"賀保" 牙科手用器械 (未滅菌)
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中文品名"賀保" 牙科手用器械 (未滅菌)的英文品名是"Helbo" dental hand instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第013336號, 有效日期是20180827, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20161201, 註銷理由是公司歇業, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是領航醫材興業有限公司.

#"賀保" 牙科手用器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第013336號
註銷狀態已註銷
註銷日期20161201
註銷理由公司歇業
有效日期20180827
發證日期20130827
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401333601
中文品名"賀保" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"Helbo" dental hand instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱領航醫材興業有限公司
申請商地址台北市萬華區漢中街176號4樓之6
申請商統一編號28707793
製造商名稱HELBO PHOTODYNAMIC SYSTEMS GMBH & CO KG
製造廠廠址STADTPLATZ 30, A-4710 GRIESKIRCHEN, AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期20161202
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第013336號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20161201

註銷理由

公司歇業

有效日期

20180827

發證日期

20130827

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401333601

中文品名

"賀保" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名

"Helbo" dental hand instrument (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F4565 牙科手用器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

領航醫材興業有限公司

申請商地址

台北市萬華區漢中街176號4樓之6

申請商統一編號

28707793

製造商名稱

HELBO PHOTODYNAMIC SYSTEMS GMBH & CO KG

製造廠廠址

STADTPLATZ 30, A-4710 GRIESKIRCHEN, AUSTRIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

AT

製程

(空)

異動日期

20161202

製造許可登錄編號

(空)

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台北市萬華區漢中街176號4樓之6

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"百瑞登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

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“登哈泰”牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Dental Hi Tec" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010014號 | 有效日期: 20160314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161201 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

“百瑞登”口內牙科用蠟(未滅菌)

英文品名: “bredent”Intraoral dental wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011815號 | 有效日期: 2017/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

“百瑞登”口內牙科用蠟(未滅菌)

英文品名: “bredent”Intraoral dental wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011815號 | 有效日期: 20170611 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161201 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

"百瑞登" 牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "bredent" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011816號 | 有效日期: 2017/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

"百瑞登" 牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "bredent" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011816號 | 有效日期: 20170611 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161201 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

"賀保" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Helbo" dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013336號 | 有效日期: 2018/08/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

"百瑞登" 精密接著體 (未滅菌)

英文品名: "bredent" Precision attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011801號 | 有效日期: 2017/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

"百瑞登" 精密接著體 (未滅菌)

英文品名: "bredent" Precision attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011801號 | 有效日期: 20170607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161201 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

“百瑞登”口內牙鑽頭(未滅菌)

英文品名: “bredent” Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011811號 | 有效日期: 2017/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

“百瑞登”口內牙鑽頭(未滅菌)

英文品名: “bredent” Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011811號 | 有效日期: 20170608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161201 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

"百瑞登" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "bredent" Dental diamond instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011800號 | 有效日期: 2017/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

"百瑞登" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "bredent" Dental diamond instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011800號 | 有效日期: 20170607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161201 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

“百瑞登”樹脂印模牙托材(未滅菌)

英文品名: “Bredent”Dental Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008724號 | 有效日期: 2015/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

“百瑞登”樹脂印模牙托材(未滅菌)

英文品名: “Bredent”Dental Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008724號 | 有效日期: 20150414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161201 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

"百瑞登" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "bredent" SKY5X Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011817號 | 有效日期: 2017/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

"百瑞登" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "bredent" SKY5X Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011817號 | 有效日期: 20170611 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161201 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

"百瑞登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "bredent" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011803號 | 有效日期: 2017/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

"百瑞登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "bredent" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011803號 | 有效日期: 20170607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161201 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

“登哈泰”牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Dental Hi Tec" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010014號 | 有效日期: 2016/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

“登哈泰”牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Dental Hi Tec" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010014號 | 有效日期: 20160314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161201 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

“百瑞登”口內牙科用蠟(未滅菌)

英文品名: “bredent”Intraoral dental wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011815號 | 有效日期: 2017/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

“百瑞登”口內牙科用蠟(未滅菌)

