“人類醫學”手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌)
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中文品名“人類醫學”手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌)的英文品名是“HUMAN MED AG”Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第008991號, 有效日期是20150716, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180625, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是守恆股份有限公司.

#“人類醫學”手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第008991號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180625
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150716
發證日期20100716
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400899107
中文品名“人類醫學”手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌)
英文品名“HUMAN MED AG”Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4820 手術用器具馬達與配件或附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱守恆股份有限公司
申請商地址台北市內湖區安美街163號9樓
申請商統一編號16387900
製造商名稱HUMAN MED AG
製造廠廠址WILHELM-HENNEMANN-STR.9 19061 SCHWERIN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180627
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第008991號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180625

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20150716

發證日期

20100716

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400899107

中文品名

“人類醫學”手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌)

英文品名

“HUMAN MED AG”Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4820 手術用器具馬達與配件或附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

守恆股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區安美街163號9樓

申請商統一編號

16387900

製造商名稱

HUMAN MED AG

製造廠廠址

WILHELM-HENNEMANN-STR.9 19061 SCHWERIN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

20180627

製造許可登錄編號

(空)

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黃世傑

職稱: 監察人 | 持有股份數: 41250 | 所代表法人: | 守恒股份有限公司 | 統一編號: 16387900

黃世傑

職稱: 監察人 | 持有股份數: 41250 | 所代表法人: | 守恒股份有限公司 | 統一編號: 16387900

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"光特" 亞麗安亞歷山大雷射系統

英文品名: "Quantel" ARION Alexandrite Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010659號 | 有效日期: 2014/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"光特" 亞麗安亞歷山大雷射系統

英文品名: "Quantel" ARION Alexandrite Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010659號 | 有效日期: 20140520 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160922 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"蕾格" 生理食鹽水義乳

英文品名: "NAGOR" SALINE FILL MAMMARY IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010208號 | 有效日期: 2013/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"蕾格" 生理食鹽水義乳

英文品名: "NAGOR" SALINE FILL MAMMARY IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010208號 | 有效日期: 20130206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160922 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

“威力斯”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: “Vilex”Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004619號 | 有效日期: 2016/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恒股份有限公司

“威力斯”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: “Vilex”Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004619號 | 有效日期: 20160529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恒股份有限公司

"光特" 布雷尼鉺雅克雷射系統

英文品名: "QUANTEL" BURANE ER:YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010112號 | 有效日期: 2012/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"光特" 布雷尼鉺雅克雷射系統

英文品名: "QUANTEL" BURANE ER:YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010112號 | 有效日期: 20121017 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"新那隆" 薇拉紅外線系統

英文品名: "Syneron" Vela Smooth System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017578號 | 有效日期: 2011/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VelaSmooth, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"新那隆" 薇拉紅外線系統

英文品名: "Syneron" Vela Smooth System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017578號 | 有效日期: 20111025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20111006 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VelaSmooth, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

“蕾格”人工耳朵

英文品名: “Nagor”Otoplasty Prosthesis | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018084號 | 有效日期: 2012/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: OPR, OPL, 以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 守?股份有限公司

“蕾格”人工耳朵

英文品名: “Nagor”Otoplasty Prosthesi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018084號 | 有效日期: 20120517 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPR, OPL, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 守?股份有限公司

“人類醫學”手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌)

英文品名: “HUMAN MED AG”Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008991號 | 有效日期: 2015/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"華特羅蘭氏"密泥骨粉

英文品名: "WALTER LORENZ"MIMIX BONE REPLACEMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016886號 | 有效日期: 2011/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 02-2005,02-2010,02-2025,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"華特羅蘭氏"密泥骨粉

英文品名: "WALTER LORENZ"MIMIX BONE REPLACEMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016886號 | 有效日期: 20110717 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 02-2005,02-2010,02-2025,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"新那隆" 歐羅直脈衝光系統

英文品名: "SYNERON" AURORA SR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010403號 | 有效日期: 2013/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"新那隆" 歐羅直脈衝光系統

英文品名: "SYNERON" AURORA SR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010403號 | 有效日期: 20130919 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160922 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"恩普泰" 新美矽膠片(未滅菌)

