“畢氏”單步驟萬用型填充式牙齒黏著劑
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“畢氏”單步驟萬用型填充式牙齒黏著劑的英文品名是“Bisco”ONE-STEP and ONE-STEP PLUS Universal Dental Adhesive, 許可證字號是衛署醫器輸字第020246號, 有效日期是20241019, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。註銷規格：U-20211P、U-2250K、U-2260K、U-20210K及N-6100P，以下空白。註銷規格：X-80496B，以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是承廣企業股份有限公司.

#“畢氏”單步驟萬用型填充式牙齒黏著劑的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第020246號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20241019
發證日期	20091019
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602024604
中文品名	“畢氏”單步驟萬用型填充式牙齒黏著劑
英文品名	“Bisco”ONE-STEP and ONE-STEP PLUS Universal Dental Adhesive
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。註銷規格：U-20211P、U-2250K、U-2260K、U-20210K及N-6100P，以下空白。註銷規格：X-80496B，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	承廣企業股份有限公司
申請商地址	新北市中和區中山路二段351號6樓之1
申請商統一編號	89581091
製造商名稱	BISCO, INC.
製造廠廠址	1100 W. IRVING PARK ROAD, SCHAUMBURG, IL 60193, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20190903
製造許可登錄編號	QSD5571

許可證字號

衛署醫器輸字第020246號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20241019

發證日期

20091019

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00602024604

中文品名

“畢氏”單步驟萬用型填充式牙齒黏著劑

英文品名

“Bisco”ONE-STEP and ONE-STEP PLUS Universal Dental Adhesive

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3275 牙科用水泥(士敏汀)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。註銷規格：U-20211P、U-2250K、U-2260K、U-20210K及N-6100P，以下空白。註銷規格：X-80496B，以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

承廣企業股份有限公司

申請商地址

新北市中和區中山路二段351號6樓之1

申請商統一編號

89581091

製造商名稱

BISCO, INC.

製造廠廠址

1100 W. IRVING PARK ROAD, SCHAUMBURG, IL 60193, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20190903

製造許可登錄編號

QSD5571

“畢氏”單步驟萬用型填充式牙齒黏著劑地圖 [ 導航 ]

“畢氏”單步驟萬用型填充式牙齒黏著劑的地址位於

新北市中和區中山路二段351號6樓之1

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料資料集的 “畢氏”單步驟萬用型填充式牙齒黏著劑相關資料

承廣企業股份有限公司

統一編號: 89581091 | 電話號碼: 02-22262634 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1

承廣企業股份有限公司

統一編號: 89581091 | 電話號碼: 02-22262634 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1

醫療器材許可證資料集資料集的 “畢氏”單步驟萬用型填充式牙齒黏著劑相關資料

(以下顯示 19 筆)