英文品名: “bredent”Intraoral dental wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011815號 | 有效日期: 20170611 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161201 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

"百瑞登" 牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "bredent" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011816號 | 有效日期: 2017/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

"百瑞登" 牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "bredent" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011816號 | 有效日期: 20170611 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161201 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

"賀保" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Helbo" dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013336號 | 有效日期: 2018/08/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

"百瑞登" 精密接著體 (未滅菌)

英文品名: "bredent" Precision attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011801號 | 有效日期: 2017/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

"百瑞登" 精密接著體 (未滅菌)

英文品名: "bredent" Precision attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011801號 | 有效日期: 20170607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161201 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

“百瑞登”口內牙鑽頭(未滅菌)

英文品名: “bredent” Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011811號 | 有效日期: 2017/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

“百瑞登”口內牙鑽頭(未滅菌)

英文品名: “bredent” Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011811號 | 有效日期: 20170608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161201 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

"百瑞登" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "bredent" Dental diamond instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011800號 | 有效日期: 2017/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

"百瑞登" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "bredent" Dental diamond instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011800號 | 有效日期: 20170607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161201 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

“百瑞登”樹脂印模牙托材(未滅菌)

英文品名: “Bredent”Dental Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008724號 | 有效日期: 2015/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

“百瑞登”樹脂印模牙托材(未滅菌)

英文品名: “Bredent”Dental Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008724號 | 有效日期: 20150414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161201 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

"百瑞登" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "bredent" SKY5X Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011817號 | 有效日期: 2017/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

"百瑞登" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "bredent" SKY5X Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011817號 | 有效日期: 20170611 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161201 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

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“佳利迅” 牙科用手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Garrison” Dental Hand Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008138號 | 有效日期: 2014/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

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“百瑞登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “Bredent”Endosseous Dental Implant Accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008723號 | 有效日期: 2015/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

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“百瑞登”成形印模牙托 (未滅菌)

英文品名: “Bredent”preformed impression tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008725號 | 有效日期: 2015/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

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“賀保”牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: “Helbo”Plaque-Check Disclosing Agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008822號 | 有效日期: 2015/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

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"達泰" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "DMETEC" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010015號 | 有效日期: 2016/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

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“佳利迅” 牙科用手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Garrison” Dental Hand Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008138號 | 有效日期: 2014/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

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“百瑞登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “Bredent”Endosseous Dental Implant Accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008723號 | 有效日期: 2015/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

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“百瑞登”成形印模牙托 (未滅菌)

英文品名: “Bredent”preformed impression tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008725號 | 有效日期: 2015/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

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“賀保”牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: “Helbo”Plaque-Check Disclosing Agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008822號 | 有效日期: 2015/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

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"達泰" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "DMETEC" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010015號 | 有效日期: 2016/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領航醫材興業有限公司

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領航醫材興業有限公司 | 地址: 台中市西屯區台中港路二段80號之6,7樓之2 | 電話: 04-2311-3996

領航醫材興業有限公司 | 地址: 高雄市左營區正心街51號21樓之3 | 電話: 07-558-8611

領航醫材興業有限公司 | 地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號3樓之4 | 電話: 02-2999-8855

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臺北市萬華區漢中街176號4樓之6
張素琪28707793解散已清算完結 (106年07月12日 北院隆民連105年度司司字 第588號)

登記地址: 臺北市萬華區漢中街176號4樓之6 | 負責人: 張素琪 | 統編: 28707793 | 解散已清算完結 (106年07月12日 北院隆民連105年度司司字 第588號)

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與"賀保" 牙科手用器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“西門子”C型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: ADVIA Centaur HCV Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020809號 | 有效日期: 2030/02/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以三明治免疫法定性偵測人體血清或血漿中是否有C型肝炎病毒免疫球蛋白(IgG)抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HCV ReadyPack includes:\nSolid Phase 20.0 ml containing Streptavidin coated paramagnetic micropartic... | 醫器規格: #03438099: 200 tests, #03439141: 2 x 7 ml negative control, 2 x 7 ml positive control | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