英文品名: "Implantech" Ciemosil Gel Sheet(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002459號 | 有效日期: 2016/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於處理閉合性細胞增生型(肥厚性或蟹狀腫)疤痕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GS-04-05。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"恩普泰" 新美矽膠片(未滅菌)

英文品名: "Implantech" Ciemosil Gel Sheet(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002459號 | 有效日期: 20160104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GS-04-05。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"光特" 亞麗安亞歷山大雷射系統

英文品名: "Quantel" ARION Alexandrite Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010659號 | 有效日期: 2014/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"光特" 亞麗安亞歷山大雷射系統

英文品名: "Quantel" ARION Alexandrite Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010659號 | 有效日期: 20140520 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160922 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"蕾格" 生理食鹽水義乳

英文品名: "NAGOR" SALINE FILL MAMMARY IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010208號 | 有效日期: 2013/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"蕾格" 生理食鹽水義乳

英文品名: "NAGOR" SALINE FILL MAMMARY IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010208號 | 有效日期: 20130206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160922 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

“威力斯”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: “Vilex”Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004619號 | 有效日期: 2016/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恒股份有限公司

“威力斯”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: “Vilex”Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004619號 | 有效日期: 20160529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恒股份有限公司

"光特" 布雷尼鉺雅克雷射系統

英文品名: "QUANTEL" BURANE ER:YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010112號 | 有效日期: 2012/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"光特" 布雷尼鉺雅克雷射系統

英文品名: "QUANTEL" BURANE ER:YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010112號 | 有效日期: 20121017 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"新那隆" 薇拉紅外線系統

英文品名: "Syneron" Vela Smooth System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017578號 | 有效日期: 2011/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VelaSmooth, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"新那隆" 薇拉紅外線系統

英文品名: "Syneron" Vela Smooth System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017578號 | 有效日期: 20111025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20111006 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VelaSmooth, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

“蕾格”人工耳朵

英文品名: “Nagor”Otoplasty Prosthesis | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018084號 | 有效日期: 2012/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: OPR, OPL, 以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 守?股份有限公司

“蕾格”人工耳朵

英文品名: “Nagor”Otoplasty Prosthesi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018084號 | 有效日期: 20120517 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPR, OPL, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 守?股份有限公司

“人類醫學”手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌)

英文品名: “HUMAN MED AG”Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008991號 | 有效日期: 2015/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"華特羅蘭氏"密泥骨粉

英文品名: "WALTER LORENZ"MIMIX BONE REPLACEMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016886號 | 有效日期: 2011/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 02-2005,02-2010,02-2025,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"華特羅蘭氏"密泥骨粉

英文品名: "WALTER LORENZ"MIMIX BONE REPLACEMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016886號 | 有效日期: 20110717 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 02-2005,02-2010,02-2025,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"新那隆" 歐羅直脈衝光系統

英文品名: "SYNERON" AURORA SR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010403號 | 有效日期: 2013/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"新那隆" 歐羅直脈衝光系統

英文品名: "SYNERON" AURORA SR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010403號 | 有效日期: 20130919 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160922 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"恩普泰" 新美矽膠片(未滅菌)

英文品名: "Implantech" Ciemosil Gel Sheet(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002459號 | 有效日期: 2016/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於處理閉合性細胞增生型(肥厚性或蟹狀腫)疤痕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GS-04-05。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"恩普泰" 新美矽膠片(未滅菌)

英文品名: "Implantech" Ciemosil Gel Sheet(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002459號 | 有效日期: 20160104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GS-04-05。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

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"華特羅蘭氏" 立可塑手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Walter Lorenz" LactoSorb Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002429號 | 有效日期: 2015/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛瑪士”耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: “AMS” ENT Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008019號 | 有效日期: 2014/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恒股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“新那隆”薇拉雪波紅外線系統及配件

英文品名: “Syneron”VelaShape System with Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019497號 | 有效日期: 2013/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: VelaShape,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

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“光特”醫梭二氧化碳雷射系統及配件

英文品名: “Quantel”EXELO 2 and Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019559號 | 有效日期: 2014/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

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"華特羅蘭氏" 立可塑手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Walter Lorenz" LactoSorb Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002429號 | 有效日期: 2015/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

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“愛瑪士”耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: “AMS” ENT Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008019號 | 有效日期: 2014/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恒股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“新那隆”薇拉雪波紅外線系統及配件

