"登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)
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中文品名"登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)的英文品名是"DenMat" Ophthalmic Operating Spectacles(loupes) (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第013396號, 有效日期是20180910, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是傳亞實業有限公司.

#"登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第013396號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180910
發證日期20130910
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401339606
中文品名"登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)
英文品名"DenMat" Ophthalmic Operating Spectacles(loupes) (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱傳亞實業有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號30847314
製造商名稱DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址1017 W. CENTRAL AVE., LOMPOC, CA 93436-2701, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20130912
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第013396號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20180910

發證日期

20130910

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401339606

中文品名

"登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)

英文品名

"DenMat" Ophthalmic Operating Spectacles(loupes) (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

傳亞實業有限公司

申請商地址

台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1

申請商統一編號

30847314

製造商名稱

DENMAT HOLDINGS, LLC.

製造廠廠址

1017 W. CENTRAL AVE., LOMPOC, CA 93436-2701, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20130912

製造許可登錄編號

(空)

"登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)的地址位於

台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 "登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) 相關資料

@ "登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號30847314
原始登記日期19880516
核發日期20210813
廠商中文名稱傳亞實業有限公司
廠商英文名稱AIREX CORP.
中文營業地址臺北市大安區新生南路3段4號14樓、14樓之1
英文營業地址14 F., No. 4, Sec. 3, Xinsheng S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10660, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O三
電話號碼02-23635044
傳真號碼02-23689611
進口資格
出口資格
統一編號: 30847314
原始登記日期: 19880516
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 傳亞實業有限公司
廠商英文名稱: AIREX CORP.
中文營業地址: 臺北市大安區新生南路3段4號14樓、14樓之1
英文營業地址: 14 F., No. 4, Sec. 3, Xinsheng S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10660, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O三
電話號碼: 02-23635044
傳真號碼: 02-23689611
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第020099號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/02/15
發證日期2019/02/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402009904
中文品名“登美”成形印模牙托 (未滅菌)
英文品名“DenMat” Preformed impression tray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6880 成形印模牙托
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱傳亞實業有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號30847314
製造商名稱DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址1017 W. CENTRAL AVE., LOMPOC, CA 93436-2701, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/02/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020099號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/02/15
發證日期: 2019/02/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402009904
中文品名: “登美”成形印模牙托 (未滅菌)
英文品名: “DenMat” Preformed impression tray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6880 成形印模牙托
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳亞實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號: 30847314
製造商名稱: DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址: 1017 W. CENTRAL AVE., LOMPOC, CA 93436-2701, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/02/18
製造許可登錄編號: (空)

@ "登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第020099號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240215
發證日期20190215
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402009904
中文品名“登美”成形印模牙托 (未滅菌)
英文品名“DenMat” Preformed impression tray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6880 成形印模牙托
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱傳亞實業有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號30847314
製造商名稱DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址1017 W. CENTRAL AVE., LOMPOC, CA 93436-2701, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190218
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020099號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240215
發證日期: 20190215
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402009904
中文品名: “登美”成形印模牙托 (未滅菌)
英文品名: “DenMat” Preformed impression tray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6880 成形印模牙托
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳亞實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號: 30847314
製造商名稱: DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址: 1017 W. CENTRAL AVE., LOMPOC, CA 93436-2701, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190218
製造許可登錄編號: (空)

@ "登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第030348號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/16
發證日期2017/10/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603034801
中文品名“登美”光固化機
英文品名“DENMAT” FLASH LITE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CR1079 FLASHlite Magna 4.0
限制項目輸 入
申請商名稱傳亞實業有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號30847314
製造商名稱DEN-MAT HOLDINGS, LLC
製造廠廠址1017 W Central Ave Lompoc, CA, USA 93436
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/09/22
製造許可登錄編號QSD8557
許可證字號: 衛部醫器輸字第030348號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/16
發證日期: 2017/10/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603034801
中文品名: “登美”光固化機
英文品名: “DENMAT” FLASH LITE
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CR1079 FLASHlite Magna 4.0
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳亞實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號: 30847314
製造商名稱: DEN-MAT HOLDINGS, LLC
製造廠廠址: 1017 W Central Ave Lompoc, CA, USA 93436
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/09/22
製造許可登錄編號: QSD8557

