“得宇”病患移位裝置 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“得宇”病患移位裝置 (未滅菌)的英文品名是“DEYU” patient transfer device (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第008313號, 有效日期是20250506, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是得宇醫療器材有限公司.

#“得宇”病患移位裝置 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第008313號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20250506
發證日期	20200506
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“得宇”病患移位裝置 (未滅菌)
英文品名	“DEYU” patient transfer device (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6785 手動病患輸送裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產
申請商名稱	得宇醫療器材有限公司
申請商地址	彰化縣鹿港鎮頂番里埤頭巷臨140號
申請商統一編號	59049774
製造商名稱	得宇醫療器材有限公司
製造廠廠址	彰化縣和美鎮中圍里竹社路172巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20200521
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第008313號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20250506

發證日期

20200506

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“得宇”病患移位裝置 (未滅菌)

英文品名

“DEYU” patient transfer device (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6785 手動病患輸送裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產

申請商名稱

得宇醫療器材有限公司

申請商地址

彰化縣鹿港鎮頂番里埤頭巷臨140號

申請商統一編號

59049774

製造商名稱

得宇醫療器材有限公司

製造廠廠址

彰化縣和美鎮中圍里竹社路172巷11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20200521

製造許可登錄編號

(空)

“得宇”病患移位裝置 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“得宇”病患移位裝置 (未滅菌)的地址位於

彰化縣鹿港鎮頂番里埤頭巷臨140號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 “得宇”病患移位裝置 (未滅菌) 相關資料

鄭明豪	職稱: 董事 \| 持有股份數: 50000 \| 所代表法人: \| 得宇醫療器材有限公司 \| 統一編號: 59049774

鄭明豪

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 得宇醫療器材有限公司 | 統一編號: 59049774

[ 搜尋所有相關: “得宇”病患移位裝置 (未滅菌) @ 董監事資料集 ]

登記工廠名錄資料集的 “得宇”病患移位裝置 (未滅菌) 相關資料

得宇醫療器材有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 59049774 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 07002624 | 彰化縣和美鎮中圍里竹社路172巷11號

得宇醫療器材有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 59049774 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 07002624 | 彰化縣和美鎮中圍里竹社路172巷11號

[ 搜尋所有相關: “得宇”病患移位裝置 (未滅菌) @ 登記工廠名錄 ]

醫療器材許可證資料集資料集的 “得宇”病患移位裝置 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 13 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “得宇”病患移位裝置 (未滅菌) ...)

得宇醫療用濕熱敷包(未滅菌)	英文品名: DEYU Moist heat pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007408號 \| 有效日期: 2023/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得宇醫療器材有限公司
“得宇”軀幹裝具(未滅菌)	英文品名: “DEYU” Truncal Orthosis(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007654號 \| 有效日期: 2024/02/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得宇醫療器材有限公司
“得宇”病患移位裝置 (未滅菌)	英文品名: “DEYU” patient transfer device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008313號 \| 有效日期: 2025/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得宇醫療器材有限公司
“得宇”軀幹裝具(未滅菌)	英文品名: “DEYU” Truncal Orthosis(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007654號 \| 有效日期: 20240220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得宇醫療器材有限公司
“得宇”病患移位裝置 (未滅菌)	英文品名: “DEYU” patient transfer device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008313號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得宇醫療器材有限公司
得宇醫療用濕熱敷包(未滅菌)	英文品名: DEYU Moist heat pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007408號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得宇醫療器材有限公司
"得宇" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "DEYU" Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00031號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 得宇醫療器材有限公司
“得宇” 外部使用非吸收式海綿 (未滅菌)	英文品名: “DEYU” Nonresorbable sponge for external use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008995號 \| 有效日期: 2026/04/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得宇醫療器材有限公司
得宇醫療用濕熱敷包(未滅菌)	英文品名: DEYU Moist heat pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007408號 \| 有效日期: 20230829 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得宇醫療器材有限公司
“得宇”軀幹裝具(未滅菌)	英文品名: “DEYU” Truncal Orthosis(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007654號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得宇醫療器材有限公司
"得宇" 醫療用可丟棄式的冷熱敷包(未滅菌)	英文品名: "DEYU" Hot or cold disposable pack(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009819號 \| 有效日期: 2028/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得宇醫療器材有限公司
"得宇" 牽引用附件 (未滅菌)	英文品名: "DEYU" Traction accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00351號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辨法「牽引用附件（O.5925）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得宇醫療器材有限公司
"得宇" 病患固定用低溫熱塑性模材及配件器材 (未滅菌)	英文品名: "DEYU" Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00357號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辨法「非膨脹式四肢用夾板（I.3910）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得宇醫療器材有限公司

得宇醫療用濕熱敷包(未滅菌)

“得宇”軀幹裝具(未滅菌)

“得宇”病患移位裝置 (未滅菌)

“得宇”軀幹裝具(未滅菌)

“得宇”病患移位裝置 (未滅菌)

得宇醫療用濕熱敷包(未滅菌)

"得宇" 肢體裝具 (未滅菌)

“得宇” 外部使用非吸收式海綿 (未滅菌)

得宇醫療用濕熱敷包(未滅菌)

“得宇”軀幹裝具(未滅菌)

"得宇" 醫療用可丟棄式的冷熱敷包(未滅菌)

"得宇" 牽引用附件 (未滅菌)

"得宇" 病患固定用低溫熱塑性模材及配件器材 (未滅菌)

根據識別碼 59049774 找到的相關資料

無其他 59049774 資料。

[ 搜尋所有 59049774 ... ]