“畢氏”單步驟萬用型填充式牙齒黏著劑	英文品名: “Bisco”ONE-STEP and ONE-STEP PLUS Universal Dental Adhesive \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020246號 \| 有效日期: 2024/10/19 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2023/12/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：U-20211P、U-2250K、U-2260K、U-20210K及N-6100P，以下空白。註銷規格：X-80496B，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司
"守瑞德"奎內斯多功能全口X光機	英文品名: "SOREDEX"CARNEX TOME / CEPH EXTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014540號 \| 有效日期: 2016/05/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CRANEX TOME,CRANEX TOME CEPH,以下空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司
"守瑞德"奎內斯多功能全口X光機	英文品名: "SOREDEX"CARNEX TOME / CEPH EXTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014540號 \| 有效日期: 20160530 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CRANEX TOME,CRANEX TOME CEPH,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司
“守瑞德”牙科用立體數位影像X光系統	英文品名: “SOREDEX”SCANORA 3D Dental CBCT and Panoramic X-Ray System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019795號 \| 有效日期: 2019/04/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: SBR3D，以下空白。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司
“守瑞德”牙科用立體數位影像X光系統	英文品名: “SOREDEX”SCANORA 3D Dental CBCT and Panoramic X-Ray System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019795號 \| 有效日期: 20190422 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SBR3D，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司
“畢氏” 填牙酸蝕膠	英文品名: “Bisco” Porcelain Etchant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020170號 \| 有效日期: 2024/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/12/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: E-5707P, E-5702EP以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司
“畢氏” 填牙酸蝕膠	英文品名: “Bisco” Porcelain Etchant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020170號 \| 有效日期: 20240908 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: E-5707P, E-5702EP以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司
“守倫德”諾亞牙科用X光機系統	英文品名: “SOREDEX” Panoramic X-ray unit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018781號 \| 有效日期: 2018/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: Cranex Novus，以下空白。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司
“守倫德”諾亞牙科用X光機系統	英文品名: “SOREDEX” Panoramic X-ray unit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018781號 \| 有效日期: 20180407 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Cranex Novus，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司
"守瑞德"口內用X光機	英文品名: "SOREDEX"INTRAORAL X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014469號 \| 有效日期: 2016/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MINRAY,以下空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司
"守瑞德"口內用X光機	英文品名: "SOREDEX"INTRAORAL X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014469號 \| 有效日期: 20160518 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MINRAY,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司
"守瑞德"迪戈拉數位影像讀取系統	英文品名: "SOREDEX"DIGORA DIGITAL IMAGING PLATE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014430號 \| 有效日期: 2011/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DIGORA PCT,DIGORA OPTIME,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司
"守瑞德"迪戈拉數位影像讀取系統	英文品名: "SOREDEX"DIGORA DIGITAL IMAGING PLATE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014430號 \| 有效日期: 20110509 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121123 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DIGORA PCT,DIGORA OPTIME,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司
"守瑞德"牙科用數位影像X光系統	英文品名: "SOREDEX"DIGITAL IMAGING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014481號 \| 有效日期: 2011/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SCANORA D,以下空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司
"守瑞德"牙科用數位影像X光系統	英文品名: "SOREDEX"DIGITAL IMAGING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014481號 \| 有效日期: 20110519 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121123 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SCANORA D,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司
“愛爾創”氧化鋯瓷塊	英文品名: “Upcera” Dental Zirconia Blank \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000566號 \| 有效日期: 2018/09/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司
“愛爾創”氧化鋯瓷塊	英文品名: “Upcera” Dental Zirconia Blank \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000566號 \| 有效日期: 20180928 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司
"守瑞德"X光機	英文品名: "SOREDEX" X-RAY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014468號 \| 有效日期: 2016/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CRANEX BASEX,CRANEX BASEX D,CRANEX EXCEL,CRANEX EXCEL D,CRANEX EXCEL CEPH,以下空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司
"守瑞德"X光機	英文品名: "SOREDEX" X-RAY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014468號 \| 有效日期: 20160518 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CRANEX BASEX,CRANEX BASEX D,CRANEX EXCEL,CRANEX EXCEL D,CRANEX EXCEL CEPH,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司

“畢氏”單步驟萬用型填充式牙齒黏著劑

"守瑞德"奎內斯多功能全口X光機

"守瑞德"奎內斯多功能全口X光機

“守瑞德”牙科用立體數位影像X光系統

“守瑞德”牙科用立體數位影像X光系統

“畢氏” 填牙酸蝕膠

“畢氏” 填牙酸蝕膠

“守倫德”諾亞牙科用X光機系統

“守倫德”諾亞牙科用X光機系統

"守瑞德"口內用X光機

"守瑞德"口內用X光機

"守瑞德"迪戈拉數位影像讀取系統

"守瑞德"迪戈拉數位影像讀取系統

"守瑞德"牙科用數位影像X光系統

"守瑞德"牙科用數位影像X光系統

“愛爾創”氧化鋯瓷塊

“愛爾創”氧化鋯瓷塊

"守瑞德"X光機

"守瑞德"X光機

根據識別碼 89581091 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 89581091 ...)