亞培EB病毒囊鞘抗原免疫球蛋白G檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity i EBV VCA IgG Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031981號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),定性偵測人類血清及血漿中的Epstein-Barr病毒(EBV)及病毒囊鞘抗原(VCA)IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月10日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞瑟斯C型肝炎病毒抗體檢驗試劑組 第三代

英文品名: ACCESS HCV Ab V3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031982號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Access免疫分析系統,利用順磁性微粒以化學冷光免疫分析法定性檢測人類血清或血漿中C型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B33458:Assay、B33459:Calibrators、B33460:QC,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏可霸斯免疫分析肌鈣蛋白I快速檢驗試劑

英文品名: cobas e Troponin I STAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020810號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量測定人類血清和血漿中的心肌肌鈣蛋白I (cardiac troponin I)。Troponin I STAT可以協助診斷心肌梗塞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #05094798: 100 tests, #05094801: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析弓漿蟲免疫球蛋白G抗體檢驗試劑

英文品名: cobas e Toxo IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020811號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清和血漿中抗弓漿蟲 (Toxoplasma gondii) 的IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #04618815190: 100 tests, #04618823190: 16 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析副甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e PTH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020812號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清和血漿中的副甲狀腺素,以作為高血鈣症和低血鈣症的鑑別診斷。Elecsys PTH分析法可於手術中使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #11972103122: 100 tests, #11972219122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析肌紅蛋白檢驗試劑

英文品名: cobas e Myoglobin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020813號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中肌紅蛋白(Myoglobin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #12178214122: 100 tests, #12178222122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析游離三碘甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e FT3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020814號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中游離三碘甲狀腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 12 mL: Streptavidin-co... | 醫器規格: #03051986190: 200 tests, #03051994190: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“德曼遜”免疫球蛋白G弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension” IGG Immunoglobulin G Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020815號 | 有效日期: 2020/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension臨床化學系統之免疫球蛋白G分析法為體外診斷分析,以終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白G (IgG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents: Polyethylene Glycol 120 mg/mL, Buffer and stabilizers 60 mM, Anti IgG Antibody and stabili... | 醫器規格: DF76: 120 tests | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

快得利 揣耶濟 5校正確認液

英文品名: Quidel Triage Total 5 Calibration Verification | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020816號 | 有效日期: 2025/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於Triage Cardiac Panel、Triage CardioProfilER Panel、Triage Profiler、S.O.B.TM Panel、Triage BNP Test、T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDTA human plasma containing preservatives, and CK-MB, myoglobin, troponin I, B-type natriuretic pep... | 醫器規格: #88755: 5 x 2 x 0.25 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析毛地黃檢驗試劑

英文品名: cobas e Digoxin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020817號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量人類血清和血漿中毛地黃素(Digoxin)。毛地黃素的測定被使用在毛地黃素過量的診斷和治療,以及監控毛地黃的濃度,來確保治療的適當性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-co... | 醫器規格: #11820796322: 100 tests, #11820907322: 4 x 1.5 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析骨骼品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Bone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020818號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys PreciControl Bone是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上,以供特定的Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PC BONE1: 2 bottles, each for 2.0 mL of control serum; β-CTx (synthetic) approx. 0.315 ng/mL or 315 ... | 醫器規格: #11972227122: 6 x 2.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 專用於X-Meter血糖機,全血中的葡萄糖濃度定量測量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucocard X-sensor(per strip)\nGlucose dehydrogenase(GDH) 2.7U\nHexaammineruthenium (Ⅲ) chloride 20μ... | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferritin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 2.3 mL Magnetic particles suspension: magnetic particles, coasted with anti-ferritin, monoclonal (mo... | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 此品管液與Emit® 2000 環孢黴素檢驗試劑配合使用,用以監控與評估全血中定量分析環孢黴素之精密性與準確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Stabilized human whole blood hemolysate to which cyclosporin A has been added to the appropriate lev... | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”C型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: ADVIA Centaur HCV Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020809號 | 有效日期: 2030/02/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以三明治免疫法定性偵測人體血清或血漿中是否有C型肝炎病毒免疫球蛋白(IgG)抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HCV ReadyPack includes:\nSolid Phase 20.0 ml containing Streptavidin coated paramagnetic micropartic... | 醫器規格: #03438099: 200 tests, #03439141: 2 x 7 ml negative control, 2 x 7 ml positive control | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

