"齒得麗" 假牙清潔錠 (未滅菌)
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中文品名"齒得麗" 假牙清潔錠 (未滅菌)的英文品名是"Steradent" Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第018554號, 有效日期是20221129, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司.

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許可證字號	衛部醫器輸壹字第018554號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20221129
發證日期	20171129
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401855400
中文品名	"齒得麗" 假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名	"Steradent" Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址	台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號	54375715
製造商名稱	KUKIDENT GMBH
製造廠廠址	HEINESTRASSE 9, WEINHEIM 69469, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20171201
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第018554號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20221129

發證日期

20171129

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401855400

中文品名

"齒得麗" 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名

"Steradent" Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3520 不需處方之假牙清潔劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

申請商地址

台北市大安區仁愛路三段136號6樓

申請商統一編號

54375715

製造商名稱

KUKIDENT GMBH

製造廠廠址

HEINESTRASSE 9, WEINHEIM 69469, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20171201

製造許可登錄編號

(空)

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Boudewijn FEITH	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 香港商香港利潔時有限公司 \| 統一編號: 54375715
Arjun Purkayastha	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 香港商香港利潔時有限公司 \| 統一編號: 54375715

Boudewijn FEITH

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 香港商香港利潔時有限公司 | 統一編號: 54375715

Arjun Purkayastha

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香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

統一編號: 54375715 | 電話號碼: 02-27680669 | 臺北市大安區仁愛路三段136號6樓

香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

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"齒得麗" 假牙清潔錠 (未滅菌)	英文品名: "Steradent" Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018554號 \| 有效日期: 2022/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
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杜蕾斯螺紋裝衛生套	英文品名: DUREX RIBBED CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010429號 \| 有效日期: 2028/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單遺失補發及變更為：詳如中文仿單核定本(原93年2月3日仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：3入。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原1... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
杜蕾斯活力裝衛生套	英文品名: DUREX JEANS CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010430號 \| 有效日期: 2028/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單遺失補發：詳如中文仿單核定本（原92年10月17日及95年1月13日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原104年5月4... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
"杜蕾斯" 超潤滑裝衛生套	英文品名: "DUREX" ELITE CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010439號 \| 有效日期: 2028/10/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原104年3月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更:詳如核定之中文說明書（原112年2月9日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
"杜蕾斯" 超薄裝衛生套	英文品名: "DUREX" FETHERLITE CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010441號 \| 有效日期: 2028/10/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:Fetherlite Condom(Ultra Thin)(Sensi-Fit)(3pcs/box、5pcs/box、6pcs/box、8pcs/box、10pcs/bo... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
杜蕾斯薄型衛生套	英文品名: "DUREX" CONFIDENCE CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010445號 \| 有效日期: 2028/10/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原104年5月4日及105年6月2日核定之中文說明書，有效期限至112年7月31日止；112年4月12日核定之中文說明書，自112年8... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
"杜蕾斯" 多果味裝衛生套	英文品名: "DUREX" SELECT CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010483號 \| 有效日期: 2023/12/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
"杜蕾斯" 激情裝衛生套	英文品名: "DUREX" TOGETHER CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010484號 \| 有效日期: 2028/12/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單遺失補發：詳如中文仿單核定本(原95年1月23日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104年5月4日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
杜蕾斯輕薄幻隱裝衛生套	英文品名: Durex Air Condom \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000833號 \| 有效日期: 2027/05/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年5月25日及原107年3月7日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原110年5月25日核定之標... \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
杜蕾斯穩健型裝衛生套	英文品名: Durex Hard Shell Condom \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020623號 \| 有效日期: 2030/03/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3 pcs/box, 12 pcs/box以下空白。仿單遺失補發及變更為：詳如中文仿單核定本(原99年4月7日仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：52mm。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
杜蕾斯輕柔裝衛生套	英文品名: Durex Fetherlite Warming Condom \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018130號 \| 有效日期: 2022/06/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 12個/盒，3個/盒，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
杜蕾斯顆粒螺紋裝衛生套	英文品名: Durex Pleasuremax Warming Condom \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018131號 \| 有效日期: 2022/06/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 12個/盒，3個/盒，以下空白。(一)規格變更：Width 52.5mm(12個/盒，3個/盒)。(二)增加規格：Width 56mm(12個/盒，3個/盒)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
杜蕾斯舒適裝衛生套	英文品名: Durex Comfort Condom \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018585號 \| 有效日期: 2023/02/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 12 pcs / box ，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