@ "登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第030348號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221016
發證日期20171016
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603034801
中文品名“登美”光固化機
英文品名“DENMAT” FLASH LITE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CR1079 FLASHlite Magna 4.0
限制項目輸 入
申請商名稱傳亞實業有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號30847314
製造商名稱DEN-MAT HOLDINGS, LLC
製造廠廠址1017 W Central Ave Lompoc, CA, USA 93436
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20171102
製造許可登錄編號QSD8557
許可證字號: 衛部醫器輸字第030348號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221016
發證日期: 20171016
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603034801
中文品名: “登美”光固化機
英文品名: “DENMAT” FLASH LITE
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CR1079 FLASHlite Magna 4.0
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳亞實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號: 30847314
製造商名稱: DEN-MAT HOLDINGS, LLC
製造廠廠址: 1017 W Central Ave Lompoc, CA, USA 93436
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20171102
製造許可登錄編號: QSD8557

@ "登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第012168號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/09/14
發證日期2012/09/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401216808
中文品名"登美" 假牙清潔劑 (未滅菌)
英文品名"Denmat" Denture Cleanser (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱傳亞實業有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號30847314
製造商名稱DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址2727 SKYWAY DRIVE, SANTA MARIA, 93455, CA, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012168號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/09/14
發證日期: 2012/09/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401216808
中文品名: "登美" 假牙清潔劑 (未滅菌)
英文品名: "Denmat" Denture Cleanser (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳亞實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號: 30847314
製造商名稱: DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址: 2727 SKYWAY DRIVE, SANTA MARIA, 93455, CA, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

@ "登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第012168號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170914
發證日期20120914
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401216808
中文品名"登美" 假牙清潔劑 (未滅菌)
英文品名"Denmat" Denture Cleanser (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱傳亞實業有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號30847314
製造商名稱DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址2727 SKYWAY DRIVE, SANTA MARIA, 93455, CA, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012168號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170914
發證日期: 20120914
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401216808
中文品名: "登美" 假牙清潔劑 (未滅菌)
英文品名: "Denmat" Denture Cleanser (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳亞實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號: 30847314
製造商名稱: DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址: 2727 SKYWAY DRIVE, SANTA MARIA, 93455, CA, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

@ "登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第012169號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/09/14
發證日期2012/09/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401216900
中文品名"登美" 牙齒美白熱源機 (未滅菌)
英文品名"Denmat" Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6475 漂白牙齒的熱源
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱傳亞實業有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號30847314
製造商名稱DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址2727 SKYWAY DRIVE, SANTA MARIA, 93455, CA, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012169號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/09/14
發證日期: 2012/09/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401216900
中文品名: "登美" 牙齒美白熱源機 (未滅菌)
英文品名: "Denmat" Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6475 漂白牙齒的熱源
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳亞實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號: 30847314
製造商名稱: DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址: 2727 SKYWAY DRIVE, SANTA MARIA, 93455, CA, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

@ "登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第012169號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170914
發證日期20120914
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401216900
中文品名"登美" 牙齒美白熱源機 (未滅菌)
英文品名"Denmat" Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6475 漂白牙齒的熱源
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱傳亞實業有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號30847314
製造商名稱DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址2727 SKYWAY DRIVE, SANTA MARIA, 93455, CA, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012169號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170914
發證日期: 20120914
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401216900
中文品名: "登美" 牙齒美白熱源機 (未滅菌)
英文品名: "Denmat" Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6475 漂白牙齒的熱源
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳亞實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號: 30847314
製造商名稱: DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址: 2727 SKYWAY DRIVE, SANTA MARIA, 93455, CA, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

@ "登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸字第028859號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/12
發證日期2016/10/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602885905
中文品名“登美”印模材
英文品名“Den-Mat” Splash
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3660 印模材料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱傳亞實業有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號30847314
製造商名稱DEN-MAT HOLDINGS, LLC
製造廠廠址1017 W Central Ave Lompoc, CA, USA 93436
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/04/20
製造許可登錄編號QSD8557
許可證字號: 衛部醫器輸字第028859號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/12
發證日期: 2016/10/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602885905
中文品名: “登美”印模材
英文品名: “Den-Mat” Splash
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3660 印模材料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳亞實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號: 30847314
製造商名稱: DEN-MAT HOLDINGS, LLC
製造廠廠址: 1017 W Central Ave Lompoc, CA, USA 93436
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/04/20
製造許可登錄編號: QSD8557