根據名稱得宇醫療器材找到的相關資料

"得宇" 病患固定用低溫熱塑性模材及配件器材 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"得宇" 病患固定用低溫熱塑性模材及配件器材 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 得宇醫療器材 ... ]

根據地址彰化縣鹿港鎮頂番里埤頭巷臨140號找到的相關資料

鉅晟醫療器材有限公司

主要產品: 331育樂用品、339未分類其他製品 | 統一編號: 82947406 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: S0701956 | 彰化縣鹿港鎮頂番里埤頭巷臨140號

@ 登記工廠名錄

鉅晟醫療器材有限公司

@ 登記工廠名錄

[ 搜尋所有 彰化縣鹿港鎮頂番里埤頭巷臨140號 ... ]

名稱得宇醫療器材找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有得宇醫療器材)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
得宇醫療器材有限公司彰化縣鹿港鎮頂番里埤頭巷臨140號	鄭明豪	59049774	核准設立

得宇醫療器材有限公司

登記地址: 彰化縣鹿港鎮頂番里埤頭巷臨140號 | 負責人: 鄭明豪 | 統編: 59049774 | 核准設立

地址彰化縣鹿港鎮頂番里埤頭巷臨140號找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有彰化縣鹿港鎮頂番里埤頭巷臨140號)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
鉅晟醫療器材有限公司彰化縣鹿港鎮頂番里埤頭巷臨140號	鄭錫興	82947406	核准設立
鉅晟企業社彰化縣鹿港鎮頂番里埤頭巷臨140號	鄭錫興	17694981	歇業 - 獨資 (核准文號: 1120817025)
新耀生醫有限公司彰化縣鹿港鎮頂番里埤頭巷臨140號	鄭明豪	60731498	核准設立

鉅晟醫療器材有限公司

登記地址: 彰化縣鹿港鎮頂番里埤頭巷臨140號 | 負責人: 鄭錫興 | 統編: 82947406 | 核准設立

鉅晟企業社

登記地址: 彰化縣鹿港鎮頂番里埤頭巷臨140號 | 負責人: 鄭錫興 | 統編: 17694981 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120817025)

新耀生醫有限公司

登記地址: 彰化縣鹿港鎮頂番里埤頭巷臨140號 | 負責人: 鄭明豪 | 統編: 60731498 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“得宇”病患移位裝置 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“法爾瑪”光療儀	英文品名: “Formatk” Forma System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FORMA以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微星儀器有限公司
直骨板	英文品名: "ROBERT MATHYS" STRAIGHT PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005842號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２２２，２２４，２２６，２２７．１，２２７．８，２２８．８ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
扁平骨角板	英文品名: "ROBERT MATHYS" ANGLED BLADE PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005843號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２３７，２３８，２３９，２３５，２３６，２４０，２８１　ＤＨＳ　ＰＬＡＴＥ，ＳＰＥＣＩＡＬＰＬＡＴＥＳ，ＳＰＥＣＩＡＬ　ＰＬＡＴＥＳ　ＦＯＲ　ＦＥＭＵＲ，ＳＭＡＬＬ　ＦＲＡＧＭＥＮＴ　ＰＬＡＴＥＳ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
人工肱關節	英文品名: "ROBERT MATHYS" ARM PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005844號 \| 有效日期: 1993/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/10 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
骨髓釘	英文品名: "ROBERT MATHYS" MEDULLARY NAILS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005845號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＮＩＶＥＲＳＡＬ　ＦＥＭＯＲＡＬ　ＮＡＩＬ　ＳＹＳＴＥＭ，　ＴＩＢＩＡＬ，　ＦＥＭＯＲＡＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
血液成份分離機	英文品名: "COBE" SPECTRA APHERESIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005846號 \| 有效日期: 1999/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/10/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
血球處理機	英文品名: "COBE" BLOOD CELL PROCESSOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005847號 \| 有效日期: 1999/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/10/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２９９１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
保育箱	英文品名: "OHMEDA" INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005848號 \| 有效日期: 1993/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＲＥ－ＰＬＵＳ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友雄有限公司
水銀血壓計	英文品名: "SANKEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005849號 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ－１００，ＳＭ－１０１，ＳＭ－１０２，ＳＭ－１０３，ＳＭ－１０４，ＳＭ－１０５，ＳＭ－１０６，ＳＭ－３０１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
放射性同位素鈷六十治療設備	英文品名: "CGR" COBALT 60 TELETHERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005850號 \| 有效日期: 1994/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬＣＹＯＮ　Ⅱ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司
錶式血壓計	英文品名: "RUDOLF RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005851號 \| 有效日期: 1995/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＩＧ　ＢＥＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
聯華巴比妥鹽藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep Barbiturates Drug Abuse Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002323號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之巴比妥鹽(Barbiturates, BAR)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: BAR Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個巴比妥鹽鎮定劑測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。BAR Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華甲基安非他命藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MET Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002324號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之甲基安非他命及其代謝物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: MET Cassette 500 ng/ml:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個甲基安非他命測試盒(閾值500 ng/ml)、1支吸管、1包乾燥劑。MET Cassette 100... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華嗎啡藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MOR Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002325號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之嗎啡（Morphine, MOR）及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人士使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: MOR Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個嗎啡測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MOR Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝1個嗎... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華苯環利定(天使塵)藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep Phencyclidine (PCP) Durg Abuse Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002326號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之苯環利定(Phencyclidine, PCP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: PCP Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個苯環利定測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。PCP Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝1... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司