“利潔時”水溶性潤滑劑 (滅菌)

杜蕾斯雙悅愛潮裝衛生套

杜蕾斯綜合裝衛生套

"齒得麗" 假牙清潔錠 (未滅菌)

杜蕾斯真觸感裝衛生套

杜蕾斯超薄勁潤裝衛生套

"杜蕾斯"草莓裝衛生套

杜蕾斯螺紋裝衛生套

杜蕾斯活力裝衛生套

"杜蕾斯" 超潤滑裝衛生套

"杜蕾斯" 超薄裝衛生套

杜蕾斯薄型衛生套

"杜蕾斯" 多果味裝衛生套

"杜蕾斯" 激情裝衛生套

杜蕾斯輕薄幻隱裝衛生套

杜蕾斯穩健型裝衛生套

杜蕾斯輕柔裝衛生套

杜蕾斯顆粒螺紋裝衛生套

杜蕾斯舒適裝衛生套

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散肚祕錠	英文品名: SENOKOT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018797號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SENNA POWDER;;SENNOSIDE B \| 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
舒立效口含錠	英文品名: STREPSILS LOZENGE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMYLMETACRESOL;;AMYLMETACRESOL;;DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ... \| 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD
舒立效口含錠舒緩蜂蜜檸檬	英文品名: STREPSILS Soothing HONEY & LEMON LOZENGE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022196號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL \| 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD
舒立效口含錠酷涼薄荷	英文品名: STREPSILS COOL LOZENGE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022197號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;MENTHOL;;AMYLMETACRESOL \| 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD
舒立效口含錠柑橘維他命Ｃ	英文品名: Strepsils Orange with Vitamin C Lozenge \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024072號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;AMYLMETACRESOL \| 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD
寶纖香橙味	英文品名: FYBOGEL ORANGE SACHET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 通便劑 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISPAGHULA HUSK \| 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
舒立效咳消配方口含錠	英文品名: Strepsils Dry Cough Lozenge \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025743號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
得司匹林可溶錠	英文品名: DISPRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/06/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
滴露消毒乳膏	英文品名: DETTOL ANTISEPTIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5... \| 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
滴露消毒藥水	英文品名: DETTOL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022322號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL) \| 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
嘉胃斯康雙效懸浮液	英文品名: Gaviscon Double Action Liquid, oral suspension \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE) \| 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
嘉胃斯康懸浮液	英文品名: GAVISCON PEPPERMINT LIQUID RELIEF, ORAL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022929號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
嘉胃斯康懸液 (袋裝)	英文品名: Gaviscon liquid sachets, Oral suspension \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025630號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
嘉胃斯康錠 250 毫克	英文品名: Gaviscon Peppermint Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025096號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED

散肚祕錠

舒立效口含錠

舒立效口含錠舒緩蜂蜜檸檬

舒立效口含錠酷涼薄荷

舒立效口含錠柑橘維他命Ｃ

寶纖香橙味

舒立效咳消配方口含錠

得司匹林可溶錠

滴露消毒乳膏

滴露消毒藥水

嘉胃斯康雙效懸浮液

嘉胃斯康懸浮液

嘉胃斯康懸液 (袋裝)

嘉胃斯康錠 250 毫克

食品業者登錄資料集資料集的 "齒得麗" 假牙清潔錠 (未滅菌) 相關資料

香港商香港利潔時有限公司

食品業者登錄字號: A-154375715-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54375715 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓

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未註銷藥品許可證資料集資料集的 "齒得麗" 假牙清潔錠 (未滅菌) 相關資料