@ "登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸字第028859號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211012
發證日期20161012
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602885905
中文品名“登美”印模材
英文品名“Den-Mat” Splash
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3660 印模材料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱傳亞實業有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號30847314
製造商名稱DEN-MAT HOLDINGS, LLC
製造廠廠址1017 W Central Ave Lompoc, CA, USA 93436
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20161026
製造許可登錄編號QSD8557
許可證字號: 衛部醫器輸字第028859號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211012
發證日期: 20161012
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602885905
中文品名: “登美”印模材
英文品名: “Den-Mat” Splash
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3660 印模材料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳亞實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號: 30847314
製造商名稱: DEN-MAT HOLDINGS, LLC
製造廠廠址: 1017 W Central Ave Lompoc, CA, USA 93436
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20161026
製造許可登錄編號: QSD8557

@ "登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第020142號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/06
發證日期2019/03/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402014205
中文品名"利品維" 口咽氣道管 (未滅菌)
英文品名"Sleeping Well" Oropharyngeal Airway (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱傳亞實業有限公司
申請商地址臺北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號30847314
製造商名稱SLEEPING WELL, LLC.
製造廠廠址5247 SHELBURNE ROAD, SUITE 204, SHELBURNE, VT 05482, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/03/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020142號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/06
發證日期: 2019/03/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402014205
中文品名: "利品維" 口咽氣道管 (未滅菌)
英文品名: "Sleeping Well" Oropharyngeal Airway (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳亞實業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號: 30847314
製造商名稱: SLEEPING WELL, LLC.
製造廠廠址: 5247 SHELBURNE ROAD, SUITE 204, SHELBURNE, VT 05482, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/03/08
製造許可登錄編號: (空)

@ "登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第020142號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240306
發證日期20190306
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402014205
中文品名"利品維" 口咽氣道管 (未滅菌)
英文品名"Sleeping Well" Oropharyngeal Airway (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱傳亞實業有限公司
申請商地址臺北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號30847314
製造商名稱SLEEPING WELL, LLC.
製造廠廠址5247 SHELBURNE ROAD, SUITE 204, SHELBURNE, VT 05482, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190308
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020142號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240306
發證日期: 20190306
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402014205
中文品名: "利品維" 口咽氣道管 (未滅菌)
英文品名: "Sleeping Well" Oropharyngeal Airway (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳亞實業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號: 30847314
製造商名稱: SLEEPING WELL, LLC.
製造廠廠址: 5247 SHELBURNE ROAD, SUITE 204, SHELBURNE, VT 05482, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190308
製造許可登錄編號: (空)

@ "登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹登字第020099號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402009908
中文品名“登美”成形印模牙托 (未滅菌)
英文品名“DenMat” Preformed impression tray (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6880 成形印模牙托
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱傳亞實業有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號30847314
製造商名稱DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址1017 W. CENTRAL AVE., LOMPOC, CA 93436-2701, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/02/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020099號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402009908
中文品名: “登美”成形印模牙托 (未滅菌)
英文品名: “DenMat” Preformed impression tray (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6880 成形印模牙托
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳亞實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號: 30847314
製造商名稱: DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址: 1017 W. CENTRAL AVE., LOMPOC, CA 93436-2701, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/02/18
製造許可登錄編號: (空)

@ "登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸字第029346號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2022/01/17
發證日期2017/01/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602934607
中文品名登美可攜式二極體雷射
英文品名“DENMAT SOL” Portable Diode Laser
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LR1001WINT
限制項目輸 入
申請商名稱傳亞實業有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號30847314
製造商名稱DEN-MAT HOLDINGS, LLC
製造廠廠址1017 W Central Ave Lompoc, CA, USA 93436
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號QSD8557
許可證字號: 衛部醫器輸字第029346號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2022/01/17
發證日期: 2017/01/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602934607
中文品名: 登美可攜式二極體雷射
英文品名: “DENMAT SOL” Portable Diode Laser
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: LR1001WINT
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳亞實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號: 30847314
製造商名稱: DEN-MAT HOLDINGS, LLC
製造廠廠址: 1017 W Central Ave Lompoc, CA, USA 93436
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: QSD8557