英文品名: “Syneron”VelaShape System with Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019497號 | 有效日期: 2013/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: VelaShape,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

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“光特”醫梭二氧化碳雷射系統及配件

英文品名: “Quantel”EXELO 2 and Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019559號 | 有效日期: 2014/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

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恆春蘭軍楚勇義塚

級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 屏東縣政府 | 指定登錄理由: 1.蘭軍楚勇義塚始建於光緒5年(西元1879年),為駐防恆春期間生病或與戰死的蘭軍中營兵勇之墓葬;其地理位置見證各族群在臺灣土地上發生的歷史事件,清末牡丹社事件、獅頭社事件、恆春縣設治、大港口事件,湘...

@ 文資局古蹟

非線性守恆律中擊波解之非守恆積分的不穩定性

作者: 廖鈞妙 | 指導教授: 洪盟凱 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 106 | 論文名稱(外文): Instability of Non-Conservative Product to Shock Wave Solutions of Scalar Balance Laws With Singular... | 系所名稱: 數學系 | 學校名稱: 國立中央大學

@ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統

conservation of orbital symmetry

中文名稱: 軌域對稱守恆 | 中國大陸譯名: 轨道对称性守恒

@ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞

parity conservation

中文名稱: 宇稱守恆 | 中國大陸譯名: 宇称守恒

@ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞

spin conservation rule

中文名稱: 自旋守恆規則 | 中國大陸譯名: 自旋守恒规则

@ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞

時空守恆元解元方法應用於保守律的數值研究

作者: 陳彥超 | 指導教授: 薛名成 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 103 | 論文名稱(外文): Numerical Study of Space Time Conservation Element And Solution Element Method for Conservation Laws | 系所名稱: 應用數學系數學建模與科學計算碩士班 | 學校名稱: 國立交通大學

@ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統

守恆健康事業股份有限公司

統一編號: 25120523 | 電話號碼: 02-87912898 | 臺北市內湖區安美街161號9樓

@ 出進口廠商登記資料

守恆健康事業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-125120523-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25120523 | 台北市內湖區安美街161號9樓

@ 食品業者登錄資料集

恆春蘭軍楚勇義塚

級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 屏東縣政府 | 指定登錄理由: 1.蘭軍楚勇義塚始建於光緒5年(西元1879年),為駐防恆春期間生病或與戰死的蘭軍中營兵勇之墓葬;其地理位置見證各族群在臺灣土地上發生的歷史事件,清末牡丹社事件、獅頭社事件、恆春縣設治、大港口事件,湘...

@ 文資局古蹟

非線性守恆律中擊波解之非守恆積分的不穩定性

作者: 廖鈞妙 | 指導教授: 洪盟凱 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 106 | 論文名稱(外文): Instability of Non-Conservative Product to Shock Wave Solutions of Scalar Balance Laws With Singular... | 系所名稱: 數學系 | 學校名稱: 國立中央大學

@ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統

conservation of orbital symmetry

中文名稱: 軌域對稱守恆 | 中國大陸譯名: 轨道对称性守恒

@ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞

parity conservation

中文名稱: 宇稱守恆 | 中國大陸譯名: 宇称守恒

@ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞

spin conservation rule

中文名稱: 自旋守恆規則 | 中國大陸譯名: 自旋守恒规则

@ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞

時空守恆元解元方法應用於保守律的數值研究

作者: 陳彥超 | 指導教授: 薛名成 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 103 | 論文名稱(外文): Numerical Study of Space Time Conservation Element And Solution Element Method for Conservation Laws | 系所名稱: 應用數學系數學建模與科學計算碩士班 | 學校名稱: 國立交通大學

@ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統

守恆健康事業股份有限公司

統一編號: 25120523 | 電話號碼: 02-87912898 | 臺北市內湖區安美街161號9樓

@ 出進口廠商登記資料

守恆健康事業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-125120523-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25120523 | 台北市內湖區安美街161號9樓

@ 食品業者登錄資料集

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“美得科技”美崔絲鉺雅克雷射系統

英文品名: “Meditech” Matrixell Er:YAG Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021871號 | 有效日期: 2015/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Matrixell以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

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“美得科技”美崔絲鉺雅克雷射系統

英文品名: “Meditech” Matrixell Er:YAG Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021871號 | 有效日期: 20151222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Matrixell以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美迪可奇" 醫用束帶