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散肚祕錠	英文品名: SENOKOT TABLETS \| 適應症: 緩解便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SENNOSIDE B;;SENNA POWDER \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2028/06/15
滴露消毒藥水	英文品名: DETTOL LIQUID \| 適應症: 殺菌、消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL) \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2029/08/29
舒立效口含錠	英文品名: STREPSILS LOZENGE \| 適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。 \| 劑型: 口含錠 \| 包裝: 紙盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMYLMETACRESOL;;DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ... \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2028/06/02
舒立效口含錠舒緩蜂蜜檸檬	英文品名: STREPSILS Soothing HONEY & LEMON LOZENGE \| 適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。 \| 劑型: 口含錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2028/06/02
舒立效口含錠酷涼薄荷	英文品名: STREPSILS COOL LOZENGE \| 適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。 \| 劑型: 口含錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MENTHOL;;AMYLMETACRESOL;;DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL) \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2028/06/02
舒立效咳消配方口含錠	英文品名: Strepsils Dry Cough Lozenge \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 口含錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2027/06/27
嘉胃斯康懸液 (袋裝)	英文品名: Gaviscon liquid sachets, Oral suspension \| 適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2027/02/22
滴露消毒乳膏	英文品名: DETTOL ANTISEPTIC CREAM \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL);;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHEN... \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2019/08/13
舒立效口含錠柑橘維他命Ｃ	英文品名: Strepsils Orange with Vitamin C Lozenge \| 適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。 \| 劑型: 口含錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2029/09/27
嘉胃斯康懸浮液	英文品名: GAVISCON PEPPERMINT LIQUID RELIEF, ORAL SUSPENSION \| 適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2025/06/30
嘉胃斯康錠 250 毫克	英文品名: Gaviscon Peppermint Tablets 250mg \| 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: 鋁箔片盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2029/10/05
寶纖香橙味	英文品名: FYBOGEL ORANGE SACHET \| 適應症: 通便劑 \| 劑型: 顆粒劑 \| 包裝: 袋裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISPAGHULA HUSK \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2019/08/30
嘉胃斯康雙效懸浮液	英文品名: Gaviscon Double Action Liquid, oral suspensio \| 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝;;鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE) \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2021/07/27

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滴露自動感應抗菌潔手液補充裝 - 經典松木、綠茶本草、蘆薈滋潤	英文品名: DETTOL NO TOUCH HAND WASH - ORIGINAL, GREEN TEA & GINGER, MOISTURIZING ALOE VERA & VITAMIN E \| 用途: 軟化角質、抗菌。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 洗手液 \| 限制項目: 大陸生產 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2021/04/25
滴露抗菌潔手液-經典松木、滋潤倍護、清新柑橘	英文品名: Dettol Antibacterial Hand Wash– Pine / Skincare / Re-energize \| 用途: 軟化角質、抗菌、清潔肌膚 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;袋裝 \| 化粧品類別: 洗手液 \| 限制項目: 大陸生產 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2024/06/30
滴露抗菌沐浴乳-經典松木、敏感肌膚、滋潤保濕、清涼舒爽、清爽魅力。	英文品名: Dettol shower gel-Original/ Sensitive/ Skincare/ Cool/ Active \| 用途: 軟化角質、抗菌、清潔肌膚。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 \| 限制項目: 大陸生產 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2024/06/30
滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/淨味配方滴露泡沫衛生潔手液-清新水果、粉紅花香	英文品名: Dettol Foaming Hand Wash–Original/Green Tea/Grapefruits/KitchenDettol Foaming Hand Wash - Fruity Fre... \| 用途: 軟化角質、清潔肌膚。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 洗手液 \| 限制項目: 大陸生產 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2022/12/28
滴露潔手液-經典松本/草本倍護/清新果香/適合敏感肌膚/滋潤倍護/清新柑橘	英文品名: Dettol Mildly Medicated Hand Soap, Pine/ Herbal/ Fresh/ Sensitive/ Skincare/Re--energize \| 用途: 軟化角質、抗菌。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 洗手液 \| 限制項目: 大陸生產 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2019/03/02
滴露金裝經典溫和保護沐浴露、滴露金裝時刻清爽保護沐浴露	英文品名: Dettol Gold Body Wash –Classic Clean/Daily Clea \| 用途: 清潔肌膚、軟化角質 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2022/12/07
滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/料理淨味/清新果香/粉紅花香	英文品名: Muse Hand Foam Soap-Original/Green Tea/Grapefruit/Camellia/Fruity Fresh/Moist \| 用途: 軟化角質、清潔肌膚。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒;;無外盒 \| 化粧品類別: 洗手液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2024/06/30
滴露Profresh保濕沐浴乳/水感蜜桃	英文品名: Dettol Profresh Peach Brust Body Wash \| 用途: 軟化角質、清潔肌膚。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: 大陸生產 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2024/06/30
滴露ProSkin滋潤沐浴乳/蘆薈乳香	英文品名: Dettol ProSkin Moisturising Aloe Vera & Milky Smooth Shower Cream \| 用途: 清潔肌膚、軟化角質。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;無外盒 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2024/06/30