@ "登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸字第029346號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220117
發證日期20170117
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602934607
中文品名登美可攜式二極體雷射
英文品名“DENMAT SOL” Portable Diode Laser
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LR1001WINT
限制項目輸 入
申請商名稱傳亞實業有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號30847314
製造商名稱DEN-MAT HOLDINGS, LLC
製造廠廠址1017 W Central Ave Lompoc, CA, USA 93436
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20170206
製造許可登錄編號QSD8557
許可證字號: 衛部醫器輸字第029346號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220117
發證日期: 20170117
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602934607
中文品名: 登美可攜式二極體雷射
英文品名: “DENMAT SOL” Portable Diode Laser
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: LR1001WINT
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳亞實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號: 30847314
製造商名稱: DEN-MAT HOLDINGS, LLC
製造廠廠址: 1017 W Central Ave Lompoc, CA, USA 93436
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20170206
製造許可登錄編號: QSD8557

@ "登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第020100號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/02/15
發證日期2019/02/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402010002
中文品名"登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)
英文品名"DenMat" Ophthalmic Operating Spectacles(loupes) (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱傳亞實業有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號30847314
製造商名稱DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址1017 W. CENTRAL AVE., LOMPOC, CA 93436-2701, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/02/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020100號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/02/15
發證日期: 2019/02/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402010002
中文品名: "登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)
英文品名: "DenMat" Ophthalmic Operating Spectacles(loupes) (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳亞實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號: 30847314
製造商名稱: DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址: 1017 W. CENTRAL AVE., LOMPOC, CA 93436-2701, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/02/18
製造許可登錄編號: (空)

@ "登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹字第020100號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240215
發證日期20190215
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402010002
中文品名"登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)
英文品名"DenMat" Ophthalmic Operating Spectacles(loupes) (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱傳亞實業有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號30847314
製造商名稱DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址1017 W. CENTRAL AVE., LOMPOC, CA 93436-2701, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190218
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020100號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240215
發證日期: 20190215
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402010002
中文品名: "登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)
英文品名: "DenMat" Ophthalmic Operating Spectacles(loupes) (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳亞實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號: 30847314
製造商名稱: DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址: 1017 W. CENTRAL AVE., LOMPOC, CA 93436-2701, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190218
製造許可登錄編號: (空)

@ "登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸壹字第018344號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/09/21
發證日期2017/09/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401834402
中文品名"登美" 牙科用手術燈 (未滅菌)
英文品名"Denmat" Dental Operating Light (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4630 牙科用手術燈
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱傳亞實業有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號30847314
製造商名稱DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址1017 W. CENTRAL AVE., LOMPOC, CA 93436-2701, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/09/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018344號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/09/21
發證日期: 2017/09/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401834402
中文品名: "登美" 牙科用手術燈 (未滅菌)
英文品名: "Denmat" Dental Operating Light (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4630 牙科用手術燈
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳亞實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號: 30847314
製造商名稱: DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址: 1017 W. CENTRAL AVE., LOMPOC, CA 93436-2701, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/09/27
製造許可登錄編號: (空)

@ "登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第018344號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220921
發證日期20170921
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401834402
中文品名"登美" 牙科用手術燈 (未滅菌)
英文品名"Denmat" Dental Operating Light (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4630 牙科用手術燈
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱傳亞實業有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號30847314
製造商名稱DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址1017 W. CENTRAL AVE., LOMPOC, CA 93436-2701, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20170927
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018344號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220921
發證日期: 20170921
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401834402
中文品名: "登美" 牙科用手術燈 (未滅菌)
英文品名: "Denmat" Dental Operating Light (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4630 牙科用手術燈
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳亞實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號: 30847314
製造商名稱: DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址: 1017 W. CENTRAL AVE., LOMPOC, CA 93436-2701, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20170927
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) 相關資料

@ "登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱傳亞實業有限公司
公司統一編號30847314
業者地址台北市大安區新生南路3段4號14樓、14樓之1
食品業者登錄字號A-130847314-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 傳亞實業有限公司
公司統一編號: 30847314
業者地址: 台北市大安區新生南路3段4號14樓、14樓之1
食品業者登錄字號: A-130847314-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 "登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) 相關資料

