: 12734675

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李志祥

公司名稱: 億萊富國際股份有限公司 | 到職日期: 0891213 | 統一編號: 12734675

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公司名稱: 億萊富國際股份有限公司 | 到職日期: 0940227 | 統一編號: 12734675

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億萊富國際股份有限公司

統一編號: 12734675 | 電話號碼: 02-29231516 | 新北市永和區保生路1號7樓

億萊富國際股份有限公司

統一編號: 12734675 | 電話號碼: 02-29231516 | 新北市永和區保生路1號7樓

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“億萊富” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “e-life” Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004619號 | 有效日期: 2023/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

“億萊富” 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “e-life” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004620號 | 有效日期: 2023/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

“億萊富” 背脊矯正帶 (未滅菌)

英文品名: “e-life” Clavicle And Brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004631號 | 有效日期: 2023/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

"億萊富" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "e-life" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001830號 | 有效日期: 2023/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

"億萊富" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "e-life" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001831號 | 有效日期: 2023/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

“億萊富”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “e-life” Limb orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004234號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

"億萊富" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "e-life" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004235號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

elife 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: elife Truncal Supports (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008409號 | 有效日期: 2025/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

elife 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: elife Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008410號 | 有效日期: 2025/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

elife 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: elife Truncal Supports (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008409號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

elife 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: elife Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008410號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

“億萊富” 背脊矯正帶 (未滅菌)

英文品名: “e-life” Clavicle And Brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004631號 | 有效日期: 20230514 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

“億萊富”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “e-life” Limb orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004234號 | 有效日期: 20250622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

"億萊富" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "e-life" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004235號 | 有效日期: 20250622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

"億萊富" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "e-life" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001831號 | 有效日期: 20230131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

elife 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: elife Truncal Supports (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008409號 | 有效日期: 20250629 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

elife 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: elife Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008410號 | 有效日期: 20250629 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

“億萊富”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “e-life” Limb orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004234號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

"億萊富" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "e-life" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004235號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

“億萊富” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “e-life” Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004619號 | 有效日期: 2023/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

“億萊富” 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “e-life” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004620號 | 有效日期: 2023/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

“億萊富” 背脊矯正帶 (未滅菌)

英文品名: “e-life” Clavicle And Brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004631號 | 有效日期: 2023/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

"億萊富" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "e-life" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001830號 | 有效日期: 2023/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

"億萊富" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "e-life" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001831號 | 有效日期: 2023/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

“億萊富”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “e-life” Limb orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004234號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

"億萊富" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "e-life" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004235號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

elife 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: elife Truncal Supports (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008409號 | 有效日期: 2025/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

elife 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: elife Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008410號 | 有效日期: 2025/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

elife 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: elife Truncal Supports (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008409號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

elife 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: elife Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008410號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

“億萊富” 背脊矯正帶 (未滅菌)

英文品名: “e-life” Clavicle And Brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004631號 | 有效日期: 20230514 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

“億萊富”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “e-life” Limb orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004234號 | 有效日期: 20250622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

"億萊富" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "e-life" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004235號 | 有效日期: 20250622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

"億萊富" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "e-life" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001831號 | 有效日期: 20230131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

elife 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: elife Truncal Supports (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008409號 | 有效日期: 20250629 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

elife 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: elife Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008410號 | 有效日期: 20250629 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

“億萊富”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “e-life” Limb orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004234號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

"億萊富" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "e-life" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004235號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

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“億萊富” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “e-life” Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004619號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“億萊富” 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “e-life” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004620號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“億萊富” 背脊矯正帶 (未滅菌)

英文品名: “e-life” Clavicle And Brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004631號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"億萊富" 手臂吊帶/醫療用三角巾 (未滅菌)

英文品名: elife Arm sling/triangle bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00374號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辨法「手臂吊帶/醫療用三角巾（O.3640）」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“億萊富” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “e-life” Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004619號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“億萊富” 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “e-life” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004620號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“億萊富” 背脊矯正帶 (未滅菌)

英文品名: “e-life” Clavicle And Brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004631號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"億萊富" 手臂吊帶/醫療用三角巾 (未滅菌)

英文品名: elife Arm sling/triangle bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00374號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辨法「手臂吊帶/醫療用三角巾（O.3640）」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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根據地址 新北市永和區保生路1號7樓 找到的相關資料

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采悅產後護理之家

機構電話: 8231-6288 | 產後護理之家 | 評鑑結果: 合格 | 新北市永和區保生路2號24樓、24樓之1、25樓之1 | 機構代碼: 7431031183

@ 全國開業護理機構清冊（含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家）

財團法人標竿教育基金會

主事務所聯絡電話: 2.87E+11 | 董事長姓名: 夏忠堅 | 主事務所所在地: 234 新北市永和區保生路一號20樓 | 設立許可日期: 2003/10/9 | 主要活動地區: 北、中、南、東 | 主要業務: 舉辦GLS全球領袖高峰會舉辦CHANGER 改變者營會推動全國企業和機構舉辦 | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

采悅產後護理之家

機構電話: 8231-6288 | 產後護理之家 | 評鑑結果: 合格 | 新北市永和區保生路2號24樓、24樓之1、25樓之1 | 機構代碼: 7431031183

@ 全國開業護理機構清冊（含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家）

財團法人標竿教育基金會

主事務所聯絡電話: 2.87E+11 | 董事長姓名: 夏忠堅 | 主事務所所在地: 234 新北市永和區保生路一號20樓 | 設立許可日期: 2003/10/9 | 主要活動地區: 北、中、南、東 | 主要業務: 舉辦GLS全球領袖高峰會舉辦CHANGER 改變者營會推動全國企業和機構舉辦 | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