滴露自動感應抗菌潔手液補充裝 - 經典松木、綠茶本草、蘆薈滋潤

滴露抗菌潔手液-經典松木、滋潤倍護、清新柑橘

滴露抗菌沐浴乳-經典松木、敏感肌膚、滋潤保濕、清涼舒爽、清爽魅力。

滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/淨味配方滴露泡沫衛生潔手液-清新水果、粉紅花香

滴露潔手液-經典松本/草本倍護/清新果香/適合敏感肌膚/滋潤倍護/清新柑橘

滴露金裝經典溫和保護沐浴露、滴露金裝時刻清爽保護沐浴露

滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/料理淨味/清新果香/粉紅花香

滴露Profresh保濕沐浴乳/水感蜜桃

滴露ProSkin滋潤沐浴乳/蘆薈乳香

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“利潔時”水溶性潤滑劑 (滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“利潔時”水溶性潤滑劑 (滅菌)

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南港輪胎股份有限公司	總機電話: 27071000 \| 公司代號: 2101 \| 英文簡稱: NK \| 產業別: 11 \| 營利事業統一編號: 11520909 \| 住址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓608室 \| 董事長: 郭林諒 \| 成立日期: 19590225 \| 出表日期: 1140522 @ 上市公司基本資料
新光合成纖維股份有限公司	總機電話: 25071259 \| 公司代號: 1409 \| 英文簡稱: SSFC \| 產業別: 04 \| 營利事業統一編號: 07435515 \| 住址: 台北市大安區仁愛路三段136號5樓 \| 董事長: 吳東昇 \| 成立日期: 19670425 \| 出表日期: 1140522 @ 上市公司基本資料
杜蕾斯雙悅愛潮裝衛生套	英文品名: Durex Performax Intense Condom \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026139號 \| 有效日期: 20240506 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1pcs/box, 3 pcs/box,6 pcs/box,以下空白。103.7.25新增包裝:8pcs/box, 10pcs/box, 12pcs/box, 16 pcs/box, 164pcs/b... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
杜蕾斯熱愛裝衛生套	英文品名: Durex Love Condom \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018586號 \| 有效日期: 20230205 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3 pcs / box, 12 pcs / box, 以下空白。增加規格：1 pcs/ box。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
怡安保險經紀人股份有限公司	電話: 02-66390282 \| 營利事業暨扣繳單位統一編號: 30821362 \| 106台北市大安區仁愛路三段136號9樓 @ 保險輔助人基本資料
杜蕾斯輕薄幻隱裝衛生套	英文品名: Durex Air Condom \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000833號 \| 有效日期: 20220501 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年5月25日及原107年3月7日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
杜蕾斯輕薄幻隱潤滑裝衛生套	英文品名: Durex Air Extra Smooth Condom \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000911號 \| 有效日期: 20230422 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 闊度：52±2 mm，以下空白。新增包裝：詳如中文仿單核定本。(原107年5月16日核准之中文仿單標籤核定本予以收回作廢)包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年8月23日核定之仿單標籤核定本收... \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
爽健醫療用矯正鞋墊 (未滅菌)	英文品名: Scholl Medical Corrective Insoles (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000786號 \| 有效日期: 20140908 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20171130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 利潔時股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

怡安保險經紀人股份有限公司

電話: 02-66390282 | 營利事業暨扣繳單位統一編號: 30821362 | 106台北市大安區仁愛路三段136號9樓

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杜蕾斯輕薄幻隱裝衛生套

@ 醫療器材許可證資料集

杜蕾斯輕薄幻隱潤滑裝衛生套

@ 醫療器材許可證資料集

爽健醫療用矯正鞋墊 (未滅菌)

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
香港商香港利潔時有限公司臺北市大安區仁愛路三段136號6樓	Arjun Purkayastha	54375715	核准登記