@ "登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛部粧輸字第021724號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/06/20
發證日期2014/06/20
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802172402
中文品名LUMIBRITE 琉明白居家美白16%薄荷、水果
英文品名LUMIBRITE Take Home 16% Mint, Fruit
用途美白牙齒。
劑型凝膠劑
包裝管裝附外盒
化粧品類別美白牙齒用品
主成分略述CARBAMIDE PEROXIDE
限制項目(空)
申請商名稱傳亞實業有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號30847314
製造商名稱DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址2727 SKYWAY DRIVE, SANTA MARIA, 93455, CA, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/06/06
許可證字號: 衛部粧輸字第021724號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/06/20
發證日期: 2014/06/20
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802172402
中文品名: LUMIBRITE 琉明白居家美白16%薄荷、水果
英文品名: LUMIBRITE Take Home 16% Mint, Fruit
用途: 美白牙齒。
劑型: 凝膠劑
包裝: 管裝附外盒
化粧品類別: 美白牙齒用品
主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE
限制項目: (空)
申請商名稱: 傳亞實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號: 30847314
製造商名稱: DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址: 2727 SKYWAY DRIVE, SANTA MARIA, 93455, CA, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/06/06

根據識別碼 30847314 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 30847314 ...)

# 30847314 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號30847314
原始登記日期19880516
核發日期20210813
廠商中文名稱傳亞實業有限公司
廠商英文名稱AIREX CORP.
中文營業地址臺北市大安區新生南路3段4號14樓、14樓之1
英文營業地址14 F., No. 4, Sec. 3, Xinsheng S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10660, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O三
電話號碼02-23635044
傳真號碼02-23689611
進口資格
出口資格
統一編號: 30847314
原始登記日期: 19880516
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 傳亞實業有限公司
廠商英文名稱: AIREX CORP.
中文營業地址: 臺北市大安區新生南路3段4號14樓、14樓之1
英文營業地址: 14 F., No. 4, Sec. 3, Xinsheng S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10660, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O三
電話號碼: 02-23635044
傳真號碼: 02-23689611
進口資格:
出口資格:

# 30847314 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第020142號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/06
發證日期2019/03/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402014205
中文品名"利品維" 口咽氣道管 (未滅菌)
英文品名"Sleeping Well" Oropharyngeal Airway (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱傳亞實業有限公司
申請商地址臺北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號30847314
製造商名稱SLEEPING WELL, LLC.
製造廠廠址5247 SHELBURNE ROAD, SUITE 204, SHELBURNE, VT 05482, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/03/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020142號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/06
發證日期: 2019/03/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402014205
中文品名: "利品維" 口咽氣道管 (未滅菌)
英文品名: "Sleeping Well" Oropharyngeal Airway (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳亞實業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號: 30847314
製造商名稱: SLEEPING WELL, LLC.
製造廠廠址: 5247 SHELBURNE ROAD, SUITE 204, SHELBURNE, VT 05482, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/03/08
製造許可登錄編號: (空)

# 30847314 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第028557號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/01
發證日期2016/05/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602855702
中文品名“登美”咬合紀錄材
英文品名“DenMat” Bite Registratio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3660 印模材料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱傳亞實業有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號30847314
製造商名稱DEN-MAT HOLDINGS, LLC
製造廠廠址1017 W Central Ave Lompoc, CA, USA 93436
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/03/29
製造許可登錄編號QSD8557
許可證字號: 衛部醫器輸字第028557號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/01
發證日期: 2016/05/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602855702
中文品名: “登美”咬合紀錄材
英文品名: “DenMat” Bite Registratio
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3660 印模材料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳亞實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號: 30847314
製造商名稱: DEN-MAT HOLDINGS, LLC
製造廠廠址: 1017 W Central Ave Lompoc, CA, USA 93436
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/03/29
製造許可登錄編號: QSD8557

# 30847314 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第031926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/14
發證日期2018/12/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603192604
中文品名“利品維”止鼾器
英文品名ZQuiet Anti-snoring Mouthpiece
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5570 治療打鼾或阻塞型睡眠呼吸中止症之口內器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱傳亞實業有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號30847314
製造商名稱SLEEPING WELL, LLC
製造廠廠址5247 Shelburne Rd Ste 204, Shelburne, VT, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/05/15
製造許可登錄編號QSD8903
許可證字號: 衛部醫器輸字第031926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/14
發證日期: 2018/12/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603192604
中文品名: “利品維”止鼾器
英文品名: ZQuiet Anti-snoring Mouthpiece
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5570 治療打鼾或阻塞型睡眠呼吸中止症之口內器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳亞實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號: 30847314
製造商名稱: SLEEPING WELL, LLC
製造廠廠址: 5247 Shelburne Rd Ste 204, Shelburne, VT, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/05/15
製造許可登錄編號: QSD8903