承廣企業股份有限公司	統一編號: 89581091 \| 電話號碼: 02-22262634 \| 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料
"守瑞德"迪戈拉數位影像讀取系統	英文品名: "SOREDEX"DIGORA DIGITAL IMAGING PLATE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014430號 \| 有效日期: 2011/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DIGORA PCT,DIGORA OPTIME,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“畢氏”半凝膠狀酸蝕劑	英文品名: “Bisco”Semi-Gel Uni-Etch \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020317號 \| 有效日期: 2019/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: E-5502EBM, E-5637EB, X-80611N, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"守瑞德"X光機	英文品名: "SOREDEX" X-RAY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014468號 \| 有效日期: 2016/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CRANEX BASEX,CRANEX BASEX D,CRANEX EXCEL,CRANEX EXCEL D,CRANEX EXCEL CEPH,以下空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"守瑞德"口內用X光機	英文品名: "SOREDEX"INTRAORAL X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014469號 \| 有效日期: 2016/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MINRAY,以下空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"守瑞德"牙科用數位影像X光系統	英文品名: "SOREDEX"DIGITAL IMAGING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014481號 \| 有效日期: 2011/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SCANORA D,以下空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“守倫德”諾亞牙科用X光機系統	英文品名: “SOREDEX” Panoramic X-ray unit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018781號 \| 有效日期: 2018/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: Cranex Novus，以下空白。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“守瑞德”奎內斯口腔外X光機系統	英文品名: “Soredex” Cranex Novus e Digital Panoramic X-ray Unit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026487號 \| 有效日期: 2019/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Cranex Novus e \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

承廣企業股份有限公司

統一編號: 89581091 | 電話號碼: 02-22262634 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料

[ 搜尋所有 89581091 ... ]

根據名稱承廣企業找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 承廣企業 ...)

承廣企業股份有限公司	電話: 22261770 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市中山區民生西路十六號九樓之二 @ 醫療器材商資料集
承廣企業股份有限公司	電話: 27717700 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大安區復興南路一段206號9樓之1 @ 醫療器材商資料集
承廣企業股份有限公司	電話: 878871 879 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市信義區忠孝東路五段一之六號六樓 @ 醫療器材商資料集
承廣企業股份有限公司	電話: 0227118201 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大安區安和路一段１００號２樓 @ 醫療器材商資料集
承廣企業股份有限公司	電話: 0222262634 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 @ 醫療器材商資料集

承廣企業股份有限公司

電話: 22261770 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區民生西路十六號九樓之二

@ 醫療器材商資料集

承廣企業股份有限公司

電話: 27717700 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區復興南路一段206號9樓之1

@ 醫療器材商資料集

承廣企業股份有限公司

電話: 878871 879 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區忠孝東路五段一之六號六樓

@ 醫療器材商資料集

承廣企業股份有限公司

電話: 0227118201 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區安和路一段１００號２樓

@ 醫療器材商資料集

承廣企業股份有限公司

電話: 0222262634 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市中和區中山路二段351號6樓之1

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 承廣企業 ... ]

根據地址新北市中和區中山路二段351號6樓之1 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 ...)

法緹絲國際有限公司	電話: 0222262619 \| 驗證狀態: 通過 \| 產品品項: 咖啡 \| 證書效期: 2024/07/19 \| 新北市中和區中山路二段351號3樓之12 @ 臺灣有機農業資訊
邦益科技股份有限公司	統一編號: 97197697 \| 電話號碼: 02-22266789 \| 新北市中和區中山路二段351號5樓之11 @ 出進口廠商登記資料
塞席爾商旭日勝科技有限公司台灣分公司	統一編號: 90303032 \| 電話號碼: 02-77381186 \| 新北市中和區中山路二段351號10樓之7 @ 出進口廠商登記資料
“奎爾”新瞳五極牙科斷層X光機	英文品名: “QR” New Tom 5G computed tomography X-Ray \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022603號 \| 有效日期: 2021/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: New Tom 5G以下空白 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“奎爾”新瞳五極牙科斷層X光機	英文品名: “QR” New Tom 5G computed tomography X-Ray \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022603號 \| 有效日期: 20210714 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: New Tom 5G以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“圖門”牙科用植體基柱	英文品名: “TruAbutment” TruBase Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035189號 \| 有效日期: 2027/01/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“三愛”普洛牙科植體	英文品名: “Biomet 3i” T3 PRO Dental Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037132號 \| 有效日期: 2029/03/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
新北市中和區中山路二段３５１號六樓之七	總價元: 35428000 \| 房地(土地+建物)+車位 \| 建物移轉總面積平方公尺: 393.27 \| 土地移轉總面積平方公尺: 40.8 \| 建築完成年月: 0820419 \| 都市土地使用分區: 工 \| 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) \| 主要用途: 工業用 \| 交易年月日: 1120412 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