亞培EB病毒囊鞘抗原免疫球蛋白G檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity i EBV VCA IgG Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031981號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),定性偵測人類血清及血漿中的Epstein-Barr病毒(EBV)及病毒囊鞘抗原(VCA)IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月10日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞瑟斯C型肝炎病毒抗體檢驗試劑組 第三代

英文品名: ACCESS HCV Ab V3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031982號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Access免疫分析系統,利用順磁性微粒以化學冷光免疫分析法定性檢測人類血清或血漿中C型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B33458:Assay、B33459:Calibrators、B33460:QC,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏可霸斯免疫分析肌鈣蛋白I快速檢驗試劑

英文品名: cobas e Troponin I STAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020810號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量測定人類血清和血漿中的心肌肌鈣蛋白I (cardiac troponin I)。Troponin I STAT可以協助診斷心肌梗塞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #05094798: 100 tests, #05094801: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析弓漿蟲免疫球蛋白G抗體檢驗試劑

英文品名: cobas e Toxo IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020811號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清和血漿中抗弓漿蟲 (Toxoplasma gondii) 的IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #04618815190: 100 tests, #04618823190: 16 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析副甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e PTH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020812號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清和血漿中的副甲狀腺素,以作為高血鈣症和低血鈣症的鑑別診斷。Elecsys PTH分析法可於手術中使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #11972103122: 100 tests, #11972219122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析肌紅蛋白檢驗試劑

英文品名: cobas e Myoglobin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020813號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中肌紅蛋白(Myoglobin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #12178214122: 100 tests, #12178222122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析游離三碘甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e FT3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020814號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中游離三碘甲狀腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 12 mL: Streptavidin-co... | 醫器規格: #03051986190: 200 tests, #03051994190: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“德曼遜”免疫球蛋白G弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension” IGG Immunoglobulin G Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020815號 | 有效日期: 2020/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension臨床化學系統之免疫球蛋白G分析法為體外診斷分析,以終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白G (IgG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents: Polyethylene Glycol 120 mg/mL, Buffer and stabilizers 60 mM, Anti IgG Antibody and stabili... | 醫器規格: DF76: 120 tests | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

快得利 揣耶濟 5校正確認液

英文品名: Quidel Triage Total 5 Calibration Verification | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020816號 | 有效日期: 2025/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於Triage Cardiac Panel、Triage CardioProfilER Panel、Triage Profiler、S.O.B.TM Panel、Triage BNP Test、T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDTA human plasma containing preservatives, and CK-MB, myoglobin, troponin I, B-type natriuretic pep... | 醫器規格: #88755: 5 x 2 x 0.25 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析毛地黃檢驗試劑

英文品名: cobas e Digoxin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020817號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量人類血清和血漿中毛地黃素(Digoxin)。毛地黃素的測定被使用在毛地黃素過量的診斷和治療,以及監控毛地黃的濃度,來確保治療的適當性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-co... | 醫器規格: #11820796322: 100 tests, #11820907322: 4 x 1.5 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析骨骼品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Bone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020818號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys PreciControl Bone是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上,以供特定的Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PC BONE1: 2 bottles, each for 2.0 mL of control serum; β-CTx (synthetic) approx. 0.315 ng/mL or 315 ... | 醫器規格: #11972227122: 6 x 2.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 專用於X-Meter血糖機,全血中的葡萄糖濃度定量測量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucocard X-sensor(per strip)\nGlucose dehydrogenase(GDH) 2.7U\nHexaammineruthenium (Ⅲ) chloride 20μ... | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferritin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 2.3 mL Magnetic particles suspension: magnetic particles, coasted with anti-ferritin, monoclonal (mo... | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 此品管液與Emit® 2000 環孢黴素檢驗試劑配合使用,用以監控與評估全血中定量分析環孢黴素之精密性與準確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Stabilized human whole blood hemolysate to which cyclosporin A has been added to the appropriate lev... | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

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