# 30847314 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第012214號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/09/28
發證日期2012/09/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401221402
中文品名“登美”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“DenMat”dental hand instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱傳亞實業有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號30847314
製造商名稱DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址2727 SKYWAY DRIVE, SANTA MARIA, 93455, CA, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012214號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/09/28
發證日期: 2012/09/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401221402
中文品名: “登美”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “DenMat”dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳亞實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號: 30847314
製造商名稱: DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址: 2727 SKYWAY DRIVE, SANTA MARIA, 93455, CA, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

# 30847314 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第012780號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/03/07
發證日期2013/03/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401278009
中文品名“登美”口腔內攝影機(未滅菌)
英文品名“DENMAT” Intraoral Camera (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱傳亞實業有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號30847314
製造商名稱DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址2727 SKYWAY DRIVE, SANTA MARIA, 93455, CA, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012780號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/03/07
發證日期: 2013/03/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401278009
中文品名: “登美”口腔內攝影機(未滅菌)
英文品名: “DENMAT” Intraoral Camera (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳亞實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號: 30847314
製造商名稱: DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址: 2727 SKYWAY DRIVE, SANTA MARIA, 93455, CA, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

# 30847314 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第013395號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2018/09/10
發證日期2013/09/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401339504
中文品名“利品維”口咽氣道管(未滅菌)
英文品名“Sleeping Well” Oropharyngeal Airway (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱傳亞實業有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號30847314
製造商名稱SLEEPING WELL, LLC.
製造廠廠址5247 SHELBURNE ROAD, SUITE 204, SHELBURNE, VT 05482, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/05/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013395號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/09/10
發證日期: 2013/09/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401339504
中文品名: “利品維”口咽氣道管(未滅菌)
英文品名: “Sleeping Well” Oropharyngeal Airway (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳亞實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號: 30847314
製造商名稱: SLEEPING WELL, LLC.
製造廠廠址: 5247 SHELBURNE ROAD, SUITE 204, SHELBURNE, VT 05482, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/05/25
製造許可登錄編號: (空)

# 30847314 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第013396號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2018/09/10
發證日期2013/09/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401339606
中文品名"登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)
英文品名"DenMat" Ophthalmic Operating Spectacles(loupes) (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱傳亞實業有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號30847314
製造商名稱DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址1017 W. CENTRAL AVE., LOMPOC, CA 93436-2701, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/05/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013396號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/09/10
發證日期: 2013/09/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401339606
中文品名: "登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)
英文品名: "DenMat" Ophthalmic Operating Spectacles(loupes) (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳亞實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段4號14樓、14樓之1
申請商統一編號: 30847314
製造商名稱: DENMAT HOLDINGS, LLC.
製造廠廠址: 1017 W. CENTRAL AVE., LOMPOC, CA 93436-2701, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/05/25
製造許可登錄編號: (空)
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# 傳亞實業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼MD6201013283
機構名稱傳亞實業有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區新生南路3段4號14樓、14樓之1
電話23635044
開業狀態開業
機構代碼: MD6201013283
機構名稱: 傳亞實業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區新生南路3段4號14樓、14樓之1
電話: 23635044
開業狀態: 開業

# 傳亞實業 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱傳亞實業有限公司
公司統一編號30847314
業者地址台北市大安區新生南路3段4號14樓、14樓之1
食品業者登錄字號A-130847314-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 傳亞實業有限公司
公司統一編號: 30847314
業者地址: 台北市大安區新生南路3段4號14樓、14樓之1
食品業者登錄字號: A-130847314-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記
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"登美" 假牙清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Denmat" Denture Cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012168號 | 有效日期: 2017/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳亞實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)

英文品名: "DenMat" Ophthalmic Operating Spectacles(loupes) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020100號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳亞實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"登美" 假牙清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Denmat" Denture Cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018396號 | 有效日期: 2022/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳亞實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"登美" 假牙清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Denmat" Denture Cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018396號 | 有效日期: 20221013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳亞實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)

