輸液用延長管
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名輸液用延長管的英文品名是"LILY" EXTENSION SET, 許可證字號是衛署醫器製字第000270號, 有效日期是19990430, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19991206, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是國 產, 申請商名稱是磊磊醫療器材股份有限公司.
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| 英文品名: "LILY" EXTENSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000270號 | 有效日期: 1999/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" EXTENSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000270號 | 有效日期: 1999/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 磊磊醫療器材 ...) | 英文品名: "LILY" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000425號 | 有效日期: 19990201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3ML*23G*1〝. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LEI-LEI" BLOOD TUBING LINE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000588號 | 有效日期: 19991018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LILY" DISPOSABLE PLASTIC SYRING | 許可證字號: 衛署醫器製字第000426號 | 有效日期: 19990209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3公撮 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LI LY" A.V. FISTULA NEEDLE SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000395號 | 有效日期: 19980603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LILY" BURETTE INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000397號 | 有效日期: 20030608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "UILY" BLOOD ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000399號 | 有效日期: 20030610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LILY" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000256號 | 有效日期: 19981212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991126 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LILY" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000269號 | 有效日期: 19990328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990518 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000425號 | 有效日期: 19990201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3ML*23G*1〝. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LEI-LEI" BLOOD TUBING LINE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000588號 | 有效日期: 19991018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" DISPOSABLE PLASTIC SYRING | 許可證字號: 衛署醫器製字第000426號 | 有效日期: 19990209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3公撮 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LI LY" A.V. FISTULA NEEDLE SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000395號 | 有效日期: 19980603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" BURETTE INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000397號 | 有效日期: 20030608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "UILY" BLOOD ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000399號 | 有效日期: 20030610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000256號 | 有效日期: 19981212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991126 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000269號 | 有效日期: 19990328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990518 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: "LILY" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000269號 | 有效日期: 1999/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/18 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LILY" INJECTION CAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第000523號 | 有效日期: 1997/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LI LY" A.V. FISTULA NEEDLE SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000395號 | 有效日期: 1998/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LILY" BURETTE INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000397號 | 有效日期: 2003/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "UILY" BLOOD ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000399號 | 有效日期: 2003/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LILY" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000425號 | 有效日期: 1999/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3ML*23G*1〝. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LILY" DISPOSABLE PLASTIC SYRING | 許可證字號: 衛署醫器製字第000426號 | 有效日期: 1999/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3公撮 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LEI-LEI" BLOOD TUBING LINE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000588號 | 有效日期: 1999/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000269號 | 有效日期: 1999/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/18 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" INJECTION CAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第000523號 | 有效日期: 1997/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LI LY" A.V. FISTULA NEEDLE SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000395號 | 有效日期: 1998/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" BURETTE INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000397號 | 有效日期: 2003/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "UILY" BLOOD ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000399號 | 有效日期: 2003/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000425號 | 有效日期: 1999/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3ML*23G*1〝. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" DISPOSABLE PLASTIC SYRING | 許可證字號: 衛署醫器製字第000426號 | 有效日期: 1999/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3公撮 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LEI-LEI" BLOOD TUBING LINE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000588號 | 有效日期: 1999/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 磊磊醫療器材 找到的公司登記或商業登記
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磊磊醫療器材股份有限公司 臺北市中山區中山北路一段五十八號十二樓 | | 12391559 | 撤銷 (088年04月20日 經商 字 第088208709號) |
磊磊醫療器材股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區中山北路一段五十八號十二樓 | 統編: 12391559 | 撤銷 (088年04月20日 經商 字 第088208709號) |
在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IOH,NOH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
| 英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 |
| 英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 |
| 英文品名: GLUCOCARD S Test Strips | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2029/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 | 有效日期: 2029/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3310-0010,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 | 有效日期: 2029/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0601,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 |
英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IOH,NOH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 |
英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 |
英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 |
英文品名: GLUCOCARD S Test Strips | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 |
英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2029/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 |
英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 | 有效日期: 2029/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3310-0010,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司 |
英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 | 有效日期: 2029/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0601,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 |
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