法緹絲國際有限公司

電話: 0222262619 | 驗證狀態: 通過 | 產品品項: 咖啡 | 證書效期: 2024/07/19 | 新北市中和區中山路二段351號3樓之12

@ 臺灣有機農業資訊

邦益科技股份有限公司

統一編號: 97197697 | 電話號碼: 02-22266789 | 新北市中和區中山路二段351號5樓之11

@ 出進口廠商登記資料

塞席爾商旭日勝科技有限公司台灣分公司

統一編號: 90303032 | 電話號碼: 02-77381186 | 新北市中和區中山路二段351號10樓之7

@ 出進口廠商登記資料

“奎爾”新瞳五極牙科斷層X光機

@ 醫療器材許可證資料集

“奎爾”新瞳五極牙科斷層X光機

@ 醫療器材許可證資料集

“圖門”牙科用植體基柱

@ 醫療器材許可證資料集

“三愛”普洛牙科植體

@ 醫療器材許可證資料集

新北市中和區中山路二段３５１號六樓之七

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

[ 搜尋所有 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 ... ]

承廣企業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

承廣企業股份有限公司 | 地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓 | 電話: 02-2221-8807

名稱承廣企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有承廣企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
承廣企業股份有限公司新北市中和區中山路2段351號6樓之1	李慧玲	89581091	核准設立

承廣企業股份有限公司

登記地址: 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 | 負責人: 李慧玲 | 統編: 89581091 | 核准設立

地址新北市中和區中山路二段351號6樓之1 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有新北市中和區中山路二段351號6樓之1)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
家裡蹲創意印刷股份有限公司台北分公司新北市中和區中山路二段351號4樓之4	林傳旺	28512946	核准設立
邦益科技股份有限公司新北市中和區中山路二段351號5樓之11	陳怡如	97197697	核准設立
塞席爾商旭日勝科技有限公司新北市中和區中山路二段351號10樓之7	徐蓁	90303032	核准登記
台灣一零一生物科技股份有限公司新北市中和區中山路二段351號10樓之8		80398994	解散 (文號: 2012-7-26 北府經登字第1015047033號)
日碩複合材料有限公司新北市中和區中山路二段351號4樓之7		29081282	廢止 (文號: 2010-3-22 北府經豋字第0993125150號)
漢華電腦科技股份有限公司新北市中和區中山路二段351號6樓之6		27538551	廢止 (文號: 2009-3-31 經授中字第0983404126號)
季鋐科技有限公司新北市中和區中山路二段３５１號５樓之１０		27602997	解散 (文號: 2006-8-1 經授中字第0953260551號)

家裡蹲創意印刷股份有限公司台北分公司

登記地址: 新北市中和區中山路二段351號4樓之4 | 負責人: 林傳旺 | 統編: 28512946 | 核准設立

邦益科技股份有限公司

登記地址: 新北市中和區中山路二段351號5樓之11 | 負責人: 陳怡如 | 統編: 97197697 | 核准設立

塞席爾商旭日勝科技有限公司

登記地址: 新北市中和區中山路二段351號10樓之7 | 負責人: 徐蓁 | 統編: 90303032 | 核准登記

台灣一零一生物科技股份有限公司

登記地址: 新北市中和區中山路二段351號10樓之8 | 統編: 80398994 | 解散 (文號: 2012-7-26 北府經登字第1015047033號)

日碩複合材料有限公司

登記地址: 新北市中和區中山路二段351號4樓之7 | 統編: 29081282 | 廢止 (文號: 2010-3-22 北府經豋字第0993125150號)