英文品名: "DenMat" Ophthalmic Operating Spectacles(loupes) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020100號 | 有效日期: 2024/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳亞實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)

英文品名: "DenMat" Ophthalmic Operating Spectacles(loupes) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020100號 | 有效日期: 20240215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳亞實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"登美" 假牙清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Denmat" Denture Cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012168號 | 有效日期: 2017/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳亞實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)

英文品名: "DenMat" Ophthalmic Operating Spectacles(loupes) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020100號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳亞實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"登美" 假牙清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Denmat" Denture Cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018396號 | 有效日期: 2022/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳亞實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"登美" 假牙清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Denmat" Denture Cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018396號 | 有效日期: 20221013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳亞實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)

英文品名: "DenMat" Ophthalmic Operating Spectacles(loupes) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020100號 | 有效日期: 2024/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳亞實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)

英文品名: "DenMat" Ophthalmic Operating Spectacles(loupes) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020100號 | 有效日期: 20240215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳亞實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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傳亞實業有限公司 | 地址: 台北市大安區新生南路三段4號14樓 | 電話: 02-2363-5044

傳亞實業有限公司 | 地址: 台北市新生南路三段4號14樓 | 電話: 0800-231-348

傳亞實業有限公司 | 地址: 台北市大安區新生南路三段4號14樓之1 | 電話: 02-2362-9611

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區新生南路3段4號14樓、14樓之1
林夢三30847314核准設立

登記地址: 臺北市大安區新生南路3段4號14樓、14樓之1 | 負責人: 林夢三 | 統編: 30847314 | 核准設立

與"登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

保妥適注射針:拋棄式皮下針狀電極

英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更:原核准型號為95156,變更為:95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:017C... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“艾克曼”肩胛骨骨板系統

英文品名: “Acumed” Locking Scapula plate system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021855號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

病患監視器

英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001825號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES?400,700,1220,1240,1280, SYSTEM?2000,SOLO,MODEL?936?S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

核子閃爍攝影機

英文品名: "SIEMENS" GAMMA CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001826號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEM PLUS,DIACAM,ORBITER,MULTISPECT 2,MULTISPECT 3,E.CAM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

彎臂移動型X光線及其線管附電視

英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:        STV?1002. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

精密注射器

英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:V1,SECURA,PERFUSOR SECURA FT,PERFUSOR VII,PERFUSOR M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

點滴量控制器

英文品名: "B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001829號 | 有效日期: 1990/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:SECURA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

心電圖高速分析裝置

英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCM?240.SFR?12,SCM-270. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

心臟電擊蘇復器附監視器

英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC?600,FC-500,FC-700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

同位素斷層診斷設備

英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHO?CON?192. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

低周波治療器

英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IW,LF,600,CC,800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 良導絡股份有育公司

勞氏骨針

英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

壓迫股骨板螺釘組

英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

斯塔蒙氏螺紋骨針

英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

海綿螺絲釘

英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

保妥適注射針:拋棄式皮下針狀電極

英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更:原核准型號為95156,變更為:95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:017C... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“艾克曼”肩胛骨骨板系統

英文品名: “Acumed” Locking Scapula plate system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021855號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

病患監視器

英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001825號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES?400,700,1220,1240,1280, SYSTEM?2000,SOLO,MODEL?936?S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

核子閃爍攝影機

英文品名: "SIEMENS" GAMMA CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001826號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEM PLUS,DIACAM,ORBITER,MULTISPECT 2,MULTISPECT 3,E.CAM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

彎臂移動型X光線及其線管附電視

英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:        STV?1002. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

精密注射器

英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:V1,SECURA,PERFUSOR SECURA FT,PERFUSOR VII,PERFUSOR M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

點滴量控制器

英文品名: "B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001829號 | 有效日期: 1990/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:SECURA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

心電圖高速分析裝置

英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCM?240.SFR?12,SCM-270. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

心臟電擊蘇復器附監視器

英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC?600,FC-500,FC-700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

同位素斷層診斷設備

英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHO?CON?192. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

低周波治療器

英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IW,LF,600,CC,800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 良導絡股份有育公司

勞氏骨針

英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

壓迫股骨板螺釘組

英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

斯塔蒙氏螺紋骨針

英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

海綿螺絲釘

英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

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