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名稱 億萊富國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市永和區保生路1號7樓		吳承洋12734675核准設立

登記地址: 新北市永和區保生路1號7樓 | 負責人: 吳承洋 | 統編: 12734675 | 核准設立

地址 新北市永和區保生路1號7樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市永和區保生路1號12樓之3		邱信德00240666核准設立

新北市永和區保生路1號12樓之6		蔡卉恩89214716核准設立

新北市永和區保生路1號12樓之6		蔡隆村84592871核准設立

新北市永和區保生路1號22樓		簡卉湘20893366核准設立

新北市永和區保生路1號14樓之4		蘇庭恩80259395核准設立

新北市永和區保生路1號15樓		賴銘煌43757434核准設立

新北市永和區保生路1號23樓之1		洪培修16756559核准設立

新北市永和區保生路1號14樓		邱春汞34644277核准設立

登記地址: 新北市永和區保生路1號12樓之3 | 負責人: 邱信德 | 統編: 00240666 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區保生路1號12樓之6 | 負責人: 蔡卉恩 | 統編: 89214716 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區保生路1號12樓之6 | 負責人: 蔡隆村 | 統編: 84592871 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區保生路1號22樓 | 負責人: 簡卉湘 | 統編: 20893366 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區保生路1號14樓之4 | 負責人: 蘇庭恩 | 統編: 80259395 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區保生路1號15樓 | 負責人: 賴銘煌 | 統編: 43757434 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區保生路1號23樓之1 | 負責人: 洪培修 | 統編: 16756559 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區保生路1號14樓 | 負責人: 邱春汞 | 統編: 34644277 | 核准設立

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與"億萊富" 肢體裝具 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"愛視爾" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Essel" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002961號 | 有效日期: 2030/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

“萬如意”急救絆 (未滅菌)

英文品名: “WAN SHOW ME”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002962號 | 有效日期: 2015/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 萬如意聯合股份有限公司

“卓和” 灌洗注射筒 （滅菌/ 未滅菌）

英文品名: “GMTH” Irrigating syringe（Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002963號 | 有效日期: 2025/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“卓和”一般手術用手動式器械（滅菌/未滅菌）

英文品名: “GMTH”Manual surgical instrument for general use （Sterile-Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002964號 | 有效日期: 2015/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“弘全”矯正鏡片（未滅菌）

英文品名: “HUNG CHUAN”Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002965號 | 有效日期: 2030/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 弘全光學科技有限公司

“崇仁”氣體面罩頭套帶 (未滅菌)

英文品名: “GaleMed”Neoprene Headgear (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002966號 | 有效日期: 2025/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“凱斯”軀幹裝具（未滅菌）

英文品名: “KASSER” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002967號 | 有效日期: 2015/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凱斯國際有限公司

“凱斯”肢體裝具（未滅菌）

英文品名: “KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002968號 | 有效日期: 2015/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 凱斯國際有限公司

“卓和”灌洗注射筒 (滅菌)

英文品名: “GMTH”Irrigating syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002969號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“澄澤”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “Resource”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002970號 | 有效日期: 2015/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 澄澤國際股份有限公司

萊潔 醫療口罩 （未滅菌）

英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002971號 | 有效日期: 2025/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

“安吉兒” 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “ANGEL” Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002972號 | 有效日期: 2015/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 安吉兒嬰兒用品實業社

“普威”密閉式抽痰套 (滅菌)

英文品名: “UNIMAX”Tracheobronchial suction catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002973號 | 有效日期: 2030/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

“萊潔”醫用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: "LAITEST" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002974號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

“崇仁”氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: “GaleMed”Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002975號 | 有效日期: 2025/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

"愛視爾" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Essel" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002961號 | 有效日期: 2030/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

“萬如意”急救絆 (未滅菌)

英文品名: “WAN SHOW ME”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002962號 | 有效日期: 2015/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 萬如意聯合股份有限公司

“卓和” 灌洗注射筒 （滅菌/ 未滅菌）

英文品名: “GMTH” Irrigating syringe（Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002963號 | 有效日期: 2025/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“卓和”一般手術用手動式器械（滅菌/未滅菌）

英文品名: “GMTH”Manual surgical instrument for general use （Sterile-Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002964號 | 有效日期: 2015/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“弘全”矯正鏡片（未滅菌）

英文品名: “HUNG CHUAN”Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002965號 | 有效日期: 2030/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 弘全光學科技有限公司

“崇仁”氣體面罩頭套帶 (未滅菌)

英文品名: “GaleMed”Neoprene Headgear (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002966號 | 有效日期: 2025/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“凱斯”軀幹裝具（未滅菌）

英文品名: “KASSER” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002967號 | 有效日期: 2015/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凱斯國際有限公司

“凱斯”肢體裝具（未滅菌）

英文品名: “KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002968號 | 有效日期: 2015/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 凱斯國際有限公司

“卓和”灌洗注射筒 (滅菌)

英文品名: “GMTH”Irrigating syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002969號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“澄澤”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “Resource”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002970號 | 有效日期: 2015/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 澄澤國際股份有限公司

萊潔 醫療口罩 （未滅菌）

英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002971號 | 有效日期: 2025/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

“安吉兒” 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “ANGEL” Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002972號 | 有效日期: 2015/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 安吉兒嬰兒用品實業社

“普威”密閉式抽痰套 (滅菌)

英文品名: “UNIMAX”Tracheobronchial suction catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002973號 | 有效日期: 2030/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

“萊潔”醫用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: "LAITEST" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002974號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

“崇仁”氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: “GaleMed”Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002975號 | 有效日期: 2025/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

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