漢華電腦科技股份有限公司

登記地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓之6 | 統編: 27538551 | 廢止 (文號: 2009-3-31 經授中字第0983404126號)

季鋐科技有限公司

登記地址: 新北市中和區中山路二段３５１號５樓之１０ | 統編: 27602997 | 解散 (文號: 2006-8-1 經授中字第0953260551號)

與“畢氏”單步驟萬用型填充式牙齒黏著劑同分類的醫療器材許可證資料集

小腸纖維窺鏡附吸引生檢器	英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＩＦ？Ｂ，ＳＢ？１Ｕ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
牛心縫補片	英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＳＰ？１，ＩＳＰ？２，ＩＳＰ？３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
麻醉通氣器	英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 \| 有效日期: 1987/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７９８３００，７９８４９９，７９８３０５，７９８４０５，７９３２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司
人工心臟瓣膜	英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １７ＭＭ，１９ＭＭ，２１ＭＭ，２３ＭＭ，２５ＭＭ，２７ＭＭ，２９ＭＭ，３１ＭＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
心肺機用引流導管	英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＴＳ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
肺動脈血管組合瓣膜	英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １４　ＩＳＣＰ，１６　ＩＳＣＰ，１８ＩＳＣＰ，２０　ＩＳＣＰ，　２２　ＩＳＣＰ，２６　ＩＳＣＰ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
人工肺動脈瓣膜	英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＧＶ　１４，ＰＧＶ　１６，ＰＧＶ　１８，ＰＧＶ　２０，ＰＧＶ，２２，ＰＧＶ　２６，ＰＧＶＣ　１４，ＰＧＶＣ　１６，ＰＧＶＣ　１８，ＰＧＶＣ　２０，ＰＧＶＣ　２２，ＰＧＶＣ　２６． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
氣管切開輸氧套管	英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＰＣ，ＰＲＶ，ＮＴ，ＰＴ，ＳＣＴ，ＣＦＮ，ＣＦＳ，ＦＥＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
矽質引流管	英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/05 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １．ＥＹＥＳ　ＯＮ　ＣＵＲＶＥＤ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ　ＳＩＤＥＳ．２．ＥＹＥＳ　ＯＮＦＬＡＴ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＯＮＥ　ＳＩＤＥ　ＯＮＬＹ．３．ＥＹＥＳ　ＯＮ　ＦＬＡＴ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ　... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
人工主動脈血管瓣膜	英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２１ＡＧＶ　ＯＲ　２１ＡＧＶＭ，２３ＡＧＶ　ＯＲ　２３ＡＧＶＭ，　２５ＡＧＶ　ＯＲ　２５ＡＧＶＭ，２７ＡＧＶ　ＯＲ　２７ＡＧＶＭ，　２９ＡＧＶ　ＯＲ　２９ＡＧＶＭ，３１ＡＧＶ　ＯＲ３１ＡＧＶＭ，　３３... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
氣管內管	英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: （１）ＬＯＷ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＣＵＦＦＥＤ　ＯＲＡＬ？ＮＡＳＡＬ　ＭＵＲＰＨＹ；５ＬＯＷ，６ＬＯＷ，６５ＬＯＷ，７ＬＯＷ，７５ＬＯＷ，８ＬＯＷ，８５ＬＯＷ，９ＬＯＷ，１０ＬＯＷ，（２）ＰＥＤＩＡＴＲ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
嬰兒用氧氣罩	英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＯＨ，ＮＯＨ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
凹凸型人工心臟瓣膜	英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 \| 有效日期: 1987/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １７ＡＢＣ，１７ＭＢＣ，１９ＡＢＣ，１９ＭＢＣ，２１ＡＢＣ，２１ＭＢＣ，２３ＡＢＣ，２３ＭＢＣ，２５ＡＢＣ，２５ＭＢＣ，２７ＡＢＣ，２７ＭＢＣ，３１ＭＢＣ，１７ＭＢＲＣ，１７ＭＢＵＣ，１９ＭＢＲＣ，１... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
腰椎穿刺針	英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
腹部導尿穿刺針	英文品名: "VERMED" UROMANOCATH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司