香港商香港利潔時有限公司

登記地址: 臺北市大安區仁愛路三段136號6樓 | 負責人: Arjun Purkayastha | 統編: 54375715 | 核准登記

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與"齒得麗" 假牙清潔錠 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“醫樺”中頻電刺激器	英文品名: “Everyway”Interferential Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003933號 \| 有效日期: 2028/07/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IF-908以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司
沛綠康電子血壓計	英文品名: "POLYGREEN" BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003934號 \| 有效日期: 2018/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KP-7771, KP-7171以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 凱健企業股份有限公司
沛綠康電子血壓計	英文品名: POLYGREEN BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003935號 \| 有效日期: 2018/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KP-7710以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 凱健企業股份有限公司
彩媚每日拋彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: Calaview Daily Disposable Color Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003946號 \| 有效日期: 2018/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 單色、雙色、三色：藍、綠、紫、灰、棕、黑、金、黃、白、橘及其組合色，含水量：60％ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司新竹廠
羅氏免疫分析抗穆勒氏管賀爾蒙檢驗試劑	英文品名: Elecsys AMH \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027343號 \| 有效日期: 2020/05/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品利用電化學發光免疫分析法，搭配Elecsys 2010、cobas e411、MODULAR ANALYTICS E170、coabs e 601、cobas e 602免疫分析儀，體外定量檢測... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 06331076、06331084、06709966，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
宜立亞類風濕因子陽性品管液	英文品名: EliA RF Positive Controls \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027344號 \| 有效日期: 2030/05/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能(新增適用機型)變更:本產品用於監控在法迪亞 100、法迪亞 200和法迪亞 250儀器上使用EliA IgM或EliA IgA方法學進行類風濕因子(rheumatoid factor, RF)之... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原104年11月17日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司
貝克曼庫爾特免疫螢光標準球套組	英文品名: Beckman Coulter IMMUNO-BRITE Standards Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027345號 \| 有效日期: 2025/05/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為流式細胞儀品質管制試劑，用來確定儀器線性度以及螢光強度標準化。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6603473 (5x10 mL)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特螢光微球懸浮液	英文品名: Beckman Coulter Flow-Check Fluorospheres \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027346號 \| 有效日期: 2030/06/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為螢光微球懸浮液，用於流式細胞儀每日光學系統及液流系統的調效與確效。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6605359。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“凱杰” 阿特斯巨細胞病毒核酸檢驗試劑套組	英文品名: “QIAGEN” artus CMV RG PCR Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027347號 \| 有效日期: 2030/06/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是一種體外核酸擴增試驗，用於人血漿中的CMV DNA進行定量檢測。本產品採用聚合酶鏈反應(PCR)技術且需搭配Rotor-Gene Q儀器使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原104年7月7日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司
“榮研” 胃蛋白酶原定量檢測試劑品管組	英文品名: “Eiken” PG Control \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027348號 \| 有效日期: 2030/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為一種低濃度及高濃度品質管控物質，於使用自動分析設備用試劑對血清,血漿中胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II進行測定時使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VTIZ 97( PG Control Low)：1 ml×10 vials、VTIZ 98(PG Control High)：1 ml×10 vial，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝生貿易有限公司
“泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞交換套組	英文品名: “Terumo” Spectra Optia Exchange Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027349號 \| 有效日期: 2030/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文說明書核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10220。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年8月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年1月6日標籤、說明書或... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
BD革蘭氏陽性菌藥物敏感性試劑組	英文品名: BD Phoenix PMIC-84 Panel \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027350號 \| 有效日期: 2020/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品含有選擇性抗微生物藥物(完整藥物清單詳如中文仿單核定本) ，是用來針對大多數人類來源之革蘭氏陽性好氧菌及兼性厭氧菌作藥物耐受性試驗，須搭配Phoenix全自動微生物系統儀器使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 448420。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
電腦斷層攝影掃描機	英文品名: "GENERAL ELECTRIC"COMPUTED TOMOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004275號 \| 有效日期: 1998/06/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＴ９８００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司
“科云”閉合用傷口敷料 (滅菌)	英文品名: “BCT”Occlusive Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003735號 \| 有效日期: 2021/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司
“科云”藻酸鈣敷料 (滅菌)	英文品名: “BCT”Calcium Alginate Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003736號 \| 有效日期: 2021/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司