英文品名: "Medical Z" Lipo Panty | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003735號 | 有效日期: 2011/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳見附冊 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美迪可奇" 醫用束帶

英文品名: "Medical Z" Lipo Panty | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003735號 | 有效日期: 20110413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳見附冊 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美得科技”美崔絲鉺雅克雷射系統

英文品名: “Meditech” Matrixell Er:YAG Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021871號 | 有效日期: 2015/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Matrixell以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美得科技”美崔絲鉺雅克雷射系統

英文品名: “Meditech” Matrixell Er:YAG Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021871號 | 有效日期: 20151222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Matrixell以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

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"美迪可奇" 醫用束帶

英文品名: "Medical Z" Lipo Panty | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003735號 | 有效日期: 2011/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳見附冊 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美迪可奇" 醫用束帶

英文品名: "Medical Z" Lipo Panty | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003735號 | 有效日期: 20110413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳見附冊 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

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守恆的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

張守恆 | 地址: 台北市信義區忠孝東路五段492巷12號1樓 | 電話: 02-2346-0201

守恆股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區安美街163號9樓 | 電話: 02-8791-0155

守恆股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區潭美街500巷99號9樓 | 電話: 02-8791-2898

名稱 守恆 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市板橋區仁化街154號
李進財13044852核准設立

臺北市內湖區安美街161號9樓
蘇金貞25120523合併解散

桃園市平鎮區建安里平東路1段178巷15號
紀麗娜25156964核准設立

新北市中和區泰和街38巷20號2樓
江東穎83093145解散 (核准解散日期: 2021-12-13)

彰化縣永靖鄉崙子村015鄰九分路462號
陳佳陽90594910核准設立

高雄市苓雅區林興里廣東二街147號
李麗惠81155550核准設立

臺北市萬華區和平西路3段382巷2弄16之1號2樓
97303959解散 (文號: 2005-4-7 府建商字 第09407760600號)

登記地址: 新北市板橋區仁化街154號 | 負責人: 李進財 | 統編: 13044852 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區安美街161號9樓 | 負責人: 蘇金貞 | 統編: 25120523 | 合併解散

登記地址: 桃園市平鎮區建安里平東路1段178巷15號 | 負責人: 紀麗娜 | 統編: 25156964 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區泰和街38巷20號2樓 | 負責人: 江東穎 | 統編: 83093145 | 解散 (核准解散日期: 2021-12-13)

登記地址: 彰化縣永靖鄉崙子村015鄰九分路462號 | 負責人: 陳佳陽 | 統編: 90594910 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區林興里廣東二街147號 | 負責人: 李麗惠 | 統編: 81155550 | 核准設立

登記地址: 臺北市萬華區和平西路3段382巷2弄16之1號2樓 | 統編: 97303959 | 解散 (文號: 2005-4-7 府建商字 第09407760600號)

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與“人類醫學”手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"優登阿佳" 麻醉劑加溫器 (未滅菌)

英文品名: "YOUDENT-AGAR" Anesthetic warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016966號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉劑加溫器(F.6100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"阿佳羅" 口內牙科用蠟 (未滅菌)

英文品名: "ALGILOID" INTRAORAL DENTAL WAX (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016967號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"瑞禾羅博帝克斯" 覆巾用黏貼物 (未滅菌)

英文品名: "Rehab-Robotics" Drape adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016968號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「覆巾用黏貼物(I.4380)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晁禾事業股份有限公司

"迪安母" 防護貼布 (未滅菌)

英文品名: "D&M" Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016969號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佐儀股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"優登阿佳" 麻醉劑加溫器 (未滅菌)

英文品名: "YOUDENT-AGAR" Anesthetic warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016966號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉劑加溫器(F.6100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"阿佳羅" 口內牙科用蠟 (未滅菌)

英文品名: "ALGILOID" INTRAORAL DENTAL WAX (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016967號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"瑞禾羅博帝克斯" 覆巾用黏貼物 (未滅菌)

英文品名: "Rehab-Robotics" Drape adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016968號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「覆巾用黏貼物(I.4380)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晁禾事業股份有限公司

"迪安母" 防護貼布 (未滅菌)

英文品名: "D&M" Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016969號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佐儀股份有限公司

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